众生药业:2021年半年度报告

广东众生药业股份有限公司
2021 年半年度报告
2021 年 08 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人陈永红、主管会计工作负责人龙春华及会计机构负责人(会计主管人员)丁衬欢声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
可能存在行业政策风险、成本上升风险、研发风险、子公司业绩不确定性等风险，敬请广大投资者注意投资风险。具体详见本报告第三节“管理层讨论与分析”有关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标...................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 ........................................ 9
第四节 公司治理 ........................................... 31
第五节 环境和社会责任 ........................................ 32
第六节 重要事项 ........................................... 37
第七节 股份变动及股东情况 ...................................... 44
第八节 优先股相关情况 ........................................ 49
第九节 债券相关情况 ......................................... 50
第十节 财务报告 ........................................... 51
备查文件目录
一、载有公司董事、监事、高级管理人员签名确认的2021年半年度报告正本。
二、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
四、以上备查文件的备置地点：公司证券部。
释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、股份公司、众生药业 指 广东众生药业股份有限公司华南药业 指 广东华南药业集团有限公司
先强药业 指 广东先强药业有限公司
众生医贸 指 广东众生医药贸易有限公司
益康药业 指 云南益康药业有限公司
前景眼科 指 广东前景眼科投资管理有限公司
逸舒制药 指 广东逸舒制药股份有限公司
众生睿创 指 广东众生睿创生物科技有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
GMP 指 药品生产质量管理规范
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 众生药业 股票代码 002317
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 广东众生药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 众生药业
公司的外文名称（如有） Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd.公司的外文名称缩写（如有） ZHONGSHENGYAOYE
公司的法定代表人 陈永红
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 李滔 陈子敏
广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产 广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产联系地址
业园 业园
电话 0769-86188130 0769-86188130
传真 0769-86188082 0769-86188082
电子信箱 zqb@zspcl.com zqb@zspcl.com
三、其他情况
1、公司联系方式公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化□ 适用 √ 不适用
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。
2、信息披露及备置地点信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。
四、主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入（元） 1210097358.68 785300934.03 54.09%
归属于上市公司股东的净利润（元） 287798418.61 191661879.87 50.16%归属于上市公司股东的扣除非经常性损
207435359.63 117932042.39 75.89%
益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 168481856.57 294662277.60 -42.82%
基本每股收益（元/股） 0.36 0.24 50.00%
稀释每股收益（元/股） 0.36 0.24 50.00%
加权平均净资产收益率 7.75% 4.64% 3.11%本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末减
总资产（元） 5095844472.85 4776078558.12 6.70%
归属于上市公司股东的净资产（元） 3717829105.76 3524977152.62 5.47%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□ 适用 √ 不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□ 适用 √ 不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 98466.77
越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 0.00计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统5249523.63一标准定额或定量享受的政府补助除外）
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 0.00
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投0.00资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益 0.00
委托他人投资或管理资产的损益 0.00
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 0.00债务重组损益 0.00
企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 0.00交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 0.00同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损
0.00益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 0.00
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债 报告期内公司持有的纳入交易产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金 89640494.99 性金融资产的股票发生公允价融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得 值变动所致的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 0.00对外委托贷款取得的损益 0.00采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变
