亚虹医药:江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-1706用于膀胱癌诊断和管理的上市申请获得受理的公告

证券代码：688176证券简称：亚虹医药公告编号：2023-032
江苏亚虹医药科技股份有限公司
自愿披露关于APL-1706用于膀胱癌诊断和管理的上市
申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
1、江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品
监督管理局（NMPA）核准签发的《受理通知书》，公司产品 APL-1706（通用名：灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）用于膀胱癌诊断和管理的上市申请（NDA）获得受理。
2、上市申请获得受理后，尚需经过审评、药品临床试验现场检查、药品生
产现场检查和审批等环节，上述产品能否成功上市及上市时间具有不确定性，产品获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。上述产品上市申请获得受理事项对公司近期业绩不会产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将严格按照有关规定对项目后续研发进展及时履行信息披露义务。
一、药品基本情况
药物名称：灌注用盐酸氨酮戊酸己酯
申请事项：境外生产药品注册上市许可
申请人：Photocure ASA；江苏亚虹医药科技股份有限公司
受理号：JXHS2300108
审查结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
1二、药品相关情况
APL-1706 是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物，通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高膀胱癌的检出率（尤其是原位癌（CIS）的检出率），使手术切除更完全，从而降低肿瘤复发率。
APL-1706 用于膀胱癌诊断的多中心 III 期临床试验（以下简称“本研究”）
是一项比较 APL-1706 联合蓝光膀胱镜（BLC，blue light cystoscopy）与标准白光膀胱镜（WLC，white light cystoscopy）对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心 III 期临床试验。主要终点指标为与标准白光膀胱镜相比，APL-1706联合蓝光膀胱镜额外检出一个或多个膀胱癌病灶（Ta、T1 和 CIS 期）的受试者比例。
本研究共纳入158例患者，37例患者为培训病例，6例患者被随机分配至标准白光膀胱镜对照组，1 例患者退出，剩余 114 例患者构成全分析集（FAS）。在
97 例确诊为 Ta、T1 和 CIS 的患者中（mFAS），与标准白光膀胱镜（WLC）相比，共有 42 例（43.3%）受试者经 APL-1706 联合蓝光膀胱镜（BLC）额外检出一个或多个膀胱癌病灶（p