特宝生物:2023年年度报告

2023年年度报告
公司代码：688278公司简称：特宝生物厦门特宝生物工程股份有限公司
2023年年度报告
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重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是√否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述经营过程中可能面临的风险及应对措施，有关内容敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人孙黎、主管会计工作负责人杨毅玲及会计机构负责人（会计主管人员）杨毅玲声
明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年度利润分配预案为：拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数，向全体股东按每10股派发现金红利人民币4.10元（含税），不进行资本公积转增股本，不送红股。截至2023年12月31日，公司总股本为406800000股，以此计算合计拟派发现金红利166788000.00元（含税），
占公司2023年度合并报表实现归属于上市公司股东净利润的比例为30.03%。上述利润分配预案已经公司第八届董事会第十八次会议审议通过，尚需提交股东大会审议通过后方可实施。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用√不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告中所涉及的有关公司未来计划、发展战略等前瞻性表述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否
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十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否
十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、其他
□适用√不适用
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目录
第一节释义.................................................5
第二节公司简介和主要财务指标........................................7
第三节管理层讨论与分析..........................................11
第四节公司治理..............................................53
第五节环境、社会责任和其他公司治理....................................67
第六节重要事项..............................................74
第七节股份变动及股东情况........................................112
第八节优先股相关情况..........................................119
第九节债券相关情况...........................................119
第十节财务报告.............................................120
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表备查文件目录
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
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第一节释义
一、释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、特宝生物、指厦门特宝生物工程股份有限公司特宝公司
伯赛基因指厦门伯赛基因转录技术有限公司，公司全资子公司通化东宝指通化东宝药业股份有限公司
会计师、容诚指容诚会计师事务所（特殊普通合伙）
《证券法》指《中华人民共和国证券法》公司章程指厦门特宝生物工程股份有限公司章程
人民币元、人民币万元、人民币亿元，但文中另有所指除元、万元、亿元指外报告期指2023年1月1日至2023年12月31日
一类可溶性多肽，由人体内多种细胞产生并能作用于不同细胞因子指免疫细胞和造血细胞，主要在调节机体的应答、造血功能和炎症反应等发挥作用。
聚乙二醇修饰又称分子的 PEG 化（pegylation），将活化的聚乙二醇与蛋白质分子相偶联，影响蛋白质的空间结聚乙二醇修饰指构，最终导致蛋白质各种生物化学性质的改变：化学稳定性增加，抵抗蛋白酶水解的能力提高，免疫原性降低，体内半衰期延长，血浆清除率降低等。
修饰位点指被特定的化学基团化学链接或者改变的氨基酸的位置。
药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备临床前研究指
工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。
药品研发的一个阶段，一般指从获得临床研究批件到完成临床研究、临床试验指
I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，获得临床研究总结报告之间的阶段。
临床试验的一种，研究目的是确证有效性和安全性，为支确证性临床研究指持注册提供获益/风险关系评价基础，同时确定剂量与效应的关系。
生物制品国家1类新药指注册分类为治疗用生物制品1类的新药。
化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物，创新药指或未曾在中国境内外上市销售的药品。
慢性乙型肝炎（简称“慢性乙肝”）、慢性丙型肝炎（简慢性乙型肝炎、慢性乙肝；称“慢性丙肝”）是指分别因乙型肝炎病毒（简称“乙肝指慢性丙型肝炎、慢性丙肝病毒”）、丙型肝炎病毒（简称“丙肝病毒”）持续感染引起的肝脏慢性坏死性炎症。
病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏损害为主的病毒性肝炎指
一组全身性传染病。目前按病原学明确分类的有甲型、乙
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型、丙型、丁型、戊型五型肝炎病毒。
由普通干扰素经聚乙二醇分子修饰而成，相比普通干扰素聚乙二醇干扰素指具有分子量更大、肾脏清除率较低、免疫原性更低、血药
浓度更稳定、给药频率更低、疗效更佳的优势。
药品通用名为聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液，是公司生产派格宾指的长效干扰素产品。
联合核苷（酸）类药物和长效干扰素进行慢性乙肝抗病毒联合治疗方案指治疗方案
一系列能够调节造血干/祖细胞存活、增殖、分化和成熟血
细胞功能的活性蛋白的统称，主要由集落刺激因子（CSF）造血生长因子指
和白细胞介素（ILs）两大类构成，它们大多与免疫相关功能有关。
调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒细胞刺激因子（G-CSF） 指 粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。
重组人粒细胞刺激因子通过基因工程技术制备而成的重组人粒细胞刺激因子药指（rhG-CSF） 物。
Y 型聚乙二醇重组人粒细 采用 40kD Y 型分支聚乙二醇（PEG）分子对重组人粒细
胞 刺 激 因 子 （ YPEG-G- 指 胞刺激因子（rhG-CSF）进行定点修饰的长效化重组人粒CSF） 细胞刺激因子药物。
一种作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，诱导粒细胞粒细胞巨噬细胞刺激因子
指和单核巨噬细胞成熟并向外周血释放，并能促进巨噬细胞（GM-CSF）及嗜酸细胞的多种功能的造血生长因子。
一种促血小板生长因子，可以直接刺激造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核细胞（能够生成血小板）的成熟白介素-11（IL-11） 指分化，增加体内血小板的生成，提高血液血小板计数，而血小板功能、形态、寿命均无明显改变。
重组人白介素-11（rhIL-11） 指 通过基因工程技术制备而成的重组人白介素-11 药物。
一种调节红细胞生成的细胞因子，能作用于骨髓中红系造促红细胞生成素（EPO） 指
血祖细胞，促进其增殖、分化。
重组人促红细胞生成素通过基因工程技术制备而成的重组人促红细胞生成素药指（rhG-EPO） 物。
说明：本报告中若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况，为四舍五入原因所致。
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第二节公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况公司的中文名称厦门特宝生物工程股份有限公司公司的中文简称特宝生物
公司的外文名称 Xiamen Amoytop Biotech Co. Ltd.公司的外文名称缩写 AMOYTOP公司的法定代表人孙黎公司注册地址厦门市海沧新阳工业区翁角路330号
1998年9月15日，公司注册地址由“厦门湖滨东路北段港厦工业村C栋三楼”变更为“厦门市湖明路61号银苑花园银鸿楼公司注册地址的历史变更情况五楼”；2000年7月21日，注册地址变更为“厦门市海沧新阳工业区翁角路330号”并一直沿用至今。
公司办公地址厦门市海沧新阳工业区翁角路330号公司办公地址的邮政编码361028
公司网址 www.amoytop.com
电子信箱 ir@amoytop.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表姓名孙志里刘培瑜联系地址厦门市海沧新阳工业区翁角路330号厦门市海沧新阳工业区翁角路330号