0.00动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调0.00整对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入 0.00
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -946784.99
其他符合非经常性损益定义的损益项目 357644.95
减：所得税影响额 14032355.55少数股东权益影响额（税后） 3930.82
合计 80363058.98 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司所从事的主要业务、主要产品及其特色公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。
公司立足眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品群，依托医院、药店等主流渠道，同时积极拓展基层医疗机构、线上销售，全力实现全域、全层次市场拓展。面对医生、店员、患者等具有不同需求的客户群体，通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合慢性疾病筛查和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品+服务的健康解决方案。
公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，注重创新药物的研发，强化中成药业务的既有竞争优势，挖掘化学药品的资源潜力，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。
公司主要产品及其特色如下：
功能主
类别 治/治疗 药品名称 产品特色领域
公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者、标准制定者、行业引领者和市场主导者。核心产品复方血栓通胶囊为原研独家剂型品种，国家基药目录、国复方血栓通家医保目录品种，中药大品种培育的经典产品。复方血栓通胶囊以其明确的系列产品 血管保护作用用于心血管领域，也被多项临床指南及共识推荐用于视网膜静脉阻塞等多种眼底疾病的治疗，临床证据丰富，药物经济学优势突出，连续多年在国内眼科中成药领域市场占有率排名第一位。
脑栓通胶囊是中国中医科学院王永炎院士基于“毒损脑络”学说研制的现代中
眼科、心中成药 成药，是安全、经济的缺血性脑卒中的临床常用药物，用于缺血性脑卒中的脑血管
一级预防、二级预防和恢复期治疗，是国家医保目录独家品种。临床证据丰脑栓通胶囊富，市场空间大。脑栓通胶囊发明专利“治疗中风的药物及其制备方法”获得
第二十届中国专利银奖，是该次获奖的中国专利奖金奖和银奖中唯一的中医中药类专利。
国家基药目录、国家医保目录甲类品种。经典组方，用于改善心绞痛症状，复方丹参片 是冠心病治疗的常规用药。其药物经济学优势明显，以较轻的医保负担，实现患者的长期治疗学价值。
岭南名药，独家原研剂型，具有抗菌消炎、清热解毒的功效，用于咽喉肿痛等咽喉疾病。三大古方精华十七味中药组方，及低温干燥、干粉压丸工艺等众生丸系列呼吸 领先制造技术是其疗效的保障。30余年口碑传承，因其疗效确切，获得 “最产品受欢迎咽喉用药”、“最受欢迎家庭常用药”、“百姓最放心药品品牌”等多项美誉。众生丸系列产品是广东省名牌产品、广东省自主创新产品。
组方使用岭南道地药材，标本兼治，祛除体内湿热，药性温和，祛湿不寒凉，清热祛 清热祛湿颗不伤脾胃，是适合全家人的凉茶。作为祛湿类凉茶领导品牌，深受消费者喜湿 粒爱。
普遍使用的第三代口服头孢菌素类广谱抗菌药，几乎没有肾毒性。产品崩解头孢克肟分速度快，起效迅速，生物利用度高，作用时间长，具有独特剂型优势。为前散片三个通过该品种仿制药一致性评价的产品。
头孢拉定胶经典头孢菌素类广谱抗菌药物。产品通过了一致性评价并在第二批国家集采囊 中中选。
注射用单磷
抗生素、 经典的广谱抗病毒药物，用于多种病毒感染性疾病。
酸阿糖腺苷
抗病毒、异烟肼片 国家基药目录、国家医保目录甲类品种，经典抗结核药物。公司是国内抗结抗结核核药物市场的重要参与者，具有稳固的市场地位，其中异烟肼片在第二批国吡嗪酰胺片 家集采中中选，盐酸乙胺丁醇片在第三批国家集采中中选，吡嗪酰胺片在第盐酸乙胺丁四批国家集采中中选，在传统抗结核药物国家采购市场外获得了新的市场机醇片 遇。
应用最为广泛的抗病毒药物之一，国家基药目录、国家医保目录甲类品种。
利巴韦林片为前三个通过该品种仿制药一致性评价的产品。
国家医保目录品种。经典的胃黏膜保护剂，具有独特剂型优势，口服后迅速硫糖铝口服
消化 覆盖在溃疡表面形成长效保护膜，与PPI联合应用治疗胃/十二指肠溃疡等消化混悬液道疾病，有效提高愈合质量，降低疾病复发率。近年市场拓展增速明显。
化学药 国家医保目录品种。获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节普拉洛芬滴
炎症的对症治疗，列入多个眼科疾病诊疗路径，应用广泛、安全舒适。随着眼液
眼科手术量的逐年提升，产品增速位居眼科市场前列。
眼科 国家医保目录品种。以双效抗过敏性作用获得《过敏性结膜炎诊断和治疗专盐酸氮?斯家共识》推荐，作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用汀滴眼液 药。疗效显著、刺激性小、安全性高。市场销售保持持续增长，在医院终端眼科抗过敏药领域排名前列。公司是同通用名产品的市场领导品牌。
国家基药目录、国家医保目录甲类品种。被国内外众多指南推荐为抗过敏一氯雷他定片 线用药，临床应用广泛，医患认可度高。公司产品正在开展仿制药一致性评价工作。
抗过敏 组胺H1受体和细胞毒素双重拮抗作用，强效抗过敏，起效迅速，作用持久，富马酸氯马安全性高，用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病。全国独家斯汀口服溶
口服溶液剂型，有儿童用法用量证据，适用于儿童抗过敏治疗，具备明确的液临床优势。
国家基药目录、国家医保目录品种。双重祛痰，抗炎抗氧化，用于治疗呼吸羧甲司坦口道多种疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难。公司拥有羧甲司坦原料、片剂和溶呼吸
服溶液（片） 液剂，产品剂型组合丰富，具备原料制剂一体化优势，口服液剂市场占有率提升迅速。公司产品正在开展仿制药一致性评价工作。
（二）主要经营模式
公司根据自身情况及市场需求、市场规则和运作机制，进行生产经营活动。公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主要环节包括药品研发、生产、销售等，公司设有专门机构和人员从事相关环节工作，具体经营模式如下：
1、采购模式公司设立采购中心，由采购中心统一负责采购公司的生产性物料。坚持“以销定产”的原则，每月营销管理中心根据当月的销售进度编制要货计划，下达给生产基地，生产基地根据产成品库存，制定生产计划，并根据生产性物料的库存情况下达需料计划给采购中心，由采购中心根据需料计划制作成采购计划提请审批并执行采购。
公司生产所需生产性物料种类众多，为合理控制原材料的采购成本，公司采用招标采购、询比价、竞争性谈判等多种采购模式采购生产性物料。对于首次购进的物资，采购中心会在全国范围内遴选优质供应商，通过发送供应商调查表、供应商现场考察、小批量采购进行试产等方式，在适用的范围内挑选质量稳定、供货及时的供应商，并建立合格供应商目录。正常生产所需生产性物料须向合格供应商目录内的供应商采购。
2、生产模式公司严格按照药品管理法及相关法规、GMP规范和药品相关质量标准，以产品生产工艺规程为生产依据，以质量标准为准则依法组织生产。
