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证券代码:002317公告编号:2023-023
广东众生药业股份有限公司
关于获得溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督
管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、药品注册证书主要信息
药品名称:溴芬酸钠滴眼液
剂型:眼用制剂
规格:0.1%(5ml∶5mg,按 C? ? H? ? BrNNaO? ·1?H? O 计)申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品4类
证书编号:2023S00324
药品批准文号:国药准字 H20233262
生产企业:名称:广东众生药业股份有限公司,地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、产品简介
溴芬酸钠最早由日本千寿(Senju)制药株式会社研制,2000 年 7 月,溴芬酸钠滴眼液在日本获批上市,规格为 0.1%,商品名为 Bronuck,批准的适应症为治疗外眼和前眼部炎症[眼睑炎,结膜炎,巩膜炎(包括巩膜炎),术后炎症]。
2010年10月,原研溴芬酸钠滴眼液在中国获批上市,商品名为普罗纳克
第1页共2页证券代码:002317公告编号:2023-023
/Bronuck,规格为 0.1%(5ml∶5mg,按 C15H11BrNNaO3*1?H2O 计)。
公司产品溴芬酸钠滴眼液以化学药品注册分类4类获批上市,标志着此产品视同通过仿制药一致性评价。
米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示,溴芬酸钠滴眼液
2019至2021年销售额分别为人民币9520万元,10570万元,13499万元。
三、对公司的影响及风险提示
本次获得溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》,有利于提升公司的市场竞争力,其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。
目前国内已有企业销售溴芬酸钠滴眼液,上述药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
四、备查文件
《药品注册证书》特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇二三年三月十日 |
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