汉森制药:关于异烟肼片通过一致性评价的公告

证券代码：002412证券简称：汉森制药公告编号：2023-031
湖南汉森制药股份有限公司
关于异烟肼片通过一致性评价的公告
本公司及全体董事保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
湖南汉森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的化学药品“异烟肼片”的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B05504），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
具体信息如下：
药品通用名称：异烟肼片
剂型：片剂
注册分类：化学药品
规格：0.3g
原药品批准文号：国药准字 H43021628
包装规格：100片/瓶
药品注册标准编号：YBH17712023
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同意本品处方与生产工艺、原料药来源的变更，同意本品质量标准的修订。质量标准、说明书照所附执行。药品有效期为18个月。基于申报的生产线、生产设备与工艺验证情况，本品的生产批量为15万片/批。今后的商业化生产如需放大批量，请注意开展相应的放大研究及验证。本品所用异烟肼原料药的来源为天津汉德威药业有限公司，登记号为 Y20190001901。
请对本品中可能存在其他的潜在致突变杂质，如异烟酰胺氮氧化物（残留中间体氧化）、4-氰基吡啶 N-氧化物（起始原料氧化）、4-甲基吡啶氮氧化物（起始原料- 1 -中杂质氧化）、苯（起始原料中萃取剂残留）等进行分析和研究，根据 ICH M7 制定合理控制策略，并于两年内按补充申请申报。
异烟肼片适应症：
为保证本品和其他抗菌药物的有效性，减少耐药发生，可根据痰菌培养和药敏结果，更改或者调整抗菌药物治疗方案。如果缺乏这种数据，则根据当地流行病学和药敏经验结果给予治疗。
1、本品与其他抗结核药物联合，适用于对异烟肼敏感的各型结核病治疗。
2、本品可用于结核病的预防，具体见以下情况（括号内为结核杆菌皮肤测试（PPD）标准）：
* 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者（≥5mm）以及疑为 HIV 感染者（尚不确定感染了 HIV 但高度怀疑）。HIV 感染者预防性治疗应至少持续治疗 12 个月。
* 与新近确诊为传染性结核病的患者有密切接触的人员（≥10mm）。
* 近期 PPD 转阳或进展的患者：结核菌素皮肤试验结果（2 年内增加≥
10~15mm）。所有年龄小于 5 岁且皮肤测试结果>10mm 的婴幼儿都包括在内。
* 患者（≥10mm）胸部 X 光片异常，提示肺部可能存在已愈合的由结核杆菌导致的纤维化病变。肺结核纤维化愈合或矽肺病的患者可考虑行预防性治疗，使用异烟肼治疗12个月或异烟肼和利福平联合治疗4个月。
* HIV 阴性（>10mm）的静脉注射吸毒者。
* 结核病发病高风险人群（≥10mm）：矽肺、糖尿病、长期使用肾上腺皮质
激素治疗、免疫抑制治疗、部分血液和网状内皮组织疾病如白血病或何杰金氏病、晚期肾脏疾病、体重骤降或慢性营养不良有关的临床状况（包括：肠道搭桥手术治疗肥胖、胃切除术后状态（有或没有体重减轻）、慢性消化性溃疡疾病、慢性吸收不良综合征，以及口咽或上消化道癌变导致的营养摄入障碍）。上述人群可考虑行预防性治疗，使用异烟肼治疗12个月或异烟肼和利福平联合治疗4个月。
3、根据国内临床经验，本品与其他抗结核药物联合，也可用于其他分枝杆菌感染，但目前尚无充足的临床研究数据支持。
公司异烟肼片通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力，同时为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，-2-敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
湖南汉森制药股份有限公司董事会
2023年11月9日