电话0592-68891180592-6889118
传真0592-68891300592-6889130
电子信箱 ir@amoytop.com ir@amoytop.com
三、信息披露及备置地点
中国证券报（www.cs.com.cn）公司披露年度报告的媒体名称及网址
证券时报（www.stcn.com）
公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn公司年度报告备置地点公司董事会办公室
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 特宝生物 688278 不适用
(二)公司存托凭证简况
□适用√不适用
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五、其他相关资料
名称容诚会计师事务所（特殊普通合伙）公司聘请的会计师事北京市西城区阜成门外大街22号1幢外经办公地址务所（境内）贸大厦901-22至901-26
签字会计师姓名李仕谦、李雅莉、郑佳境名称国金证券股份有限公司厦门市思明区民族路50号世纪中心大厦报告期内履行持续督办公地址
2703室
导职责的保荐机构
签字的保荐代表人姓名邓晓艳、阮仁群持续督导的期间2020年1月17日至2023年12月31日
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
单位：元币种：人民币本期比上年主要会计数据2023年2022年同期增减2021年(%)
营业收入2100322880.681526905123.6437.551132227709.90归属于上市公司股东的
555449411.27287019921.1693.52181200959.24
净利润归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净579389975.10333780539.1773.58196401723.00利润经营活动产生的现金流
512100798.56363160688.7541.01234781023.63
量净额本期末比上
2023年末2022年末年同期末增2021年末减（%）归属于上市公司股东的
1876401342.721407600331.4533.301161260410.29
净资产
总资产2356087094.171769874270.8733.121424174930.07
(二)主要财务指标本期比上年同期增减主要财务指标2023年2022年2021年(%)
基本每股收益（元／股）1.370.7192.960.45
稀释每股收益（元／股）1.370.7192.960.45扣除非经常性损益后的基本每股
1.420.8273.170.48收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%）33.9822.41增加11.57个百分点16.79扣除非经常性损益后的加权平均
35.4426.06增加9.38个百分点18.20
净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%）13.3313.59减少0.26个百分点14.76报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用□不适用
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1、报告期内公司营业收入同比增长37.55%，主要原因是：随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带来收入的快速增长。
2、报告期内公司归属于上市公司股东的净利润同比增长93.52%，主要原因是：公司积极开拓市场，重点产品派格宾销售收入快速增长，同时持续提升经营管理水平，降低总体费用率，提高盈利水平。
3、报告期内公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长73.58%，主要
原因是：公司经营利润增加的同时，政府补助、公益捐赠较去年同期均有所减少。
4、报告期内公司经营活动产生的现金流量净额同比增长41.01%，主要原因是：公司营业收入增长，回款增加。
5、报告期内公司归属于上市公司股东的净资产同比增长33.30%，主要原因是：公司未分配利润的增加。
6、报告期内公司总资产同比增长33.12%，主要原因是：公司收入规模扩大，货币资金、应
收账款和存货相应增加；增加对外投资以及固定资产和在建工程等投入。
7、报告期内公司基本每股收益同比增长92.96%、扣除非经常性损益后的基本每股收益同比
增长73.17%，主要原因是公司净利润增长。
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用√不适用
(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用√不适用
(三)境内外会计准则差异的说明：
□适用√不适用
八、2023年分季度主要财务数据
单位：元币种：人民币
第一季度第二季度第三季度第四季度
（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入419307024.70484272396.17556211279.57640532180.24归属于上市公司股
84173127.64118005681.98166727548.24186543053.41
东的净利润归属于上市公司股
东的扣除非经常性102455003.37130527202.84177856071.79168551697.10损益后的净利润经营活动产生的现
21847454.2328810442.74332293800.48129149101.11
金流量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用√不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
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附注非经常性损益项目2023年金额（如适2022年金额2021年金额用）
非流动性资产处置损益，包括已-873080.0230705.36-1803119.94计提资产减值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符
合国家政策规定、按照确定的标22693731.3438664274.1119006736.18
准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有
效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的6197673.863918619.866784068.11公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益除上述各项之外的其他营业外收
-39184070.33-50933111.54-31408885.58入和支出其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额12774818.6838441105.807779562.53少数股东权益影响额（税后）
合计-23940563.83-46760618.01-15200763.76
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告
第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用√不适用
十、采用公允价值计量的项目
√适用□不适用
单位：元币种：人民币对当期利润的项目名称期初余额期末余额当期变动影响金额
交易性金融资产270781272.15257081084.58-13700187.573846988.93
其他非流动金融资产37350684.9337350684.932350684.93
合计270781272.15294431769.5123650497.366197673.86
十一、非企业会计准则业绩指标说明
□适用√不适用
十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用√不适用
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第三节管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
2023年，面对医药行业的激烈竞争和复杂多变的外部环境，公司以发展战略和经营目标为指引，紧密围绕临床价值需求，通过业务聚焦、管理升级、控本增效三大抓手，不断提升核心竞争力。公司全体员工齐心协力，通过持续创新和市场拓展，经营业绩保持良好的增长态势。
2023年，公司实现营业收入21亿元，同比增长37.55%；实现归属于上市公司股东的净利润
5.55亿元，同比增长93.52%；归属于上市公司股东的净资产18.76亿元，同比增长33.30%，重点
开展以下工作：
（一）业务聚焦，深入推进乙肝临床治愈
报告期内，公司聚焦主业，深入推进乙肝临床治愈领域工作，不断推动长效干扰素派格宾的科学研究，致力于为乙肝感染者提供全人群更优的治疗方案，具体为：
公司开展的以临床治愈为治疗目标的确证性临床试验——慢性乙型肝炎临床治愈研究项目按
计划推进，派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请于2024年3月获得国家药监局受理。公司持续支持了包括“珠峰”、“绿洲”、“未名”、“萌芽”、“星光”、“领航”等多项乙肝临床治愈及肝癌预防公益及科研项目，在各相关机构的紧密合作与共同努力下各个项目稳步推进，部分项目阶段性成果陆续在亚太肝病研究学
会（APASL）、欧洲肝脏研究学会（EASL）、美国肝病研究学会（AASLD）年会发布，进一步证实乙肝全人群有机会通过基于聚乙二醇干扰素α的治疗策略实现临床治愈。
