迪哲医药:2023年年度业绩预亏公告

证券代码：688192证券简称：迪哲医药公告编号：2024-04
迪哲（江苏）医药股份有限公司
2023年年度业绩预亏公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2023年1月1日至2023年12月31日。
（二）业绩预告情况
1.经财务部门初步测算，预计2023年度实现营业收入9100万元左右。
2.预计公司2023年研发费用为81000万元左右，比上年同期增加14500
万元左右，同比增加22%左右。
3.预计2023年度归属于母公司所有者的净亏损111900万元左右，与上
年同期增加亏损38300万元左右，同比亏损增加52%左右。
4.预计2023年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损
117300万元左右，比上年同期增加亏损38800万元左右，同比亏损增加49%左右。
（三）本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
1.2022年度研发费用为66452.18万元。
2.2022年度归属于母公司所有者的净亏损73600.31万元。
13.2022年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损78456.41万元。
三、本期业绩变化的主要原因
（一）2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度，公司首款核心
产品国家1类创新药舒沃哲（通用名：舒沃替尼）于2023年8月获得国家药监
局批准上市，成为目前全球唯一获批上市的靶向 EGFR 20 号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子药物，在上市后的 4 个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广，实现产品销售收入
9100万元左右。
（二）2023年公司在产品研发上继续加快推进，如戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），于 2023 年 9 月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带 EGFR exon20ins 突变的
晚期 NSCLC 患者完成全球注册临床试验入组等，使得研发投入有所增加。
（三）随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请，为产品市场覆盖做
好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入；同时，为吸引并激励优秀员工，公司于2022年
12月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股份支付费用相应增加，导
致短期内公司亏损进一步增加。
综上，公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
四、风险提示公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
2以上预告数据仅为初步核算数据，未经注册会计师审计。具体准确的财务数
据以公司正式披露的经审计后的2023年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会
2024年1月31日
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