九强生物_会计师关于审核问询函的回复（修订稿）

关于北京九强生物技术股份有限公司
申请向不特定对象发行可转换公司债券
的审核问询函中有关财务会计问题
的专项说明
致同会计师事务所（特殊普通合伙）致同会计师事务所（特殊普通合伙）中国北京朝阳区建国门外大街22号赛特广场5层邮编100004
电话+861085665588
传真+861085665120
www.grantthornton.cn关于北京九强生物技术股份有限公司申请向不特定对象发行可转换公司债券的审核问询函中有关财务会计问题的专项说明
深圳证券交易所：
根据贵所于2021年12月24日出具的《关于北京九强生物技术股份有限公司申请向不特定对象发行可转换公司债券的审核问询函》（审核函.2021?020313号）（简称“问询函”）的要求，致同会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“我们”）对问询函中提到的需要申报会计师说明或发表意见的问题进行了认真核查。现将有关问题的核查情况和核查意见说明如下：
问询函1.依据申请文件，发行人最近一期营业收入121728.7万元，同比增长
131.13%，流动比率、速动比率均大幅下降。最近一年一期，公司销售费用分别为
19975.05万元和25261.44万元，同比增长106.03%、145.97%，销售费用率亦同比大幅提高，销售费用中业务宣传及促销费占比较高，主要系收购迈新生物、业务推广增加所致。发行人采用“经销和直销相结合、经销为主、直销为辅”的营销模式，其中迈新生物以直销为主，甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司（以下简称悦新斯诺公司）为发行人最近一年及一期的第四大和第一大客户，销售金额分别为3237.97万元和11231.05万元，占当期销售总额的3.82%和9.22%，发行人最近一年及一期体外检测仪器的销售收入分别为9617.99万元和8917.74万元。最近三年一期发行人体外诊断试剂平均价格分别为3691元/升、3905元/升、2935元/升、2090元/升，呈下滑趋势。
请发行人补充说明：（1）结合发行人自身业务开展情况，迈新生物业务增长情况、应收账款账期等，说明最近一期营业收入增幅较大的原因及合理性，高速增长是否可持续；（2）发行人最近一期流动比率、速动比率大幅下降的原因及合理性，发行人是否具有合理的资产负债结构和正常的现金流量水平；（3）最近一年及一期
对悦新斯诺公司销售的主要产品及金额，销售收入大幅增长的原因及合理性，发行人前五大客户与公司、持股5%以上股东、公司董事、监事及高级管理人员是否存在
关联关系，并结合不同销售模式下存货周转情况，说明是否存在压货销售情况；（4）结合发行人及迈新生物报告期内销售费用构成、变化情况，不同销售模式下营收占比情况、前五大客户是否为经销商、主要经销商的变动情况等，量化分析发行人最近一年一期销售费用大幅增长的原因，结合同行业可比公司情况分析销售费用变动
2-1的合理性，同时说明销售模式是否发生重大变化；（5）结合上述分析进一步说明销
售服务费的核算是否真实、准确、完整，相关活动是否合法合规、是否存在直接或间接的商业贿赂情形；（6）报告期内体外诊断试剂单价持续下滑的原因及合理性，是否存在持续下滑风险。
请保荐人和会计师核查并发表明确意见。
回复：
一、发行人补充说明
（一）结合发行人自身业务开展情况，迈新生物业务增长情况、应收账款账期等，说明最近一期营业收入增幅较大的原因及合理性，高速增长是否可持续
1、最近一期营业收入增幅较大的原因及合理性
（1）发行人最近一期营业收入增长情况
2018年度、2019年度、2020年度及2021年1-9月，发行人分别实现营业收入
77417.82万元、84086.17万元、84811.85万元及121799.20万元，其中主营业务收入
占绝对比重，近三年及一期主营业务收入占比分别为99.95%、99.90%、99.90%及
99.94%。2019年度、2020年度及2021年1-9月，营业收入分别同比上升8.61%、0.86%
及131.13%。2021年1-9月，发行人营业收入增幅较大，主要系疫情相对稳定影响下销售增长及收购迈新生物所致。
2021年1-9月，发行人主营业务收入分产品同比变动情况如下：
单位：万元
2021年1-9月2020年1-9月2021年1-9月收
项目
金额占比（%）金额占比（%）入同比变动
体外检测试剂112404.9092.3446072.7787.55143.97%其中：九强生物（不含迈新
67315.1655.3046072.7787.5546.11%
生物）
迈新生物45089.7437.04---
体外检测仪器8917.747.336496.0312.3437.28%其中：九强生物（不含迈新
8400.776.906496.0312.3429.32%
生物）
迈新生物516.970.42---
仪器租赁46.460.0454.790.10-15.20%
检验服务359.600.30---
合计121728.70100.0052623.59100.00131.32%
2-2发行人主营业务突出，体外检测试剂收入占主营业务收入较大，2020年1-9月
及2021年1-9月占比分别达87.55%及92.34%，发行人2021年1-9月营业收入增长主要受益于体外检测试剂收入的上升。
由于全国各地受本土疫情和国外疫情输入影响下，生化诊断试剂终端需求受到一定影响，2020年1-9月体外检测试剂收入同比下滑13.64%，随着2020年9月完成收购迈新生物及2021年前三季度疫情整体较为稳定，公司合并范围扩大，业务经营受疫情影响减弱，2021年1-9月体外检测试剂收入及体外检测仪器收入增幅均较大。
2021年1-9月新增检验服务收入，系迈新生物子公司迈新检验所纳入合并范围，新
增医学检验服务产品线所致。上述因素综合导致2021年1-9月营业收入增幅较大。
（2）发行人自身业务开展情况
剔除收购迈新生物的影响，即合并范围为并购迈新生物前口径，发行人原有业务经营情况如下：
单位：万元
2021年1-9月
2020年1-9月项目（剔除收购迈新生物）金额同比变动幅度金额同比变动幅度
营业收入75832.9043.90%52697.97-7.75%
营业成本30750.6748.21%20747.4214.55%
毛利润45082.2341.10%31950.55-18.11%
营业利润22735.3284.76%12305.16-51.86%
利润总额22848.5794.87%11725.18-54.12%
净利润20028.25120.02%9102.87-58.18%
毛利率59.45%-1.95%60.63%-11.23%
注：毛利率=（营业收入-营业成本）/营业收入
1）收入增长情况
随着公司不断扩宽体外诊断试剂的销售渠道，通过多种营销方式增强客户粘性，同时加大对新试剂产品及仪器的研发，报告期内营业收入稳步增长。2018年度及
2019年度，公司营业收入同比增长率分别为11.51%和8.61%。2020年前三季度，受疫情影响，医疗机构正常的诊疗工作受到一定限制，生化诊断试剂终端需求受到一定影响，公司营业收入增长率由正转负，为-7.75%。
2021年前三季度疫情整体较为稳定，公司业务经营受疫情影响减弱，2021年1-9
2-3月，剔除迈新生物后发行人实现营业收入75832.90万元，同比上升43.90%，为疫情
相对稳定后的恢复性高增长。以剔除迈新生物后发行人2021年前三季度营业收入简单年化（即乘以4/3）计算得出，公司2021年度预计营业收入约为101110.53万元，
2018年至2021年营业收入的年均复合增长率为9.31%，与2018年度及2019年度的增
长率不存在较大变动。
与发行人主营业务相似度较高的生化诊断领域同行业可比上市公司2021年1-9月的营业收入变动情况如下：
上市公司简称2021年1-9月营业收入同比变动
迈克生物18.97%
迪瑞医疗-11.47%
达安基因58.36%
利德曼27.56%
科华生物45.19%
平均值27.72%
平均值（剔除迪瑞医疗）37.52%
发行人131.13%
发行人（剔除迈新生物）43.90%
数据来源：上市公司第三季度报告
伴随疫情的稳定，2021年1-9月多数同行业可比公司业绩均实现一定程度的回升。2021年1-9月，除迪瑞医疗由于原控股子公司宁波瑞源生物科技有限公司不再纳入合并范围，使得营业收入小幅下降外，其他同行业可比公司营业收入均呈现较大幅度增长，与发行人变动趋势一致。2021年1-9月发行人增幅高于同行业可比公司，主要系收购迈新生物所致（2021年1-9月，迈新生物营业收入占发行人合并层面营业收入的比例为37.74%）。剔除迈新生物的影响后，2021年1-9月发行人营业收入同比增长43.90%，与剔除迪瑞医疗的同行业可比公司增长率相比不存在较大差异。整体来看，发行人营业收入变动趋势与同行业公司保持一致。
2）利润增长情况
2021年1-9月，剔除迈新生物后发行人实现营业利润22735.32万元，同比上升
84.76%；实现净利润20028.25万元，同比上升120.02%。2021年1-9月，发行人自身
营业利润及净利润较去年同期增长较多，主要原因为受新冠疫情影响，公司2020年
1-9月营业收入增速放缓，但同期人工成本增加和疫情影响增加推广费用，使得销售
费用仍保持较快增长；此外，2020年1-9月公司疫情捐赠增加，营业外支出增幅较
2-4大，综合导致2020年1-9月利润水平下降较大，营业利润同比下降51.86%，净利润
同比下降58.18%。随着全国疫情受到较好控制，医疗机构恢复正常运行，公司业务恢复至正常水平。2021年1-9月，公司利润较去年同期出现较大增长，为疫情稳定后的恢复性高增长。
（3）迈新生物业务增长情况
2021年1-9月，迈新生物的经营情况如下：
单位：万元
项目2021年1-9月2020年1-9月同比变动幅度
营业收入45966.3033762.3636.15%
营业成本3163.233262.84-3.05%
营业利润20771.4713515.8353.68%
利润总额20765.1513531.3653.46%
净利润17635.0411403.4554.65%归属于母公司所有者的
17585.6111396.0254.31%
净利润
2021年1-9月，迈新生物实现营业收入45966.30万元，较去年同期上升36.15%；
实现营业利润20771.47万元，较去年同期上升53.68%；实现净利润17635.04万元，较去年同期上升54.65%。最近一期，迈新生物的收入及利润增速均较快。
迈新生物是一家集病理诊断试剂和自动化染色仪器的研发、生产、销售以及临
床病理检测服务为一体的生物医药高新技术企业，收入主要由病理诊断试剂构成，
2021年1-9月，迈新生物分产品销售收入情况如下：
单位：万元
2021年1-9月2020年1-9月
项目同比变动幅度金额占比金额占比
试剂45089.7498.09%33178.7098.27%35.90%
仪器516.971.12%240.540.71%114.92%
其他产品359.600.78%343.121.02%4.80%
合计45966.30100.00%33762.36100.00%36.15%
2021年1-9月，诊断试剂销量增长带动迈新生物营业收入快速增长，主要原因
包括以下几点：
2-5*病理诊断市场规模迅速提升
迈新生物主要经营业务是从事免疫组化行业检测一抗和二抗的生产和销售以及
相关检测设备的生产和销售业务，属于医药制造业中的“体外诊断行业”中“病理诊断行业”。
病理诊断是目前诊断准确性最高的一种诊断方式，通常作为绝大部分疾病，尤其是癌症的最终诊断。病理诊断除诊断这一主要功能以外，还能指导临床的治疗，判断疾病的预后疗效等。近年来，在医疗器械国产替代等鼓励政策的推动下，以及我国恶性肿瘤高发群体-60-80岁群体人口增长带来的诊断需求增加，我国病理诊断市场规模呈较快增长的趋势。
根据医械研究院2019年发布的《中国医疗器械蓝皮书2019》，2015-2018年我国体外诊断行业市场规模分别为362亿元、430亿元、510亿元、604亿元，年均复合增长率为18.61%。结合我国体外诊断行业市场的年均复合增长率，预测2019-2022年我国体外诊断行业市场规模约为716亿元、850亿元、1008亿元、1195亿元。根据全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会联合中国医疗器械行业协会体外诊断分
会共同发布的《2019年中国体外诊断行业报告》，中国病理市场占整体体外诊断市场约为5%，以5%作为病理市场的占有率进行测算，2019年-2022年中国病理诊断市场规模预计约为36亿元、43亿元、51亿元、60亿元。受益于病理诊断市场规模的快速扩大，公司营业收入稳步增长，2018年-2020年复合增长率为18.62%。同时，考虑到新冠疫情影响的逐步减弱，后续年度迈新生物增长率有望进一步提高。
