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证券代码:688468证券简称:科美诊断公告编号:2022-035
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
科美诊断技术股份有限公司(以下简称“公司”)近日获得北京市药品监
督管理局颁发的3项医疗器械注册证,现将具体情况公告如下:
一、医疗器械产品注册证基本情况注册人名注册产品名称注册证编号注册证有效期预期用途称类别用于体外定量检测人
科美诊断 25-羟基维生素D 2022年08月05日
京械注准血清中的25-羟基维技术股份测定试剂盒(光Ⅱ类至2027年08月04
20222400316 生素D(25-OH-VD)有限公司激化学发光法)日的含量。
抗甲状腺过氧化用于体外定量测定人科美诊断 物酶抗体(Anti- 2022年08月05日 血清样本中的抗甲状京械注准技术股份 TPO)测定试剂盒 Ⅱ类 至2027年08月04 腺过氧化物酶抗体(
20222400317
有限公司 (光激化学发光 日 Anti-TPO)的含量。
法)抗甲状腺球蛋白用于体外定量测定人科美诊断2022年08月05日
抗体(Anti-TG) 京械注准 血清样本中的抗甲状
技术股份Ⅱ类至2027年08月04测定试剂盒(光20222400318腺球蛋白抗体(有限公司日激化学发光法) Anti-TG)的含量。
二、对公司的影响
上述产品注册证的获得,丰富了公司LiCA平台检测菜单,有助于提升公司市场综合竞争力,对公司未来市场的拓展以及生产经营将产生积极影响。
三、风险提示鉴于上述产品需要在北京市药品监督管理局企业服务平台进行信息登记后
方可上市销售,产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前
1尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。敬请投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
科美诊断技术股份有限公司董事会
2022年8月16日
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