贵州百灵:关于参股子公司注射用甲磺酸普依司他研发进展的公告

证券代码：002424证券简称：贵州百灵公告编号：2022-078
贵州百灵企业集团制药股份有限公司
关于参股子公司注射用甲磺酸普依司他
研发进展的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
风险提示：鉴于药物研发项目的复杂性、风险性和不确定性，注射用甲磺酸普依司他研发项目具有周期长、投入较大的情况，各阶段研究均具有风险性，公司将及时履行信息披露义务，请投资者注意投资风险。
本研发项目进展不会对公司本期财务状况、经营成果不会产生重大影响。
贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称“公司”)参股子
公司成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）于近日收到《四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会批件》（2022年临床试验（西药）审（251）号），具体情况如下：
一、批件基本情况
药品名称：注射用甲磺酸普依司他
剂型：注射用甲磺酸普依司他加适量辅料制成的注射用无菌粉末
规格：20mg/瓶
向中国国家药品监督管理局（NMPA）的申请事项：新药注册申请
注册分类：化学药1类
临床试验批文单位及批文号：NMPA/CXHL1800174
申办单位：成都赜灵生物医药科技有限公司
组长单位：四川大学华西医院/上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究项目名称：注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大 B
细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究
评审意见：
1、研究者资质符合伦理要求。
2、研究方案及知情同意书基本符合伦理要求。
审查结果：同意
二、研究背景
赜灵生物为公司参股子公司，根据赜灵生物《公司章程》第十七
条第八款的约定，公司对赜灵生物今后获得上市许可的新药有最终总经销权，赜灵生物的新药研发进展与公司存在重要关联。
注射用甲磺酸普依司他（PM）是赜灵生物研发的表观遗传学靶点组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC），具有全新化学结构式，按《药品注册管理办法》化学药品注册分类1类“境内外均未上市的创新药”
开发的原创新药。赜灵生物具有全球自主知识产权，已获得中国、美国、英国、日本、加拿大、韩国、欧亚联盟等国家/地区组织的授权专利，覆盖全球主要国家和地区。2018年11月和2021年2月分别获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）
的《临床试验通知书》（IND），获准在中国和美国开展临床研究。获批适应症为：复发或难治性的以 B 细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤，包括但不限于 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、B 细胞急性白血病、T 细胞淋巴瘤、T 细胞急性白血病。
弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种全球高发的血液系统肿瘤，HDAC 是控制这类疾病的重要方法之一。在全球已上市的五个同靶点HDAC 抑制剂药物中，有三个都是泛抑制剂，毒性大，适应症单一。
即便如此，仍然有四个药物仅经过Ⅱ期临床试验就获得各国药品监管部门的上市许可，且无单药治疗 DLBCL 的 HDAC 抑制剂上市。
单药治疗 DLBCL 的研究尚属未满足临床需求领域创新药研发。截止目前，全球唯一一款单药治疗 DLBCL 获批上市的药物，是 2020 年FDA 通过快速通道审评的靶点为核输出蛋白抑制剂的药物，但其客观缓解率（ORR）仅为 29%；而不同于以往已上市的 HDAC 泛抑制剂，PM 属于高选择性 HDAC 抑制剂，Ⅰ期临床试验安全剂量下显示出了对 DLBCL 较好的疗效，单药治疗的 ORR 达到 45.45%，且毒性可控，
2022 年 2 月经 NMPA 获准可直接开展单药治疗 DLBCL 的Ⅱ期临床研究。
本次获得四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会批件后，赜灵生物将开启多中心的 PM 单药治疗复发和难治型 DLBCL探索性和确
证性Ⅱ期临床试验研究，赜灵生物计划将根据Ⅱ期临床试验结果，积极争取申报突破性疗法，为 DLBCL 患者提供更优化的治疗方案。
特此公告。
贵州百灵企业集团制药股份有限公司董事会
2022年8月31日