公司采取以销定产的生产模式，生产部门根据销售部门提出的各产品年度销售计划确定年度生产计划，每月通过规范的产销协调机制，结合销售计划、各车间的生产能力及产品库存情况下达生产计划。采购部门负责从审计合格的供应商采购生产物料，生产部门根据生产计划安排生产，并确保产品的生产全过程稳定运行，质量部门对生产过程中环境、设备、物料、人员、工艺及操作流程等关键要素进行严格的监控管理，以及产品的检验、放行。上下游各环节、各部门通力协作，确保全过程符合GMP规范要求，放行销售产品质量100%合格。
3、销售模式公司的销售模式为经销商买断方式，即公司的产品直接销售给经销商，由各地经销商负责销售至各类终端，公司与经销商之间进行货款结算。
公司建立了一支高素质、专业化、管理成熟、全国覆盖的销售队伍，按照“事业合伙人”的现代企业管理原则，完成了推广组织的公司化改造，有效激发了营销组织的活力。同时，公司也在不断创新营销思路，探索多元化复合销售模式。通过建设公司产品学术分享和推广平台，不断与终端直接对接，为医生提供足够的学术支持，逐步扩大医院端的市场覆盖范围；
为店员提供足够的药事服务技能，逐步提高零售端的品牌认知度和传播范围。另外，为了进一步提升消费者认知度和品牌形象，公司借助主流电商平台的流量支持推广企业及产品品牌，积极尝试通过线上分销的方式提升零售市场的覆盖率。
4、研发模式公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发和合作研发并重的研发模式，以满足临床需求为导向，通过品种引进、战略投资、产业并购、合资共同开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。在创新药临床前研究阶段，公司精准确定研发方向，立项科学严谨，结合内外部专业资源实施开发。在创新药临床研究及产业化阶段，公司已建立起一支高效、执行力强的药物临床研究团队。公司与中山大学、四川大学、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等高校、科研院所建立了紧密的技术合作关系，在人才培养、科研成果转化、新药研发等方面开展深度产学研合作，既为公司提供外部的专家智库支持，又不断将社会化的科研力量转化为公司的创新动力。
（三）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点、公司所处的行业地位以及主要的业绩驱动因素
1、医药行业的发展阶段、周期特点近年来，在政策推动下，医药行业步入调整期和震荡期。随着新医改的持续深化，鼓励创新、带量采购、辅助用药目录管理、鼓励发展中医药等政策陆续实施，形成了鼓励创新、严格监管、注重规范的主要政策方向，医药行业在行政监管与市场竞争的双重压力下面临战略抉择，部分传统药企在负重前行中坚定转型，创新型企业方兴未艾，市场格局加速重构。
根据国家统计局数据显示，2021年上半年全国规模以上医药制造业企业实现营业收入人民币14046.90亿元，同比增长28.00%，增速较上年同期提升30.30个百分点；实现利润总额人民币3000.40亿元，同比增长88.80%，增速较上年同期提升90.90个百分点。
医药行业是实现全民健康的重要保障因素，是我国国民经济的重要组成部分，其发展进步与国民生活质量提高息息相关，疫情的发生更加凸显了医药行业在国民健康和公共卫生方面的守门人角色。随着人口老龄化程度的加剧、生育政策放开、国民保健意识的不断增强、经济的稳定增长、医保保障范围扩大和保障水平的持续提升、商业保险的积极参与、个人支付能力和支付意愿的提升，我国医药行业仍将保持较好的增长态势，在推进健康中国的实施过程中，医药市场需求随着医疗保险覆盖率及国民经济能力的提升而不断扩大，行业未来发展仍然值得期待。
2021年是国家“十四五”规划的开局之年，也是开启全面建设社会主义现代化国家新征程的第一年。医药行业作为国民经济的重要组成部分，按照国务院办公厅发布的《关于印发深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务的通知》要求，深化医药卫生体制改革、健全全民医保制度、推动中医药传承创新、推进国家药品带量集采依然是当前医药行业变革的主要任务。
在医保方面，随着《医疗保障法（征求意见稿）》的出台，我国医保法治建设取得长足进步；门诊共济保障机制的建立以及医保基金监管条例的发布，将有利于提高医保基金的使用效率；DRG和DIP试点工作将全部进入实际付费阶段，医保支付方式改革逐步全面推开。
在医疗方面，国务院办公厅出台了《关于推动公立医院高质量发展的意见》，要求积极发展以县级医院为龙头的紧密型县域医共体，助力推动区域均衡布局；《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》的发布，打开网售处方药限制的枷锁，同时在疫情及互联网+医疗复诊、处方流转、长处方等政策的助推下，互联网医疗及医药电商快速崛起。
在医药方面，国家药监局等药监部门发布了多批参比制剂目录，一致性评价进程持续加快；并以鼓励高质量仿制为导向，发布《第二批鼓励仿制药品目录》，进一步提高仿制药供应保障能力。同时，随着《药品上市后变更管理办法（试行）》的发布，进一步加强药品上市后变更管理，提高监管力度，保障药品安全有效和质量可控。
2、公司所处的行业地位公司为高新技术企业。公司产品覆盖眼科、心脑血管、呼吸、消化等重大疾病领域，产品布局完整，梯队合理。公司发展路径清晰，逐渐形成以创新药为发展龙头，中成药为业务基石，化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。
公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者、标准制定者、行业引领者和市场主导者。核心产品复方血栓通胶囊为原研独家剂型品种，国家基药目录、国家医保目录品种，中药大品种培育的经典产品。脑栓通胶囊是中国中医科学院王永炎院士基于“毒损脑络”学说研制的现代中成药，是安全、经济的缺血性脑卒中的临床常用药物，用于缺血性脑卒中的一级预防、二级预防和恢复期治疗，是国家医保目录独家品种，临床证据丰富，市场空间大。
公司核心中成药品种复方血栓通胶囊获“2018年中药大品种科技竞争力排行榜”广东省第一名，相关核心关键技术的研究及推广应用获广东省科学技术奖一等奖，相关发明专利获得
第十九届中国专利优秀奖。脑栓通胶囊发明专利获第二十届中国专利银奖，是该次获奖的中
国专利奖金奖和银奖中唯一的中医中药类专利。创新药项目共获得中国、美国、欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚、香港、澳门、台湾等多个国家/地区共80项授权专利。
公司创新药研发涵盖了呼吸、非酒精性脂肪肝炎、眼科、肿瘤及代谢性疾病等治疗领域，在国内处于领先地位。ZSP1273片是国内首个完成Ⅱ期临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂，正在开展治疗成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床试验。ZSP1601片是具有全新作用机制的NASH治疗创新药物，也是国内首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH并进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目，正在开展治疗NASH的Ⅰb/Ⅱa临床研究。公司亦稳步推进仿制药一致性评价工作，截至目前，公司及全资子公司华南药业累计有头孢拉定胶囊、盐酸乙胺丁醇片等9个产品通过仿制药一致性评价。
3、主要的业绩驱动因素公司继续贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的经营策略，围绕核心产品构建慢病产品线，不断下沉县域市场，夯实学术化销售模式，公司重点拳头产品复方血栓通系列产品逐步恢复增长，同时脑栓通胶囊、众生丸、硫糖铝口服混悬液及羧甲司坦口服液等重点产品表现良好，同比增幅明显。报告期内，公司实现营业收入121009.74万元，同比增长54.09%；实现归属于上市公司股东的净利润28779.84万元，同比增长50.16%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20743.54万元，同比增长75.89%。
