海泰新光:海泰新光2023年半年度报告

2023年半年度报告
公司代码：688677公司简称：海泰新光青岛海泰新光科技股份有限公司
2023年半年度报告
1/2042023年半年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”中有关风险的说明。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人郑安民、主管会计工作负责人汪方华及会计机构负责人（会计主管人员）陈明明声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用√不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？否
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十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否
十二、其他
□适用√不适用
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目录
第一节释义.................................................5
第二节公司简介和主要财务指标........................................7
第三节管理层讨论与分析..........................................11
第四节公司治理..............................................42
第五节环境与社会责任...........................................43
第六节重要事项..............................................46
第七节股份变动及股东情况.........................................67
第八节优先股相关情况...........................................73
第九节债券相关情况............................................73
第十节财务报告..............................................74
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
备查文件目录报告期内在中国证监会指定网站公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
海泰新光、青岛海泰新光、指青岛海泰新光科技股份有限公司
公司、本公司、股份公司美国飞锐 指 美国飞锐光谱有限公司（英文名称：ForealSpectrum Inc.）
郑安民 指 ZHENG ANMIN
普奥达指青岛普奥达企业管理服务有限公司，系公司员工持股平台杰莱特指青岛杰莱特企业管理服务合伙企业（有限合伙），系公司员工持股平台淄博海泰指海泰新光子公司，淄博海泰新光光学技术有限公司
奥美克医疗指海泰新光子公司，青岛奥美克医疗科技有限公司
奥美克生物信息指海泰新光子公司，青岛奥美克生物信息科技有限公司
国健海泰指海泰新光参股公司，青岛国健海泰医疗科技有限公司，已于2022年12月注销国药新光指海泰新光参股公司，国药新光医疗科技有限公司
美国奥美克 指 海泰新光孙公司，OMEC Medical INC.美国奥美克（NV） 指 海泰新光孙公司，OMEC Medical(NV) INC.史赛克、Stryker 指 Stryker Corporation
医疗器械指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、
材料或者其他物品，包括所需要的软件医疗成像器械 指 包括医用成像类医疗器械，主要有 X 射线、超声、放射性核素、核磁共振和光学等成像医疗器械，不包括眼科、妇产科等临床专科中的成像医疗器械
内镜、内窥镜指一种光学仪器，由体外经过人体自然腔道或人工切口送入体内，提供体内影像，进行诊断检测和治疗的光学仪器
荧光内窥镜指应用荧光光谱技术的一种新型内窥镜，除普通内窥镜功能外，还可依据人体组织荧光光谱特征自动识别、诊断，可立即显影表层下的特定组织，或提示被测组织的良恶性病变，对术中精准定位和降低手术风险起到关键的作用CMOS 指 互补金属氧化物半导体（Complementary MetalOxide Semiconductor），指采用大规模集成电路技术制造出来的芯片，其功能为将光学图像
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信号转换为数字电学信号
ICG 指 吲哚菁绿（Indocyanine Green），是一种用于医疗诊断的荧光染料
ISP 指 图像信号处理器（Image Signal Processor）
LED 指 发光二极管（Light Emitting DiodeLED），是一种半导体组件，具有节能、环保、寿命长、体积小等特点，广泛应用于指示、显示、通用照明和医疗等特种照明
1080P 指 1080P 分辨率即 1920×1080 的像素分辨率，属
于全高清分辨率
4K 指 4K分辨率即 4096×2160 的像素分辨率，属于超
高清分辨率ODM 指 原 始 设 计 制 造 商 （ Original DesignManufacturer），生产商为其他品牌商设计和制造产品并进行贴牌销售OEM 指 原 始 产 品 生 产 商 （ Original EquipmentManufacturer），生产商为其他品牌商已完成设计、开发的产品进行代工生产NMPA 指 国家药品监督管理局（ National MedicalProducts Administration）
