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海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于替格瑞洛原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》的公告

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海正药业:浙江海正药业股份有限公司关于替格瑞洛原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》的公告

沐晴 发表于 2023-5-31 00:00:00 浏览:  830 回复:  0 [显示全部楼层] 复制链接

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股票简称:海正药业股票代码:600267公告编号:临2023-57号
债券简称:海正定转债券代码:110813
浙江海正药业股份有限公司
关于替格瑞洛原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的替格瑞洛原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。现就相关情况公告如下:
一、该药品的基本情况
化学原料药名称:替格瑞洛
登记号:Y20220000387
通知书编号:2023YS00300
化学原料药注册标准编号:YBY63862023
包装规格:10kg/袋
申请事项:境内生产化学原料药上市申请
生产企业:浙江海正药业股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合原料药审批的有关规定,批准生产本品。
二、该药品的相关情况
替格瑞洛适用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗,降低ACS患者或有心肌梗塞(MI)病史患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率,原研厂家为阿斯利康。目前,替格瑞洛原料药国内主要生产厂商有南京正大天晴制药有限公司、上海汇伦江苏药业有限公司等。据统计,替格瑞洛原料药2022年全球销售量约为122798.16公斤,其中国内销售量约为31469.29公斤(数据来源于IMS数据库)。
2022年6月30日,国家药监局受理了公司递交的替格瑞洛原料药的注册申请。近日,公司替格瑞洛原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)技术审评,在 CDE 原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。截至目前,公司在该药品研发项目上已投入约197万元人民币。
三、对上市公司影响及风险提示
本次公司替格瑞洛原料药通过 CDE 技术审评,证明该原料药已符合国家相关药品审批技术标准,可进行生产销售,有利于进一步丰富公司的产品线,提升市场竞争力。由于医药产品的行业特点,各类产品/药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江海正药业股份有限公司董事会
二○二三年五月三十一日
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