主营业务方面，公司实现主营业务收入120518.11万元，同比上升54.27%，其中中成药实现营业收入78427.74万元，占主营业务收入的65.08%；化学药实现营业收入37242.70万元，占主营业务收入的30.90%；原料药及中间体实现营业收入922.75万元，占主营业务收入的0.77%；中药材及中药饮片实现营业收入3832.87万元，占主营业务收入的3.18%；眼科医疗器械及耗材实现营业收入92.05万元，占主营业务收入的0.08%。广东省内实现营业收入47987.46万元，占主营业务收入的39.82%，同比增长56.54%。广东省外实现营业收入72530.65万元，占主营业务收入的60.18%，同比增长52.80%。
公司围绕2021-2023年中长期战略规划，主动适应医药行业市场环境和政策变化，持续深化营销管理改革，落实“全产品、全渠道、全终端”的经营策略，不断下沉县域市场，夯实学术化营销模式，积极拥抱数字化营销变革。
（1）深化贯彻营销策略，业绩稳健增长报告期内，公司继续贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的经营策略，围绕核心产品构建慢病产品线，深耕中小城市基层医药市场，加大县域终端覆盖力度，创新专业化学术推广体系，通过数字化技术为营销赋能，对标行业标准，以组织绩效、平均人效为抓手，建设有竞争力、有战斗力的销售组织和保障体系。
公司通过医学部建立贯穿产品生命周期的循证证据金字塔模型，通过强化核心产品循证证据，获得高质量的临床研究结果，指导规范临床合理用药。支持药物合理定价，减轻医保支付负担，节约卫生资源，承担应有的社会责任。
后疫情时代，通过营销数字化实践，不断创新营销思路，探索多元化复合销售模式，建立企业与医患之间的深度链接。逐步构建众生药业社群平台，整合产品学术内容传播以教育客户，探索个性化患教及疾病管理以触达患者端。并整合公司商业智能（BI）系统和学术平台，实现对客户数字化管理、传递信息，促进医药营销推广的迭代升级。
①营销网络下沉，业绩稳健增长随着分级诊疗、医联体、医共体等政策的实施，县域市场已成为重要市场。公司通过坚持不懈的市场拓展和持续的学术投入，逐步提高核心产品在县级医院的覆盖率，县域市场已经成为公司重要的增长来源。2021年在深耕等级医院的同时，制定活“零”活“县”的营销策略，加速拓展县域及基层终端市场，强化核心KA客户管理。
以慢病管理为主题，结合“连锁店员慢病教育”、“心脑眼关爱工程”、“会员教育交流”、“慢病知识培训”，等营销活动，与各大型连锁合作日趋紧密、合作产出不断提高。报告期内，公司共开展了六万余人次的“眼底病筛查”，公司慢病管理体系覆盖客户数量进一步提升，助力零售端取得了不错的增长。
在当前的环境下，县级医院上承三甲医院技术输送，向下统引县域医疗资源，县域医联体初具雏形。近两年公司通过开展千县计划，根据县域医院的不同学术需求，进行个性化且持续性的学术投入，效果明显。除此之外，公司同时兼顾了基层医疗终端的学术推广和覆盖，已覆盖超1万家基层医疗终端，基层终端销售增长强劲。下半年，公司还将持续推进卓有成效的市场策略，积极推进零售市场和县域市场的布局。
②强化和完善核心产品的循证证据
循证医学研究是国际公认的评价药物有效性和安全性的科学方法，其核心思想是医疗决策（即病人的医治，治疗指南和医疗政策的制定等）应在现有的最好的临床研究依据基础上作出，同时也重视结合个人的临床经验。加强中医药循证研究有助于把中医药学术提升到一个新阶段，推动中医药更高质量的发展，给老百姓更有效更安全更合理的用药指导。报告期内复方血栓通胶囊和脑栓通胶囊通过医学研究强化循证证据，获得高质量的临床研究结果。
一方面验证药物在不同患者群体中的疗效和安全性，指导规范临床合理用药；另一方面支持药物定价，医保支付，减轻支付经济负担，节约卫生资源，承担企业应有的社会责任。
③化药产品表现良好，集采产品供应稳定报告期内，公司化药产品硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服液等产品表现良好，同比增幅明显。随着上述两个产品在等级医院市场的覆盖率逐步加大，相信下半年会有更为突出的表现，有利于公司产品销售结构更加均衡。报告期内，眼科产品也实现了较高增长，销售规模创历史新高，进一步强化了公司在传统优势领域的竞争优势。
与此同时，公司继续全力推进仿制药一致性评价工作，积极参与国家集采。除2020年，中标集采的头孢拉定胶囊、异烟肼片和盐酸乙胺丁醇片以外，2021年2月，吡嗪酰胺片参与第四批国家集采并以第二顺位中选。异烟肼片、盐酸乙胺丁醇片和吡嗪酰胺片属于公司抗结核药物产品群，顺利在国家集采中选将有利于提升产品市场竞争力，扩大产品的市场份额及提高公司在抗结核药品领域的市场地位。随着公司更多的仿制药一致性评价产品陆续获批上市，公司在中选省份的医院市场、零售市场均会有较好表现，同时大大提升公司的公众品牌形象。
公司充分利用优先通过一致性评价的先发优势，快速扩大市场份额，为集团公司拓展新的业务领域，创造新的业绩增量。
④通过营销数字化实践，探索新型业务模式中国数字化医疗生态布局日臻完善，在疫情的催化下行业将迎接新“拐点”的到来。关注数字化战略，以“消费者为中心”制定数字化渠道战略，制定线上、线下相结合的运营策略。
继续深入与头部电商合作模式，以京东健康、阿里健康等为代表的拥有大规模用户基础、物流体系强大的医药电商已经在下游药品流通和后续服务上有较强竞争力。公司将积极与上述头部平台合作，积极探索第四终端业务领域，为药品营销推广助力互联网赋能。
医药电商用户健康意识提高，需求升级，购买的药品同样也在迭代升级；消费者对医药电商的期待不止于“买药”，还希望能获得更专业的医疗服务。有基于此，公司逐步构建众生社群运营平台，探索医患沟通、患者管理、患者教育路径，打造产品与服务闭环。整合产品领域学术内容传播以教育处方客户，开展系列社群运营活动以活跃客户，探索个性化患教及疾病管理以触达患者端。并整合公司BI系统和学术平台，实现对客户数字化管理、传递信息，促进医药营销推广的迭代升级。
（2）创新研发持续推进，创新药平台公司进展顺利报告期内，公司致力于建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发和合作研发并重的研发模式，拓宽创新研发融资渠道，打造多层次的研发管线，获得丰硕的阶段性研发成果。
①创新研发持续推进
公司围绕战略并考虑未来疾病谱变化，重点在核心治疗领域投入研发。报告期内及报告期末至今，公司取得多项研究成果。预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药ZSP1273片正在开展治疗成人单纯性流感的Ⅲ期临床研究。为方便特殊人群，包括儿童患者以及吞咽困难患者的用药，子公司众生睿创开发了ZSP1273颗粒剂，ZSP1273颗粒剂已完成了与片剂进行比较的生物利用度（BA）研究，正积极准备开展用于儿童的单纯性流感Ⅱ期临床研究。
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的一类创新药ZSP1601片为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目目前正处于Ib/IIa期阶段，已完成全部试验入组。
用于治疗特发性肺纤维化的一类创新药ZSP1603项目已完成Ⅰ期临床试验并获得临床试
验总结报告，目前正由众生睿创积极开展用于治疗特发性肺纤维化的Ib/IIa期临床准备工作，已获得组长单位伦理批件和国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意ZSP1603项目Ib//IIa临床试验方案的肯定答复。
用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602（国家重大新药创制项目）两个创新药项目进展顺利，正在开展Ⅰ期临床试验。
注射用多西他赛聚合物胶束和注射用紫杉醇聚合物胶束均正在开展Ⅰ期临床试验，以上项目临床试验入组工作正在顺利进行。