*国家政策鼓励医疗器械国产化及进口替代近年来，国家密集出台一系列产业政策，支持国产化的医疗仪器及试剂的发展，以实现进口替代。2016年以来，国务院、发改委、科技部、卫健委相继出台《“健康中国2030”规划纲要》《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》等，不仅进一步明确高端医疗设备市场国产化率要大幅提高，鼓励进口替代，同时重点推进体外诊断产品的自动化、智能化，引领体外诊断行业向高端化发展，形成具有市场竞争力的自主品牌。《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》等重要政策文件进一步将中高端医疗器械自主可控推向国家战略高度。
随着相关配套政策的推出，各地加紧为国产医疗器械拓宽绿色通道。近年来浙江、安徽、山东、福建、四川、湖北等省也纷纷出台相关规定限制进口医疗器械采购，鼓励采购国产产品。在中国医疗器械市场国产化进程加速的背景下，迈新生物于报告期内实现了较快的收入增长。
2-6*产品线进一步丰富，扩大收入增长空间
迈新生物凭借多年病理诊断技术的业务积累，不断进行产品结构的优化和新产品的开发。迈新生物现已拥有标准化的研发及生产基地、先进的硬件设施和一流的技术团队，拥有完善的单克隆抗体研发平台、自动化仪器研发平台、诊断试剂开发平台、分子病理产品研发平台、临床研究平台，丰富而优化的产品结构具有较强的市场应变能力和产品结构调整升级空间。2020 年以来，公司已成功研发 MSH6 抗体试剂、ATRX 抗体试剂、Inhibinalpha 抗体试剂、细胞角蛋白 7 抗体试剂、Ep-CAM 抗体
试剂等新产品，目前均已逐步开始销售并实现收入，带来新的收入增长点。
（4）应收账款账期
截至2018年末、2019年末、2020年末及2021年9月末，发行人账龄在1年以内的应收账款余额占期末应收账款余额的比例分别为87.59%、80.68%、69.66%及80.11%。
发行人应收账款账龄主要集中在1年以内，大部分应收账款处于正常的账龄期内。
报告期内，九强生物主要采取经销模式经营，对经销商有固定的信用期，具体为：试剂销售付款信用期为60-270天不等；仪器一般为2-5年分期付款。迈新生物主要采取直销模式经营，直接销售给各地的医院及第三方病理诊断中心，账期较经销模式长，一般为9-12个月。
最近一年及一期，公司主要客户的信用政策具体情况如下：
最近一年及一期
序号客户名称2021年1-9月2020年度是否发生变化乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后270天内支付款项，误后180天内支付款项，甘肃悦新斯诺医疗如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
1是
器械销售有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，上海九强生物技术如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
2否
有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，北京金朗瑞通医疗如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
3否
用品有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限
2-7最近一年及一期
序号客户名称2021年1-9月2020年度是否发生变化乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，北京金斯尔医疗用如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
4否
品有限责任公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，珠海金斯尔医疗用如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
5否
品有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，南宁金斯尔医疗用如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
6否
品有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，成都朗金医疗器械如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
7否
有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限乙方收到货物后验收无乙方收到货物后验收无
误后180天内支付款项，误后180天内支付款项，沈阳朗道生物技术如有特殊情况，甲方可如有特殊情况，甲方可
8否
有限公司根据乙方历史信用情况根据乙方历史信用情况和货款额度可适当延长和货款额度可适当延长付款期限付款期限杭州同创医学检验收到增值税专用发票后收到增值税专用发票后
9否
实验室有限公司90天内付款90天内付款
注：主要客户包括报告期各期收入前五大客户、应收账款余额前五大客户以及
应收试剂款余额前五大客户（仪器通常分期销售，主要记入长期应收款科目），剔除重复客户之后合计9家。
2021年1-9月，客户甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司（以下简称“悦新斯诺公司”）因其终端销售量较大，终端结算方式为先发货再结算，故与九强生物协议延长结算期，信用期由原来的180天延长至270天。其他主要客户2021年1-9月信用期未发生变化，公司对主要客户的信用政策基本保持稳定，不存在放宽信用政策以增加销售的情形。
综合上述分析，2021年1-9月，发行人营业收入增幅较大，主要系一方面，随
2-8着疫情相对稳定，生化诊断试剂终端需求释放，体外检测试剂销售恢复性增长。另一方面，公司于2020年9月末完成收购迈新生物，迈新生物良好的经营情况进一步拉升了公司的业绩水平，发行人最近一期营业收入增幅较大具备合理性。
2、高速增长是否具有可持续性
发行人2021年1-9月营业收入同比增长131.13%，最近一期收入高速增长的原因参见本题回复之“1、最近一期营业收入增幅较大的原因及合理性”，其中，2021年1-9月迈新生物营业收入占发行人合并层面营业收入的比例为37.74%，因迈新生物并表拉动最近一期营业收入大幅增长具有偶发性。
如前所述，剔除收购迈新生物的影响后，2021年1-9月发行人营业收入同比增长43.90%，与同行业可比公司增长趋势基本一致，主要为疫情相对稳定后的恢复性高增长。此外，以剔除迈新生物后发行人2021年前三季度营业收入简单年化（即乘以4/3）计算得出，公司2021年度预计营业收入约为101110.53万元，2018年至2021年营业收入的年均复合增长率为9.31%，与2018年度及2019年度的增长率趋势基本一致。基于发行人报告期内的财务数据，结合发行人行业发展趋势、发行人的竞争优势、迈新生物良好的业绩水平及上市公司持股比例进一步扩大等因素，预期未来年份将继续保持稳健增长。公司业绩增长主要驱动因素如下：
（1）IVD行业前景广阔，为公司业绩增长的可持续性提供了坚实的外部基础
中国 IVD（“体外诊断”）行业增长潜力巨大。相对于发达国家，我国体外诊断产业起步相对较晚，虽然经过最近几年的快速发展，我国体外诊断市场规模有所提升，但与欧美成熟市场相比，市场规模差距依然很大，增长潜力巨大。同时，随着我国政府对医药卫生事业的重视、医药卫生支出增加、三胎全面开放和人口结构老龄化
加速所带来的医疗保健高消费人数增加以及分级诊疗制度建设的推进，基层医疗机构对 IVD 产品和服务的需求不断增加。我国体外诊断行业现已具备一定的市场规模和基础，目前仍处于快速成长期。我国体外诊断市场整体的快速发展，也为国内体外诊断企业，特别是已经具有一定规模和竞争优势的企业，提供了广阔发展空间。
（2）中国肿瘤病理免疫组化诊断试剂新赛道，为发行人带来新的增长点免疫组织化学细分行业潜力巨大，是 IVD 领域未来重要的增长点。根据《中国体外诊断产业发展蓝皮书》，2025年全球免疫组织化学市场有望达到31亿美元，主要市场将集中在各大医院病理科或第三方病理实验室。据西部证券估计，到2025年，肿瘤精准治疗会使我国免疫组化检验市场超过40亿元。
迈新生物是中国肿瘤病理免疫组化诊断试剂的领先者，是一家生物医药高新技
2-9术企业，已入选工业和信息化部第三批专精特新“小巨人”企业名单。迈新生物主导产
品为免疫组化检测仪器和系列试剂，营销网络遍布全国。
九强生物主要产品集中在生化诊断领域，而迈新生物主要产品集中在免疫组化领域，基于迈新生物在免疫组化领域的领先性及专业性，收购迈新生物对九强生物进一步提升公司检测业务的服务水平和竞争实力具有重要意义，成为九强生物主要增长动力之一。
（3）公司具备相对明显的竞争优势，为业绩高增长的可持续性提供了进一步的保障
公司在每年推陈出新的同时，做好成本控制，目前在生化诊断领域已经达到行业领先水平，并在体外诊断行业中有较强的竞争地位。此外，九强生物通过在医疗领域积极进行外延式并购，在除生化领域以外的其他细分领域稳健开展资本运作及资源整合工作，进一步丰富了自身产品线。通过先后收购美创新跃及迈新生物，公司已成为在诊断试剂领域产品最齐全的公司之一，业务覆盖包括生化、血凝、血型卡、肿瘤细胞筛查及术后肿瘤组织切片的临床诊断。未来，公司将继续提高对肿瘤细胞筛查和手术后肿瘤组织切片的临床诊断领域的覆盖，扩充病理诊断试剂和仪器产品线，继续提升技术研发能力和营销网络布局，巩固上市公司在体外诊断产业的领军地位。
公司技术优势明显。发行人拥有国内领先的生化诊断试剂关键技术、胶乳增强型免疫比浊诊断试剂关键技术。目前发行人已熟练掌握循环酶法技术、辅酶动态平衡技术、酶液态稳定技术和酶放大免疫测定等生化诊断试剂关键技术，以及胶乳试剂稳定技术、抗干扰技术、兼顾线性和灵敏度技术等胶乳增强型免疫比浊诊断试剂关键技术。发行人凭借上述领先技术和多年研发经验开发出的各种体外诊断试剂产品，准确性好、灵敏度高、线性宽、抗干扰性好、质量稳定，绝大多数产品的有效期能达到一年半以上。
公司优势产品突出。发行人在具备了全线产品生产能力的基础上，注重高端和创新产品的研发与生产。发行人成功在国内率先推出胱抑素 C 和同型半胱氨酸等特殊诊断试剂。发行人国内首家且目前独家推出生化平台肌酸激酶同工酶质量
（CKMBmass）测定，其与 CKMB（肌酸激酶同工酶）活性测定相比，测定不受 CK-BB（肌酸激酶脑型同工酶）、巨 CK（巨肌酸激酶）以及腺甘酸激酶的干扰特异性大大提高，避免了临床中会出现一些假阳性或者 CKMB 活性大于总 CK（肌酸激酶）活性的现象。另外，发行人推出的胶乳免疫比浊法 CKMBmass 适用于全自动生化分析仪，批量检测，速度快与进口化学发光试剂相关性良好，节约用户成本的同时为实
2-10验室检测提供可靠质量保障。
综上，九强生物通过充分发挥自身竞争优势、发挥迈新生物协同效应、把握行业的发展趋势，未来业绩有望维持增长。
（二）发行人最近一期流动比率、速动比率大幅下降的原因及合理性，发行人是否具有合理的资产负债结构和正常的现金流量水平
1、最近一期流动比率、速动比率大幅下降的原因及合理性
最近一年及一期，公司流动资产、流动负债的具体构成如下：
单位：万元较2020年末变动情况项目2021年9月30日2020年12月31日变动金额变动比例
货币资金27228.1857718.73-30490.55-52.83%交易性金融资
-514.51-514.51-100.00%产
应收票据3446.982411.911035.0742.91%
应收账款96896.2174615.6322280.5829.86%
预付款项7512.276930.54581.738.39%
其他应收款1739.881490.30249.5816.75%一年内到期的
13451.748638.264813.4855.72%
非流动资产
其他流动资产133.59169.81-36.22-21.33%
速动资产合计150408.85152489.69-2080.84-1.36%
存货24129.9924744.31-614.32-2.48%
流动资产合计174538.84177234.00-2695.16-1.52%
短期借款5004.3511.604992.7543040.95%
应付账款7003.064228.752774.3165.61%
合同负债1647.562088.11-440.55-21.10%
应付职工薪酬5732.925921.61-188.69-3.19%
应交税费3657.642268.461389.1861.24%
其他应付款8767.355538.973228.3858.28%一年内到期的
19160.003800.0015360.00404.21%
非流动负债
其他流动负债835.36404.61430.75106.46%
流动负债合计51808.2524262.1127546.14113.54%
2-11截至2021年9月30日，公司流动资产、速动资产的主要变动情况及原因如下：
（1）公司分别于2021年8月31日及2021年9月支付了1.5亿元保证金及4.185
