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信立泰:关于SAL0114片临床试验申请获得受理的公告

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信立泰:关于SAL0114片临床试验申请获得受理的公告

小股 发表于 2021-12-8 00:00:00 浏览:  526 回复:  0 [显示全部楼层] 复制链接

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证券代码:002294证券简称:信立泰编号:2021-107
深圳信立泰药业股份有限公司
关于 SAL0114 片临床试验申请获得受理的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)研发的“SAL0114片”临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。现就相关信息公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:SAL0114 片
申请事项:境内生产药品注册临床试验
注册分类:化药1类
受理号:CXHL2101719,CXHL2101720,CXHL2101721,CXHL2101722,
CXHL2101723,CXHL2101724
受理说明:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。
自受理之日起60日内,未收到药审中心否定或质疑意见的,申请人可以按照提交的方案开展临床试验。
二、其他相关说明
SAL0114 片系公司自主研发,拟申请适应症为重度抑郁等。
抑郁症是一种常见的精神疾病,患病率高、复发率高、致残率高。研究显示,我国抑郁症的患病率达到2.1%;中国成人抑郁障碍终生患病率为6.8%,且抑郁障碍患者卫生服务利用率低,很少获得充分治疗。目前已上市的抗抑郁药物,大多起效需要数周,存在未被满足的临床需求。随着生活水平的提高及群众健康意识的增强,预计抑郁症的市场仍将不断扩大。SAL0114 片若能研发成功并获批上市,将进一步满足潜在的临床需求,为患者提供更多用药选择。
该产品临床申请获得受理后,尚需获得临床试验默示许可、按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验,待临床试验成功后按程序申报生产。根据普遍的行业特点,药品的上市存在不确定性,研发周期受若干因素影响,周期较长,风险较高,短期内对公司业绩不会造成重大影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者理性投资,注意风险。
特此公告深圳信立泰药业股份有限公司董事会
二〇二一年十二月八日
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