公司已开展涉及16个品种的仿制药一致性评价工作，已有12个品种获得CDE受理，报告期内，公司的头孢克肟分散片通过仿制药一致性评价，截至目前，公司及全资子公司华南药业累计有头孢拉定胶囊、盐酸乙胺丁醇片等9个产品通过仿制药一致性评价。
截至目前，公司在研主要项目24项，其中1类新药11项，纳米制剂2项，3类、4类仿制药11项。
②公司创新药子公司众生睿创顺利推进融资
2020年12月众生睿创启动B轮融资，共引入外部资金人民币23000万元和美元800万元，对应新增注册资本人民币1527.7717万元。本轮融资由沂景资本、华泰紫金、倚锋资本、交银国际和中信医疗基金等多家知名投资机构共同投资，众生睿创现股东BioTrack Capital Fund ILP、公司追加投资。公司本次以自有资金出资人民币3000万元，认缴本次新增注册资本人民币162.3626万元。众生睿创已完成本次增资扩股事项的工商变更登记手续，注册资本增加至人民币15057.9915万元，公司持股比例由68.37%变为62.51%，众生睿创仍为公司控股子公司。
众生睿创完成B轮融资，保障了创新药研发的资金需求，加快创新药项目开发和药品上市的进程。
随着专利技术的获得、仿制药一致性评价工作的稳步推进、一类创新药研发项目的阶段性成果以及研发创新平台化转型的顺利推进，公司创新药开发连续取得突破性进展，创新为公司未来发展奠定基础。
③整合集团内部资源，不断夯实医药制造主业根据公司战略，公司中药提取产能转移至资源承载能力更强、规划和建设更优的逸舒制药(肇庆生产基地)，报告期内，肇庆生产基地中药车间建设项目加紧建设。在建中药生产车间建设项目以及正筹建的中药提取车间项目，应用了先进的设计理念和信息系统，通过配套自动投料技术、配套仓储物流管理系统等信息化管理技术、工业大数据技术和工业物联网技术等先进制造技术，使生产具备从原辅料采购、生产加工、到产品入库全流程的数据追溯能力，形成完整的中药提取生产的数据记录，对生产进行有效监管，为生产工艺改进、产品生产效率提升提供有效支撑。该项目开展了中药生产加工全流程协同智能制造建设逐步实现生产制造过程中定性及定量的动态质量控制，是提高中药生产全过程的自动化和信息化的有效手段。并在资本助力、研发创新等方面产生同频共振效果，保障公司业绩稳健增长；有助于公司乘借粤港澳大湾区快速发展的东风，把握生物医药、现代中药等重大产业项目合作机会，夯实医药产业链优势。
④完善信息化建设，支撑数字化转型之路信息化是当今世界经济和社会发展的必然趋势，公司积极响应国家两化融合方针，落实信息化战略，持续推进生产智能化与管理信息化建设工作，提升经营管理与决策水平。
报告期内，基于公司打造复方血栓通胶囊从中药材到中药饮片再到成品的全流程智能制造生产供应链，建立智能制造标准五层系统架构，以开展中药口服制剂大品种先进制造技术标准验证与应用项目，引入SCADA、MES、PAT和大数据分析等技术，基于数据挖掘和智能化生产提升产品质量控制水平。
公司完成营销渠道管理系统的升级改造，逐步实现营销作业无纸化、智能化管理，使渠道相关管理系统化全面集成，通过与SAP ERP系统集成、形成前后端完整业务闭环管控。
公司通过ERP、销售管理系统、生产管理系统、财务管理系统等集成，实现前后端业务重组整合。借助信息化系统实施过程，公司将持续通过对核心业务与管理流程的梳理、搭建，在提升日常管理和协同效率的同时，以ERP系统的改造和相关业务系统的集成，改变了既往信息系统缺乏规划、种类繁多、彼此割裂、信息孤岛的现状，为打通集团与各子公司之间的资金流、物流、信息流、数据流打下坚实基础，将逐步推动公司集团化管控转型与管理系统优化。
⑤公司获得多项荣誉，公司经营情况及信用状况得到了有关部门和社会各界的认可公司及全资子公司华南药业连续三十一年（1990-2020）公示为“广东省守合同重信用企业”，公司入选“2020中国医药创新企业100强”、“2020年度中国中药企业百强”、“2021年中国医药研发产品线最佳工业企业”、“2020年中国化药研发实力100强”，公司研发中心分析事业部荣获中华全国总工会授予的“工人先锋号”荣誉称号。
二、核心竞争力分析
（一）产品优势
公司拥有较为丰富的产品管线，能够持续支撑业绩的稳步增长。现有产品管线覆盖眼科、心脑血管、呼吸、消化、妇科等多种重大疾病领域，产品布局完整、梯队合理，符合国家产业政策和药物政策，能够满足全终端市场需求。创新药管线覆盖呼吸、非酒精性脂肪肝炎、眼科、肿瘤等治疗领域，通过产学研合作及公司的技术转化，形成创新药、改良型新药、仿制药一致性评价、中成药上市后再评价的短、中、长期产品研发组合，为公司发展持续注入动力。
在公司现有产品管线中，中成药是公司核心业务基础和重要的增长来源。复方血栓通系列是国家基本药物、国家医保目录品种，临床证据丰富，疗效确切，药物经济学优势突出，是中药大品种培育的经典产品，连续多年保持了良好增速。报告期内，公司产品在慢病领域取得的较快的发展速度。脑栓通胶囊基于“毒损脑络”学说而研发，用于治疗缺血性脑卒中，是国家医保目录品种，疗效确切，在缺血性脑血管疾病防治中发挥独特的作用，具有较大的市场拓展空间，继续保持快速增长。复方血栓通系列药品、脑栓通胶囊在慢病治疗领域的持续拓展，山庄降脂颗粒、固肾合剂等符合慢病治疗需求的产品的持续放量，逐渐形成了公司在慢病治疗领域的特色，为公司的长期增长奠定了基础。众生丸、清热祛湿颗粒作为岭南名药的代表产品，在两广市场居于领导地位，目前正在实现全国布局。当前，在多产品运营、“每个产品都有自己的贡献”的总体策略下，一批原有小份额产品的市场销售均有长足进步，整体贡献公司业绩的有效提升。
既有化学药产品也占有重要地位。盐酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液是具备独特优势的眼科抗过敏、抗炎药物，品类增速居于眼科药物市场前列，与复方血栓通系列产品及其它化学药滴眼液产品协同，形成了公司在眼科领域的竞争壁垒，随着公司大型公益活动“心脑眼关爱工程”在全国零售端的开展，眼科系列产品的零售市场占有率将有望快速提升。羧甲司坦口服溶液作为国家基本药物和呼吸系统的基础用药，逐渐释放新的市场机会，与公司众生丸等呼吸系统产品共同拓展市场，为未来呼吸科创新药上市奠定市场基础。硫糖铝口服混悬液、头孢克肟分散片、氯雷他定片等重点品种是相关治疗领域的重要市场参与者，在公司“全产品、全渠道、全终端”的策略推动下亦呈现快速增长态势，逐渐形成良好的产品集群梯队。
《国家基本药物目录（2018年版）》继续收录复方血栓通胶囊（片）、利巴韦林胶囊（片），包括羧甲司坦口服溶液、注射用更昔洛韦等新进入品种在内，公司及子公司共有71个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》。公司9个品种通过了仿制药一致性评价，部分产品属于首家过评，有效提升了公司存量化学药产品的市场价值，具有和原研药相竞争的实力。
目前，通过仿制药一致性评价的国采产品，上半年供应及时，市场占有份额稳定。随着仿制药一致性评价产品的陆续研发成功，公司在化学药板块的经营份额也有望加速提升。
（二）研发技术优势
1、公司研发体系完整合理，立项前瞻科学，研发组织分工运作高效。
作为传统制药企业转型升级的代表，公司自2010年来战略明确、路径清晰、投入坚决，坚定不移地向创新型制药企业的方向迈进。公司多年来不断加强研发平台建设，打造了一支超过400人的研发团队，具有丰富的药品研发经验和高水平的专业技能。公司先后建设了“国家博士后科研工作站”、“广东省创新药物产业化工程技术研究中心”、“广东省企业技术中心”、“广东省中药制剂工程技术研究开发中心”等专门从事药物研发的科研机构和平台，逐渐形成了药物临床研究、特殊制剂研发等技术平台，为药物研发创造了良好的技术环境。
创新药研发具有高投入、长周期、高风险的特征，公司研发投入连续多年超过营业收入的6%，也取得了一批研发成果。
公司多年来探索多种研发模式，确立了适合企业自身特点和发展阶段的创新药开发路径。
在创新药临床前研究阶段，公司精准确定研发方向，立项科学严谨，结合内外部专业资源实施开发。在创新药临床研究及产业化阶段，公司已建立起一支高效、执行力强的药物临床研究团队。公司与中山大学、四川大学、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等高校、科研院所建立了紧密的技术合作关系，在人才培养、科研成果转化、新药研发等方面开展深度产学研合作，既为公司提供外部的专家智库支持，又不断将社会化的科研力量转化为公司的创新动力。