亿元经扣除保证金后的首期价款，受价款支付的影响，公司货币资金规模下降，截至2021年9月30日，货币资金较上年末减少30490.55万元，降幅为52.83%；
（2）2021年1-9月，得益于疫情整体较为稳定，公司营业收入实现恢复性高增长，2021年1-9月同比增长131.13%，剔除合并迈新生物影响后营业收入同比增长率为43.90%，受营业收入规模增长影响，公司应收账款同步上升，截至2021年9月30日，应收账款较上年末增长22280.58万元，增幅为29.86%；
（3）截至2021年9月末，公司一年内到期的非流动资产较2020年末增长
4813.48万元，增幅为55.72%，主要系子公司迈新生物的结构性存款增加3000.00万
元及仪器分期销售增加一年内到期的长期应收款增加1813.48万元；
受货币资金下降、应收账款及一年内到期的非流动资产增长等因素的影响，截至2021年9月30日，公司流动资产、速动资产较去年年末分别减少2695.16万元和
2080.84万元，降幅分别为1.52%、1.36%，总体变动不大。最近一期，公司流动比率、速动比率下降，主要系流动负债上升所致，具体情况如下：
（1）截至2021年9月30日，公司短期借款较去年末增加4992.75万元，系公司
为满足营运资金需求，新增流动资金贷款5000万元；
（2）为保障收购对价的支付，2021年8月公司向平安银行北京分行申请9.58亿
元的并购贷款，根据签署的贷款合同约定，自首笔贷款提款后满一年归还全部提款的本金金额不低于20%。截至2021年9月30日，公司一年内到期的长期借款余额
19160.00万元，为本次并购贷款本金的20%。
受短期借款、一年内到期的长期借款规模增长的影响，截至2021年9月30日，公司流动负债较去年年末大幅增长27546.14万元，增幅为113.54%。
截至2018年末、2019年末、2020年末及2021年9月末，公司流动比率分别为
8.36倍、6.80倍、7.30倍及3.37倍，速动比率分别为7.61倍、5.84倍、6.29倍及2.90倍。最近一期，发行人流动比率、速动比率较2020年末大幅下降，主要系流动负债规模上升所致，具有合理性。
2-122、具有合理的资产负债结构和正常的现金流量水平根据深圳证券交易所于2020年6月发布的《创业板上市公司证券发行上市审核问答》，“《注册办法》中规定上市公司发行可转债应当具有合理的资产负债结构和正常的现金流量水平，对此应如何把握”的问题规定：“（一）本次发行完成后，累计债券余额不超过最近一期末净资产的50%；（二）发行人向不特定对象发行的公司
债及企业债计入累计债券余额。计入权益类科目的债券产品（如永续债），向特定对象发行及在银行间市场发行的债券，以及具有资本补充属性的次级债、二级资本债，不计入累计债券余额。累计债券余额指合并口径的账面余额，净资产指合并口径净资产；（三）上市公司应结合所在行业的特点及自身经营情况，分析说明本次发行规模对资产负债结构的影响及合理性，以及公司是否有足够的现金流来支付公司债券的本息。”
（1）本次发行完成后，累计债券余额不超过最近一期末净资产的50%
截至本回复出具日，除本次向不特定对象发行可转换公司债券外，公司不存在已发行或拟发行其他债券的情况。本次发行完成后，公司累计债券余额为11.39亿元，根据公司2021年9月末净资产计算，公司本次发行完成后累计债券余额占2021年9月末公司净资产的30.37%，未超过最近一期末净资产额的50%。
（2）本次发行规模对资产负债结构的影响及合理性
*公司所在行业特点和自身经营情况
中国 IVD（“体外诊断”）行业增长潜力巨大。相对于发达国家，我国体外诊断产业起步相对较晚，虽然经过最近几年的快速发展，我国体外诊断市场规模有所提升，但与欧美成熟市场相比，市场规模差距依然很大，增长潜力巨大。IVD 公司未来有两大发展对策：一是向新兴市场扩张以抬高行业天花板；二是通过跨赛道并购丰富其产品线。随着 IVD 产品的技术更新，规模大的老牌企业并购优质的新技术公司是 IVD巨头的成长路径。我国各企业占据的市场份额分散，行业集中度低，随着两票制、营改增等政策的推行，行业渠道整合将是必然趋势，因此并购整合将是 IVD 企业未来的发展方向。
因此，从公司所处行业具备的高速发展、通过并购重组实现行业整合成为 IVD行业新趋势特点上看，公司合理利用融资工具进行现金流匹配，满足并购及经营需求，以进一步巩固行业地位、实现倍增的规模效应，具备充分合理性。
2-13报告期内，发行人业务规模总体增长平稳，营业收入、利润总额及净利润均实现增长。2021年1-9月公司营业收入较2020年同期增长131.13%，净利润较2020年同期增长305.67%，公司经营情况良好。
*本次发行规模对资产负债结构的影响
报告期各期末，公司的资产负债率与同行业可比公司对比情况如下：
公司名称2021年9月末2020年末2019年末2018年末
迈克生物34.15%37.07%39.46%37.12%
迪瑞医疗21.24%18.23%15.88%21.45%
达安基因28.21%32.62%41.39%39.93%
利德曼9.49%15.35%15.41%16.87%
科华生物24.02%34.77%27.38%30.65%
平均值23.42%27.61%27.90%29.20%
九强生物21.70%13.63%8.50%8.72%
数据来源：上市公司年度报告及第三季度报告。
如上表所示，公司的资产负债率较低，财务安全性较高，公司在采取稳健经营策略的同时，保持资产负债率、流动比率和速动比率与公司经营规模相适应，从而保证了偿债能力处于较好的水平。
假设其他财务数据不变，本次发行完成后，公司资产负债率模拟变动情况如下：
单位：万元名称2021年9月30日本次发行规模转股前转股后
资产总计478929.03592829.03592829.03
负债合计103928.65113900.00217828.65103928.65
资产负债率（合并）21.70%36.74%17.53%
截至2021年9月30日，公司资产负债率为21.70%，本次可转换公司债券发行完成后、转股前，公司的总资产和总负债将同时增加113900.00万元，公司资产负债率将增加至36.74%，高于行业平均值，但是由于可转债的发行利率尤其是债券存续期早期的利率较低，因此增加的利息支出对于发行人的偿债能力不会造成重大影响。
同时，随着债券持有人不断转股，公司的净资产将逐步增加，公司资产负债率将逐步下降。若债券持有人全部转股，不考虑其他因素变化，发行人资产负债率将下降至17.53%，公司的资产负债率变动处于合理范围内。
2-14（3）公司具有足够的现金流来支付公司债券的本息
*公司资产负债结构合理，货币资金等速动资产及现金流量水平能够为本次可转换公司债券的偿付提供保障
截至2018年末、2019年末、2020年末及2021年9月末，公司流动比率分别为
8.36倍、6.80倍、7.30倍及3.37倍，速动比率分别为7.61倍、5.84倍、6.29倍及2.90倍，资产负债率分别为8.72%、8.50%、13.63%及21.70%。公司资产流动性较好，资产负债率处于较低水平，具有较强的偿债能力。
报告期各期末，公司货币资金余额分别为48011.85万元、22566.95万元、
57718.73万元和27228.18万元，速动资产余额分别为115772.82万元、91038.61万元、
152489.69万元及150408.85万元。报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额分
别为25614.78万元、18860.34万元、12305.86万元及17235.37万元，可为公司偿付本次发行的可转债本息提供保障。
*公司最近三年平均可分配利润足以支付公司债券一年的利息
根据 Wind 统计，2021年 1 月 1 日至 9 月 30日已发行上市（按上市日期口径）、期限为6年的40只向不特定对象发行可转换公司债券票面利率情况列示如下：
票面利率时间平均值最高值最低值
第一年0.38%0.50%0.10%
第二年0.59%0.80%0.30%
第三年1.02%1.50%0.40%
第四年1.62%3.00%0.80%
第五年2.23%3.50%1.80%
第六年2.74%4.00%2.00%
合计8.58%13.30%5.40%
假设存续期内可转债持有人均未转股，以本次发行规模上限113900万元及上表列示各类情形的票面利率进行测算，本次可转债存续期内利息支付的模拟计算如下：
应付利息金额（万元）时间平均值最高值最低值
第一年432.82569.50113.90
第二年672.01911.20341.70
第三年1161.781708.50455.60
第四年1845.183417.00911.20
2-15应付利息金额（万元）
时间平均值最高值最低值
第五年2539.973986.502050.20
第六年3120.864556.002278.00
合计9772.6215148.706150.60
2018年度、2019年度和2020年度，公司归属于母公司所有者的净利润分别为
30066.53万元、33164.87万元和11227.71万元，平均可分配利润为24819.70万元，
公司最近三年平均可分配利润足以支付可转换公司债券一年的利息。
2018年度、2019年度、2020年度及2021年1-9月，公司经营活动产生的现金流
量净额分别为25614.78万元、18860.34万元、12305.86万元及17235.37万元，现金流量整体情况良好，足以支付可转换公司债券一年的利息。
*公司的银行授信额度较为充足
公司信用情况良好，银行授信额度较为充足。截至2021年9月30日，公司拥有各商业银行综合授信额度144056.68万元，其中未使用授信30805.00万元，较为充足的银行授信可为公司偿付本次发行的可转债本息提供一定的保障。
*本次可转换公司债券本金偿付压力较小
可转债具有股性融资特征，随着转股率逐步提高，公司还本压力减小。公司已在募集说明书中约定了调整转股价的条款，未来公司有权根据经营业绩、二级市场情况，履行相应法定程序后实施转股价调整，促进投资者转股，在一定程度上减轻还本压力。
综上所述，发行人具有合理的资产负债结构和正常的现金流量水平。
（三）最近一年及一期对悦新斯诺公司销售的主要产品及金额，销售收入大幅
增长的原因及合理性，发行人前五大客户与公司、持股5%以上股东、公司董事、监事及高级管理人员是否存在关联关系，并结合不同销售模式下存货周转情况，说明是否存在压货销售情况
1、最近一年及一期对悦新斯诺公司销售的主要产品及金额，销售收入大幅增长
的原因及合理性
（1）甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司基本情况企业名称甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司法定代表人蒲硕楠注册资本500万元人民币
统一社会信用代码 91620100MA74127M9H 成立日期 2020年 03 月 03日
2-16甘肃省兰州市城关区高
2020年03月03日至
企业地址新区雁滩新区红星国际营业期限
2040年03月02日
广场2幢717-719室医药及医疗器材批发；医疗用品及器材零售；通用仪器仪表制造；信息经营范围技术咨询服务；其他技术推广服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
（2）最近一年及一期对悦新斯诺公司销售的主要产品及金额
最近一年及一期，对悦新斯诺公司销售情况如下：
单位：万元销售金额时间主要产品试剂仪器合计
2020年度试剂、仪器2036.071201.903237.97
2021年1-9月试剂、仪器6341.854889.2011231.05
（3）与发行人合作背景
甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司成立于2020年3月，实际控制人为蒲硕楠，与公司已有客户上海盛尔医疗器械有限公司（以下简称“上海盛尔”）实际控制人
为同一人，2020年上海盛尔医疗器械有限公司实际控制人蒲硕楠因业务范围扩大，新增甘肃区域终端客户，为方便供货，设立甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司开展甘肃区域业务。基于发行人与上海盛尔医疗器械有限公司的长期合作关系，经双方友好协商，新增甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司为公司经销商，于2020年签订合作协议并达成长期合作意向。
（4）对悦新斯诺公司销售收入大幅增长的原因及合理性
截至本回复出具日，除向九强生物母公司采购试剂、仪器外，悦新斯诺公司未向迈新生物、九强生物其他子公司采购，其最近一年一期采购金额增长主要原因如下：
甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司于2020年3月成立，业务范围覆盖甘肃省，向甘肃省主要的终端医院提供检测试剂及仪器，根据终端客户的需求确定每年向发行人采购的服务或产品的规模或数量。2020年及2021年1-9月，悦新斯诺公司采购额增长较快，主要原因为：1）公司成立时间较短，成立初期无任何库存，2020年以来，公司新增甘肃数家大型三甲医院终端客户，需求量快速增长；2）部分终端医院扩建大楼、新建检验科室，新增免疫及生化检验设备需求，加大试剂及仪器采购；3）部分终端医院原检测仪器更新换代，生化检验设备需求增加；4）悦新斯诺公司为甘肃省多家大型三甲医院提供全条线的检测试剂及仪器。因此，悦新斯诺除采购九强生物自产试剂、仪器外，还采购九强生物代理的罗氏、贝克曼等其他品牌试剂及仪
2-17器。九强生物与罗氏、贝克曼等多家国际品牌厂商建立了战略合作关系，可以以较
优惠的价格、较短的交货期向其采购仪器、试剂产品，该类代理仪器、试剂系九强生物在自身采购的价格基础上加成10%左右的毛利予以销售定价。2020年度及2021年1-9月，悦新斯诺向九强生物采购的代理品牌试剂及仪器总额分别为3170.37万元和10791.27万元，占其当期总采购额的97.91%和96.08%；采购九强生物自产试剂及仪器总额分别为67.60万元和439.78万元，占当期总采购额的2.09%和3.92%。受新增大型三甲终端医院客户、终端医院需求增长及代理品牌采购额较大的影响，2021年
1-9月，悦新斯诺公司的采购金额进一步上升，成为公司第一大客户。
公司对悦新斯诺销售价格系根据终端需求、市场竞争情况确定，与其他经销商采购价格不存在较大差异。悦新斯诺公司终端销售情况良好，除留存了一部分存货作为合理库存外，其余存货均已实现销售。截至2021年9月30日，悦新斯诺公司自九强生物采购的存货余额为900.26万元，约为1-2月的存货出库量，不存在大额压货的情形。
综上，发行人对悦新斯诺公司销售收入大幅增长具有合理背景及商业合理性，不存在异常情形。
2、发行人前五大客户与公司、持股5%以上股东、公司董事、监事及高级管理
人员是否存在关联关系
报告期内，发行人合并口径向前五大客户的销售收入金额占当期销售总额的比例分别为27.29%、24.47%、19.93%及19.16%，向最大客户的销售金额占公司当期销售总额的比例分别为8.46%、7.52%、4.18%及9.22%。
单位：万元当期销售总时间客户销售金额法定代表人总经理额占比甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限
11231.059.22%蒲硕楠蒲硕楠
公司
上海九强生物技术有限公司3858.673.17%董向军董向军
2021年北京金朗瑞通医疗用品有限公司3147.622.58%邵劲邵劲
1-9月
珠海金斯尔医疗用品有限公司2700.412.22%薛青薛青
南宁金斯尔医疗用品有限公司2400.421.97%薛青薛青
合计23338.1619.16%--北京金斯尔医疗用品有限责任
3541.254.18%冯雷冯雷
2020年度公司
南宁金斯尔医疗用品有限公司3494.424.12%薛青薛青
2-18当期销售总
时间客户销售金额法定代表人总经理额占比
上海九强生物技术有限公司3403.664.01%董向军董向军甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限
3237.973.82%蒲硕楠蒲硕楠
公司
北京金朗瑞通医疗用品有限公司3222.183.80%邵劲邵劲
合计16899.4819.93%--
上海九强生物技术有限公司6326.417.52%董向军董向军
成都朗金医疗器械有限公司4044.394.81%冯雷冯雷
北京金朗瑞通医疗用品有限公司3473.524.13%邵劲邵劲
2019年度北京金斯尔医疗用品有限责任
3416.554.06%冯雷冯雷
公司
沈阳朗道生物技术有限公司3316.673.94%杨玉成吕波
合计20577.5424.47%--
上海九强生物技术有限公司6553.008.46%董向军董向军北京金斯尔医疗用品有限责任
4496.625.81%冯雷冯雷
公司
2018年度成都朗金医疗器械有限公司4181.305.40%冯雷冯雷
南宁金斯尔医疗用品有限公司3031.413.92%薛青薛青
珠海金斯尔医疗用品有限公司2867.093.70%薛青薛青
合计21129.4327.29%--
报告期内，发行人前五大客户与公司、持股5%以上股东、公司董事、监事及高级管理人员不存在关联关系。
3、结合不同销售模式下存货周转情况，说明是否存在压货销售情况
九强生物销售模式以经销为主，直销为辅。2020年度，公司收购迈新生物并纳入合并范围后，由于迈新生物以直销模式为主，公司合并范围内直销收入比例有所提高。受终端客户构成差异、销售模式不同的影响，九强生物与迈新生物的存货周转率存在一定的差异。报告期内，九强生物合并口径及剔除合并迈新生物的影响后的存货周转率情况如下：
单位：次
项目2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
九强生物（剔除合并迈新生物）1.951.671.992.08
迈新生物1.271.471.071.20
九强生物（合并口径）1.871.651.992.08
注：存货周转率=营业成本/存货平均账面价值；
2021年1-9月存货周转率系简单年化。
2-19由上表可知，剔除合并迈新生物的影响后，报告期内九强生物的存货周转率未发生较大变动。从合并口径来看，报告期内公司存货规模扩大，存货周转率小幅下滑，主要是系：（1）公司销售规模持续扩大，存货备货增长；（2）收购迈新生物导致存货规模进一步增长；（3）受疫情影响，为保证原材料及产成品持续稳定供应，公司增加原材料采购及产成品储备。
报告期内，公司不存在压货销售情况，原因如下：
（1）不同销售模式下，客户存货周转情况良好
经销模式下，经销商考虑到终端医院需要、维持安全库存等因素，通常保有3个月左右的库存，不存在大量囤积发行人产品的情况。此外，由于公司试剂产品对存放条件的要求较高，经销商没有条件进行大量存货的储存，一般仅保留少量的库存。一般而言，经销商存货周转天数为3-4个月，处于合理范围。报告期内，发行人不存在通过向经销商压货的方式进行销售的情况。
直销模式下，公司直销客户以大型综合医院为主，对生产商的准入条件较高，对于合同的签订、产品交付、付款账期等条款的要求较为严格，不会协助发行人囤货。同时，大型医院有较为严格的库存管理制度，执行定期和按需的采购计划，且受到冷库空间紧张的限制，不会大量囤积库存。
（2）发行人建立经销商管控体系以监控经销商终端销售情况，避免库存积压、出现应收款坏账
*试剂终端销售管控：由公司销售人员负责跟进客户收货、验收及使用情况，关注终端库存情况，不定期对客户的终端医院进行回访，定期与客户进行对账并跟踪款项回收。
*仪器终端销售管控：公司工程师对终端医院的仪器进行定期保养，不定期维修，关注仪器的终端使用情况。
*经销商信用管理：对规模较大且信用良好的经销商，发行人采用合同约定的账期支持和应收账款额度双指标进行管理，并对经销商的回款进行合理管控。
（3）公司供货速度较快，经销商及终端客户无需大额备货
由于公司产品属于标准化产品，同一功能产品可供不同客户使用，公司标准化产品根据预计的销售计划安排生产，根据生产计划进行备货。与定制化产品不同，一般情况下，公司在客户下单后即可发货，公司供货速度较快，因此经销商及终端
2-20客户无需大额备货，通常情况下，仅在出现实际需求时，向公司进行采购。
（4）经销商退换货条件严格，报告期内不存在大额异常退换货
公司针对退换货的审批较为严格，若非公司自身原因导致，因退换货引起的损失需由经销商承担。退换货必须具有合理原因，如订单出错、外包装破损、包装规格调整等，且一般仅允许换货，退换货所回收的试剂需保证可以再次销售。报告期内公司退换货占当年营业收入比重分别为0.42%、0.44%、0.70%和0.68%，占比较低，不存在大额异常退换货的情形。
综合以上因素，报告期内发行人不存在压货销售的情况。
（四）结合发行人及迈新生物报告期内销售费用构成、变化情况，不同销售模
式下营收占比情况、前五大客户是否为经销商、主要经销商的变动情况等，量化分析发行人最近一年一期销售费用大幅增长的原因，结合同行业可比公司情况分析销售费用变动的合理性，同时说明销售模式是否发生重大变化
1、九强生物销售费用的构成及变化情况
（1）九强生物销售模式
2020年9月末，公司完成收购迈新生物控股权，并于2020年10月起将迈新生物纳入合并范围。由于迈新生物以直销模式为主，公司合并范围内直销收入比例有所提高。报告期内，九强生物合并口径主营业务收入按销售模式的分类情况如下：
单位：万元
2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
项目收入占比收入占比收入占比收入占比
经销73986.4660.78%65250.5277.02%73841.4087.91%66133.7185.47%
直销47742.2339.22%19473.4722.98%10157.5812.09%11246.6614.53%
合计121728.70100.00%84724.00100.00%83998.98100.00%77380.37100.00%
2018年及2019年，公司直销收入占主营业务收入的比重分别为14.53%和12.09%，
2020年及2021年1-9月，公司直销收入占比分别上升至22.98%和39.22%。为增强数
据可比性，以剔除合并迈新生物的影响后的收入情况分析九强生物自身销售模式变化情况。
2-21报告期内九强生物及其子公司美创新跃、九强医疗诊断（即不含迈新生物及其子公司）主营业务收入按销售模式的分类情况如下：
单位：万元
2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
项目收入占比收入占比收入占比收入占比
经销67187.0688.68%62146.4987.30%73841.4087.91%66133.7185.47%
直销8575.3411.32%9037.6912.70%10157.5812.09%11246.6614.53%
合计75762.40100.00%71184.18100.00%83998.98100.00%77380.37100.00%
从九强生物（不含迈新生物及其子公司）的销售情况来看，九强生物销售模式以经销为主，报告期内经销收入占比均超过85%。报告期内，九强生物（不含迈新生物及其子公司）的前五大客户均为经销商，具体情况如下：
单位：万元时间客户销售金额当期销售总额占比
甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司11231.0514.82%
上海九强生物技术有限公司3858.675.09%
北京金朗瑞通医疗用品有限公司3147.624.15%
2021年1-9月
珠海金斯尔医疗用品有限公司2700.413.56%
南宁金斯尔医疗用品有限公司2400.423.17%
合计23338.1630.80%
北京金斯尔医疗用品有限责任公司3541.254.97%
南宁金斯尔医疗用品有限公司3494.424.91%
上海九强生物技术有限公司3403.664.78%
2020年度
甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司3237.974.55%
北京金朗瑞通医疗用品有限公司3222.184.53%
合计16899.4823.74%
上海九强生物技术有限公司6326.417.52%
成都朗金医疗器械有限公司4044.394.81%
北京金朗瑞通医疗用品有限公司3473.524.13%
2019年度
北京金斯尔医疗用品有限责任公司3416.554.06%
沈阳朗道生物技术有限公司3316.673.94%
合计20577.5424.47%
上海九强生物技术有限公司6553.008.46%
北京金斯尔医疗用品有限责任公司4496.625.81%
成都朗金医疗器械有限公司4181.305.40%
2018年度
南宁金斯尔医疗用品有限公司3031.413.92%
珠海金斯尔医疗用品有限公司2867.093.70%
合计21129.4327.29%
2-222020年度，公司前五大客户新增甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司，公司与悦新斯诺公司的合作背景、销售收入大幅增长的原因及合理性详见本问题“（三）最近一年及一期对悦新斯诺公司销售的主要产品及金额，销售收入大幅增长的原因及合理性，发行人前五大客户与公司、持股5%以上股东、公司董事、监事及高级管理人员是否存在关联关系，并结合不同销售模式下存货周转情况，说明是否存在压货销售情况”的回复。除新增经销商甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司外，报告期内公司前五大客户均为长期合作的经销商，各期采购规模除2020年受疫情影响有所下降外，未出现较大变动。
综上所述，报告期内，九强生物及其子公司美创新跃、九强医疗诊断的销售模式以经销为主，前五大客户均为经销商，报告期内销售模式未发生较大变动。
（2）九强生物销售费用
2018年度、2019年度、2020年度及2021年1-9月，公司合并层面销售费用分别