随着慢乙肝扩大抗病毒治疗和全人群治疗策略的认知不断加深，临床治愈人群不断扩大。报告期内，公司支持了中国肝炎防治基金会、北京陈菊梅公益基金会发起的 CHESS2306 项目、“赢领”项目等研究，探索提高乙肝临床治愈率的优化治疗方案，进一步降低代偿期肝硬化等肝癌高风险患者的肝癌发生率。在医药科技不断进步和治疗观念逐步更新的背景下，乙肝临床治愈的概念进一步得到认可。2023年11月，国家卫生健康委医院管理研究所面向全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”，计划到2025年，在全国建设超过百家乙肝临床治愈门诊，实现乙肝诊疗、临床治愈网络广覆盖，为乙肝患者提供“全病程科学管理”的乙肝诊疗新模式，通过规范化治疗，帮助更多患者实现临床治愈。
此外，得益于乙肝临床治愈的科学探索不断丰富，病毒学与免疫学机制的研究探索齐头并进。
公司聚焦乙肝临床治愈领域，探索不同机制药物的联合及更优治疗方案，积极寻求在慢乙肝临床治愈领域取得突破。报告期内，公司与 Aligos Therapeutics Inc.对基于治疗肝炎的核酸技术产生的寡核苷酸化合物开展合作研发，希望为临床治愈提供更多治疗选择。
（二）研发创新，加快推进重点在研项目
公司坚持以临床价值为导向，不断提升研发创新能力，持续加大研发投入。2023年研发投入
2.80亿元，同比增长34.96%。报告期内，公司积极开展多项研究项目，部分项目取得关键研究成果，公司研发的国家1类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子“拓培非格司亭注射液”（商品名：珮金）于2023年6月30日获批上市，进一步丰富公司的产品线，巩固和提高公司市场竞争力。同时，公司稳步推进多个研发项目的临床进展，具体为：Y 型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）项目完成 III 期临床研究，2024 年 1 月获得药品注册申请受理；Y 型聚乙二醇重
11/2552023年年度报告
组人促红素（YPEG-EPO）已完成 II期临床研究，正开展 III期临床研究申请相关准备工作；AK0706、人干扰素 α2b 喷雾剂项目处于Ⅰ期临床研究；ACT50、ACT60 项目正开展药学和临床前研究。
公司在自主创新稳步推进新药研究项目的同时，秉持开放合作理念，积极整合国内外优质资源开展研发合作，致力于为患者提供多样化的解决方案。此外，公司加快推进募投项目进展，募投项目“蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目”的研发综合楼已进入室内装修阶段，将构建包含上下游技术开发、质量和成药性研究、生产工艺开发（小试、中试）、临床前及临床研究
等在内的多个研究平台，建筑面积超30000平方米，预计于2024年投入使用，项目建成后将为公司提供一个更综合、先进的研发平台，全面提升公司总体研发实力。
（三）管理升级，助推公司科学经营
为更好地服务经营，公司以业务聚焦、控本增效、管理升级为重要抓手，全面构建和持续提升从产品技术研发端到营销及服务端的能力，努力实现战略目标和企业价值。公司重点围绕以下方面开展：
一是流程建设牵引干部和组织能力提升。一方面，公司持续推进流程建设，搭建公司流程框架、持续进行流程松土，通过学习流程理论知识、打造流程示范样本、开展流程建设实验室、建立流程智慧百科等路径，探索流程建设的好思路和好方法，旨在打通部门之间的工作通路、打造最佳流程业务实践。另一方面，在流程建设的推动下，公司不断优化人才结构，管理团队和组织能力得到进一步提升。公司采用以项目管理为核心的矩阵式组织架构，打造一个灵活且适应性强的管理模式，核心管理团队稳定，经营管理能力持续提高，关键岗位人才的比例持续攀升，人才层次结构逐步优化，为组织的稳健发展提供坚实的基础。
二是强化风险防范意识，优化风险防范举措。为科学防范经营风险，确保经营的稳定和安全，公司组织开展多样化的风险防范宣传和教育活动，包括安全生产月活动、商业秘密与知识产权保护讲座、信息安全培训、安全知识竞赛、消防及地震安全应急演练等，多维度提高全员安全意识和风险识别能力。风险举措方面，公司结合行业特点和实际情况，建立了包括风险识别、监测、应对和评估等多个环节的风险管理机制，建立了一套较为完善的体系化创新流程，确保及时识别和应对各种风险，为公司持续稳定发展保驾护航。
（四）控本增效，助力公司高质量发展
为实现企业的可持续经营目标，公司注重提升全员控本增效意识，通过预算管理、人效分析等手段，使员工深刻理解成本控制的重要性。同时，公司采取科学的管理方法、加强信息化建设、优化供应链管理等措施，有效控制运营成本，提高人均能效。
经营能效提升方面，一是对现有生产线进行精益化生产优化，通过实施阶段性生产、减少品种更换检测以及优化生产周期等手段，进一步提升生产效率，确保生产流程的高效运行。二是建立公司软件及硬件资源共享平台，例如针对大型精密仪器、特殊设备、特殊实验场所及平台检测技术等，建立资源共享机制，进一步优化资源配置，有效提升资源利用率。
信息化建设方面，公司加快推进研发、生产、质量自动化技术改造与智能工厂的建设，一方面，通过对现有设施进行智能化、数字化技术改造，进一步降低能耗、提升研发、生产、质量的运营效率。其中实验室信息化建设取得关键进展，实验室信息管理系统（LIMS 系统）已完成线上线下双轨运行，有助于提升实验室数据采集、统计分析的自动化程度，进一步提高实验室整体管
12/2552023年年度报告理水平和效率。另一方面，公司通过探索智能化改造和智能工厂的建设，优化生产流程，保障公司产品的技术水平和质量可靠性得到持续巩固和提升。
供应链管理方面，鉴于外部环境的复杂性和不确定性，公司立足于对供应链安全战略的深刻认识，未雨绸缪、前瞻布局，强化对供应链各环节的严格管控，建立采购成本管理策略，探索供应多元化、国产替代策略，避免分散及随机采购，完善价格成本分析、供应商管理、供应风险管控，并对供应链系统基础数据、物料分级分类等进行整合优化，为公司经营发展战略目标提供保障。
二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明
(一)主要业务、主要产品或服务情况
1、公司主要业务
公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产和销售的创新型生物医药企业。
公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。在未来一段时间内，公司将重点聚焦乙肝临床治愈领域，同时持续推进多个在研项目的临床研究。
2、公司主要产品
公司目前已上市五个产品，分别为派格宾、珮金、特尔立、特尔津和特尔康，基本情况如下：
（1）派格宾
派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）是全球首个 40kD 聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液，是治疗用生物制品国家1类新药。该药品拥有完全自主知识产权，获得中、欧、美、日等多国专利授权，药物研发及相关临床应用获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”共计4项“重大新药创制”国家科技重大专项持续支持。
基于抑制病毒复制和增强免疫的双重作用，派格宾临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药，聚乙二醇干扰素 α-2b 为现行国家医保目录（乙类）品种。目前，派格宾在乙肝治疗领域开展了大量的科研和诊疗规范化工作，旨在进一步提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险。基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究，公司认为聚乙二醇干扰素仍将是很长一段时间内乙肝临床治愈的基石药物之一。
（2）珮金
13/2552023年年度报告珮金（通用名：拓培非格司亭注射液），是公司自主研发的长效人粒细胞刺激因子，适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。珮金的产品结构及工艺专利获中、美等多个国家专利授权，是国家重大新药创制科技重大专项成果，是治疗用生物制品国家1类新药。珮金于2023年6月30日获批上市，于2023年12月被纳入国家医疗保险目录，其以“技术更新迭代，重组蛋白药再创新”成功入选“年度中国医药生物技术十大进展”。
根据相关国际学会议报告，长效 rhG-CSF 类药物已被认定为降低肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症风险的主要药物之一。珮金采用 40kD Y 型分支聚乙二醇（PEG）分子对人粒细胞刺激因子进行修饰，与目前已上市的同类长效产品相比，具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，可减少对骨髓的过度刺激，具有潜在降低骨痛、白细胞增多等不良反应的发生风险的优势，为肿瘤抗癌药物治疗相关中性粒细胞减少症患者提供了更多选择。
（3）特尔立
特尔立（通用名：注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子），主要用于：*治疗和预防肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症；*治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征；*预防白细胞
减少可能潜在的感染并发症；*使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
特尔立是国内首款上市的人粒细胞巨噬细胞刺激因子药物，是国家级重点火炬计划项目的重要成果。人粒细胞巨噬细胞刺激因子系现行国家医保目录（乙类）品种，公司是该品种国家标准物质的原料提供单位，并参与国家标准品的研制和协作标定。
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在肿瘤免疫治疗领域，特尔立作为一种免疫调节剂，在多项临床研究中表现出显著的治疗价值，这些研究成果已在美国临床肿瘤学会（ASCO）等国际学术会议上发表，研究内容涉及晚期实体肿瘤和儿童神经母细胞瘤等疾病的治疗。此外，特尔立在免疫性肺泡蛋白沉积症等罕见疾病的治疗中，以及放疗相关黏膜损伤的治疗中表现出了显著的应用价值，其应用得到了肺泡蛋白沉积症共识专家组、中国罕见病联盟呼吸病学分会、中国抗癌协会肿瘤放射防护专业委员会等相关领域专家的广泛推荐，《重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子雾化吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的专家共识（2022年版）》也对该药物的使用给予了高度评价。随着相关证据的积累，特尔立独特的药理学优势将受到更多行业内专家的关注和认可，为后续患者的疾病治疗提供新选择。