2、公司拥有多层次高创新性的产品管线公司已经建立多层次的研发管线，包括：
（1）积极持续开展中成药上市后再评价及二次开发，开展药效学研究、真实世界研究和
药物经济学研究，为中成药的临床应用提供物质基础证据、循证医学证据和药物经济学证据，助力核心产品丰富学术资源，构建学术影响力和竞争优势，在为医生、患者提供更好的治疗手段和合理用药方案的同时，驱动产品销量增长。
（2）公司把握仿制药一致性评价和国家集采的历史性机遇，稳步推进仿制药一致性评价工作，项目数量和质量在国内生产企业名列前茅。截至目前，公司累计有盐酸二甲双胍片、异烟肼片、头孢拉定胶囊、氢溴酸右美沙芬片、盐酸乙胺丁醇片、格列齐特片、吡嗪酰胺片、利巴韦林片和头孢克肟分散片等9个产品通过仿制药一致性评价，4个产品在国家集采中中选。
（3）公司关注具有高技术壁垒特征的改良型新药，建立聚合物胶束载药平台，以该技术
平台为依托的注射用紫杉醇聚合物胶束、注射用多西他赛聚合物胶束已先后进入I期临床试验阶段。公司将继续深入开展聚合物胶束、乳剂、缓控释制剂、复方制剂等改良型新药研究，丰富公司的创新能力和创新产品。
（4）整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司创新药研发主要聚焦肝病、呼吸系统疾病、眼科和肿瘤四个疾病领域，截至目前，已有6个创新药项目处于临床试验阶段。
研发管 药品注册 临床前 临床注
项目代码 适应症 Ⅰ期临床 Ⅱ期临床 Ⅲ期临床
线 代码 研究 册申请非酒精性脂代谢性
ZSYM009 ZSP1601 肪性肝炎疾病研
发管线 非酒精性脂
肪性肝炎/
ZSYM007 ZSP0678原发性胆汁性胆管炎非酒精性脂
ZSYM008 -
肪性肝炎 v非酒精性脂
RCYM001 -
肪性肝炎 v非酒精性脂
RAY001 - 肪肝炎、糖尿病、肥胖非酒精性脂
RAY002 -肪肝炎预防和治疗
呼吸系 ZSYM005 ZSP1273 甲型流感及统疾病人禽流感研发管
线 特发性肺纤
ZSYM002 ZSP1603维化
ZSYM004 ZSP1602 抗肿瘤肿瘤研发管线
ZSYM006 ZSP1241 抗肿瘤
眼科管 治疗糖尿病
ZSYM011 -
线 黄斑水肿
（三）市场优势
1、组织机制优势。公司经过多年的建设，建立了一支高素质、专业化、管理成熟、覆盖全国的营销队伍，按照“事业合伙人”的现代企业管理原则，适时启动了营销组织“内部合伙人”计划，已经完成了营销组织的公司化改造，营销组织的组织活力得到进一步提升，主观积极性明显提升，组织价值正在逐步彰显。
2、渠道布局优势。公司发挥前瞻性营销策略规划，基于分级诊疗和县域医共体建设提速的预判，制定“全产品、全渠道、全终端”的营销策略，持续推进营销网络扩面下沉，提高全市场、全终端的覆盖率。公司应对处方药营销院外化的发展趋势，通过提供诊疗综合解决方案、持续的专业医学服务为连锁药店赋能，为患者提供增值服务，通过持续不断的创新推广活动，助力零售业务的快速发展，积极布局院外市场，提升综合营销实力。
3、营销创新优势。公司敏锐把握营销趋势的变化，不断创新营销思路，顺应行业变化，探索多元化复合销售模式，拓展市场销售的广度和深度。公司积极探索构建眼科医生社群平台建设，开展多个线上继续医学教育项目，初步构建了数字化客户资产。公司积极与阿里健康、好医生等新型渠道合作，为医患提供了更加便捷的线上复诊、购药方案；借助主流电商平台的流量支持推广产品品牌，提升消费者认知度和品牌形象，尝试通过线上分销方式快速提升基层零售市场覆盖率。未来基于院内、院外的统一和互融，公司将在提升医院端份额的基础上，积极推进零售端的发展，同时兼顾线上、线下一体化带来的新变化，力争在营销多元化的当下，取得进一步的突破。
（四）产业链优势
公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化药产业链、从GAP药材种植到中药饮片与中成药生产的中药产业链，以及围绕眼健康服务的药品生产和健康服务、健康管理的生态链，有利于发挥公司内部协同效应，保障相关中药材和原料药的供应质量与成本控制，构建原料制剂一体化竞争优势，并确保公司重点创新药项目顺利推进。
公司严格按照GMP规范组织生产，制定了较高的内控质量标准。随着公司生产制造智能化水平逐步提升，精益生产推行成效持续显现，使得生产成本有效降低，质量控制能力有较大提高。2020年，随着《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》等配套政策的发布执行和药品上市许可持有人（MAH）制度的全面推广，公司得以利用自身生产制造平台生产剂型多、技术沉淀厚、合规保障优、质量控制稳、成本效率好的优势，在满足自身市场需求的前提下，也正在成为部分MAH持有人的生产制造合作伙伴。
三、主营业务分析
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 1210097358.68 785300934.03 54.09% 报告期内主要产品销售恢复性增长所致
营业成本 387748958.29 293069930.61 32.31% 报告期内销售收入增长所致
销售费用 468119593.76 245603610.34 90.60% 报告期内营销活动同比增加所致
管理费用 64785444.03 55428539.39 16.88%报告期内融资利息支出减少和存款利息
财务费用 1730743.27 11203091.05 -84.55%收入增加共同影响所致
所得税费用 48986764.07 41188361.70 18.93%
研发投入 66342993.00 65090611.23 1.92%
经营活动产生的现金流
168481856.57 294662277.60 -42.82% 报告期内付现的期间费用增加所致量净额
投资活动产生的现金流 报告期内认购银行大额存单和定期存款
-677846062.51 64703977.84 -1147.61%
量净额 增加所致
筹资活动产生的现金流 报告期内子公司众生睿创完成第二轮融
40267095.86 -11601440.31 447.09%
量净额 资所致
现金及现金等价物净增 报告期内认购银行大额存单和定期存款
-469252103.01 348270854.86 -234.74%
加额 增加所致公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□ 适用 √ 不适用公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元本报告期 上年同期同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 1210097358.68 100% 785300934.03 100% 54.09%分行业
医药制造 1173265887.09 96.95% 718107879.88 91.44% 63.38%
医药贸易 31915172.83 2.64% 37939466.67 4.83% -15.88%
医疗服务 0.00 0.00% 25175449.11 3.21% -100.00%
其他业务收入 4916298.76 0.41% 4078138.37 0.52% 20.55%分产品
中成药销售 784277433.93 64.80% 436256374.19 55.55% 79.77%
化学药销售 372427009.84 30.78% 277311054.81 35.31% 34.30%原料药及中间体销
9227461.96 0.76% 2891150.44 0.37% 219.16%售中药材及中药饮片
38328671.79 3.17% 37709966.70 4.80% 1.64%销售眼科医疗器械及耗
920482.40 0.08% 1878800.41 0.24% -51.01%材
眼科医疗服务 0.00 0.00% 25175449.11 3.21% -100.00%
