天臣医疗:安信证券股份有限公司关于天臣国际医疗科技股份有限公司2022年度持续督导跟踪报告

安信证券股份有限公司
关于天臣国际医疗科技股份有限公司
2022年度持续督导跟踪报告
安信证券股份有限公司（以下简称“安信证券”或“保荐机构”）作为天臣
国际医疗科技股份有限公司（以下简称“天臣医疗”或“公司”）首次公开发行股票并在科创板上市项目持续督导的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第11号——持续督导》等相关规定，就2022年度持续督导跟踪情况报告如下：
一、持续督导工作情况序工作内容持续督导情况号保荐机构已建立健全并有效执行了
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对
1持续督导工作制度，并制定了相应
具体的持续督导工作制定相应的工作计划的工作计划。
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始保荐机构已与天臣医疗签订保荐协前，与上市公司或相关当事人签署持续督导协议，议，协议已明确双方在持续督导期
2
明确双方在持续督导期间的权利义务，并报上海间的权利和义务，并报上海证券交证券交易所备案易所备案。
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违
2022年度天臣医疗未发生按有关规
规事项公开发表声明的，应于披露前向上海证券
3定必须保荐机构公开发表声明的违
交易所报告，并经上海证券交易所审核后在指定法违规情况。
媒体上公告
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现
2022年度，天臣医疗及相关当事人
之日起五个工作日内向上海证券交易所报告，报
4未发生违法违规或违背承诺等事
告内容包括上市公司或相关当事人出现违法违项。
规、违背承诺等事项的具体情况，保荐人采取的督导措施等
保荐机构通过日常沟通、定期或不
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查定期回访、现场检查等方式，了解
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等方式开展持续督导工作天臣医疗经营及规范运作等情况，对天臣医疗开展持续督导工作。
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵2022年度，保荐机构督导天臣医疗
6守法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布及其董事、监事、高级管理人员遵
的业务规则及其他规范性文件，并切实履行其所守法律、法规、部门规章和上海证
1做出的各项承诺券交易所发布的业务规则及其他规
范性文件，切实履行其所做出的各项承诺。
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制2022年度，保荐机构督导天臣医疗度，包括但不限于股东大会、董事会、监事会议依照相关规定进一步健全公司治理
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事规则以及董事、监事和高级管理人员的行为规制度，并严格执行相关公司治理制范等度。
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包括但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部2022年度，天臣医疗的内控制度符
8审计制度，以及募集资金使用、关联交易、对外合相关法规要求并得到了有效执
担保、对外投资、衍生品交易、对子公司的控制行，能够保证公司的规范运行。
等重大经营决策的程序与规则等
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制2022年度，保荐机构督导天臣医疗度，审阅信息披露文件及其他相关文件，并有充严格执行信息披露制度，并事前审
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分理由确信上市公司向上海证券交易所提交的文阅相关信息披露文件及其他相关文
件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏件。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上
海证券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在问题的信息披露文件及时督促公司予以更正
2022年度，保荐机构对天臣医疗的或补充，公司不予更正或补充的，应及时向上海信息披露文件及其他相关文件进行证券交易所报告；对上市公司的信息披露文件未