为9534.30万元、9695.20万元、19975.05万元及25261.44万元。2020年度，公司销售费用较2019年大幅增长10279.87万元，主要系九强生物（不含迈新生物）自身销售费用增长3377.96万元，以及于2020年将迈新生物及其子公司纳入合并报表范围所致。2021年1-9月，公司销售费用较2020年进一步增长5286.39万元，主要系公司于2020年9月末完成收购迈新生物控股权，2020度公司合并利润表仅包含迈新生物2020年10月-12月财务数据，2021年1-9月合并月份增加所致。为增强数据可比性，
以剔除合并迈新生物的影响后的销售费用分析九强生物自身销售费用增长原因。
报告期内，九强生物及其子公司美创新跃、九强医疗诊断的销售费用及构成情况如下：
单位：万元
项目2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
工资及福利费2527.633234.512378.361615.81
职工社保439.08229.01456.68322.02
住房公积金198.30241.20177.87114.38
差旅费515.95810.831131.951550.99
业务招待费604.94911.19582.48522.22
业务宣传及促销费3326.615725.712575.172399.51
交通运输费536.14202.49782.761127.53
折旧费394.37618.88501.75509.95
办公费用及其他682.08988.00970.731089.86
股权激励成本摊销747.543.8727.55156.16
2-23项目2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
营销中心及网络费用80.59107.45109.88125.87
合计10053.2313073.149695.189534.30九强生物及其子公司（不
75832.9071272.0384086.1777417.82含迈新生物）营业收入
销售费用占比13.26%18.34%11.53%12.32%
报告期内，在不考虑迈新生物及其子公司的前提下，九强生物及其子公司的销售费用分别为9534.30万元、9695.18万元、13073.14万元和10053.23万元，占营业收入比重分别为12.32%、11.53%、18.34%和13.26%。2020年度及2021年1-9月，公司销售费用规模有所上升，主要来自于业务宣传及促销费中技术服务费增长，主要原因包括：（1）随着仪器销量逐年增长，仪器维护、维修费用逐年增加，技术服务费逐年增长，2018年度、2019年度、2020年度及2021年1-9月，业务宣传及促销费中技术服务费分别为1104.79万元、1387.69万元、3107.66万元和1913.65万元，占业务宣传及促销费比重分别为46.04%、53.89%、54.28%和57.53%；（2）疫情期间，由于出行受限，公司委托当地服务机构提供产品技术支持、保养维护及技术咨询服务，因而技术服务费和咨询费进一步增加，2020年度较2019年度分别增加1719.97万元和560.43万元；（3）为促进销售，公司加大产品推广力度，2020年度业务宣传费较
2019年增加713.09万元。
此外，受疫情影响，公司诊断试剂及诊断仪器的终端需求受到一定影响，营业收入有所下滑，因此2020年度销售费用率较以往年度有所上升。
报告期内，以经销模式为主的生化诊断领域可比公司销售费用率情况如下：
单位：%
可比公司名称销售模式2021年1-9月2020年度2019年度2018年度直销和经销并
迈克生物重，战略定位为14.0614.3817.5316.88降低直销业务
迪瑞医疗以经销为主14.3612.9714.0215.56
利德曼以经销为主17.7219.2418.4114.59
科华生物以经销为主12.2913.4716.7215.23
平均值-14.6115.0116.6715.57九强生物（不以经销为主13.2618.3411.5312.32含迈新生物）
数据来源：上市公司年度报告及第三季度报告。
与发行人主营业务相似度较高的同行业可比上市公司相比，除2020年度销售费用率较高外，2018年度、2019年度及2021年1-9月，发行人销售费用率略低于可比
2-24公司平均值，主要原因为发行人主要客户均为合作多年的经销商，因此销售费用率偏低。
可比公司中，利德曼与九强生物的产品大类较为接近，主要产品以使用免疫比浊法、化学发光免疫分析法进行检测的生化诊断试剂、免疫诊断试剂产品等。2020年度，因受新冠疫情影响，国内医疗机构常规门诊检验量同比减少，生化诊断试剂销量同比下滑，销售费用率有所上升，九强生物与可比公司利德曼的波动趋势一致。
2、迈新生物及其子公司的销售费用构成及变化
（1）迈新生物销售模式
九强生物于2020年9月完成收购迈新生物，2020年及2021年1-9月，迈新生物及其子公司的销售收入按销售模式的分类情况如下：
单位：万元
2021年1-9月2020年度
项目收入占比收入占比
经销6799.4114.79%6380.0013.49%
直销39166.8985.21%40921.8286.51%
合计45966.30100.00%47301.82100.00%
从迈新生物的销售情况来看，迈新生物销售模式以直销为主，2020年度及
2021年1-9月直销收入占比均超过85%。2020年度及2021年1-9月，迈新生物的前
五大客户均为终端客户，具体情况如下：
单位：万元时间客户销售金额当期销售总额占比
医院一1502.193.27%
医院二1188.772.59%
医院三1017.622.21%
2021年1-9月
医院四684.401.49%
医院五642.881.40%
合计5035.8610.96%
医院一1684.943.56%
医院二1131.662.39%
医院三1047.072.21%
2020年度
医院四764.941.62%
医院五697.881.48%
合计5326.5011.26%
2020年度及2021年1-9月，迈新生物前五大客户均为终端医疗机构，为公司直销客户，迈新生物的销售模式未发生较大变动。随着九强生物持股比例的进一步上
2-25升，未来九强生物与迈新生物将进一步加深渠道共享，迈新生物经销收入占比将有所上升。
（2）迈新生物销售费用
2020年度及2021年1-9月，迈新生物及其子公司销售费用的构成情况如下：
单位：万元
项目2021年1-9月2020年度
工资及福利费3735.644553.75
职工社保246.49107.16
住房公积金59.7176.80
差旅费190.69260.57
业务招待费186.06371.11
业务宣传及促销费10389.7910377.66
交通运输费157.71210.61
办公费用及其他242.12587.21
合计15208.2216544.87
迈新生物营业收入45966.3047301.82
销售费用占比33.09%34.98%
注：公司于2020年9月完成收购迈新生物，2020年度九强生物合并利润表数据仅包含迈新生物
2020年10月-12月财务数据。
2020年及2021年1-9月，迈新生物销售费用分别为16544.87万元和15208.22万元，占当期营业收入比重分别为34.98%和33.09%。受营业收入快速增长所致，最近一年一期公司销售费用规模呈增长趋势，但占营业收入比重保持稳定。
报告期内，迈新生物销售政策均为直销为主、经销为辅，未发生明显变化，销售模式较为稳定。同行业可比公司中，以直销模式为主的病理诊断领域可比公司销售费用率情况如下：
单位：%
可比公司名称销售模式2021年1-9月2020年度
艾德生物以直销为主29.2132.07
安必平以直销为主39.8940.90
万泰生物以直销为主30.0929.35
平均值-33.0634.11
迈新生物以直销为主33.0934.98
数据来源：上市公司年度报告及第三季度报告。
2-26我国目前病理诊断试剂行业销售模式主要有两种：一是生产厂商直接向终端用户销售，另一种是通过经销商销售。直销模式的优点在于生产厂商可以更为直接的接触客户，了解客户需求，一般适用于医院病理科等采购量较大、采购频率较为稳定的下游直销客户，缺点在于直销模式下公司需自行开展产品的推广、市场开拓等一系列营销活动，因而销售费用一般较经销模式高。从迈新生物的销售费用占比来看，迈新生物的销售费用率与以直销模式为主的可比公司均值不存在较大差异。
综上所述，发行人最近一年一期销售费用大幅增长主要系：（1）九强生物于
2020年9月末完成收购迈新生物控股权，自2020年10月起将迈新生物销售费用纳入
合并范围；（2）受仪器销售增长及疫情期间出行受限的影响，九强生物仪器维护、维修费用逐年增加，技术服务费逐年增长；（3）近一年一期，迈新生物收入规模持续扩大，销售费用同步增长。
（五）结合上述分析进一步说明销售服务费的核算是否真实、准确、完整，相
关活动是否合法合规、是否存在直接或间接的商业贿赂情形
1、销售服务费的核算是否真实、准确、完整
医药行业企业需要不断开展推广活动，以提高和加深医生对产品相关治疗方法和知识的了解，进而提高市场占有率，因而导致医药行业企业销售费用普遍处于较高水平。此外，由于医药企业的终端客户为各级医疗机构，较为分散，终端客户的维护与开发成本较大，为保证终端销售渠道的稳定性，医药行业企业在终端宣传推广方面的投入力度亦较大。
发行人现阶段主要聘请第三方专业销售服务机构在全国各省、市有针对性的开
展产品市场调研、会展策划、技术服务支持、市场开拓和信息收集等工作，从而提高发行人产品的销售效率，销售服务费用的支出均有相应的商业活动支撑，业务具备真实性。
在销售服务费用核算方面，发行人针对第三方专业服务机构的费用支出建立了完整的核算和审批流程。第三方专业销售服务机构基于双方签订的服务协议框架内，为公司提供各类销售服务。发行人依据协议约定的各服务活动的定价标准以及第三方销售服务机构对其活动的完成情况，对服务费用进行核算，核算结果及后续结算经双方确认，不存在差异，具备准确性。
根据与同行业公司的对比可见，除2020年度因受新冠疫情影响，营业收入下滑，销售费用率有所上升外，九强生物（不含迈新生物）销售费用率略低于可比公司平均值，主要原因为发行人主要客户均为合作多年的经销商，因此销售费用率偏低；
2-27迈新生物销售费用率与以直销模式为主的可比公司均值不存在较大差异。详见本题
回复之“1、九强生物销售费用的构成及变化情况”之“（2）九强生物销售费用”及“2、迈新生物及其子公司的销售费用构成及变化”之“（2）迈新生物销售费用”。报告期内，公司销售费用率与同行业可比公司不存在重大差异，销售服务费的核算不存在完整性的问题。
为规范销售费用管理，确保销售费用归集核算的准确、完整。发行人已制定了《资金管理制度》《财务制度稿件》等内部控制管理制度。费用申请人需提交双方签章版合同、与合同信息相匹配的发票等原始单据，以发起付款申请。申请经销售部门负责人审批后，由财务部审核，财务人员对原始单据的合法性、合规性以及真实性进行审查，对不规范的报销金额进行核减。根据公司相关制度，费用申请经公司领导审批后方可由财务部执行付款。
根据致同会计师事务所（特殊普通合伙）出具的致同专字（2021）第
441A007336 号的《内部控制鉴证报告》，公司内部控制制度健全且被有效执行，能
够合理保证公司运行效率、合法合规和财务报告的可靠性。
综上所述，发行人内部控制有效，销售服务费用的核算真实、准确、完整。
2、相关活动是否合法合规、是否存在直接或间接的商业贿赂情形
九强生物与业务人员签署了《廉政协议》，《廉政协议》明确了对公司业务人员代表公司从事商务活动的具体要求：业务人员代表公司从事商务活动，应严格遵守法律、法规及公司规章制度的各项规定，不得利用职务之便利以任何形式收受来自合作方的财物等各种形式的贿赂；公司业务人员代表公司与合作方进行涉及金额
在一万元以上的（含一万元）商业谈判，参与商业谈判的人员包括公司业务人员在内不能少于两人，公司业务人员不得与合作方单独接触。公司业务人员违反《廉政协议》相关约定需承担违约责任。发行人严格执行上述《廉政协议》的约定，严防商业贿赂违规行为。
迈新生物已建立《推广服务商准入资格合规管理程序》，对推广服务商的准入资格、协议签订以及年度评估等进行规范，从内控制度上确保推广服务商真实、合规并有效开展推广服务。此外，迈新生物与推广服务商签订的推广服务协议中包含反商业贿赂条款，双方约定，推广服务商应遵守反贿赂法律法规，反对各种形式的商业贿赂，如因推广服务商涉及商业贿赂给迈新生物造成损失的，应赔偿迈新生物相应损失。
2-28经检索百度（https://www.baidu.com/）、中国裁判文书网（https://wenshu.court.gov.cn/）、中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）以及相关主管部门网站，报告期内，公司及其子公司不存在因商业贿赂而受到行政处罚或立案侦查的情形，也不存在以其作为被告的商业贿赂方面的诉讼情况。
综上所述，相关活动合法合规，不存在直接或间接的商业贿赂情形。
（六）报告期内体外诊断试剂单价持续下滑的原因及合理性，是否存在持续下滑风险