（4）特尔津
特尔津（通用名：人粒细胞刺激因子注射液），主要用于治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症。
荣获中国化学制药行业生物生化制品优秀产品品牌。人粒细胞刺激因子系现行国家医保目录（乙类）品种，公司是该品种国家标准物质的原料提供单位，并参与国家标准品的研制和协作标定。
此外，本公司还多次参与由美国药典委员会（USP）和世界卫生组织（WHO）等国际机构主导的人粒细胞刺激因子标准品的协作标定工作。
根据中国抗癌协会发布的《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识（2023版）》，rhG-CSF类药物被认定为预防肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症的主要药物之一。2022年 11月，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组发表的《中性粒细胞减少症诊治中国专家共识》
亦推荐了 rhG-CSF 类药物用于中性粒细胞减少症的治疗。珮金与特尔津为长短效产品组合，进一步丰富了公司的产品线结构，为相关肿瘤患者提供更多治疗选择。
（5）特尔康
特尔康（通用名：注射用人白介素-11），主要用于实体瘤、非髓性白血病化疗后 III、IV 度血小板减少症的治疗。人白介素-11系现行国家医保目录（乙类）品种，公司是该品种国家标准物质的原料提供单位，并参与国家标准品的研制和协作标定。该产品的纯化工艺采用肠激酶切割融合蛋白技术，是国内同类产品中唯一采用与原研药完全一致生产工艺。
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在国内权威机构发布的两份重要指南中，均提到了注射用人白介素-11的重要性：中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《淋巴瘤化疗所致血小板减少症防治中国专家共识》，将其列为治疗淋巴瘤化疗所致血小板减少症的主要药物之一；中国抗癌协会发布的《中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识》，注射用人白介素-11也被推荐作为治疗肿瘤化疗相关血小板减少症的主要手段之一。
(二)主要经营模式
公司是一家主要从事重组蛋白质药物研发、生产及销售的国家创新型生物医药企业，拥有独立完整的研发、采购、生产和营销体系，具体如下：
1、研发模式
公司基于药物特点、生命周期管理和监管要求的发展趋势，通过采用自主研发与合作开发相结合的研发模式，在提升研发创新能力的同时，积极开展外部合作，构建完整的创新药物研发体系，覆盖药物技术开发、质量管控、成药性研究、临床前及临床研究、产品工业化放大等全过程，在具体的研发活动中以核心技术平台为支撑，以项目管理模式开发创新药物。同时，公司持续关注新靶点、新机制药物的开发，不断丰富产品线，持续提升核心竞争力。
2、采购、生产模式
报告期内，公司建立并持续改善供应链管理体系，加强对供应商全生命周期审计和绩效管理，促进供应链合规、健康、高效发展。针对重点物料及进口原材料，公司积极开展新供应资源开发与拓展，降低物料短缺或断供对产品供应产生的潜在风险、降低供应成本。公司严格按照产品注册规程和 GMP 管理要求进行生产与全过程质量控制，保障产品质量符合标准，根据市场需求合理安排产品安全库存，保障产品供应。同时，公司根据国际化战略和创新产品产业化需要，参考欧美 GMP 规范，运用质量源于设计（QbD）的理念和质量风险管理手段，严格执行国家 GMP 规范、国家药品质量标准、注册标准等强制标准的要求，严格把控药品全生命管理周期的质量管理。
3、营销模式
公司采用自营和授权商业化推广，直销和经销相结合的模式，通过专业化学术推广团队对产品进行推广，以便产品能够惠及更多相关患者，为客户提供更好的产品和服务。根据相关法规和产品特点，公司选择优质的全国型和区域型主流医药流通企业，根据其配送区域可及性向医院配送相关药品，为药品配送服务的质量及应收账款的回收提供了有力的保障；此外，公司高度重视
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专业化的学术推广活动，基于产品自身的差异化优势，建立专业化团队不断加强学术品牌建设，向临床医生、专业人士等介绍公司药品的药理、适应症、使用方法、安全性及最新的临床研究成果，探索不同领域的治疗方案，推动规范化诊疗，增强客户对产品的了解和信心，提升公司产品的市场份额和品牌效应，为产品持续增长打下坚实的基础。
(三)所处行业情况
1.行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）行业发展阶段
报告期内，全球医药行业呈积极发展态势。随着全球城市化进程的加快、各国医疗保障体制和政策的逐步完善以及生物科技的不断发展，全球医药行业持续创新发展，带动药品市场不断扩大。Evaluate Pharma 预测，2021 年至 2028 年全球处方药销售额的复合年增长率将达 6.1%，根据
2023年最新数据同期复合年增长率为5.7%。
医药行业是“面向人民生命健康”的战略性行业，关系到国计民生和国家安全，是保障社会和谐稳定和推动经济持续发展的重要基石。党的二十大报告提出“推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”，对健康保障、医药技术创新、推动医保、医疗、医药协同发展等提出战略指导，为我国医药健康事业的发展指明了方向。《“十四五”生物经济发展规划》将生物经济作为我国科技经济战略的重要发展内容，进一步促进生物医药的创新和发展，医药健康行业的重要性愈加凸显。
报告期内，我国医药行业相关政策不断出台，从药品监管、医疗信息化、药品集采、医疗保险、准入门槛等各维度进行政策支持以及引导。国家医保局自2018年以成立以来，对集采和医保谈判等开展一系列改革，目前集采政策日趋完善，国采品种重点覆盖肿瘤、抗感染、慢性病等领域；地方层面上，省际联盟集采呈现规模化、常态化、制度化，促使药企以临床需求为导向，不断加大创新研发，提升整体竞争力；2023年7月，国家医保局发布《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》，对创新药续约降幅规则更趋温和，有望驱动创新药领域持续向好；2023年8月，国家开展医疗反腐整治工作，国务院常务会议通过《医药工业高质量发展行动计划（2023-
2025年）》，促进医药行业高质量发展。
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报告期内，尽管医药行业受诸多不确定性因素的影响面临着挑战，但整体发展趋势仍稳健向前，医疗健康上市公司在资本市场取得了跨越式发展。根据中国上市公司协会发布的《上市公司医疗健康行业发展报告（2023）》，2012年至2022年，我国医疗健康行业上市公司数量由169家增长至472家，资产总规模、营业总收入、盈利水平均明显增长，多层次资本市场建设助力医疗健康行业高质量发展。随着社会经济发展、城镇化水平提高、人口老龄化加剧以及居民健康意识的逐步提高，加上医药行业产业不断升级，将进一步释放行业发展动力，中国医药行业发展前景广阔。
（2）公司所处细分市场和市场地位
公司自成立以来，以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，专注重组蛋白质及其长效修饰领域20余年，所处细分行业主要涵盖聚乙二醇干扰素α、肿瘤治疗相关造血生长因子药物市场等，细分行业基本情况如下：
A、聚乙二醇干扰素 α 领域
聚乙二醇干扰素α由普通干扰素经聚乙二醇分子修饰而成，相较普通干扰素分子量更大，肾脏清除率较低，血药浓度更稳定，可实现一周注射一次，在疗效和患者体验上显著优于短效干扰素。聚乙二醇是一种无活性的亲水性化合物，可保护干扰素，减少其被体内蛋白酶降解和被免疫细胞识别和清除的机会，降低干扰素的免疫原性。随着人们对生物制剂在疾病领域治疗效果认可度的不断提高，聚乙二醇干扰素α的市场需求逐渐增加，尤其是在肝炎、癌症等疾病治疗领域，其应用前景广阔。现有研究显示，乙肝患者通过聚乙二醇干扰素α进行治疗，除了能够追求更高的治疗终点外，在降低肝癌风险、实现患者远期获益方面，其具有核苷（酸）类药物不可替代的作用。
我国是全球乙肝病毒中高度流行区，目前慢性乙肝病毒感染者约8000万例，其中慢性乙型肝
炎（CHB）患者 2000 万-3000 万例，乙肝除了危害患者身体健康，还给其心理和经济带来沉重的负担。世界卫生组织（WHO）提出“2030 年消除病毒性肝炎作为公共卫生危害”的目标，虽然我国近几年在乙肝防治工作上取得了较好成果，但目前乙肝诊断率和治疗率仍处于较低水平，距离消除乙肝的目标仍有差距。
近年来，由于临床治愈在实现慢性乙肝治疗目标、降低停药后慢性乙肝疾病复发风险和大幅降低慢性乙肝进展为肝癌的风险方面有着重大意义，我国和欧美的慢性乙肝防治指南陆续确认了临床治愈的概念并将其作为未来慢性乙肝治疗领域主要追求的治疗终点。为助力“健康中国”建设，我国专家和学者在乙肝治疗领域开展了大量的科学研究，积极探索更优解决方案，帮助更多乙肝患者摆脱疾病的困扰。慢乙肝临床治愈目前主要有两条具备共识的路径：第一是靶向清除cccDNA。由于乙肝病毒感染后产生的 cccDNA 难以从体内彻底清除，现有的全新靶点药物研发进展相对缓慢。第二是清除已经感染的肝脏细胞甚至病毒整合的肝细胞实现临床治愈。
报告期内，尽管长效干扰素在乙肝临床治愈领域和预防肝癌尚处于形成专家广泛共识的阶段，但随着科学证据的不断积累，学术界对慢乙肝临床治愈有了更多的认可，同时临床专家也开始引领临床治愈方案技术和应用的提升，接受干扰素治疗的人群不断增加。随着中国《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》将核苷（酸）类药物经治患者联合聚乙二醇干扰素α治疗实现临床治愈