10了事前审阅，未发生上市公司不予
进行事前审阅的，应在上市公司履行信息披露义更正或补充而应及时向上海证券交
务后五个交易日内，完成对有关文件的审阅工作，易所报告的情况。
对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司
更正或补充，上市公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交易所报告
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、
监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、2022年度，天臣医疗及其控股股东、
11上海证券交易所纪律处分或者被上海证券交易所实际控制人、董事、监事、高级管
出具监管关注函的情况，并督促其完善内部控制理人员未发生该等事项。
制度，采取措施予以纠正持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履
2022年度，天臣医疗及其控股股东、行承诺的情况，上市公司及控股股东、实际控制
12实际控制人等不存在未履行承诺的
人等未履行承诺事项的，及时向上海证券交易所情况。
报告
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应2022年度，经保荐机构核查，天臣披露未披露的重大事项或与披露的信息与事实不医疗不存在应披露未披露的重大事
13符的，及时督促上市公司如实披露或予以澄清；项或与披露的信息与事实不符的情上市公司不予披露或澄清的，应及时向上海证券况。
交易所报告
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并
2022年度，天臣医疗未发生相关情
14限期改正，同时向上海证券交易所报告：（一）况。
涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则；（二）
2证券服务机构及其签名人员出具的专业意见可能
存在虚假记载、误导性陈述或重大遗涌等违法违规情形或其他不当情形；（三）公司出现《保荐办法》第六十七条、第六十八条规定的情形；（四）
公司不配合持续督导工作；（五）上海证券交易所或保荐人认为需要报告的其他情形
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场检查工作要求，确保现场检查工作质量。上市公司出现以下情形之一的，保荐机构、保荐代表人应当自知道或者应当知道之日15日内进行专项保荐机构已制定了现场检查的相关
现场核查：（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）工作计划，并明确了现场检查工作
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控股股东、实际控制人、董事、监事或者高级管要求，2022年度，天臣医疗未发生理人员涉嫌侵占上市公司利益；（三）可能存在应进行专项现场检查的相关情形。
重大违规担保；（四）资金往来或者现金流存在
重大异常；（五）上海证券交易所或者保荐机构认为应当进行现场核查的其他事项
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
2022年度，保荐机构未发现天臣医疗存在重大问题。
三、重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下：
（一）核心竞争力风险
1、研发失败风险
高端外科手术吻合器的研发投入高、周期长，具有较高的技术壁垒。在新技术、新产品的研发过程中，面临着方向选择、突破进程、材料供应以及临床试验等关键要素。如果上述某一关键要素出现偏差，则可能导致研发成本增加、进展缓慢，中止或取消等，进而影响产品的上市及推广，会对公司的经营业绩产生不利影响。
2、研发成果转化风险
公司始终坚持高质量的研发投入，推动技术创新与产品迭代。如果研发投入不能取得预期的技术成果并形成产品，或者因境内外法律法规标准或相关监管部门要求的原因上市申请未能及时获得批准，甚至无法获得批准；或者因生产工艺、原材料供应等原因无法实现产业化；或者新产品上市后未能达到市场预期，该等研发成果转化风险将对公司的持续盈利能力产生不利影响。
33、研发人员流失风险
医疗器械研发人才专业化程度要求较高，培养周期较长，是公司新产品开发和保持持续竞争力的关键因素。公司建立并持续完善薪酬管理体系和员工激励机制，对搭建和稳定科学合理的人才队伍起到了积极作用。随着人才争夺日益激烈，如果研发人员大量流失，可能导致因短期内无法招聘到合适人才而研发项目进度推迟，会对公司的持续竞争力产生不利影响。
4、技术更新迭代风险
