康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于KYS202002A注射液成人系统性红斑狼疮适应症获得临床试验批准通知书的公告

证券简称：康缘药业证券代码：600557公告编号：2023-033
江苏康缘药业股份有限公司
关于 KYS202002A 注射液成人系统性红斑狼疮适应症
获得临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 KYS202002A 注射液成人系统性红斑狼疮适应症的《药物临床试验批准通知书》。KYS202002A 是由公司开发的一种全人源抗 CD38 单克隆抗体，该新药前期已在中国、美国获得复发和难治性多发性骨髓瘤适应症临床研究许可，相关情况详见公司分别于2023年1月11日、2023年6月27日在上海证券交易所网站 www.sse.com.cn 披露的公司《关于收到 KYS202002A 注射液临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2023-003）、《关于 KYS202002A 注射液获得美国 FDA 临床试验批准的公告》（公告编号：2023-025），目前已启动中国复发和难治性多发性骨髓瘤适应症 I 期临床研究。本次获批成人系统性红斑狼疮适应症《药物临床试验批准通知书》相关情况如下：
一、《药物临床试验批准通知书》主要内容
药品名称 KYS202002A 注射液适应症成人系统性红斑狼疮注册分类治疗用生物制品1类剂型注射剂申请人江苏康缘药业股份有限公司
受理号 CXSL2300396
通知书编号 2023LP01631
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年 6 月 6 日受理的 KYS202002A 注射液符合药品注册的有关要求，同意本品进行成人系统性红斑狼疮临床试验。
二、药品研发及相关情况
KYS202002A 注射液本次申报的适应症为成人系统性红斑狼疮，临床前药效学研究显示该新药能通过抑制浆细胞进而减少自身抗体的产生，降低 T、B 淋巴细胞反应性，且耐受性良好，有望对系统性红斑狼疮及其他与 CD38（一种定位于细胞膜上的糖蛋白）相关的自身免疫性疾病产生积极的治疗作用。
截止目前，该新药全部适应症累计研发直接投入约8581万元。
三、同类药品及市场情况系统性红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的慢性自身免疫性疾病。根据弗若斯特沙利文数据显示，2020年全球系统性红斑狼疮患者数量达到
780万人，其中中国约103万人。2020年全球系统性红斑狼疮治疗药物市场规模
达到16亿美元，弗若斯特沙利文预计2025年将达到65亿美元，2020-2025年复合年增长率为32.8%。2021年中国系统性红斑狼疮药物市场规模已增至4亿美元，近五年复合年增长率为20%，弗若斯特沙利文预计2030年中国系统性红斑狼疮药物市场规模将达到34亿美元。弗若斯特沙利文预计到2025年，中国系统性红斑狼疮生物制剂的市场份额将增至6亿美元。
目前在我国获批上市的治疗系统性红斑狼疮生物制剂有贝利尤单抗、泰它西普，另有 Anifrolumab 在美国、欧盟、日本已获批上市。根据葛兰素史克（GSK）
2022年财报，贝利尤单抗2022年全球销售额为11.46亿英镑，同比增长31%；
根据荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（证券简称：荣昌生物，证券代码：688331.SH）2022 年年度报告，泰它西普 2022 年销量 49.09 万支，同比增长
1780.51%。
四、产品上市尚需履行的审批程序
公司在收到 KYS202002A 注射液临床试验通知书后，需根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求，开展并完成 I-III 期临床试验后，整合申报资料申报产品上市。
五、风险提示以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性，对公
司近期业绩不会产生影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
2023年8月24日