CE 证书 指 欧盟产品安全强制性认证证书，通过认证的商品可加贴 CE（CONFORMITE EUROPEENNE）标志，表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一
系列欧洲指令的要求，可在欧盟统一市场内自由流通FDA 指 美国食品药品监督管理局（ Food and DrugAdministration），美国专门从事食品与药品管理的监管机构MFDS 指 韩国食品药品管理局（Ministry of Food andDrug Safety，MFDS），负责对医疗器械的监管工作INMETRO 指 巴西国家标准局（The National Institutefor Metrology ， Standardization andIndustrial Quality），负责执行 INMETRO 认证体系和市场监管
GA 认证 指 中国公共安全产品认证
ISO 9001 指 ISO 9000 质量管理体系中的核心标准之一，由国际标准化组织（ISO）在 1987 年提出的概念，指“由 ISO/Tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准ISO 13485 指 国际标准化组织（ISO）发布的《医疗器械质量管 理 体 系 用 于 法 规 的 要 求 》 （ MedicalDevice-Quality ManagementSystem-Requirements for Regulatory）国际
6/2042023年半年度报告标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个独立的质量管理体系标准
ISO 14001 指 ISO14001 是由国际标准化组织发布的一份标准，是 ISO14000族标准中的一份标准，该标准于 1996 年进行首次发布，2004 年分别由 ISO 国际标准化组织对该标准进行了修订，最新版本为 ISO14001-2015
第二节公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况公司的中文名称青岛海泰新光科技股份有限公司公司的中文简称海泰新光
公司的外文名称 Qingdao NovelBeam Technology Co.Ltd.公司的外文名称缩写 NovelBeam Technology公司的法定代表人郑安民公司注册地址青岛市崂山区科苑纬四路100号公司注册地址的历史变更情况青岛市高科园株洲路177号公司办公地址青岛市崂山区科苑纬四路100号公司办公地址的邮政编码266100
公司网址 www.novelbeam.com
电子信箱 investment@novelbeam.com
报告期内变更情况查询索引/
二、联系人和联系方式董事会秘书（信息披露境内证券事务代表代表）姓名汪方华薛欢联系地址青岛市崂山区科苑纬四路青岛市崂山区科苑纬四路
100号100号
电话0532-887060150532-88706015
传真0532-887052630532-88705263
电子信箱 wfh@novelbeam.com xh@novelbeam.com
三、信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称上海证券报、中国证券报、证券时报、证券日报
、金融时报、经济参考报
登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn公司半年度报告备置地点青岛市崂山区科苑纬四路100号
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报告期内变更情况查询索引/
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易股票简称股票代码变更前股票简称所及板块
A股 上海证券交易 海泰新光 688677 /所科创板
(二)公司存托凭证简况
□适用√不适用
五、其他有关资料
□适用√不适用
六、公司主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
单位：元币种：人民币本报告期比本报告期主要会计数据上年同期上年同期增
（1－6月）
减(%)
营业收入267805459.78196229758.1436.48
归属于上市公司股东的净利润89332980.1979869433.7911.85
归属于上市公司股东的扣除非85718697.3873066877.3217.32经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额80938274.6667130146.5720.57本报告期末本报告期末上年度末比上年度末
增减(%)
归属于上市公司股东的净资产1253692916.091219243201.942.83
总资产1380614575.771393534642.98-0.93
(二)主要财务指标本报告期本报告期比上主要财务指标上年同期
（1－6月）年同期增减(%)
基本每股收益（元／股）0.740.6612.12
稀释每股收益（元／股）0.730.6610.61
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扣除非经常性损益后的基本每股0.710.6018.33收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%）7.087.10减少0.02个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均6.796.49增加0.30个百