随着外科手术的不断发展，产品新技术不断得到开发和应用，生产工艺水平持续提升。同时，吻合器产品适用领域不断扩展，针对性也越来越强，这使得细分领域专业化需求越来越高。如果无法持续引进和培养专业技术人才、无法掌握行业技术的发展趋势、技术进步缓慢、科技成果不能快速转化、现有产品未能及
时更新迭代，公司的业务发展可能会受到不利影响。
5、技术失密风险
公司十分重视知识产权的保护工作，并制定了严格完善的保密机制，包括与相关人员签订保密协议和竞业限制协议，确保核心技术的保密性。如果相关保护措施不能持续有效执行，或发生其他不可控事件导致核心技术秘密泄露或被盗取，会对公司的研发与技术优势产生不利影响。
（二）经营风险
1、招投标风险
国内集中带量采购常态化、制度化并提速扩面，对公司的国内业务产生了重大影响。公司积极参与国家及各省、市组织开展的集中带量采购工作。报告期内，公司在江苏省第七轮和福建等15省市联盟的医用耗材集中带量采购中相继中标。境外业务，公司通过经销商销往公立医院的产品终端价格主要通过招投标确定。如果未来公司在国内的集中带量采购或者境外主要公立医院终端客户招投标中，落标或中标价格大幅下降，或中标后执行时间、协议采购量等不及预期，将可能对公司的销售收入及净利润产生不利影响。
（三）行业风险
国家推行的集采以及单病种限价 DRG 政策，以量换价，强调规模效益，在
4确保产品质量和安全的前提下，进一步降低了终端价格，惠及更多病患，公司将继续积极参与。随着集中带量采购范围的扩大，公司也将面临价格下降、毛利率下降等影响，若公司不能及时有效控制成本、加强销售渠道建设，或未能持续进行技术创新和产品升级，保持行业领先地位，将对公司盈利能力产生不利影响。
产品创新和品质一直是公司专注和努力的核心点，因此，该政策对公司既是挑战，更是发展机遇。
（四）宏观环境风险
公司坚持国内和海外双轮驱动的发展策略，境外销售的区域包括意大利、德国、奥地利、西班牙、英国、巴西、韩国、南非、埃及、阿根廷等多个国家和地区。公司按照所在地的法律法规和政策开展业务，如果当地政治经济环境发生重大变化，或因国际关系紧张、贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力等情形，会对公司境外业务的正常开展与持续发展产生不利影响。
四、重大违规事项
2022年度，天臣医疗不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2022年度，公司主要财务数据如下表所示：
单位：元
项目2022年2021年增减变动幅度(%)
营业收入232033135.77213737041.598.56
归属于上市公司股东的净利润43195123.1641419413.204.29归属于上市公司股东的扣除非
34423467.2830384684.5513.29
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额50401482.7160978247.24-17.35
项目2022年末2021年末增减变动幅度(%)
归属于上市公司股东的净资产508411139.54512126899.61-0.73
总资产543455877.75544834060.77-0.25
2022年度，公司主要财务指标如下表所示：
项目2022年2021年增减变动幅度(%)
基本每股收益（元／股）0.540.523.85
稀释每股收益（元／股）0.530.513.92扣除非经常性损益后的基本每股收
0.430.3813.16益（元／股）
5加权平均净资产收益率（%）8.378.57减少0.20个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净
6.676.29增加0.38个百分点
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%）14.9813.70增加1.28个百分点
2022年度，公司主要财务数据及指标变动的原因如下：
公司从2017年至2022年营业收入的复合增长率高于20%。2022年度，公司积极应对市场变化和挑战，扩大销售规模和市场覆盖范围，持续加大研发投入，推动技术创新与产品迭代，优化成本管控，在保证盈利能力的前提下，收入稳步增长。
1、2022年度公司实现营业收入2.32亿元，较上年增加8.56%，较2020年
增加42.05%。主要系报告期内国内带量采购中标、海外新增销售区域及客户采购规模增加使得腔镜吻合器类产品销售收入持续增长所致。归属于上市公司股东的净利润0.43亿元，较上年增加4.29%，较2020年增加23.60%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为0.34亿元，较上年增加13.29%，较2020年增加24.45%。
2.、总资产较报告期初减少0.25%，归属于母公司的所有者权益较报告期初减少0.73%，主要系报告期内公司实施《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的方案》累计回购公司股份3104719股所致。
