阳普医疗:关于全资子公司完成法定代表人变更并换领相关证照的公告

股票代码：300030股票简称：阳普医疗公告编号：2023-007
阳普医疗科技股份有限公司
关于全资子公司完成法定代表人变更并换领相关证照的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到全资子公司广
州阳普医疗器械有限公司（以下简称“阳普器械”）的通知，阳普器械法定代表人由“项润林”变更为“邓冠华”，上述变更已完成工商登记手续并取得广州市黄埔区市场监督管理局换发的《营业执照》、广东省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》及广州市市场监督管理局换发的《医疗器械经营许可证》和
《第二类医疗器械经营备案凭证》。
一、变更后的《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》
和《第二类医疗器械经营备案凭证》的基本信息
（一）《营业执照》的基本信息
1、名称：广州阳普医疗器械有限公司
2、统一社会信用代码：91440101MA9XQ1U5XH
3、类型：有限责任公司（法人独资）
4、法定代表人：邓冠华
5、注册资本：壹亿元（人民币）
6、成立日期：2021年04月19日
7、住所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号8、经营范围：专用设备制造业（具体经营项目请登录国家企业信用信息公示系统查询，网址：http://www.gsxt.gov.cn/。依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）
（二）《医疗器械生产许可证》的基本信息
1、许可证编号：粤食药监械生产许20214590号
2、统一社会信用代码：91440101MA9XQ1U5XH3、企业名称：广州阳普医疗器械有限公司
4、住所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号
5、生产地址：广州市经济技术开发区科学城开源大道102号
6、法定代表人：邓冠华
7、企业负责人：邓冠华
8、生产范围：
旧版：Ⅱ类6840体外诊断试剂，Ⅱ类6840临床检验分析仪器。
新版：Ⅱ类06医用成像器械-16内窥镜辅助用品，Ⅱ类22临床检验器械-01血液学分析设备，Ⅱ类22临床检验器械-04免疫分析设备，Ⅱ类、Ⅲ类22临床检验器械-11采样设备和器具，Ⅲ类22临床检验器械-16医用生物防护设备。
9、许可期限：自2021年12月27日至2026年12月26日
10、发证日期：2023年02月14日
11、发证部门：广东省药品监督管理局
（三）《医疗器械经营许可证》的基本信息
1、许可证编号：粤穗食药监械经营许20210732号
2、统一社会信用代码：91440101MA9XQ1U5XH
3、企业名称：广州阳普医疗器械有限公司
4、住所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号
5、经营场所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号六层
6、库房地址：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号一层
A-1、A-2
7、法定代表人：邓冠华
8、企业负责人：邓冠华
9、经营方式：批发
10、经营范围：
2002年分类目录：6801，6802，6803，6804，6805，6806，6807，6808，6809，6810，6812，6813，6815，6816，6820，6821，6822（角膜接触镜及其护理用液除外），6823，6824，6825，6826，6827，6828，6830，6831，6832，6833，6834，6840（体外诊断试剂需低温冷藏运输贮存），6841，6845，6846，6854，68
55，6856，6857，6858，6863，6864，6865，6866，6870，6877**
2017年分类目录：01，02，03，04，05，06，07，08，09，10，12，13，14，
16（角膜接触镜及其护理液除外），17，18，20，21，22，6840体外诊断试剂**
11、许可期限：自2021年08月24日至2026年08月23日
12、发证日期：2023年02月17日
13、发证部门：广州市市场监督管理局
（四）《第二类医疗器械经营备案凭证》的基本信息
1、备案编号：粤穗食药监械经营备20213167号
2、统一社会信用代码：91440101MA9XQ1U5XH
3、企业名称：广州阳普医疗器械有限公司
4、住所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号
5、经营场所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号
6、库房地址：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号
7、法定代表人：邓冠华
8、企业负责人：邓冠华
9、经营方式：批发
10、经营范围：
2002年分类目录：6801，6802，6803，6804，6805，6806，6807，6808，6809，
6810，6812，6813，6815，6816，6820，6821，6822，6823，6824，6825，6826，
6827，6828，6830，6831，6832，6833，6834，6840（体外诊断试剂除外），6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存），6841，6845，6846，6854，6855，6856，6857，
6858，6863，6864，6865，6866，6870，6877**
2017年分类目录：01，02，03，04，05，06，07，08，09，10，11，12，14，
15，16，17，18，19，20，21，22，6840体外诊断试剂**
11、备案日期：2023年02月14日
12、备案部门：广州市市场监督管理局
二、对公司影响
上述证书的变更不会对公司生产经营产生重大影响，敬请投资者给予关注并注意投资风险。
三、备查文件
1、广州阳普医疗器械有限公司《营业执照》；
2、广州阳普医疗器械有限公司《医疗器械生产许可证》；
3、广州阳普医疗器械有限公司《医疗器械经营许可证》；
4、广州阳普医疗器械有限公司《第二类医疗器械经营备案凭证》。
特此公告。
阳普医疗科技股份有限公司董事会
2023年2月22日