净资产收益率（%）分点
研发投入占营业收入的比例（%）12.8712.27增加0.60个百分点公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用□不适用
1、报告期内，公司营业收入比去年同期增长36.48%，主要原因是公司生产规模
和销售规模持续增长，医用内窥镜产品业务和光学产品业务均有不同程度的增长。
2、归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净
利润同比分别增长11.85%、17.32%，小于营业收入的增长比例，其中受股份支付和对联营企业投资损失的影响较大，如果剔除这两方面因素的直接影响，归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润分别同比增长约31%、
39%，与营业收入成比例增长。
3、经营活动产生的现金流量净额同比增长20.57%，主要是报告期内销售回款增加。
4、基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的每股收益同比均有所增长，主要是报告期公司净利润增加。
七、境内外会计准则下会计数据差异
□适用√不适用
八、非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
非经常性损益项目金额附注（如适用）
非流动资产处置损益-94654.54附注：73、75
越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收-/
返还、减免
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准2574931.11附注：67定额或定量持续享受的政府补助除外计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
-/费
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企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成
本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净-/资产公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益-/
委托他人投资或管理资产的损益-/
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项-/资产减值准备
债务重组损益-/
企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等-/交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值
-/部分的损益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
-/日的当期净损益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
-/益除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变
1917342.81附注：68、70动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准
-/备转回
对外委托贷款取得的损益-/采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
-/产公允价值变动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益
-/进行一次性调整对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入-/
除上述各项之外的其他营业外收入和支出附注：67、74、
-114814.63
75
其他符合非经常性损益定义的损益项目-/
减：所得税影响额663179.68/
少数股东权益影响额（税后）5342.26/
合计3614282.81/
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用√不适用
10/2042023年半年度报告
九、非企业会计准则业绩指标说明
□适用√不适用
第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）行业发展情况
公司主要从事医用内窥镜器械和光学产品的研发、生产和销售，根据证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司属于专用设备制造业（C35）。
根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017），公司所从事的行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造（C358）。
1、医疗内窥镜行业
随着内窥镜微创技术的普及和内窥镜工艺技术的提高，医用内窥镜的应用已覆盖消化内科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等科室，成为不可或缺的医用诊断和手术设备，也是全球医疗器械行业中增长较快的产品之一。近年来，全球内窥镜市场规模逐年增长，根据 Evaluate MedTech，预计 2024 年全球内窥镜市场销售规模将达到283亿美元。