其他业务收入 4916298.76 0.41% 4078138.37 0.52% 20.55%分地区
广东省内 479874578.28 39.66% 306550791.19 39.04% 56.54%
广东省外 725306481.64 59.93% 474672004.47 60.44% 52.80%
其他业务收入 4916298.76 0.41% 4078138.37 0.52% 20.55%
占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况√ 适用 □ 不适用
单位：元营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减分行业
医药制造 1173265887.09 355689019.50 69.68% 63.38% 47.40% 3.28%
医药贸易 31915172.83 29874498.24 6.39% -15.88% -14.27% -1.76%分产品
中成药销售 784277433.93 166866700.94 78.72% 79.77% 50.73% 4.10%
化学药销售 372427009.84 180452535.39 51.55% 34.30% 40.48% -2.13%分地区
广东省内 479874578.28 171928083.00 64.17% 56.54% 26.08% 8.65%
广东省外 725306481.64 213635434.74 70.55% 52.80% 37.50% 3.28%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务数据□ 适用 √ 不适用
相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明
√ 适用 □ 不适用
报告期内公司继续贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的营销策略，2021 年半年度经营业绩较上年同期有所上升，公司产品的市场销售正在逐步恢复。
四、非主营业务分析
√ 适用 □ 不适用
单位：元占利润总额比
金额 形成原因说明 是否具有可持续性例
投资收益 /报告期内公司持有的纳入交易性金融
公允价值变动损益 89640494.99 26.95% 否资产的股票发生公允价值变动所致
资产减值 / /
营业外收入 / /
营业外支出 / /
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况单位：元本报告期末 上年末
占总资产 占总资产 比重增减 重大变动说明
金额 金额
比例 比例
货币资金 854380264.64 16.77% 1323644945.62 27.71% -10.94%
应收账款 469755638.92 9.22% 402808376.64 8.43% 0.79%
合同资产 0.00 0.00% 0.00 0.00% 0.00%
存货 447501676.14 8.78% 403832815.43 8.46% 0.32%
投资性房地产 30379785.30 0.60% 32921822.27 0.69% -0.09%
长期股权投资 77600455.02 1.52% 77882918.60 1.63% -0.11%
固定资产 526030834.97 10.32% 534976132.02 11.20% -0.88%
在建工程 27766829.45 0.54% 22989014.80 0.48% 0.06%
使用权资产 7052059.15 0.14% 0.00 0.00% 0.14%
短期借款 460000000.00 9.03% 481000000.00 10.07% -1.04%
合同负债 18477728.17 0.36% 25959716.53 0.54% -0.18%
长期借款 320000000.00 6.28% 225000000.00 4.71% 1.57%
租赁负债 7852561.48 0.15% 0.00 0.00% 0.15%
2、主要境外资产情况□ 适用 √ 不适用
3、以公允价值计量的资产和负债√ 适用 □ 不适用
单位：元计入权益的累
本期公允价 本期计提 本期购买金 本期出售 其他变
项目 期初数 计公允价值变 期末数
值变动损益 的减值 额 金额 动动金融资产
1.交易性金融
资产（不含衍 306646561.18 89640494.99 0.00 0.00 8000000.00 0.00 0.00 404287056.17生金融资产）
2.衍生金融资
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00产
3.其他债权投
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00资
4.其他权益工
86993070.46 0.00 16274123.08 0.00 0.00 0.00 0.00 103267193.54具投资
金融资产小
393639631.64 89640494.99 16274123.08 0.00 8000000.00 0.00 0.00 507554249.71计投资性房地
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00产生产性生物
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00资产
其他 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
上述合计 393639631.64 89640494.99 16274123.08 0.00 8000000.00 0.00 0.00 507554249.71
金融负债 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00其他变动的内容无报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□ 是 √ 否
4、截至报告期末的资产权利受限情况无
六、投资状况分析
1、总体情况√ 适用 □ 不适用
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
8680000.00 49323692.72 -82.40%
2、报告期内获取的重大的股权投资情况□ 适用 √ 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况□ 适用 √ 不适用
4、金融资产投资
（1）证券投资情况
□ 适用 √ 不适用公司报告期不存在证券投资。
（2）衍生品投资情况
□ 适用 √ 不适用公司报告期不存在衍生品投资。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况□ 适用 √ 不适用公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况□ 适用 √ 不适用
八、主要控股参股公司分析
√ 适用 □ 不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位：元公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润广东华南药
药品研发、生产及 55000000. 960069774. 675012105. 360639289. 59844265业集团有限 子公司 50972490.86
销售 00 52 71 00 .54公司
广东先强药 药品研发、生产及 223900000 310811194. 294666989. 37675337.9 -3954257.子公司 -3337259.00
业有限公司 销售 .00 61 34 9 11
药品、中药材、医广东众生医
疗器械、化工原料 50000000. 131310529 -3811573.1 148807433 -1685151.药贸易有限 子公司 -2395813.24
的经营和批发；企 00 6.18 1 7.27 60公司业管理咨询服务
