贤丰控股:关于控股子公司获得《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》的公告

证券代码：002141证券简称：贤丰控股公告编号：2022-014
贤丰控股股份有限公司
关于控股子公司获得《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》
的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，贤丰控股股份有限公司（简称“公司”、“贤丰控股公司”、“上市公司”）控股子公司成都史纪生物制药有限公司（以下简称“史纪生物”）收到
四川省农业农村厅颁发的《兽药生产许可证》和《兽药 GMP证书》。现将有关情况公告如下：
一、证书基本信息
（一）《兽药生产许可证》
证书证号：（2022）兽药生产证字22001号
企业名称：成都史纪生物制药有限公司
生产地址：四川省成都经济技术开发区灵池街358号
生产范围：细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活
疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗（2条）。
有效期：2022年2月24日至2027年2月23日
（二）《兽药 GMP证书》
证书证号：（2022）兽药 GMP证字 22010 号
企业名称：成都史纪生物制药有限公司
生产地址：四川省成都经济技术开发区灵池街358号
验收范围：细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活
疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗（2条）。
有效期至：2027年2月23日
1二、对公司的影响
《兽药生产质量管理规范（2020 年修订）》（简称“新版 GMP”）经农业
农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过，自2020年6月1日起施行。
新版 GMP 对兽药生产的硬件和软件的要求更严格，并要求在 2022年 6月 30日前完成 GMP 改造验收，逾期将不再具备兽药生产资质。本次史纪生物根据新版 GMP的要求通过验收并获得《兽药 GMP证书》和《兽药生产许可证》，以更严格的标准更优质地保证经营资质，有利于史纪生物在保证产品质量的同时提升生产能力，更好地满足市场需求。
由于兽药的研发、生产、销售受到国家政策、市场环境等多种因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
三、备查文件
1.《兽药生产许可证》和《兽药 GMP证书》；
2.深交所要求的其他资料。
特此公告。
贤丰控股股份有限公司董事会
2022年2月25日
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