写入推荐意见，接受抗病毒的患者不断增加；2023年11月，国家卫生健康委医院管理所面向全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”，旨在更好地推动全国各级医疗卫生机
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构开展设立的“乙肝临床治愈门诊”规范化建设与管理，帮助慢乙肝患者实现更科学、更规范的治疗。
报告期内，公司继续深耕免疫和代谢领域，在以派格宾为基础的乙肝治疗领域开展了大量的科研工作，旨在进一步提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险。基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究，公司认为聚乙二醇干扰素仍将是很长一段时间内乙肝临床治愈的基石药物之一，未来将会有更多新机制的药物联合长效干扰素和核苷酸类似物实现更高的临床治愈率和进一步缩短疗程，聚乙二醇干扰素α的临床应用将更加广泛。目前在我国获批用于慢性乙型肝炎治疗的长效干扰素只有公司的派格宾、罗氏（Roche）的派罗欣和默沙东（MSD）的佩乐能三个品牌。基于多年的技术沉淀和科学探索，公司在以派格宾为基础的治疗方案在乙肝临床治愈领域拥有较大的竞争优势。未来公司将继续通过持续的研发创新和开放合作，成为乙肝临床治愈的先驱和领导者。
B、肿瘤治疗相关造血生长因子药物市场
国家统计局数据显示，2023年末我国人口达14.1亿，60周岁及以上人口占比21.1%，人口老龄化较2022年进一步加剧。老年人群是肿瘤的高发群体，人口老龄化的趋势将会使得肿瘤病例数持续增长，从而推动肿瘤用药市场的增长。同时，随着环境污染、生活习惯的变化、诊断技术的提升等多重因素影响，肿瘤的新发病例数量不断上升，肿瘤诊断和治疗领域的需求持续增长，肿瘤治疗相关药物的市场规模在近年来持续扩大。
尽管当前各类新型抗肿瘤药物和疗法种类日益增多且上市速度加快，但对大多数恶性肿瘤而言，化疗仍占据着不可或缺的地位。《中国肿瘤化疗相关骨髓抑制及临床管理现状调研报告（2023）》相关数据显示，至2040年，我国预计将有420万例新发癌症患者符合化疗指征，占全球化疗需求的27.8%。在肿瘤治疗的过程中，肿瘤化疗相关骨髓抑制是对患者影响更大的副作用，如中性粒细胞减少、白细胞、红细胞、血小板的干/组细胞受到化疗损伤等，不仅影响了治疗效果，还可能对患者的生命安全造成威胁。为了预防和治疗肿瘤化疗、放疗过程中导致的骨髓抑制，临床上常将基因工程技术生产的重组人造血生长因子类药物用于提升患者体内白细胞、红细胞和血小板等。
此外，再生障碍性贫血、免疫性血小板减少症等贫血相关疾病的治疗中造血生长因子类药物也是主要的治疗药物。
公司在肿瘤造血生长因子已上市的产品包括拓培非格司亭注射液、人粒细胞巨噬细胞刺激因
子、人粒细胞刺激因子注射液、人白介素-11四个产品，长效人促红素处于临床研究阶段。人粒细胞巨噬细胞刺激因子、人粒细胞刺激因子注射液和人白介素-11上市以来，深得终端客户的认可，市场占有率排名前列；珮金为报告期内新上市的产品，产品以其独特的结构和较低的药物剂量，竞争优势明显。公司的产品组合在造血生长因子市场上形成了较好的品牌优势，多年来产品质量和疗效获得了广大医务工作者和患者的普遍认可。
（3）基本特点和主要技术门槛
医药行业是一种知识密集、多学科高度综合相互渗透的新兴产业，具有高投入、长周期、高风险等特点，新产品的研究开发、产业化以及市场开发需要高层次专业人才和技术作为支撑，新产品一旦开发成功，可能形成技术垄断优势，提高企业竞争力。因此，医药行业在研发技术、人才储备、资金实力等方面存在较高的壁垒。
19/2552023年年度报告另外，新药研发上市需要经过严格审批，上市后通常还需要面临医保目录准入、集中（挂网、谈判）采购、医疗机构准入及临床医生的认可等一系列难点。同时，伴随着我国医疗改革的逐步深入，集中带量采购、医保谈判趋于常态化，行业监管的加强、创新科技的应用引导医药行业持续规范健康发展，促使医药企业在合规性和质量方面达到更高标准，一定程度上推高了医药行业的准入门槛。
2.公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业，自成立以来始终围绕重大疾病治疗领域，前瞻性地布局和构建涵盖多种蛋白质药物的表达、长效化修饰及工业化的创新平台。公司紧跟行业药品研发趋势和技术发展趋势，持续推进多项药品研发，已有5项聚乙二醇蛋白质长效药物获准开展临床研究。报告期内公司成熟产品市场份额继续位居细分市场领先地位，具备较强市场竞争力。公司现有产品分为感染线和血液肿瘤线，具体为：
（1）感染线产品：派格宾
派格宾（聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）于 2016 年获批上市，是国内首个拥有完全自主知识产权的长效干扰素产品，主要应用于病毒性肝炎领域，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗一线用药。派格宾产品设计方面有三个重要特点：运用了更加稳定的全新长效化 PEG 结构；选择免疫原性更低
的天然干扰素亚型 α-2b；创造性地将 YPEG 分子结合在干扰素 α-2b 分子的高活性位点上。派格宾的上市打破了国外医药企业对国内乙肝治疗药物的垄断局面，实现进口替代，其药物研发及相关临床应用得到了4项“重大新药创制”国家科技重大专项的支持，拥有独创的结构设计及完整的专利保护，入选中国医药生物技术协会评选的当年度“中国医药生物技术十大进展”。
报告期内，慢乙肝临床治愈正向着扩大抗病毒治疗人群、拓展临床治愈人群的新阶段发展。
以派格宾为基础的乙肝临床治愈科学证据不断积累，“珠峰”和“绿洲”的项目阶段性数据从真实世界证实了长效干扰素在提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险的重要价值。公司坚定聚焦乙肝治疗领域，积极支持和推动乙肝临床治愈多项科学研究，通过支持和组织各类学术交流活动，不断提升临床医生和乙肝患者对临床治愈的认知，提高派格宾在乙肝抗病毒治疗中的临床应用。公司发起的业内首个以临床治愈为目的的长效干扰素注册临床试验——慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已完成临床研究工作，国家药品监督管理局于2024年3月受理派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请，具体内容详见公司于2024年3月16日在上海证券交易所网站披露的《关于派格宾增加适应症上市许可申请获得受理的公告》（公告编号：2024-006）。通过不断的探索和积累，以派格宾为基础的乙肝治疗方案在乙肝治疗领域的竞争优势持续扩大，产品市场渗透率的不断提高，销售收入快速增长。
（2）血液肿瘤线产品：珮金、特尔立、特尔津、特尔康近年来，在人口老龄化趋势、环境污染以及生活方式改变等因素的影响下，国内肿瘤疾病发病率处于较高水平，我国居民的癌症发病率和死亡率一直保持在较高水平。在肿瘤的化疗、放疗过程中，常伴随着中性粒细胞、红细胞、血小板减少等不良反应，不仅会降低肿瘤治疗的强度、影响后续疗程的按期进行，延误肿瘤治疗，而且可能会导致患者严重感染甚至死亡，造血生长因子在此领域内发挥着重要的治疗作用。
20/2552023年年度报告
公司在造血生长因子领域拥有四个上市产品，分别为：珮金（拓培非格司亭注射液）、特尔立（人粒细胞巨噬细胞刺激因子）、特尔津（人粒细胞刺激因子）和特尔康（人白介素-11），这些产品均被纳入国家医保目录。
珮金是公司在 2023 年 6 月 30 日获批上市的国家 1 类新药，是全球首款采用 40kD 双链 Y 型PEG修饰的长效 rhG-CSF产品，这一独特的设计延长了药物在体内的半衰期，提高了治疗便利性，进一步保障了患者的治疗效果。同时，珮金降低了治疗剂量和药物暴露峰值，减少了对骨髓的刺激和潜在的不良反应风险，为患者提供了更安全、有效的治疗选择，产品竞争优势明显；特尔立是国家级重点火炬计划项目的成果，公司为该品种的国家标准品提供原料，并获得多国 GMP 证书和产品注册证书；特尔津获得了中国化学制药行业生物生化制品优秀产品品牌奖，并多次参与国际机构如美国药典委员会（USP）和世界卫生组织（WHO）的人粒细胞刺激因子标准品协作标
定工作；特尔康自 2005 年上市以来，在国内人白介素-11（rhIL-11）药物市场占有率排名前列，并成功实现了注射剂成品的出口。
3.报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
报告期内，尽管医药行业的发展受到诸多不确定性因素的影响，行业面临着发展与挑战并存的局面，但受益于我国人民生活水平的提升、政府卫生投入的增加以及医保体系的不断完善，医药行业的刚需属性不改，且随着人口老龄化趋势加剧和社会医疗需求持续增长，我国医药行业将继续保持增长势头，为相关企业提供广阔的发展空间。
经过多年的发展，重组蛋白质药物已经成为生物药中非常重要的组成部分，与传统的小分子化学药物相比，重组蛋白质药物治疗效果显著，具有特异性强、生物功能明确等优势，而且对某些疾病（如糖尿病、病毒感染、肿瘤等领域）具有不可替代的治疗作用。长效重组蛋白质药物的问世，除了兼具短效重组蛋白质药物的优势外，还可降低给药频率、提高患者的依从性、改善安全性，部分产品还可提高疗效。我国的重组蛋白质药物发展时间相对较短，国产相关产业在技术积累、人才储备等方面与国际相比仍存在较大差距。近年来随着国家政策的大力扶持，国内重组蛋白企业以创新驱动为核心，不断加大技术研发力度，逐渐打破长效重组蛋白质药物以进口产品为主导的局面，加快国产替代发展进程，未来，拥有较强研发实力和品牌影响力的重组蛋白质企业，将在今后的市场竞争中获得良好的发展机遇。
(四)核心技术与研发进展
1.核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
围绕重组蛋白质及其长效修饰药物研发和产业化，公司形成了涵盖药物筛选和优化、蛋白质药物生产、聚乙二醇重组蛋白质修饰三个方面的主要核心技术，保障了公司可持续的药物创新能力和完整的药物产业化能力。
（1）聚乙二醇重组蛋白质修饰平台技术
聚乙二醇化修饰技术是目前主流的重组蛋白质药物长效化修饰技术，具备更好的成药性，是经 FDA 批准的极少数能作为体内注射药用的合成聚合物之一。蛋白质药物经 PEG 化修饰后，其药物特性有显著改善，有利于降低免疫原性，提高疗效。经过多年研发，公司攻克了蛋白质药物选择性修饰、修饰位点比例控制与鉴定以及修饰工艺产业化放大等关键技术难题，形成了独特、
