戴维医疗：关于变更医疗器械生产许可证的公告

证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2021-033
宁波戴维医疗器械股份有限公司
关于变更医疗器械生产许可证的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经营需要，在原有生产产品的基础上增加了“新生儿专用监护仪”，同时《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更，并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》，完成了医疗器械许可证的变更。公司前期已取得新产品“新生儿专用监护仪”的医疗器械注册证，具体内容详见2021年03月26日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网披露的《关于新产品获得医疗器械注册证的公告》（公告编号：2021-028）。
变更后的具体信息如下：
企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司
许可证编号：浙食药监械生产许20100125号
法定代表人：陈再宏
企业负责人：陈再宏
住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
生产地址：浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
生产范围：2002年分类目录：第Ⅲ类：6854-0-其他，第Ⅱ类：
6826-3-光谱辐射治疗仪器，6854-0-其他，6854-7-呼吸设备配件，
6856-0-其他，2017年分类目录：第Ⅲ类： 08-03-急救设备，第Ⅱ类：
07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-07-医用供气排
气相关设备，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外
器械，14-15-病人护理防护用品***
有效期限：至2025年01月09日
发证部门：浙江省药品监督管理局
发证日期：2021年04月15日特此公告。
宁波戴维医疗器械股份有限公司董事会
2021年04月21日