东莞市众生 企业管理咨询、代企业管理有 子公司 理广告、货运代 500000.00 1313234.56 949432.29 1578345.56 297229.29 330728.27限公司 理、物业管理云南益康药 中药饮片、中药材 25000000. 219777568. 60259637.2 141492809. 4749619.子公司 4075548.56
业有限公司 生产及销售 00 89 7 79 55广东前景眼
12500000.科投资管理 子公司 投资管理和运营 9154804.77 9093266.58 684122.61 284974.56 276873.1800有限公司广东逸舒制
药品研发、生产及 87710778. 421835542. 380324203. 78793654.9 19495903药股份有限 子公司 16709606.11
销售 00 61 79 2 .86公司
广东众生睿
产品研发、研发技 150579915 541908840. 507886877. -1136247创生物科技 子公司 75471.70 -11362472.45
术转让与服务 .00 37 39 2.45有限公司报告期内取得和处置子公司的情况
□ 适用 √ 不适用主要控股参股公司情况说明
药品上市许可持有人制度（以下简称“MAH制度”）鼓励药品生产企业集团公司将各控股子公司的药品
批准文号集中到集团公司持有，成为持有人。公司根据MAH制度实行统一的质量管理体系，目的就是履行上市产品的质量管理职责及全生命周期管理义务，推动公司及各控股子公司的交流协作，统一质量管理体系标准，并通过企业集团内技术资源的整合与调配优化，提升产业链分工与协作效率，促进专业化规模化生产。截止报告期末，公司全资子公司先强药业已经根据MAH制度完成将其拥有的制剂型生产批文集中转至公司持有、统筹生产和销售。以上先强药业的数据是先强药业单体报表的财务数据，不含全部制剂型产品的销售业绩。先强药业制剂型生产批文集中转至公司持有、统筹生产和销售，是集团公司资产和业务的内部整合，资产组产生的业绩、现金流仍在公司合并报表范围内。
九、公司控制的结构化主体情况
□ 适用 √ 不适用
十、公司面临的风险和应对措施
公司一直努力识别所面临的各类风险，积极采取应对措施，规避和降低风险。报告期内，公司面临的风险无重大变化。
（1）行业政策风险
随着国家医改进程的持续深化，医保控费、药品零加成、一致性评价、DRGs、DIP以及国家重点监控药品目录等政策陆续实施，医药行业“严监管”逐渐常态化。同时，在现行省级药品招标与国家药品集中带量采购下，药品招标采购价格下降成为普遍趋势。公司产品如果未中标或中标价格下降，可能会对公司营业收入造成不利影响。
公司将密切关注并研究相关行业政策，加强对行业重大信息跟踪分析，及时把握行业发展变化趋势，规避行业政策风险。同时通过整合资源，优化招投标渠道，降低招投标过程中可能的政策变化或降价对公司的影响。
（2）成本上升风险
受国家政策、宏观环境、市场波动等多重因素的影响，原材料成本、人力资源成本以及环保成本均呈现刚性上涨趋势，导致公司整体运营成本不断攀升，对公司盈利能力带来持续压力。
公司将加强全产业链管理，提升市场行情收集、分析与预测能力，合理安排库存及采购周期，优化运营管理机制，深化推广精益生产，通过管理优化持续提高运营效率，纾解成本上涨压力。
（3）研发风险
公司连续投入大量资金用于新药的研发，由于国家监管法规、注册法规日益严格，新药开发本身起点高、成功率低，新药研发存在不确定性以及研发周期可能延长的风险。
公司将严格按照国家政策、指导原则开展研发工作，公司将持续优化研发项目管理体系建设，加强研发项目的过程管理和风险控制，对研发项目关键节点进行风险评估，降低过程风险。
（4）子公司业绩不确定性的风险
公司外延性拓展，投资设立及收购增加子公司，公司将对其进行管理输出和业务整合，但整合过程存在业绩不确定性风险。
公司按照上市公司的规范运作要求，加强对子公司的管理和培训，在企业文化、管理方式、经营资源等方面进行整合，加强子公司投后管理，稳定并提升子公司业绩。
针对上述可能存在的风险，公司将重点关注，及时根据市场情况并结合公司实际适时调整，积极应对，力争2021年经营目标及计划如期顺利达成。
第四节 公司治理
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况投资者
会议届次 会议类型 参与比 召开日期 披露日期 会议决议例
公告编号：2021-036；公告名称：
《广东众生药业股份有限公司2020 年年度股东大会 年度股东大会 35.53% 2021 年 05 月 18 日 2021 年 05 月 19 日 2020 年年度股东大会决议公告》；公告网站名称：巨潮资讯网 www.cninfo.com.cn
2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会□ 适用 √ 不适用
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□ 适用 √ 不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期没有发生变动，具体可参见 2020 年年报。
三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□ 适用 √ 不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。
第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题情况上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
√ 是 □ 否主要污染物
公司或子公 排放口分布 执行的污染 核定的排放 超标排放情
及特征污染 排放方式 排放口数量 排放浓度 排放总量
司名称 情况 物排放标准 总量 况物的名称广东逸舒制经厂区污水
药股份有限 排放口在厂
COD 站处理排入 1 40 mg/L 60mg/L 0.0296 t/a 0.8349t/a 无
公司(大旺 区污水站市政管网
厂区)广东逸舒制经厂区污水
药股份有限 排放口在厂
氨氮 站处理排入 1 2.13 mg/L 8 mg/L 0.00282 t/a 0.1018t/a 无
公司(大旺 区污水站市政管网
厂区)广东逸舒制经厂区污水
药股份有限 排放口在厂
悬浮物 站处理排入 1 28 mg/L 30 mg/L 0.00232 t/a / /
公司(大旺 区污水站市政管网
厂区)广东逸舒制1
药股份有限 经管道排放 制剂车间楼颗粒物 （FQ01379 20mg/ m3 120 mg/m3 0.003376t/a 0.202t/a 无公司(大旺 到高空 顶
）
厂区)广东逸舒制1
药股份有限 经管道排放 制剂车间楼颗粒物 （FQ01381 17.8mg/ m3 120 mg/ m3 0.002985t/a 0.21t/a 无公司(大旺 到高空 顶
）
厂区)广东逸舒制1
药股份有限 经管道排放 中药车间楼颗粒物 （FQ01378 18.4mg/ m3 120 mg/m3 0.006548t/a 0.21t/a 无公司(大旺 到高空 顶
）
厂区)广东逸舒制1
药股份有限 经管道排放 中药车间楼总 VOCs （FQ01378 0.18mg/ m3 30 mg/ m3 0.000048t/a 0.114t/a 无公司(大旺 到高空 顶
）
厂区)
广东逸舒制 经厂区污水 排放口在厂
COD 1 31mg/L 100 mg/L 0.00942 t/a 1.462t/a 无
药股份有限 站处理排入 区污水站
公司（鼎湖 市政管网厂区）广东逸舒制经厂区污水
药股份有限 排放口在厂
氨氮 站处理排入 1 0.027mg/L 20 mg/L 0.00048 t/a 0.043t/a 无
公司（鼎湖 区污水站市政管网
厂区）广东逸舒制经厂区污水
药股份有限 排放口在厂
悬浮物 站处理排入 1 21mg/L 50 mg/L 0.00816 t/a / /
公司（鼎湖 区污水站市政管网
厂区）广东逸舒制
药股份有限 经烟囱排放 排放口在锅
颗粒物 1