3、基本每股收益0.54元，同比增长3.85%；稀释每股收益0.53元，同比增
长3.92%，扣除非经常性损益后的基本每股收益0.43元，同比增长13.16%，主要系与同期相比扣除非经常性损益的净利润增加所致。
综上，公司2022年度主要财务数据及财务指标变动具有合理性。
六、核心竞争力的变化情况
1、技术研发优势
公司自设立之初就坚持“自主创新，研发先行，专利布局”的技术创新竞争策略，坚定不移地走自主研发之路，注重产、学、研、医相融合，将产品技术研发和临床术式研发相结合，通过公司创新的研发模式，实现了公司技术的原创性和前沿性，并带动了公司产品的进阶式发展。报告期内，公司获得了江苏省企业技术中心、专精特新中小企业的称号。
6公司一贯重视研发及创新中心建设和发展，逐步建立了前沿技术探索、新材
料应用、技术创新、产品风险分析评估、产品可靠性研究和临床评价相结合的组织，引进和培养高端人才，不断完善组织的知识结构和专业深度，不断完善组织梯队建设。报告期末，公司研发人员数量较上年末增幅达20%以上，其中具有
10年以上经验的人员占比约35%。
公司高度重视知识产权的保护工作。一方面在进军海外市场前充分做好专利防御，另一方面运用庞大的专利池来巩固技术创新成果，形成公司的护城河。截至报告期末，公司拥有境内外专利608项，其中发明专利317项，覆盖中国、美国、欧洲、日本、俄罗斯、巴西、加拿大、澳大利亚等国家和地区。
截至2022年12月31日，公司与国内主要竞争企业已获授权的国内吻合器相关发明专利情况如下：
编号公司名称已获授权的国内吻合器相关发明专利数量（件）
1天臣医疗159
2东星医疗20
3派尔特87
4瑞奇45
5风和50
6康迪22
7逸思11
8法兰克曼116
注1：竞争企业国内发明专利数据来源于国家知识产权局网站；
注2：东星医疗的检索主体为“常州威克医疗器械有限公司”和“江苏孜航精密五金有限公司”；派尔特的检索主体为“北京派尔特医疗科技股份有限公司”、“北京中法派尔特医疗设备有限公司”和“派尔特(苏州)医疗科技有限公司”；瑞奇的检索主体为“天津瑞奇外科器械股份有限公司”、“瑞奇外科器械（中国）有限公司”和“瑞奇外科器械(北京)有限公司”；风和的检索主体为“江苏风和医疗器材股份有限公司”和“江苏风和医疗器材有限公司”；康迪的检索主体为“常州市康迪医用吻合器有限公司”；逸思的检索主体为“上海逸思医疗科技有限公司”和“逸思(苏州)医疗科技有限公司”；法兰克曼的检索主体为“苏州法兰克曼医疗器械有限公司”。
2、质量管控优势公司严格按照 ISO13485 质量管理体系，以及我国《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规标准的要求，建立了完整、全面的质量管理体系和专业化、分工明确的质量团队，导入了自动装钉设备、自动铆接设备、腔镜产品智能化生产线、视觉检测设备、3D 自动检测设备等先进的智能化生产和检测设备，保证了质量的一致性、稳定性及可追溯性。公司的质量管控涵盖了研发、生产、销售及
7售后的全过程，获得了欧盟、巴西和韩国等国家和地区相关组织机构的认证，以
及通过了医疗器械单一审核方案（MDSAP）的审核。报告期内，通过实施信息化建设项目，上线了支持研发项目监控产品生命周期管理系统（PLM），及时有效地把控研发及生产的进度、成本和质量，进一步强化公司质量管控优势；公司作为首个国家审核查验中心实训基地（医疗器械方向）的第一批合作单位，配合基地进行了全国检查员的第一期现场实训。
3、营销优势
公司建立了完善的营销体系，并积极主动应对市场变化。报告期内，通过实施营销网络及信息化建设项目中的信息化建设部分，上线了客户管理系统
（CRM）；将海外及国内各地营销网点的建设重心由线下调整为线上。通过组
织或参与线上学术会议、手术直播、线上产品培训、产学研科研项目等，紧密围绕终端临床需求开展学术型营销，提高了公司的品牌知名度，吸引了更多的优秀合作伙伴加入，优化了公司的分销结构，提升了公司的营销能力。
国内市场方面，公司产品已在全国各个省、自治区、直辖市和特别行政区多家医院应用于临床，已在江苏、福建15省市联盟、湖南、京津冀“3+14”省际联盟、广州等多个区域集中带量采购中标。海外市场方面，公司产品已销往境外意大利、德国、奥地利、西班牙、英国、巴西、韩国、南非、埃及、阿根廷等国
家和地区；与世界领先的专业医疗设备及器械公司德国贝朗医疗（B.Braun）建
立了长期深入的业务合作，截至2022年12月31日，公司与贝朗医疗进行合作的国家达31个，共同在上述国家推广销售天臣医疗自主品牌吻合器产品。
4、品牌优势
公司产品均为自主品牌，具有自主知识产权。公司积极推进全球化品牌战略，凭借过硬的产品质量，良好的用户体验和优良的临床使用效果，已形成了良好的品牌知名度，较强的市场影响力和全球化市场竞争力，在国内外市场对国际知名品牌发起挑战，已成为吻合器领域的中国高端医疗器械的杰出代表。公司也致力于通过提高产品设计和制造质量以提升品牌优势，部分产品多次在国际知名机构的评奖活动中取得优胜，其中一次性使用大视窗自动保险型消化道吻合器（CST）获得德国红点奖（Red Dot Award），德国 iF 设计奖（iF Design Award）和意大利设计大奖（A’Design Award）等三大国际设计奖。