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成熟、稳健、适合工业化放大并具备优良的成本控制特性的长效化药物修饰的核心平台技术。基于该平台技术，能够根据重组蛋白质药物的特点进行选择性修饰；在提高修饰效率的同时，降低多修饰产物的含量，较好地控制修饰产物的均一性；已经建立产品不同修饰位点的分析技术及标准，实现组分含量可靠质控，具有明显的技术优势。
（2）蛋白质药物生产平台技术
公司目前开发和生产重组蛋白质药物所用的平台，采用的是当前国际上重组蛋白质的主流表达系统，包括大肠杆菌、酵母和哺乳动物细胞等。公司在系统地引进、消化和吸收大量的国际先进生物制药技术基础上，通过独立自主开发形成了重组蛋白质药物生产制造技术体系；并将生产平台、生产工艺、质量体系三方面进行集成创新，采用模块化、集成化设计，建立了与公司现有治疗用重组蛋白质药物产品线相匹配的多品种生产车间，能够在有效避免污染及交叉污染的情况下，实现多品种和高质量标准的生产，达到了国内先进水平。
（3）药物筛选及优化平台技术
公司从美国 Codex BioSolutions 引进基于 ACTOne Biosensor 技术的药物筛选技术，并对其进行了再开发，将 G 蛋白和 β-arrestin 同时引入药物筛选和优化过程，建立了可实现 G 蛋白途径和 β-arrestin 途径同时筛选的技术平台。该技术平台可广泛应用于针对 G 蛋白偶联受体（GPCR）类药物靶点和环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）类药物靶点的药物筛选，实现了双途径、动态、高通量的药物筛选。针对 GPCR 受体靶点药物的筛选及优化，不但能检测 cAMP 下调和上调，适用于所有类型的 GPCR 药物筛选，而且可以实现活细胞实时检测，无需裂解细胞，适于高通量筛选。
针对 PDE 抑制剂的筛选及优化，可直接检测活细胞，避免细胞裂解干扰检测导致的假阳性，提高了测定准确度；并可同时使用动力学法和终端法测定 PDE 的酶活性，更好地反映药物在细胞内的真实作用；操作简便，更适于高通量药物筛选。该平台技术获得国家国际科技合作项目的支持并顺利通过验收，已取得欧洲、美国、日本等国家/地区的国际专利授权，具有先进性。
报告期内，公司的上述核心技术水平保持先进。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用√不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用√不适用
2.报告期内获得的研发成果报告期内，公司持续加大研发投入，多个研发项目取得关键进展，其中：“Y 型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）”于 2023 年 6 月 30 日获批上市；“Y 型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”已完成 III 期临床研究，于 2024 年 1 月获得药品注册申请受理；AK0706、人干扰素 α2b 喷雾剂分别于 2023 年 1 月获得药物临床试验批准通知书，现在正开展 I 期临床研究。
报告期内获得的知识产权列表本年新增累计数量
申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）
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发明专利211713实用新型专利6060外观设计专利4040软件著作权0000其他5563262248合计6764289261
注：“其他”为商标。
3.研发投入情况表
单位：元
本年度上年度变化幅度（%）
费用化研发投入229975116.41149836321.6353.48
资本化研发投入49979583.3657594242.74-13.22
研发投入合计279954699.77207430564.3734.96
研发投入总额占营业收入比例（%）13.3313.59减少0.26个百分点
研发投入资本化的比重（%）17.8527.77减少9.92个百分点研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用□不适用
公司在新药研发领域始终保持较高研发投入，报告期内各研发项目有序开展。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用□不适用
根据公司内部研究开发支出会计政策规定，将药品研发进入Ⅲ期临床试验阶段前的所有开发支出予以费用化；将药品研发进入Ⅲ期临床试验阶段的时点作为资本化开始的时点，将可直接归属的开发支出予以资本化。报告期内，随着 Y 型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）获批上市，公司在持续增加其他项目Ⅲ期临床试验投入的同时，加大Ⅲ期前项目的支出；另根据中国证券监督管理委员会2024年2月发布的《监管规则适用指引——会计类第4号》关于外购研
发项目的会计处理，本公司将报告期内发生的外购研发项目予以费用化处理，基于谨慎性及会计处理的一致性考虑，公司将 AK0706 项目期初资本化金额 1500 万元转入本期研发费用，故本期研发投入资本化的比重有所变动。
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4.在研项目情况
√适用□不适用
单位：元序进展或阶段拟达到具体应项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额技术水平号性成果目标用前景
派格宾是国内自主研发的全球首个 40kD 聚乙二醇
已完成临床 长效干扰素 α-2b 注射液。在产品设计方面有三个研究，2024 重要特点：* 运用更加稳定的全新长效化 PEG 结 用于慢慢性乙型增加慢
年 3 月增加 构（40kDY 型分支聚乙二醇，YPEG）；* 选择免 性乙型肝炎临床乙肝临
1 80000000.00 19198494.88 72548289.39 适应症的上 疫原性更低的天然干扰素亚型 α-2b；* 创造性地将 肝炎患
治愈研究床治愈
项目 市许可申请 YPEG 分子结合在干扰素 α-2b 分子的高活性位点者的临适应症床治愈获得国家药上。派格宾的药物结构及制备方法获得了中国、美监局受理。国、欧洲、日本等全球30多个国家和地区的专利授权。
型聚乙 已完成 III期 该产品采用 40kD Y 型分支聚乙二醇分子对重组人Y
二醇重组临床研究，生长激素进行高活性位点修饰，实现在保证疗效及用于治人生长激2024年1月药物上安全性的前提下，进一步降低总给药剂量的目标，疗生长
2180000000.0053961076.28164512932.09
素获得药品注市以获得更佳的长期药物安全及有效性。其药物结构激素缺（YPEG- 册 申 请 受 和制备方法已取得中国、美国、澳大利亚等国的专 乏症GH）理。利。
已完成 II 期
Y 型聚乙 临床研究， 该产品采用 40kD Y 型分支聚乙二醇分子对重组人 用于慢二醇重组性肾功
正开展 III期 药物上 促红细胞生成素进行修饰，是全新结构的长效化重
3人促红素160000000.0017000399.6094558140.09能不全
（YPEG- 临床研究申 市 组人促红细胞生成素类药物。Y 型分支聚乙二醇获 导致的EPO） 请相关准备 中、美、欧、日等多个国家和地区专利保护。 贫血工作
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降低新型冠状
人干扰素 人干扰素 α2b 喷雾剂通过与细胞表面的特异性受
开展 I 期临 药物上 病毒暴
4 α2b 喷雾 40000000.00 9241970.40 20261091.19 体结合，发挥抗病毒和免疫调节作用，其抗病毒机
露后的剂床研究市制与现有已上市疫苗或治疗药物均有所不同。感染风险
AK0706 是一种全新结构的小分子化合物，具有抑 用于治开展 I 期临 药物上 制 HBsAg 的活性，同时具有抑制乙肝 HBeAg 的活 疗慢性
5 AK0706 90000000.00 12619646.85 57345577.63
床研究 市 性。我司拥有本化合物 AK0706 相关专利和专有技 乙型肝术在国内独占实施许可。炎ACT50 是一个全新药物机制的创新药物，靶点针 用于治开展人
开展药学和 对整合素 avb3 靶标而设计，可与整合素 avb3 靶标 疗肿瘤
6 ACT50 50000000.00 15194718.96 48678467.90 体临床
临床前研究高亲和力结合，诱导内皮细胞凋亡，从而抑制内皮等相关研究
细胞的增殖，最终抑制血管生成和抑制肿瘤生长。疾病ACT60 是一种糖皮质激素与 IL-2 受体激动剂的新 用于治
开展人型药物组合，通过利用糖皮质激素的抗炎作用和疗过敏开展药学和
7 ACT60 50000000.00 8705017.89 17075628.24 体临床 IL-2 受体激动剂的免疫调节功能，提高调节性 T 细 等相关
临床前研究
研究 胞（Treg）比例，实现预防及治疗过敏所致的呼吸 呼吸道疾病道免疫性疾病。
Y 型聚乙 该产品采用 40kDY 型分支聚乙二醇分子对重组人 用于肿二醇重组瘤患者
已于2023年粒细胞刺激因子进行修饰，是全新结构的长效重组人粒细胞药物上化疗后
8135000000.004331989.15133317154.526月30日获人粒细胞刺激因子类药物，具有更低使用剂量等优
刺激因子市的中性
（YPEG- 批上市 势。其药物结构和制备方法已取得中国、美国、澳 粒细胞G-CSF） 大利亚等国的专利。 缺乏其他研发
9200000000.00139701385.76152224983.55////
项目合
/985000000.00279954699.77760522264.60////计
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说明：（1）Y 型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）项目（商品名：珮金）已于 2023 年 6 月 30 日获批上市，详见公司于 2023 年 7 月 1 日在上海证券交易所网站披露的《关于拓培非格司亭注射液获批上市的公告》（公告编号：2023-020）。
