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我武生物:关于获得黄花蒿花粉点刺液药品注册受理通知书的公告

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我武生物:关于获得黄花蒿花粉点刺液药品注册受理通知书的公告

雪儿白 发表于 2021-12-22 00:00:00 浏览:  474 回复:  0 [显示全部楼层] 复制链接

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证券代码:300357证券简称:我武生物公告编号:2021-066号
浙江我武生物科技股份有限公司
关于获得黄花蒿花粉点刺液药品注册受理通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
日前,浙江我武生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》,由公司提交注册的“黄花蒿花粉点刺液”上市许可申请已获得正式受理。现将有关内容公告如下:
一、基本情况
产品名称:黄花蒿花粉点刺液
注册分类:治疗用生物制品
申请事项:境内生产药品注册上市许可
剂型:皮肤点刺试剂
适应症:用于点刺试验,辅助诊断因黄花蒿/艾蒿花粉致敏引起的I型变态反应性疾病。
申请人:浙江我武生物科技股份有限公司
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。受理号:CXSS2101079国。
二、同类药品的情况
截至本公告披露日,经查询国家药品监督管理局网站,尚未有其他企业取得该品种的药品批准文号。
截至本公告披露日,经查询国家药品监督管理局网站,获得国家药品监督管理局批准上市的变应原点刺产品均为尘螨类,分别为公司的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20080010)、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20190022),以及ALK-Abello的“螨变应原皮肤点刺试剂盒”(国药准字SJ20150031)。
1三、对公司的影响“黄花蒿花粉点刺液”与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20080010)、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20190022)产
品互为补充,可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。
四、风险提示
该品种上市许可申请已获得正式受理,将开展技术审评、药品注册核查、药品注册检验、行政审批等工作,其结果存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
浙江我武生物科技股份有限公司董事会
2021年12月22日
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