8综上所述，公司的核心竞争力在2022年度未发生不利变化。
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出及变化情况
2022年公司研发投入为34747801.36元，较2021年增加5472356.27元，
增幅18.69%；2022年研发投入占营业收比例为14.98%，与2021年研发费用率
13.70%相比，增加1.28个百分点，增长主要原因是公司持续加大研发投入，在
“第三代腔镜切割吻合器和钉仓组件”及“电动智能吻合器”等相关研发项目投入较大。
（二）研发进展
2022年度，公司获得的研发成果主要如下：
（1）“一次性使用自动保险管型吻合器”、“一次性腔镜用阶梯型直线切割吻合器及组件”和“一次性使用电动腔镜切割吻合器和钉仓组件”等产品均已
提前或按期完成开发并取得 NMPA 产品注册证；
（2）CST-T 多适应症良性病治疗技术项目进入注册阶段，申请实用新型专利1件；
（3）第三代腔镜切割吻合器和钉仓组件项目进入中试阶段，申请 PCT 专利
8件，发明专利16件，实用新型专利21件；
（4）TSN 电动吻合器、EMG 电动/手动腔镜吻合器组件、TELC 腔镜吻合
器组件处于技术设计阶段，其中：TSN 申请发明专利 7 件，实用新型专利 3 件；
EMG 申请发明专利 1 件，实用新型专利 4 件；TELC 申请发明专利 1 件，实用新型专利1件；
（5）补片增强吻合器项目处于项目立项阶段，申请实用新型专利1件。
2022年度，公司在研项目情况如下：
单位：万元进展或序项目预计总投本期投入累计投技术具体应阶段性拟达到目标号名称资规模金额入金额水平用前景成果电动已取得提升缝合过国内广泛应
1 智 能 2690.00 486.61 1254.67 NMPA 程稳定性， 领先， 用 于 各
吻合产品注改善医务工国际类肺、消
9进展或
序项目预计总投本期投入累计投技术具体应阶段性拟达到目标号名称资规模金额入金额水平用前景成果器册证作者使用体同等化道良验，降低医水平性及恶生的劳动强性病变度的外科手术产品中减少手术创国际广泛应
第三
试阶段伤，缩短围领先，用于血代腔术期，降低国内管吻合镜切
并发症发生空白、及肺、消割吻
22900.001133.912474.42率首创化道良
合器产品性及恶和钉性病变仓组的外科件手术产品中减少手术创国内广泛应
试阶段伤，缩短围领先用于各术期，降低水平类肺、消能量并发症发生化道良
3平台3618.00355.37423.29
率性及恶项目性病变的外科手术项目立提升吻合口国际广泛应
项阶段的质量，加领先，用于血速吻合口愈国内管吻合补片合，提高手空白、及肺、消增强
43150.0057.5657.56术安全性首创化道良
吻合产品性及恶器性病变的外科手术产品验改善吻合口国内广泛应
第二
证和确血供，提高领先，用于各代极
认阶段产品安全性国际类肺、消厚组同等化道良
5织微900.00439.27733.78
水平性及恶创吻性病变合技的外科术手术
CST-T 产 品 注 精准治疗肛 国 内 广 泛 应
6790.00217.74497.31
多适册阶段肠良性病，首创，用于肛
10进展或
序项目预计总投本期投入累计投技术具体应阶段性拟达到目标号名称资规模金额入金额水平用前景成果应症改善医生使国际肠良性
良性用体验，提领先病手术病治高手术安全水平治疗疗技性术产品中柔性夹持不国内广泛应
TCL 试阶段 滑脱，有效 领先， 用 于 各
7结扎300.00103.03118.81改善止血，国际类微创
夹提升安全和同等手术中可靠性水平产品注减少穿刺伤国内广泛应
册阶段害，减轻伤领先，用于各TT 穿
8600.0029.2233.77口疤痕组国际类微创
刺器织，辅助建同等手术中立稳定气腹水平
产品中使用便捷，国内广泛应TCT 试阶段 弹性稳定夹 领先， 用 于 各
9结扎240.0036.7240.29持，有效防国际类微创
夹止感染和炎同等手术中症发生水平产品注有效改善痔国内广泛应
TSRB
册阶段 病变 PPH 手 领 先 用 于 痔
10套扎310.0055.6355.63
术治疗导致水平病变手器的狭窄问题术治疗技术设提升缝合过国内广泛应
计阶段程稳定性，领先，用于各TSN 改善医务工 国 际 类肺、消电动作者使用体同等化道良
11990164.84164.84吻合验，降低医水平性及恶器生的劳动强性病变度的外科手术技术设国内广泛应提升缝合过
计和实领先，用于各程稳定性，TSF 验 室 试 国 际 类肺、消改善医务工电动制阶段同等化道良
125006.646.64作者使用体
吻合水平性及恶验，降低医器性病变生的劳动强的外科度手术
13 EMG 900 63.80 63.80 技 术 设 改善吻合口 国 际 广 泛 应