（2）Y 型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）（商品名：益珮生）已于 2024 年 1 月获得药品注册上市许可申请受理通知书，详见公司于 2024 年 1月11日在上海证券交易所网站披露的《关于药品注册申请获得受理的公告》（公告编号：2024-001）。
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情况说明无
5.研发人员情况
单位:万元币种:人民币基本情况本期数上期数
公司研发人员的数量（人）394268
研发人员数量占公司总人数的比例（%）20.1017.32
研发人员薪酬合计9025.795543.70
研发人员平均薪酬24.9623.61研发人员学历结构学历结构类别学历结构人数博士研究生15硕士研究生239本科117专科14高中及以下9研发人员年龄结构年龄结构类别年龄结构人数
30岁以下（不含30岁）273
30-40岁（含30岁，不含40岁）83
40-50岁（含40岁，不含50岁）31
50-60岁（含50岁，不含60岁）7
60岁及以上0
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用√不适用
6.其他说明
□适用√不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
√适用□不适用
1、创新力
创新团队方面：经过20余年的创新发展，公司在国家科技部授予的“重点领域创新团队”的基础上，多措并举拓宽引才聚才新渠道，引入高层次研发人才，盘活公司人才蓄水池、激发人才活力，为公司发展提供坚实的人才保障。
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创新能力方面：公司以临床价值需求为导向，深耕免疫与代谢领域，积极拓展综合创新能力，努力构建医学科学管理能力。一是自主创新与资源整合能力，通过内部自主创新与外部开放合作，积极整合国内外优质资源，包括与 Aligos Therapeutics Inc.开展研究合作、与江苏复星开展珮金商业化合作项目、以有偿方式取得苏州康宁杰瑞相关产品在非酒精性脂肪肝领域的独占许可权利等，不断丰富公司产品管线。二是临床研究管理能力，公司拥有一支经验超过10年的自有专业医学发展团队，覆盖完整的临床研究各个环节，为疾病治疗提供更具科学性的循证医学证据。
创新成果方面：公司构建了生物医药全链条创新体系，累计承担完成9项“重大新药创制”国家科技重大专项，已上市5款生物制品，多个长效蛋白质新药正处于临床研究阶段。同时，公司积极保护技术创新成果，通过专利、商标、版权、商密等战略部署，多途径运营不断优化知识产权产出导向。报告期内，公司新申请专利12件，核心专利覆盖中、美、欧等数十个国家和地区。
2、品牌力
公司坚持以客户为中心，秉持差异化的品牌竞争策略，依托产品全生命周期的管理体系，提供更优质的产品和服务。经过20余年发展与积累，公司在病毒性肝炎、肿瘤免疫等领域，逐步树立了良好品牌形象，并赢得客户的认可与信赖。
公司致力于成为以派格宾为基础的乙肝临床治愈领导者，与中国专家、公益组织及社会各界共同推动乙肝临床治愈取得更大突破。随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可。报告期内，中联肝健康促进中心开展的第五届慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛，汇聚了中国专家智慧，深入探讨慢乙肝临床治愈研究进展、发展趋势等，会议获得临床医生的广泛好评，并受到人民日报健康客户端、新华社、健康报等30余家媒体关注报道，派格宾的学术品牌知名度与影响力持续提升。
报告期内，公司及产品斩获多项品牌荣誉，包括2023医药创新企业100强、中国上市公司成长百强、福建省创新型民营企业100强、中国肝病诊疗技术银钻奖等，进一步提升公司的品牌优势和知名度。
3、组织力
报告期内，为适应不断变化的市场需求，公司深入构建组织合力，启动流程化组织建设，推动管理水平的提升与优化。公司组织力重点体现在以下方面：一是战略能力。面对外部环境的不确定性与诸多挑战，公司保持稳健的战略定力，坚定聚焦免疫及代谢领域，构建差异化的竞争优势，稳固在行业内特定领域的领先地位。二是人才管理能力。公司不断优化内部人才配置，保障关键岗位人才队伍稳定性，不断完善岗位管理体系，牵引人才成长体系升级，为战略目标落地提供支撑。三是变革管理能力。公司推动管理变革、牵引组织升级，推动各模块组织架构变革，逐步建立以客户和市场牵引的基于价值创造、价值评价和价值分配的管理体系。四是客户服务能力。
为了满足未被满足的临床需求，公司以客户需求为导向，强化市场洞察能力，通过技术创新与服务升级，努力用更好的专业能力，为社会创造更大的价值。五是风险管理能力。公司注重培养员工风险意识，采取多种举措强化风险管理体系建设，提高整个组织的风险防范与应对能力，保障公司稳健经营与发展。
4、产品力
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产品力是公司可持续发展的基石。特宝生物专注免疫及代谢领域研究，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。经过多年潜心研发与市场积累，公司在产品质量、市场竞争方面形成一定优势。
随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为乙肝抗病毒治疗的一线用药，逐步得到专家和患者的认可与信赖。派格宾是全球首支 Y 型 40kD 聚乙二醇长效干扰素 α-2b 注射液，有 2 项药物结构国际专利，获4项国家重大新药创制专项支持。国家食药监总局药品评审报告中提出：“该药品是我国第一个国产上市的聚乙二醇（PEG）修饰干扰素品种，打破了国外进口同类产品垄断中国市场的局面”。报告期内，公司自主研发治疗用国家1类生物制品拓培非格司亭注射液（商品名称：珮金）正式获批上市，该产品结构专利获中、美、欧、日等多个国家专利授权，获批 WHO全新国际通用名，是国家重大新药创制科技重大专项成果，并成功入选2023国家医保目录，有助于减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者的经济负担，进一步提高临床可及性，为更多肿瘤患者的支持治疗带来希望。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用√不适用
四、风险因素
(一)尚未盈利的风险
□适用√不适用
(二)业绩大幅下滑或亏损的风险
□适用√不适用
(三)核心竞争力风险
√适用□不适用
1、技术升级迭代风险
生命科学和药物研究领域日新月异，若在重组蛋白质药物长效化修饰、蛋白质药物合成以及药物筛选和优化领域或其他与公司核心技术相关领域出现革命性的重大技术发现，有可能促使疗效和安全性显著优于现有上市药品的创新药物诞生，且若上述药物在较短周期内获批上市，实现技术升级和药品迭代，将对现有上市药品或其他不具竞争优势的在研药物造成重大冲击。
2、技术专利许可或授权不具排他性
技术专利许可或授权对于创新型生物医药企业的可持续经营具有十分重要的意义。自成立以来，公司十分注重知识产权的保护，特别是针对技术专利许可和授权相关事项。若相关技术专利许可或授权的专利技术被认定为无效，或因申请专利时技术条件限制、认知局限等原因导致公司技术专利不再具有足够的排他性，将无法对现有核心技术、上市产品及将来可能上市的药品形成有效保护，可能将严重影响公司的核心竞争力。
3、研发失败风险
由于医药行业的特殊性，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，从产品的前期规划研发，到研制以及临床试验，环节较多且易受到诸多不确定因素的影响。尽管公司在聚乙二醇重
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组蛋白质修饰平台技术、蛋白质药物生产平台技术和药物筛选及优化平台技术方面具备一定优势，但在研发过程中仍可能因关键技术难点未能解决、临床研究失败、药品注册审评制度变动或相关标准提高等因素导致药物研发和审批结果不及预期引发研发失败风险。
4、技术成果无法有效转化风险
创新药物的上市需要经过严格审批，上市后通常还需要面临能否入围各省（市）招投标目录和医保目录以及能否较快得到临床医生的认可等一系列难点。如果未来公司不能及时地将研发成果成功转化为上市品种，或相关上市品种不能跨越相关的准入门槛并得到临床医生的认可，将极大影响公司前期研发投入的回报水平。
面对以上风险，公司将继续以临床需求为导向，关注行业新技术、新靶点药物的发展方向，持续加大研发投入，不断提升自主创新能力，加快推进重点项目研发进度，促进创新成果转化；
不断完善知识产权保护机制和研发项目管理体系，对研发项目关键节点进行风险评估，降低产品研发风险。
(四)经营风险
√适用□不适用
1、药品未能中标及中标价格下降风险
现行药品招标采购主要实行以政府主导、以省（自治区、直辖市）为单位的医疗机构网上药
品集中采购模式。公司的药品均参与各省（自治区、直辖市）药品集中采购招标，并主要通过医药经销商配送至终端医疗机构。若未来公司药品在各省（自治区、直辖市）集中采购招投标中落标或中标价格下降，将可能导致公司的销售收入及净利润出现下降。
2、原材料供应风险
公司的主要原材料包括蛋白胨、酵母粉、填料、聚乙二醇衍生物等原辅料及预灌装注射器、
西林瓶等内包材。如发生特殊原因导致供应商无法按时、足额、保质地提供合格原材料，需要花费一定的资源进行重新选择，对公司的业务将产生一定的影响。
3、派格宾销量无法持续增长的风险
派格宾目前是公司重点产品，若慢性乙肝临床治愈理念深入速度不及预期，或联合治疗方案的循证医学证据质量和数量不及预期，或者临床医生或慢性乙肝患者对于临床治愈和联合治疗的认知深度和速度不及预期、临床医生对于如何通过有效诊疗手段实现临床治愈的理解和应用情况
不及预期等，均可能导致派格宾销量无法持续增长的风险。
4、药品质量控制的风险
质量是药品的核心属性，药品的生产规范及产品质量直接关系到患者身体健康，其风险控制尤为重要。由于公司产品的生产工艺复杂，产品质量受较多因素影响，如果在原辅料采购、生产控制、药品存储运输等过程出现偶发性或设施设备故障、人为失误等因素，将可能导致质量事故的发生，从而影响公司的正常生产和经营。公司严格按照国家相关法律法规建立了产品质量管理体系，按照国家食品药品监督管理总局批准的工艺规程和质量标准规范组织产品的生产并进行质量控制，确保每批产品均符合国家质量标准和相关要求。
