圣湘生物:圣湘生物科技股份有限公司关于2021年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期符合归属条件的公告

证券代码：688289证券简称：圣湘生物公告编号：2024-009
圣湘生物科技股份有限公司
关于2021年限制性股票激励计划首次授予部分
第二个归属期及预留授予部分第一个归属期符合
归属条件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
*限制性股票拟归属数量：1343487股
*归属股票来源：圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）从二级市场回
购的公司人民币 A股普通股股票。
一、本次股权激励计划批准及实施情况
（一）本次股权激励计划方案及履行的程序
1、本次股权激励计划主要内容
（1）股权激励方式：第二类限制性股票。
（2）授予数量（调整后）：公司2021年限制性股票激励计划（以下简称“本激励计划”）授予的限制性股票总量为666.00万股，其中首次授予限制性股票585.784万股，预留授予限制性股票80.216万股。
（3）授予价格（调整后）：首次授予价格14.57元/股，预留授予价格12.94元/股。
（4）激励人数：首次授予151人，预留授予35人。
（5）具体的归属安排如下：
首次授予的限制性股票的归属安排如下表所示：
归属安排归属期间归属比例自首次授予部分限制性股票授予日起12个月后的首个交易日
第一个归属期起至首次授予部分限制性股票授予日起24个月内的最后一个25%交易日当日止自首次授予部分限制性股票授予日起24个月后的首个交易日
第二个归属期起至首次授予部分限制性股票授予日起36个月内的最后一个25%交易日当日止自首次授予部分限制性股票授予日起36个月后的首个交易日
第三个归属期起至首次授予部分限制性股票授予日起48个月内的最后一个25%交易日当日止自首次授予部分限制性股票授予日起48个月后的首个交易日
第四个归属期起至首次授予部分限制性股票授予日起60个月内的最后一个25%交易日当日止
预留部分的限制性股票归属安排如下表所示：
归属安排归属期间归属比例自预留授予部分限制性股票授予日起12个月后的首个交易日
第一个归属期起至预留授予部分限制性股票授予日起24个月内的最后一个1/3交易日当日止自预留授予部分限制性股票授予日起24个月后的首个交易日
第二个归属期起至预留授予部分限制性股票授予日起36个月内的最后一个1/3交易日当日止自预留授予部分限制性股票授予日起36个月后的首个交易日
第三个归属期起至预留授予部分限制性股票授予日起48个月内的最后一个1/3交易日当日止
（6）任职期限和业绩考核要求
*激励对象归属获授的各批次限制性股票前，须满足12个月以上的任职期限。
*公司层面的业绩考核要求
本激励计划在2021年-2024年四个会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行考核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。本激励计划授予的限制性股票的归属安排、业绩考核目标及归属比例安排如下所示：
战略产线业务收入研发指标
（A，亿元）归属期目标值触发值考核（Am， （An， 国内目标值 国际目标值年度亿元）亿元）
2021年公司及子公司合计新
2021年公司及子公司合 增获批欧盟 IVDD/IVDR、美
首第一计新增获批国内第三类国、加拿大、巴西、日本、澳
2021
次 个归 7.40 6.80 医疗器械产品注册证的 大利亚、WHO、泰国、菲律年
授属期自研产品数量不低于3宾、墨西哥、印度尼西亚等予个。注册分子诊断产品不少于40的个。
限2021年至2022年公司及子制2021年至2022年公司公司合计新增获批欧盟
性 第二 及子公司合计新增获批 IVDD/IVDR、美国、加拿大、
2022
股个归10.108.20国内第三类医疗器械产巴西、日本、澳大利亚、年
票 属期 品注册证的自研产品数 WHO、泰国、菲律宾、墨西
量累计不低于8个。哥、印度尼西亚等注册分子诊断产品累计不少于90个。2021年至2023年公司及子
2021年至2023年公司公司合计新增获批欧盟
第三 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
2023
个归 13.67 11.00 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰年
属期品注册证的自研产品数国、菲律宾、墨西哥、印度尼量累计不低于16个。西亚等注册分子诊断产品累计不少于145个。
2021年至2024年公司及子
2021年至2024年公司公司合计新增获批欧盟
第四 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
2024
个归 17.80 14.50 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰年
属期品注册证的自研产品数国、菲律宾、墨西哥、印度尼量累计不低于28个。西亚等注册分子诊断产品累计不少于205个。
2021年至2022年公司及子
2021年至2022年公司公司合计新增获批欧盟
第一 及子公司合计新增获批 IVDD/IVDR、美国、加拿大、
2022
个归10.108.20国内第三类医疗器械产巴西、日本、澳大利亚、年
属期 品注册证的自研产品数 WHO、泰国、菲律宾、墨西
量累计不低于8个。哥、印度尼西亚等注册分子预诊断产品累计不少于90个。
留
2021年至2023年公司及子
授
2021年至2023年公司公司合计新增获批欧盟
予
第二 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、的2023
个归 13.67 11.00 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰限年
属期品注册证的自研产品数国、菲律宾、墨西哥、印度尼制量累计不低于16个。西亚等注册分子诊断产品累性计不少于145个。
股
2021年至2024年公司及子
票
2021年至2024年公司公司合计新增获批欧盟
第三 及子公司合计新增获批 IVDR、美国、加拿大、巴西、
2024
个归 17.80 14.50 国内第三类医疗器械产 日本、澳大利亚、WHO、泰年
属期品注册证的自研产品数国、菲律宾、墨西哥、印度尼量累计不低于28个。西亚等注册分子诊断产品累计不少于205个。
指标完成情况指标对应系数
A≥Am X=100%
战略产线业务收入（对应系数为 X） An≤A