11进展或
序项目预计总投本期投入累计投技术具体应阶段性拟达到目标号名称资规模金额入金额水平用前景成果
电动/计阶段血供降低手领先，用于各手动术成本，提国内类肺、消腔镜高产品安性空白、化道良吻合首创性及恶器组产品性病变件的外科手术技术设减少手术创国际广泛应
计阶段伤，缩短围领先，用于各TELC术期，降低国内类肺、消腔镜
并发症发生空白、化道良
14吻合103519.5019.50
率首创性及恶器组产品性病变件的外科手术技术设减少手术创国际广泛应
计阶段伤，缩短围领先，用于各OELC术期，降低国内类肺、消腔镜
并发症发生空白、化道良
15吻合141545.9545.95
率首创性及恶器组产品性病变件的外科手术项目立提升产品整国内应用于
项阶段/体性能，研领先，肿瘤及产品试究术前、术国际良性疾
制阶段中、术后的同等病的手其他痛点和难水平术治疗战略点，术前诊
161930.00258.99258.99
研发断、分筛，类术中进一步提升手术的安全和有效性，改善术后康复质量合
/22268.003474.786249.25////计
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致不适用。
12九、募集资金的使用情况及是否合规根据中国证券监督管理委员会于2020年9月1日出具的《关于同意天臣国际医疗科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2020号），公司于 2020 年 9 月首次公开发行人民币普通股（A 股）股票 20000000股，每股发行价格为人民币18.62元，募集资金总额为37240.00万元，扣除发行费用（不含本次公开发行股票发行费用可抵扣增值税进项税额）4860.53万元后，募集资金净额为32379.47万元。
截至2022年12月31日，公司募集资金余额为305621368.93元，明细见下表：
项目金额（人民币元）
募集资金账户期初余额317550353.01
减：募集资金本年投入20779356.19
加：收到理财产品获取的投资收益8702297.74
加：利息收入扣除手续费净额148074.37
等于：募集资金账户期末余额305621368.93具体内容详见2022年4月26日在上海证券交易所网站披露的《安信证券股份有限公司关于天臣国际医疗科技股份有限公司2022年度募集资金存放与使用情况的专项核查意见》。
天臣医疗2022年度募集资金存放和使用情况符合中国证监会发布的《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022年修订）》（证监会公告[2022]15号）、上海证券交易所发布的《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法规和文件的规定，天臣医疗对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，不存在募集资金使用违反相关法律法规的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况
截至2022年12月31日，公司控股股东、实际控制人为自然人陈望宇和陈望东，两位自然人为兄弟关系，且均为公司创始人。2019年11月8日，二人签订《一致行动协议》。截至2022年12月31日，陈望宇、陈望东分别直接持有
13公司25.85%、25.79%的股份，两人合计持有公司51.64%的股份。
截至2022年12月31日，公司现任董事、监事、高级管理人员除陈望宇、陈望东、田国玉及杨彩红外均未直接持有公司股份，公司现任董事、监事、高级管理人员持有公司股份的情况如下：
单位：股年末持股年度内股份增减变动姓名职务年初持股数数增减变动量原因
陈望宇董事长20978130209781300-
陈望东董事、总经理20934000209340000-
范明独立董事----
金文龙独立董事----
陆志安独立董事----限制性股
董事会秘书、财务总田国玉016601660票激励计
监、董事划归属限制性股杨彩红董事01372013720票激励计划归属
沈捷尔监事会主席----
孙敏职工代表监事----
范心宇监事----
合计/419121304192751015380-
2022年度除上述情况外，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级
管理人员持有的公司股份均不存在质押、冻结及减持的情形。
十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项无。
（以下无正文）14（本页无正文，为《安信证券股份有限公司关于天臣国际医疗科技股份有限公司
2022年度持续督导跟踪报告》之签字盖章页）
保荐代表人签名：
付有开濮宋涛安信证券股份有限公司年月日
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