海创药业:自愿披露关于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片获得药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：688302证券简称：海创药业公告编号：2024-003
海创药业股份有限公司
自愿披露关于治疗血液系统恶性肿瘤的 HP537 片获得
药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
近日，海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意 HP537 片开展用于“血液系统恶性肿瘤”的临床试验。
现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称 HP537片剂型片剂申请事项境内生产药品注册临床试验
受理号 CXHL2301351、CXHL2301352申请人海创药业股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，HP537片符合药品注册的有关要求，同意开展血液系统恶性肿瘤的临床试验。
二、药品的其他情况HP537 片 是 公 司 独 立 自 主 研 发 的 p300/CBP （ E1A-bindingproteinP300/CREB-binding protein p300/CBP）抑制剂小分子抗肿瘤药物，HP537 片通过结合 p300/CBP 溴结构域（bromine domain BRD）阻断 p300/CBP信号通路。p300/CBP 参与细胞周期进展和细胞生长、分化和发展，在肿瘤中高度表达和激活，是肿瘤细胞生长的关键调控因子。HP537 通过抑制 p300/CBP 酶的活性，从而达到抑制肿瘤细胞的生长而达到抗肿瘤的效果。根据我国化学药品注册分类规定，HP537 片属于化学药品 1 类。HP537 片主要用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（multiple myeloma MM）、非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma NHL）、急性髓系白血病（acute myeloidleukemia AML）及骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes MDS）。
根据 GLOBOCAN 统计，全球 2020 年血液系统恶性肿瘤新发病例超 119.5 万例，中国2020年血液系统恶性肿瘤新发病例超19.9万例。
HP537片具有较好的化学稳定性和生物活性。临床前研究显示 HP537具有良好的有效性及安全性，其具有高活性、高选择性，同时具有良好的口服暴露量和生物利用度。根据临床前体内外药效学研究结果，HP537 片有望成为治疗血液系统恶性肿瘤并具有重要临床价值的有效药物。
截至本公告披露日，国内外均无同类靶点产品获批上市。
三、风险提示
上述药品获得《药物临床试验批准通知书》事项对公司近期经营业绩不会产生重大影响。该药品获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验研究并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
特此公告。
海创药业股份有限公司董事会
2024年2月23日