报告期内，公司体外诊断试剂的收入、销量及单价情况如下：
项目2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
试剂收入（万元）112404.9074900.9378071.2368297.40
试剂销量（升）537881.26255224.05199919.50185030.99
试剂平均价格（元/升）2090293539053691
2020年度及2021年1-9月，公司体外诊断试剂单价持续下滑，主要原因系公司
于2020年9月末完成迈新生物控股权收购，并于2020年10月起将迈新生物纳入合并范围。迈新生物的试剂单价低于九强生物，因而平均价格出现下滑。
剔除迈新生物的影响后，报告期内九强生物体外诊断试剂的收入、销量及单价情况如下：
项目2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
试剂收入（万元）67315.1661885.8178071.2368297.40
试剂销量（升）154675.26156801.05199919.50185030.99
试剂平均价格（元/升）4352394739053691
由上表可得，剔除合并迈新生物的影响后，报告期内，九强生物诊断试剂平均单价呈上升趋势，不存在持续下滑的情形。
2018年以来，迈新生物诊断试剂的收入、销量及单价情况如下：
项目2021年1-9月2020年度2019年度2018年度
试剂收入（万元）45089.7446216.7841452.7231862.86
试剂销量（升）383206.00365672.00387209.00459889.00
其中：低价试剂销量（单价在100元以下）377260.00360085.00382073.00456189.00
（升）
试剂平均价格（元/升）117712641071693
2-29迈新生物2018-2020年度体外诊断试剂平均单价呈现上升趋势，2021年1-9月迈
新生物体外诊断试剂平均单价出现小幅下滑，主要原因为单价较低的试剂销量增长导致平均单价下降。公司配套试剂产品如 DAB 等免疫显色试剂、缓冲液、抗原修复液、消化酶、复染剂等，系每次检测中均需消耗的基础配套试剂，单价较低，多为100元以下，且耗用量大，对试剂平均单价的影响较为显著。2020年及2021年1-9月，
迈新生物单价较低（100元以下）的试剂产品销量分别为360085.00升和377260.00升。
2021年1-9月，由于低单价产品的销量较2020年上升，迈新生物的试剂平均价格较
2020年有所下降。
二、核查程序
我们执行了以下核查程序：
1、根据公开统计数据及行业研究报告，分析体外诊断行业发展趋势；
2、获取主要客户销售合同，对比客户各年信用政策变化情况；查看公司报告期
各期末大额应收账款客户，检查客户信用政策是否得到严格执行；
3、分析最近一期流动比率、速动比率大幅下降的原因；
4、查询发行人债券发行情况，并对发行人本次发行累计债券余额占最近一期末
净资产额的比例进行测算分析，测算本次发行后转股前和转股后，对公司资产负债结构的影响；
5、对比分析同行业可比公司偿债能力指标，测算本次可转债方案存续期内利息
支付情况，结合公司盈利能力、现金流量水平，对发行人的偿债能力进行分析；
6、取得悦新斯诺公司工商资料，检查交易合同、并了解其与悦新斯诺合作的背
景情况；取得悦新斯诺公司及上海盛尔的销售明细，取得悦新斯诺公司进销存资料，分析其报告期末库存情况合理性；
7、通过国家企业信用信息公示系统、企查查等网络公开信息渠道，查询发行人
前5名客户的股东情况及董事、监事、高管情况，并与发行人关联方清单进行比对；
8、了解主要经销商采购情况、终端销售情况、与发行人结算方式等问题，查阅
发行人终端管理的各项制度及规章，了解发行人对终端客户存货的管控情况；
9、取得报告期内公司销售明细，经销及直销的销售构成情况；取得并分析报告
期内销售服务费中所有相关列报项目的明细构成，对相关列报项目的金额、数量、内容等进行分析和匹配；
10、查阅了九强生物与业务人员签署的《廉政协议》、迈新生物的《推广服务2-30商准入资格合规管理程序》、迈新生物与推广服务商签署的《推广服务协议》；
11、通过中国裁判文书网、全国法院被执行人信息网以及主管部门相关网站等
公开渠道，查询发行人及子公司是否存在因商业贿赂而受到行政处罚或立案侦查的情形，是否存在商业贿赂的不良记录网络舆情以及以其作为被告的商业贿赂方面的诉讼情况；
12、取得报告期内体外诊断试剂的销量及收入明细，拆分主要试剂的销量及收入情况，对比报告期内单价的波动情况；
13、向公司相关业务人员了解报告期内平均单价下降的原因，分析其是否具有合理性。
三、核查意见经核查，我们认为：
1、2021年1-9月，发行人营业收入同比增长131.13%，增幅较大，主要系一方面，
随着疫情相对稳定，生化诊断试剂终端需求释放，体外检测试剂销售高速增长，另一方面，公司于2020年9月末完成收购迈新生物，且迈新生物良好的经营情况进一步拉升了公司的业绩水平，发行人最近一期营业收入增幅较大具有合理性。
受疫情相对稳定下销售增长及收购迈新生物的影响，2021年1-9月发行人营业收入同比增长131.13%，净利润同比增长305.67%，增幅较大且具有一定的偶发性。基于发行人报告期内的财务数据，结合发行人行业发展趋势、发行人的竞争优势、迈新生物良好的业绩水平及上市公司持股比例进一步扩大等因素，预期未来年份将继续保持稳健增长。若未来标的公司迈新生物业绩不及预期，疫情出现反复，市场需求缩减，或行业内扩增产能显著超出需求增量、市场竞争加剧等不利因素出现，将可能造成公司经营业绩的波动。
2、发行人最近一期流动比率、速动比率下降主要系公司为收购迈新生物30%股权，使用自有及自筹资金支付交易对价，货币资金下降，以及2021年度向平安银行北京分行申请9.58亿元的并购贷款并分期偿还，使得2021年9月末，公司一年内到期的长期借款较2020年末增长404.21%所致，具有合理性。
公司具有合理的资产负债结构和正常的现金流量水平，符合《创业板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》第十三条的规定。
2-313、最近一年及一期，发行人对甘肃悦新斯诺医疗器械销售有限公司的销售收入
大幅增长，主要系悦新斯诺公司终端客户采购需求较大。悦新斯诺公司采购金额增加具有合理性。
公司前五大客户与发行人、持股5%以上股东、董事、监事、高级管理人员不存在关联关系。报告期内，发行人不存在压货销售的情况。
4、报告期内，九强生物及其子公司美创新跃、九强医疗诊断的销售模式以经销为主，前五大客户均为经销商；迈新生物销售模式以直销为主，前五大客户均为终端客户。报告期内，销售模式未发生较大变动。
发行人最近一年一期销售费用大幅增长主要系：（1）九强生物于2020年9月末
完成收购迈新生物控股权，自2020年10月起将迈新生物销售费用纳入合并范围；
（2）受仪器销售增长及疫情期间出行受限的影响，九强生物仪器维护、维修费用逐年增加，技术服务费逐年增长；（3）近一年一期，迈新生物收入规模持续扩大，销售费用同步增长。根据与同行业公司的对比可见，除2020年度因受新冠疫情影响，营业收入下滑，销售费用率有所上升外，九强生物（不含迈新生物）销售费用率略低于可比公司平均值，主要原因为发行人主要客户均为合作多年的经销商，因此销售费用率偏低；迈新生物销售费用率与以直销模式为主的可比公司均值不存在较大差异。
5、报告期内，销售服务费的核算真实、准确、完整，相关活动合法合规、不存
在直接或间接的商业贿赂情形。
6、2020年度及2021年1-9月，公司体外诊断试剂单价持续下滑，主要原因系公
司于2020年9月末完成迈新生物控股权收购，并于2020年10月起将迈新生物纳入合并范围。迈新生物的试剂单价低于九强生物，因而平均价格出现下滑。
剔除合并迈新生物的影响后，报告期内，九强生物诊断试剂单价呈上升趋势，不存在持续下滑的情形。2021年1-9月，迈新生物体外诊断试剂单价较2020年下滑主要原因为低价试剂销量增长，导致平均单价下降。
问询函4.依据申请文件，截至2021年9月30日，因收购北京美创新跃医疗器械有限公司（以下简称美创新跃）产生的商誉账面价值为28180.14万元，未进行减值。
2020年末，发行人对美创新跃商誉减值测试，预计2021年销售业务收入7418.34万元。2021年1-9月美创新跃实际实现营业收入3460.60万元。
2-32请发行人结合美创新跃2021年前三季度的经营情况和财务数据、在手订单数量
和金额等，说明商誉减值准备计提是否充分，并结合商誉占最近一期归属于上市公司股东净利润的比例，充分提示商誉减值风险。
请保荐人和会计师核查并发表明确意见。
回复：
一、发行人补充说明
（一）结合美创新跃2021年前三季度的经营情况和财务数据、在手订单数量和金额等，说明商誉减值准备计提是否充分
1、美创新跃收购基本情况
公司在持续推进现有产品研发、生产及销售的基础上，积极开展产品线外延式扩张模式。2017年5月2日，公司与美创新跃届时股东签订股权转让协议，现金收购美创新跃100%股权。美创新跃主要从事血凝仪器、血凝试剂的生产、代理和销售，在国内血凝诊断市场具备一定的知名度和市场占有率。血凝诊断行业是体外诊断行业的重要子行业，本次收购完成后，公司具备了完整的血凝仪器及试剂产品线业务，对既有的生化诊断系统形成了良好的补充。同时，双方在既有的渠道内将对方原有的产品线导入，进一步扩展了公司的客户销售渠道。
九强生物收购美创新跃100%股权属于非同一控制下的企业合并，非同一控制下的企业合并中，公司对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉。收购美创新跃于合并日产生的商誉计算过程如下：
合并日商誉金额的计算过程如下：
单位：万元项目美创新跃
现金对价32703.49
非现金资产的公允价值-
或有对价的公允价值628.62
合并成本合计33332.11
减：取得的可辨认净资产公允价值金额5151.97
商誉28180.14
2、美创新跃经营情况和财务数据
自收购以来，公司将美创新跃的研发平台、生产安排、销售渠道等环节与其自身的各条线进行了有机整合，盈利能力得到了一定的提升。2017年度-2019年度，美2-33创新跃营业收入由5684.71万元增长至6412.82万元，年均复合增长率约为6.21%，
净利润由1715.98万元增长至2356.18万元，年均复合增长率约为17.18%。
2020年由于全国各地受国外疫情输入和本土疫情反弹的影响，医疗机构正常的
诊疗工作受到一定限制，生化诊断试剂终端需求受到一定影响。疫情期间，公司原材料采购、生产安排、物流配送受到一定程度限制，生产经营受到一定的影响，美创新跃收入及利润受疫情影响出现下滑。
随着疫情的逐步稳定，预计2021年-2022年将释放2020年压制医疗机构的需求，
2021年1-9月，美创新跃已实现收入3460.60万元，较去年同期同比上升19.94%。
2021年1-9月，美创新跃财务数据与2020年末商誉减值测试中预测数据的对比
情况如下：
单位：万元
项目/年度2021年1-9月2021年（商誉减值预测数）
营业收入3460.607418.34
营业成本1010.082485.89
营业利润1202.182693.08
利润总额1201.202693.08
净利润1029.822327.10
受到下游需求影响，体外诊断试剂行业存在一定季节性销售特征。一季度节假日较多，就诊人数较少，体外诊断试剂需求相对较小；四季度由于季节变化明显，疾病发病率较高、就诊人数增多，体外诊断试剂的需求最大。上述原因导致美创新跃一季度产销量较低，四季度较高，二季度、三季度相对平稳。
2018-2020年度，美创新跃四季度收入占全年收入的情况如下：
单位：万元项目2020年度2019年度2018年度
四季度收入2221.082825.742332.91
全年收入5106.376412.826027.90
四季度收入占比43.50%44.06%38.70%
2021年1-9月，美创新跃已实现收入3460.60万元，较商誉减值预测中的数据低，
主要原因包括：（1）受下游需求市场的影响，公司收入存在一定的季节性，四季度收入占比较高，约占全年收入的40%左右；（2）2020年以来，受疫情影响，医疗机构正常的诊疗工作受到一定的限制，检测数量下降，终端需求有所下降；（3）美创
2-34主要收入来源于血凝仪器及试剂销售，部分销售仪器为进口，受疫情影响，2020年
以来仪器进口受到限制，对仪器销售产生了一定的影响。
3、在手订单数量和金额
由于公司产品属于标准化产品，同一功能产品可供不同客户使用，公司标准化产品根据预计的销售计划安排生产，根据生产计划进行备货。与定制化产品不同，一般情况下，公司在客户下单后即可发货，公司供货速度较快，因而在手订单规模较小，无法充分反映美创新跃的经营及财务情况。
4、商誉减值是否计提充分
（1）商誉减值测试情况
发行人于2018年末、2019年末及2020年末均对因收购美创新跃形成的商誉进行了减值测试。商誉减值测试时的资产组划分与商誉初始确认时保持一致。发行人均聘请具有证券资格的评估公司对各期末商誉进行减值测试项目涉及的资产组可收回
