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博瑞医药:2023年12月18日至12月21日投资者调研报告

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博瑞医药:2023年12月18日至12月21日投资者调研报告

韶华流年 发表于 2023-12-22 00:00:00 浏览:  405 回复:  0 [显示全部楼层] 复制链接

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证券代码:688166证券简称:博瑞医药
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2023-017
■特定对象调研□分析师会议
投资者关系活□媒体采访□业绩说明会
动类别□新闻发布会□路演活动
□现场参观□其他参与单位名称中信建投博道基金国投瑞银时间2023年12月18日至2023年12月21日地点公司会议室接待人员姓名董事会秘书丁楠
一、董事会秘书简要介绍公司发展与经营情况
二、问答环节
1、公司制剂放量节奏?未来体量会超越原料药业务吗?
公司以特色原料药及医药中间体为起点,在做大做强特色原料药产业的同时,不断向下游制剂领域延伸,不断推进包括铁剂和吸入剂在内的复杂制剂产品梯队建设,打造新增长曲线。一方面,公司将持续开拓已商业化制剂产品的市场规模,深入推进以集采直供、招商代理和自营推广为特点的组合营销推广模式;另一方面,公司将持续以临床需求为导向,积极投资者关系活
推进在研产品梯队建设,以重要产品的首仿作为公司研发重点。2023年1-动主要内容介
9月,公司实现制剂产品收入10204.22万元,较上年同期增长33.34%,制

剂产品收入占产品销售收入的13.15%,较上年同期上升2.07个百分点。未来,随着越来越多的制剂商业化投产,制剂产品销售收入占比将获提升。
2、公司 BGM0504 临床节奏?
截至 2023 年第三季度报告披露日,公司 BGM0504 注射液减重和 2 型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件,2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床进展正常已开始入组。待 II 期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成 III 期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。创新药研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者,理性决策,注意防范投资风险。
3、公司吸入剂目前进展?
截至2023年第三季度报告披露日,吸入用布地奈德混悬液已在国内申报上市申请,噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂已完成工艺验证,噻托溴铵吸入粉雾剂已完成中试。
4、近期多种呼吸道疾病交织叠加,公司奥司他韦供应情况?在国内,公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文,磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为 A。公司的磷酸奥司他韦干混悬剂在第八批全国药品集中采购中中标,中标价格为15.99元/盒,首年约定采购量基数为43.1324万瓶。奥司他韦作为抗病毒的药物,需要快速响应能力以及时满足市场需求,公司将充分利用原料药-制剂一体化优势,紧抓生产,快速响应市场需求,全力保障市场供应。
附件清单(如无
有)本记录上传日
2023年12月22日
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