戴维医疗:关于全资子公司获得第一类医疗器械备案凭证的公告

证券代码：300314证券简称：戴维医疗公告编号：2023-004
宁波戴维医疗器械股份有限公司
关于全资子公司获得第一类医疗器械备案凭证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、情况概述
宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宁波
维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）于近日收到宁波市市
场监督管理局核发的1项《第一类医疗器械备案编号告知书》，具体情况如下：
产品名称鼻氧管备案编号浙甬械备20230034备案人名称宁波维尔凯迪医疗器械有限公司
备案人统一社会信用代码 91330201750371740P备案人住所宁波市科技园区菁华路100号
生产地址浙江省宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
型号/规格 NA型号：NA（#0）、NA（#1）、NA（#2）、NA（#3）、NA（#4）、NA（#5）、NA（#6）
NB型号：NB（S）、NB（M）、NB（L）
NC型号：NC（#0）、NC（#1）、NC（#2）、NC（#3）、NC（#4）、NC（#5）、NC（#6）、NC（#7）ND型号：ND（XS）、ND（S）、ND（M）、ND（L）、ND（XL）
产品描述 NA型鼻氧管由进氧接口、氧气软管、鼻塞、调节环组成；NB型鼻氧管由进氧接口、氧气软管、鼻塞、
固定带组成；NC型和ND型鼻氧管由单独鼻塞组成。
鼻氧管与输氧系统连接，供患者吸入氧气使用。非无菌产品。
预期用途用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。
备案日期2023年02月02日
二、对公司的影响
以上产品备案凭证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。
三、风险提示
目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
四、备查文件
1、第一类医疗器械备案编号告知书特此公告。
宁波戴维医疗器械股份有限公司董事会
2023年02月06日