价值进行了评估，以确保商誉减值测试的准确性及合理性。经减值测试，美创新跃相关商誉未发生减值。
（2）2020年末商誉减值测试的具体计算过程及依据公司已聘请了北京国融兴华资产评估有限责任公司对美创新跃截至2020年12月
31日止商誉减值测试所涉及资产组的可收回价值进行了评估。美创新跃2020年商誉
减值测试系在对评估对象的未来收益期限、未来年度的税前自由现金流量、折现率
等进行估算的基础上，根据收益法的估算公式得到资产组预计未来现金流量的现值，具体测算过程如下：
单位：万元
项目/年度2021年2022年2023年2024年2025年永续期
一、现金流入7418.348607.999539.2410568.4211516.8111516.81
营业收入7418.348607.999539.2410568.4211516.8111516.81
其他收益------
二、现金流出5463.555463.555463.555463.555463.555463.55
营业成本2485.892354.752553.242767.972973.782973.78
营业税金及附加66.4383.9993.19103.39112.61112.61
销售费用1400.061642.391853.472076.722290.392290.39
管理及研发费用772.88822.11875.24932.59994.49994.49
固定资产投资738.29784.20876.03967.851059.68690.22
营运资金增加额-189.19141.41141.91144.14-
2-35项目/年度2021年2022年2023年2024年2025年永续期
相关负债------
处臵费用------
三、折旧311.82403.65495.47587.30679.12679.12
四、摊销11.1011.1011.1011.1011.1011.10
五、税前净现金流量2277.713146.113653.254176.394631.965145.55
折现年限0.51.52.53.54.5
折现系数0.93250.81070.70490.61290.53293.5500税前净现金流量折现
2123.872550.702575.272559.782468.4518266.63
值税前净现金流量折现
30544.70
值累计
初始营运资金1142.13资产组预计未来现金
29402.57
流量的现值
上述测算选取参数和预估未来现金流量的原因及合理性分析如下：
项目预测依据主要依据行业分析及企业自身情况。目前国产检验设备的性能和技术等已经基本赶上营业收入进口产品水平，且具备了相当的价格优势，所以在市场上形成了内外资产品平分秋色的格局，而且正在进行进口替代。按照资产组历年完成收入的规律对收入进行预测。
营业成本参考历史成本占收入水平，对各品类产品的成本变动进行分析，最终确定成本预测。
资产组运营的税金及附加主要为应交城建税、教育费附加、印花税、地方教育费附
加、房产税、城镇土地使用税、车船税、残保金等。残保金按占收入的综合比重来预税金及附加测；房产税、城镇土地使用税、车船税一般稳定，故以2020年的实际发生额作为参考；其他各项按照适用税率分别进行测算。
资产组运营的销售费用主要为日常经营产生招待费、业务宣传费、运费、展会费等，根据历史财务数据及销售变动趋势分析，以及对其总体费用水平和各费用项目水平逐项进行的分析进行预测。工资、差旅费、业务招待费、业务宣传费、投标费、运费等销售费用
与收入直接相关的费用参照历史年度占收入比进行测算；福利费、办公费、会议费、
车辆使用费等与收入不呈线性关系，根据一定的增长比例逐年测算；展会费、培训费、保险费等以定额测算；折旧根据销售策略，随各年固定资产投放测算。
资产组运营的管理费用主要包括工资、福利费、办公费、培训费等。通过对被评估单位近年来管理费用的分析、归类、整理，对各费用项目逐项进行预测。工资、福利管理费用
费、办公费、房租及暖气费、物业费、车辆使用费等与收入不呈线性关系，根据一定的增长比例逐年测算；福利费、培训费、会议费等按照定额估算。
资产组运营的研发费用根据历史财务数据及变动趋势分析，以及对其总体费用水平和研发项目的各项费用水平逐项进行的分析进行预测。对固定支出按照固定资产折旧及研发费用无形资产摊销应分摊的金额进行测算；对研发人员工资按照企业预计工资增长水平进
行测算；对其他各项费用，参照历史水平进行测算。
固定资产折旧预测考虑的因素：一是资产组固定资产折旧的会计政策；二是现有固定
折旧、摊销资产的构成及规模，预计未来年度不改变用途持续使用并按各类资产经济寿命不断更额新；三是现有固定资产投入使用的时间；四是未来的固定资产投资计划；五是每年应负担的现有固定资产的更新形成的固定资产和未来投资形成的固定资产应计提的折
2-36项目预测依据旧。在实现未来收入的前提下，未来各年度需增加固定资产并对现有资产的耗损（折旧）进行更新。即当资产累计折旧额接近资产原值或当资产净值接近预计的资产残值时，即假设该资产已折毕，需按照资产原值补充更新该资产。在发生资产更新支出的同时，原资产残值报废，按照更新后的资产原值提取折旧直至经营期截止。无形资产摊销额预测方法同固定资产，在现有无形资产基础上，对未来摊销额进行预测。
在本次评估中，假设企业对现有的经营能力进行资本性投资，未来经营期内的追加资本主要为新增资本投资、持续经营所需的资产更新和营运资金增加额。
*新增资产投资：按照收益估算的前提和基础，在现有规模下，需要补充增加的固定资产投资。按照年新增设备50台，共计483.29万元预测。
*资产更新投资：按照收益估算的前提和基础，在维持现有规模的前提下，未来各年不考虑扩大的资本性投资，则只需满足维持现有生产经营能力所必需的更新性投资支出。因此只需估算现有资产耗损（折旧）后的更新支出。即当资产累计折旧额接近资追加资本投
产原值或当资产净值接近预计的资产残值时，即假设该资产已折毕，需按照资产原值资
补充更新该资产。在发生的资产更新支出的同时，按照更新后的资产原值提取折旧直至经营期截止。
*营运资金增加额：系指企业在不改变当前主营业务条件下，为维持正常经营而需新增投入的营运性资金，即为保持企业持续经营能力所需的新增资金。根据对评估对象经营情况的调查，以及经审计的历史经营的资产和损益、收入和成本费用的统计分析以及对未来经营期内各年度收入与成本的估算结果，可得到未来经营期内各年度的货币资金、存货、应收款项以及应付款项等及其营运资金增加额。
自由现金流按上述方法预测各期净利润、折旧及摊销、资本性支出、营运资金增加额后，估算资量预测产组未来各期自由现金流量。
商誉减值测试的对象是包含商誉的资产组或资产组组合，因商誉没有特定期限的使用寿命，且资产组中的固定资产等经营性长期资产可以通过不断的更新改造维持其持续收益期限经营，其业务资质也可以推定依法正常续期，因此本次评估设定资产组的预测期限为永续年。
按照收益额与折现率口径一致的原则，本次评估收益额口径为企业自由现金流量，则折现率
折现率选取加权平均资本成本（WACC）。
申报的含商誉资产组不包含营运资金，因此在第一年，包含一笔一次性的现金流量，初始营运资
就如同该资产组“购买”了营运资金以开展其业务。未来现金流量的现值需扣除初始营金运资金。
预计未来现
在上述对评估对象的未来收益期限、未来年度的税前自由现金流量、折现率等进行估金流量的现
算的基础上，确定美创新跃包含商誉的相关资产组预计未来现金流量的现值。
值
（3）商誉减值是否计提充分
根据评估结果，截至2020年12月31日，美创新跃包含商誉资产组的账面价值为29276.41万元，其中合并报表中已确认并列示的商誉为28180.14万元，资产组可收回金额为29402.57万元。由于美创新跃商誉所涉及资产组可回收金额超过包含商誉资产组的账面价值，因此未对商誉计提减值具有合理性。
截至2021年9月30日，经公司管理层判断，美创新跃不存在明显减值迹象，具体原因如下：
2-37（1）从2021年前三季度经营情况来看，2021年1-9月，美创新跃已实现收入
3460.60万元，较去年同期同比上升19.94%；实现净利润1029.82万元，较去年同期
同比上升115.42%。公司前三季度收入及利润均实现增长，不存在经营情况持续恶化的情形。
（2）从2021年年度收入预计情况来看，由于公司收入存在一定的季节性，四
季度收入占比较高，约占全年收入的40%左右。以2018年-2020年前三季度收入及利润占比均值估计，2021年全年美创新跃可实现营业收入5975.48万元，较2020年末商誉减值预测数下降1442.86万元；2021年全年可实现净利润1778.21万元，较2020年末商誉减值预测数下降548.89万元。2021年度，美创新跃预计收入及净利润小幅低于商誉减值预测数，主要系受疫情影响，公司终端检验及仪器进口受到一定影响。
截至2021年9月30日，经管理层判断，美创新跃全年预计净利润与商誉减值预测值不存在较大差异，且疫情影响具有暂时性。
（3）从未来年度收入增长预期情况来看，作为产品驱动类医药企业，美创新跃
坚持开展新产品研发，推动产品更新换代。2021年以来，公司产品线进一步扩大，其中试剂方面，公司已取得狼疮抗凝物检测试剂盒的产品注册证，并预计将于2022年取得蛋白 C测定试剂盒、蛋白 S 活性测定试剂盒及抗 Xa 测定试剂盒等产品的注册证书，公司产品线类别进一步丰富，带来新的利润增长点；仪器方面，美创新跃已成功完成 MDC7500 样机生产，预计可于 2022 年 2 月底取得产品注册证书。MDC7500仪器为现有仪器产品的进一步升级，公司目前销售的 MDC3500 血凝仪主要针对客户群体为县、乡镇等二级及以下医院，MDC7500 血凝仪较 MDC3500 血凝仪相比，检测位/试剂位/样本位更多、自动化程度更高，更适用于病人样本量大、诊断及时性要求更高的大型三甲医院。MDC7500 成功注册上市后，公司仪器的客户群体将进一步扩大，预计可带动仪器收入增长并推动试剂收入进一步增长。
2021年9月，公司与罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称“罗氏诊断”）
签署《试剂采购协议》，向罗氏诊断销售美创新跃生产的血凝试剂盒。罗氏诊断是诊断学领域的市场领导者，具有较高的市场品牌认知度和市场占有率，其检测仪器销量较大，对配套试剂的需求亦较大。通过向罗氏诊断提供仪器配套的血凝试剂盒，公司血凝试剂的销售额预计可获得进一步增长。
综上，截至2021年9月30日，公司管理层判断美创新跃不存在经营情况持续恶化的情形，公司持续获得新试剂产品注册，并已成功完成 MDC7500 样机生产，未来收入仍有望进一步增长，因此美创新跃商誉不存在明显减值迹象，故未计提商誉减值。
2-38二、核查程序
我们执行了以下核查程序：
1、了解报告期美创新跃的经营情况，查阅相关财务数据，了解商誉减值准备计
提情况；
2、了解商誉减值测试流程及其内部控制制度，取得被收购方财务报表，了解被
收购方经营情况以及未来发展规划；
3、向管理层了解发行人收购的背景、收购对手方、收购原因，取得被收购方资
产评估报告，核查定价依据及商誉形成的合理性；
4、取得报告期内资产评估报告，查阅相关评估过程，复核评估报告所依据的基
础数据和折现率，复核发行人商誉减值测试及计提是否符合相关规定要求。
三、核查意见经核查，我们认为：自收购完成后，美创新跃经营情况良好，2020年以来，受疫情影响，公司原材料采购、生产安排、物流配送受到一定程度限制，生产经营受到一定的影响，美创新跃收入及利润受疫情影响出现下滑。截至2020年12月31日，经北京国融兴华资产评估有限责任公司评估，美创新跃商誉未出现减值，无需计提商誉减值准备。公司已结合商誉占最近一期归属于上市公司股东净利润的比例，充分提示商誉减值风险。
问询函5.2021年9月28日，发行人与国药集团财务有限公司签署《金融服务协议》，约定国药集团财务有限公司为发行人提供存款、贷款及其他金融服务。财务公司向发行人吸收的存款，每日余额不超过人民币2亿元。国药集团财务有限公司是经中国银保监会批准成立的非银行金融机构。发行人认为其在国药集团财务有限公司的存款不属于财务性投资。截至2021年9月30日，发行人存放于国药集团财务有限公司的余额为0.00万元，一年内到期的非流动资产中存在结构性存款5000万元，其他非流动资产中存在大额存单及定期存款33500万元。发行人控股子公司共计6家。
请发行人补充说明：（1）截止目前发行人在财务公司的存款情况，包括但不限于存款种类、存款利率、期限、日均存款，是否属于超过集团持股比例的出资，发行人将其不认定为财务性投资是否符合《深圳证券交易所创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关规定；（2）与财务公司的关联交易是否履行日常性关联交易决策程序，信息披露是否合法合规；（3）是否存在强制发行人将资金存放在集团财务公司的要求，发行人使用在集团财务公司存管的资金是否需要国药集团或相关关联方审
2-39批，发行人存款资金使用是否可以自由调度；（4）结合在财务公司和在从银行及其