以腹腔镜为主的硬管内窥镜已成为微创外科手术的代表，与传统外科手术相比，微创外科手术结合了医学影像系统与高科技医疗器械，操作更加人性化，患者创伤小，术后恢复快，手术风险低，特别是在胸外科、心血管外科等复杂外科技术领域尤其显现出微创外科的技术优势。2015年，我国每百万人接受微创外科手术的数量为4248台，微创外科手术的渗透率为28.5%，到2019年则分别增长到8514台和38.1%。而
2019年美国每百万人接受微创外科手术数量及微创外科手术渗透率已分别达到16877
台和80.1%，我国微创外科手术仍有较大渗透空间。硬管式内窥镜的应用在全球范围内已经相对成熟，近年来保持稳定增速。全球硬镜的市场规模由2015年的46.4亿美元增长至2019年的56.9亿美元，期间年复合增长率为5.2%；未来预计整体增速略微放缓，将以4.9%的年复合增长率增长至2024年的72.3亿美元。在中国由于微创外科手术渗透率的提高，2015-2019年间国内硬镜市场规模年复合增长率达到13.8%，远高于全球硬管式内窥镜市场的同期增速。预计到2024年，中国硬管式内窥镜器械的市场规模将以11.0%的年复合增长率增长至110.0亿元人民币。
11/2042023年半年度报告
我国内窥镜微创医疗器械的发展已有30多年历史，随着医疗技术的进步，已逐渐从最初的完全依赖进口、模仿改制向学习创新、深度合作方向发展。但行业的整体技术水平及产业化进程仍落后于发达国家，内窥镜行业在我国尚属于新兴行业。目前，我国大部分医用内窥镜生产企业已经具备低端医用内窥镜产品生产与研发能力，部分大型企业在中端医用内窥镜市场占据一定份额，少数企业在部分医用内窥镜细分领域的高端市场实现了零的突破。总体来看，我国内窥镜行业格局呈现如下特点：行业规模逐年增大，保持较高增速；由国外品牌垄断，进口替代空间大；产品供给仍以进口为主。近年来，随着医疗器械国产替代政策的实施，国内品牌的占有率有明显上升。
2、光学产品行业
光学产品产业链的上游为光学原材料生产企业，主要包括光学玻璃、光学塑料等。
目前上述原材料市场中生产企业较多，供应量充足，处于充分竞争状态。
产业链的中游为光学器件及组件制造企业，包括光学器件和组件等生产厂商，其采用上游原、辅材料制造镜片、滤光片等光学器件或生产镜头等光学组件。该部分器件为下游应用光学产品的主要原材料，与光电技术紧密结合，具有核心技术门槛。
产业链的下游为各类终端光学产品生产厂商，采用中游的光学器件和组件等进行光学整机设备产品的生产，应用场景与领域广泛，包括体外诊断、医疗美容、工业激光和生物识别等。下游产业链细分领域的多样化及市场规模增长带动了光学产品行业的发展。
（二）主营业务情况
公司主要从事医用内窥镜器械和光学产品的研发、制造、销售和服务，致力于光学技术和数字图像技术的创新应用，为临床医学、精密光学等领域提供优质的、有开创性的产品和服务。
公司以市场需求和技术创新为导向，围绕“光学技术、精密机械技术、电子技术及数字图像技术”四大技术平台形成了光学系统设计、光学加工、光学镀膜、光学系
统集成与检测、精密机械设计及封装、电子控制、数字图像处理等多项核心技术，具备从整机系统设计、光机设计、电路及软件设计到光学加工、光学镀膜、精密机械封装再到部件装配和整机集成的完整产业链。
12/2042023年半年度报告
海泰新光以医疗应用为重点，在保持并巩固内窥镜领域竞争优势的同时，持续开发与完善医用光学成像器械领域的产品线布局。医用内窥镜器械产品包括 4K荧光/白光腹腔镜、内窥镜光源模组、摄像适配器/适配镜头等。此外，公司围绕医院主要科室持续打造具备高品质、高性能的产品，包括胸腔镜、宫腔镜、关节镜、3D腹腔镜等系列产品。
公司积极布局自主品牌的光源、摄像系统等核心部件及手术外视系统、内窥镜系
统等整机产品，正积极向临床医用光学成像解决方案领域拓展。公司已陆续取得光源及摄像系统的产品注册证和生产许可证，配套内窥镜产品，组成自主品牌的 4K内窥镜系统和 4K自动除雾内窥镜整机产品。未来几年，公司还会持续迭代内窥镜核心部件和整机产品，持续开发基于多片 CMOS的摄像系统和 3D内窥镜摄像系统等相关产品，从而进一步提升公司的产品层次，顺应国产化替代趋势，扩大公司在国内市场的竞争优势、市场份额和影响力。
在光学领域，公司以光学设计、光学加工、光学镀膜、光学集成和检测等技术能力为基础，为医用光学、工业激光和生物识别等应用提供光学产品和光学器件，产品包括牙科内视和 3D 扫描模组、荧光滤光片、美容机滤光片，激光准直镜、聚焦镜、扫描镜，PBS、NPBS掌纹仪、指纹仪、掌静脉仪等。
报告期内，公司主要业务、主要产品及服务发展稳定，没有发生重大变化。
二、核心技术与研发进展
1.核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
（1）公司的核心技术及其先进性
公司作为青岛市高新技术企业、国家“专精特新”小巨人企业、山东省企业技术
中心、山东省医用成像装备技术创新中心筹建单位、山东省医用光学影像产业技术创
新战略联盟理事长单位，始终致力于将光学技术与医疗器械行业的前沿应用趋势相结合，研究发展高性能的尖端内窥镜器械产品。经过十几年的自主研发和积累，公司形成了“光学技术、精密机械技术、电子技术及数字图像技术”四大技术平台，围绕该四大技术平台，公司掌握了光学系统设计、光学加工、光学镀膜、光学系统集成与检测、精密机械设计及封装、电子控制、数字图像处理等多项核心技术。
13/2042023年半年度报告
1）光学技术平台
公司聚焦医用成像器械领域的光学技术研究和产品开发，经过多年技术创新及开发，形成了具有公司特色的光学成像设计、光学照明设计、光学加工、光学镀膜、光学装配与检验等核心技术。
*光学成像设计
宽光谱高分辨率内窥镜设计技术。公司经过多年积累，创造了全新的内窥镜光学结构，突破了内窥镜核心光学设计的技术壁垒，形成了多项发明专利。公司的高清荧光腹腔镜同时具备荧光和白光成像功能，整体技术水平达到国际领先水平。与普通腹腔镜相比，公司的高清荧光腹腔镜具备 4K超高清分辨率、畸变小（