他金融机构的存贷款利率差异情况的比较，说明与财务公司发生相关存款业务或贷款业务的合理性，是否损害上市公司利益和投资者合法权益；（5）通过财务公司存款的具体方式，是否存在自动划转归集情况，关联方是否存在通过财务公司变相非经营性占用发行人资金的情况；（6）发行人结构性存款、大额存单及定期存款的收益率情况；（7）发行人及其子公司、参股公司经营范围是否涉及房地产开发相关业务类型，目前是否从事房地产开发业务，是否具有房地产开发资质等，是否持有住宅用地、商服用地及商业房产，如是，请说明取得上述房产、土地的方式和背景，相关土地的开发、使用计划和安排，是否涉及房地产开发、经营、销售等业务。
请保荐人核查并发表明确意见，请会计师核查（1）至（6）并发表明确意见，请发行人律师核查（7）并发表明确意见。
回复：
一、发行人补充说明
（一）截止目前发行人在财务公司的存款情况，包括但不限于存款种类、存款
利率、期限、日均存款，是否属于超过集团持股比例的出资，发行人将其不认定为财务性投资是否符合《深圳证券交易所创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关规定
截至本回复出具日，公司未在国药集团财务有限公司（以下简称“财务公司”）办理《金融服务协议》项下的存款业务，不存在超过集团持股比例的出资，不涉及财务性投资，符合《深圳证券交易所创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关规定。
（二）与财务公司的关联交易是否履行日常性关联交易决策程序，信息披露是否合法合规
公司与财务公司的关联交易履行了相关决策程序，并履行了信息披露义务，具体情况如下：
2021年9月8日、2021年9月22日，公司分别召开第四届董事会第十五次（临时）会议、2021年第二次临时股东大会，审议通过了《关于与国药集团财务有限公司签订暨关联交易的议案》，公司独立董事进行了事前认可并发表了同意的独立意见，关联董事及关联股东均回避表决。
2021年9月8日，公司披露了《关于与国药集团财务有限公司签订暨关联交易的公告》。
2-40综上，公司与财务公司的关联交易履行了日常性关联交易决策程序，信息披露合法合规。
（三）是否存在强制发行人将资金存放在集团财务公司的要求，发行人使用在
集团财务公司存管的资金是否需要国药集团或相关关联方审批，发行人存款资金使用是否可以自由调度
根据公司与财务公司签署的《金融服务协议》，公司有权选择提供金融服务的金融机构，自主决定提供存贷款服务的金融机构及存贷款金额，在同等条件下优先选择财务公司提供金融服务，因此，发行人与财务公司的业务合作为非独家合作，不存在强制发行人将资金存放在集团财务公司的要求。此外，经发行人与财务公司沟通确认，财务公司为公司开立存款账户，公司在财务公司的存款资金使用与一般商业银行存款资金使用无差异，可自由调度、自由支取，不需要国药集团或相关关联方审批，亦不存在其他受限的情形。
综上所述，《金融服务协议》不存在强制发行人将资金存放在集团财务公司的要求，发行人使用在集团财务公司存管的资金不需要国药集团或相关关联方审批，发行人存款资金使用可以自由调度。
（四）结合在财务公司和在从银行及其他金融机构的存贷款利率差异情况的比较，说明与财务公司发生相关存款业务或贷款业务的合理性，是否损害上市公司利益和投资者合法权益
1、结合在财务公司和在从银行及其他金融机构的存贷款利率差异情况的比较，
说明与财务公司发生相关存款业务或贷款业务的合理性
截至本回复出具日，公司未在财务公司办理《金融服务协议》项下的存款业务。
根据公司与财务公司签订的《金融服务协议》，财务公司吸收公司存款的利率应不低于中国人民银行就该种类存款规定的利率下限，且应不低于一般商业银行向公司提供同种类存款服务所确定的利率。
截至本回复出具日，公司在财务公司的贷款余额为5000万元，公司在财务公司与在银行及其他金融机构贷款实际执行的利率比较情况如下：
财务公司执银行及其他金融机构协议签署时同期限贷款人期限
行的利率 执行的利率 LPR
国药集团财务有限公司一年3.85%-3.85%
银行一一年-4.70%3.85%
银行二一年-4.51%3.85%
银行三一年-4.50%3.85%
2-41财务公司执银行及其他金融机构协议签署时同期限
贷款人期限
行的利率 执行的利率 LPR
银行四五年-4.75%4.65%公司与财务公司签订的《金融服务协议》规定，财务公司向公司发放贷款（含贴现、融资租赁等其他信贷业务），应不高于中国人民银行就该类型贷款规定的利率上限，且应不高于一般商业银行向公司提供同种类贷款服务所确定的利率。公司与财务公司之间业务往来符合《金融服务协议》的约定。
截至本回复出具日，公司从财务公司1年期借款利率为3.85%，借款利率等于1年期贷款市场报价利率（LPR）3.85%，但仍低于一般商业银行向公司提供同种类贷款服务所执行的利率。综上所述，公司从财务公司取得的借款利率较低，降低了公司的财务成本，不存在损害上市公司利益和投资者合法权益的情形。
财务公司系发行人第一大股东国药投资的控股股东中国医药集团体系内的金融
服务平台，为中国医药集团、中国医药集团控股51%以上的子公司、中国医药集团及其控股51%以上的子公司单独或共同持股20%以上或持股不足20%但处于最大股
东地位的公司、中国医药集团及其控股51%以上的子公司下属的事业单位法人或社
会团体法人提供金融服务。公司为提高公司闲臵资金利用效率、降低自身财务成本，与财务公司签署了《金融服务协议》，具有商业合理性。
综上所述，财务公司吸收公司存款的利率应不低于中国人民银行就该种类存款规定的利率下限，且应不低于一般商业银行向公司提供同种类存款服务所确定的利率；公司在财务公司的贷款利率低于一般商业银行提供的同种类贷款利率水平，公司在财务公司的存、贷款业务利率合理。公司与财务公司签订《金融服务协议》，具有商业合理性，并且能够拓宽公司的融资渠道，降低自身财务成本。
2、是否损害上司公司利益和投资者合法权益
公司与财务公司签订《金融服务协议》已经公司第四届董事会第十五次（临时）
会议、2021年第二次临时股东大会审议通过，公司独立董事进行了事前认可并发表了同意的独立意见，关联董事及关联股东均回避表决。公司在财务公司办理各项具体业务均按相关规定签署了协议或具备法律效应的文件，符合中国人民银行的相关规定，业务往来基于合理商业目的。
财务公司吸收公司存款的利率应不低于中国人民银行就该种类存款规定的利率下限，且应不低于一般商业银行向公司提供同种类存款服务所确定的利率；公司在财务公司的贷款利率低于一般商业银行提供的同种类贷款利率水平，公司在财务公司的存、贷款业务利率合理。综上所述，公司与财务公司发生相关存款业务或贷款
2-42业务有利于提高公司闲臵资金利用效率、降低自身财务成本，不存在损害上市公司
利益和投资者权益的情形。
（五）通过财务公司存款的具体方式，是否存在自动划转归集情况，关联方是否存在通过财务公司变相非经营性占用发行人资金的情况
截至本回复出具日，公司未在财务公司办理《金融服务协议》项下的存款业务，如未来发生存款业务，公司将通过自主转账汇入的方式存入财务公司，公司在财务公司存款方式与一般商业银行存款方式无较大差异。上述《金融服务协议》未设臵集中管理、资金归集的条款，公司亦未与财务公司签订任何其他关于资金自动划转归集的相关合同或条款。综上，发行人在财务公司存款不存在自动划转归集情况，公司根据自身业务及资金使用、存放需求，自主选择与财务公司办理存款及申请贷款业务，不存在关联方通过财务公司变相非经营性占用发行人资金的情况。
（六）发行人结构性存款、大额存单及定期存款的收益率情况
截至2021年9月30日，一年内到期的非流动资产中存在结构性存款5000万元，其他非流动资产中存在大额存单及定期存款33500万元。上述5000万元结构性存款和33500万元大额存单及定期存款主要由子公司迈新生物持有，收益率情况如下：
产品金额持有方利率起止日与收益风险相关的主要合同条款名称（万元）“……向投资者提供产品正常到期时的本金完全保障，并根据本说明书的相关约定，按照挂钩标的迈新生物结构性存款3000.001.3%-3.3%2021/08/02-2021/11/02
的价格表现，向投资者支付浮动收益（如有，下同）。预期到期收益率：1.3%至3.3%（年化）。”迈新检验所结构性存款2000.001.3%-3.3%2021/08/02-2021/11/02同上“银行将主动清算大额存单本金及迈新生物大额存单1000.003.78%2019/08/19-2022/06/14利息（如有）至扣款活期账户”“银行将主动清算大额存单本金及迈新生物大额存单1000.004.18%2018/11/20-2022/11/20利息（如有）至扣款活期账户”“银行将主动清算大额存单本金及迈新生物大额存单1000.004.18%2020/08/28-2021/12/20利息（如有）至扣款活期账户”大额存单定迈新生物向转让（31500.004.10%2020/04/17-2023/04/17计息方式：固定利率年期）
迈新生物大额存单2000.003.85%2021/01/19-2023/07/06计息方式：固定利率
迈新生物大额存单1000.003.85%2021/01/19-2023/07/06计息方式：固定利率
迈新生物大额存单1000.003.85%2021/01/19-2023/07/06计息方式：固定利率
迈新生物大额存单1000.003.85%2021/01/19-2023/07/06计息方式：固定利率
2-43产品金额
持有方利率起止日与收益风险相关的主要合同条款名称（万元）“本期大额存单到期后，银行自动将本金及利息划转到投资人认购
迈新生物大额存单2000.004.00%2021/05/19-2024/05/19本期大额存单的签约活期存款账户内”“本期大额存单到期后，银行自动将本金及利息划转到投资人认购
迈新生物大额存单5000.004.00%2021/05/07-2024/05/07本期大额存单的签约活期存款账户内”
迈新生物大额存单2000.003.80%2021/05/26-2024/05/26到期一次性还本付息
迈新生物定期存款5000.003.00%2021/09/01-2024/09/01-
迈新生物大额存单1000.003.85%2021/07/12-2023/05/29固定利率
迈新生物大额存单5000.003.85%2021/07/12-2023/05/29固定利率
迈新生物大额存单1000.004.10%2021/09/28-2023/04/02固定利率
迈新生物定期存款1000.003.50%2021/09/09-2024/09/09到期一次性还本付息
迈新检验所定期存款2000.003.50%2021/09/09-2024/09/09到期一次性还本付息
合计-38500.00---
综上所述，发行人持有结构性存款、大额存单及定期存款为发行人在确保主营业务日常运营所需资金的前提下，使用闲臵资金进行现金管理，以提高暂时闲臵资金的使用效率和管理水平，提高股东回报。上述产品为安全性高、流动性强的低风险产品，不属于收益波动大且风险较高的金融产品，不属于财务性投资。
二、核查程序
我们执行了以下核查程序：
1、查阅了发行人与财务公司签署的《金融服务协议》及《金融服务协议》项下
的相关协议；
2、查阅了发行人第四届董事会第十五次（临时）会议决议及独立董事事前认可
意见及独立意见、2021年第二次临时股东大会决议；
3、查阅了发行人出具的《关于存款资金可自由调度及无需相关方审批的确认函》
《关于存款方式的说明》《关于不存在自动划转归集的承诺》；
4、查阅了自发行人与财务公司签署《金融服务协议》以来，截至本回复出具日
发行人履行的全部借款/授信协议，对发行人在财务公司与在银行及其他金融机构贷款实际执行的利率进行比较分析；
5、查阅了结构性存款的产品说明书、结构性存款交易申请确认表；查阅了大额
存单及定期存款的相关凭证。
2-44三、核查结论经核查，我们认为：
1、截至本回复出具日，公司未在财务公司办理《金融服务协议》项下的存款业务，不存在超过集团持股比例的出资，不涉及财务性投资，符合《深圳证券交易所创业板上市公司证券发行上市审核问答》的相关规定；
2、公司与财务公司的关联交易履行了日常性关联交易决策程序，信息披露合法合规；
3、《金融服务协议》不存在强制发行人将资金存放在集团财务公司的要求，发
行人使用在集团财务公司存管的资金不需要国药集团或相关关联方审批，发行人存款资金使用可以自由调度；
4、公司在财务公司的贷款利率低于一般商业银行提供的同种类贷款利率水平，
公司在财务公司的贷款业务利率合理。公司与财务公司签订《金融服务协议》不但能够拓宽公司的融资渠道，而且可以降低财务成本，不存在损害上市公司利益和投资者权益的情形；
5、发行人在财务公司存款不存在自动划转归集情况，亦不存在关联方通过财务
公司变相非经营性占用发行人资金的情况；
6、发行人持有结构性存款、大额存单及定期存款为发行人在确保主营业务日常
运营所需资金的前提下，使用闲臵资金进行现金管理，以提高暂时闲臵资金的使用效率和管理水平，提高股东回报。上述产品为安全性高、流动性强的低风险产品，不属于收益波动大且风险较高的金融产品，不属于财务性投资。
2-45此页无正文，为《关于北京九强生物技术股份有限公司申请向不特定对象发行可转换公司债券的审核问询函中有关财务会计问题的专项说明》之签字盖章页。
签字会计师：-王忠年樊江南
-桑涛谭瑛红
黄怀颖（已离职）
致同会计师事务所（特殊普通合伙）
二〇二二年二月十六日