5、安全生产的风险
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在生产过程中，若因自然灾害、流程设计缺陷、设施设备质量隐患、违章指挥、防护缺失、设备老化或操作失误、工作疏忽等原因，可能会导致设施设备损坏、产品报废或人员伤亡等安全生产事故的发生，从而对公司正常生产经营造成不利影响。
面对以上风险，公司将密切关注行业政策动态，加强政策的解读与分析，科学制定应对策略；
继续加强市场信息监测，紧跟市场趋势合理安排采购计划；加强信息化系统建设，不断推进精细化管理，持续优化生产、采购、质量、销售等内部控制体系，强化产品质量管控，提升抗风险能力，促进公司平稳发展。
(五)财务风险
√适用□不适用
1、税收优惠政策变化风险
报告期内，公司及全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司享受高新技术企业税收优惠，适用企业所得税税率为15%；公司作为增值税一般纳税人销售自产的生物制品增值税征收率为3%，子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司针对提供技术转让、技术开发和与之相关的技术咨询、技
术服务等免征增值税。若公司未能持续被评定为高新技术企业，或国家税收政策有所调整，将对未来经营业绩产生影响。
2、应收账款坏账增加的风险
目前公司应收账款回收情况良好，未来随着销售规模的扩大，应收账款总额可能增加，若客户信用状况发生重大不利变化未能及时回款，可能引发坏账增加风险，对公司经营业绩造成不利影响。
面对以上风险，公司将持续关注税收政策的变化，加强内控管理，确保企业各项业务活动符合政策规定、享受政策资格，保持良好发展态势；同时通过建立健全客户信用评估和管理体系，对客户的信用状况进行严格审查，加强应收账款的日常管理，设立风险预警机制和应对策略，通过合法途径降低风险，保障企业的财务健康和持续发展。
(六)行业风险
√适用□不适用
1、行业人才流失风险
生物医药行业人才竞争日趋激烈，若公司未来在发展前景、薪酬福利、工作环境等方面无法持续保持竞争力，可能造成公司技术人员流失及研发团队不稳定，增加人才引进的难度，对公司长期发展产生不利影响。
2、行业政策风险
公司所处的行业为医药制造业，具有高投入、高风险、长周期的特点，随着国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，行业竞争日趋激烈，若公司未能在研发能力、产品创新、市场开拓等方面保持竞争优势，则可能对持续盈利能力产生影响。
近年来，随着国家医药卫生体制改革的不断深化，医药行业政策密集发布，陆续出台了“仿制药质量和疗效一致性评价”、“两票制”、“带量采购”等政策以及一批强化行业监管的相关办法，促使我国医药市场规范化管理水平得到了有效提升。未来一定时期内，国家医药行业相关行业政策的出台或调整，将对医药行业的市场供求关系、企业的经营模式、产品技术研发及药品
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价格产生较大影响。若公司不能采取有效措施应对医药行业政策的重大变化，不能提高自身核心竞争力，公司的生产经营有可能受到重大不利影响。此外，公司主要产品均进入了国家基药目录或国家医保目录。国家基药目录和医保目录会不定期根据药品更新换代、使用频率、疗效及价格等因素进行调整。因此，不能完全排除公司相关产品被调出目录而影响其销售的情形出现。
面对以上风险，公司将围绕企业核心价值观，为员工提供竞争性薪酬福利和职业发展机会，不断提高员工的归属感和获得感；同时坚持合规经营，勤练内功，不断提高自主创新能力，持续关注行业政策动态，根据政策变化及时调整发展战略和业务布局，保障企业稳健发展。
(七)宏观环境风险
√适用□不适用
公司所处行业受国家宏观经济政策和医药产业政策的综合影响，经济发展的周期波动、行业政策变化可能对公司的生产经营造成影响。
(八)存托凭证相关风险
□适用√不适用
(九)其他重大风险
√适用□不适用
随着公司发展规模的不断扩大，对企业营运管理、财务管理、内部控制等方面提出更高的管理要求，若公司的组织模式和管理制度未能及时满足规模扩大的要求，可能存在因规模扩张导致的管理和内控风险。公司将及时调整、建立适合业务发展的内控体系，提高整体管理能力以适应快速发展的需求。
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入210032.29万元，同比增长37.55%；实现归属于上市公司股东的净利润55544.94万元，同比增长93.52%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
57939.00万元，同比增长73.58%；归属于上市公司股东的净资产187640.13万元，较年初增长
33.30%，具体参见本节“一、经营情况的讨论与分析”相关内容。
(一)主营业务分析
1.利润表及现金流量表相关科目变动分析表
单位：元币种：人民币
科目本期数上年同期数变动比例（%）
营业收入2100322880.681526905123.6437.55
营业成本140054360.83169239027.60-17.24
销售费用848800946.38703148466.7320.71
管理费用210309264.02138383230.1251.98
财务费用-4810785.96-4179494.3315.10
研发费用229975116.41149836321.6353.48
经营活动产生的现金流量净额512100798.56363160688.7541.01
投资活动产生的现金流量净额-305764584.10-289399000.74不适用
筹资活动产生的现金流量净额-92909978.76-58368075.86不适用
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营业收入变动原因说明：乙肝临床治愈理念的不断普及和科学证据的积累，进一步推动重点产品派格宾的临床应用，产品销售收入持续增长。
营业成本变动原因说明：报告期内公司减少了专利权使用费的支出，整体营业成本有所下降。
销售费用变动原因说明：报告期内公司因市场规模扩增相应增加人员数量，职工薪酬增加。
管理费用变动原因说明：报告期内公司因业务规模扩增，人员相应增加，职工薪酬增加。
财务费用变动原因说明：报告期内公司利息收入有所增加。
研发费用变动原因说明：报告期内公司在研项目有序开展；增加专利实施许可费投入。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内公司营业收入增长，回款增加。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内公司收回投资收到的现金减少，购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金有所增加，理财产品投资有所减少。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内分配股利支付的现金有所增加。
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用√不适用
2.收入和成本分析
√适用□不适用
报告期内公司实现营业总收入210032.29万元，同比增长37.55%；营业成本14005.44万元，同比下降17.24%，具体分析如下：
(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位:元币种:人民币主营业务分行业情况营业收毛利率营业成本毛利率入比上比上年分行业营业收入营业成本比上年增
（%）年增减增减减（%）
（%）（%）
生物制剂2092580553.72137547812.8993.4337.95-17.844.47主营业务分产品情况营业收毛利率营业成本毛利率入比上比上年分产品营业收入营业成本比上年增
（%）年增减增减减（%）
（%）（%）增加
派格宾1789709338.4980109439.6795.5254.21-34.336.03个百分点减少
特尔津160119940.8232186176.9679.9-16.1523.546.46个百分点减少
特尔康87164630.7114162174.4683.75-11.9635.515.69个百分点减少
特尔立45529968.249347726.0479.47-31.424.577.07个百分点
珮金10056675.461742295.7682.68--主营业务分地区情况分地区营业收入营业成本毛利率营业收营业成本毛利率
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（%）入比上比上年增比上年
年增减减（%）增减
（%）（%）增加
华东657460274.3644286467.6293.2629.20-24.954.86个百分点增加
华中293463177.6520697850.1492.9525.25-17.443.65个百分点增加
西南318867208.9118147069.7794.3145.68-23.095.09个百分点增加
华南228588346.2116105916.0392.9552.31-2.533.96个百分点增加
东北89823355.707298977.7291.8724.67-6.212.67个百分点增加
华北323183702.4018129698.3094.3957.02-15.984.87个百分点增加
西北177179204.5911476181.0193.5244.37-9.53.85个百分点减少
海外4015283.901405652.3064.99-3.6318.696.59个百分点主营业务分销售模式情况营业收毛利率营业成本毛利率入比上比上年销售模式营业收入营业成本比上年增
（%）年增减增减减（%）
（%）（%）增加
经销1961171288.48130492572.4393.3536.39-17.434.34个百分点增加
直销131409265.247055240.4694.6366.31-24.776.5个百分点
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明
报告期内随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量。报告期内公司主营业务产品以内销为主，海外销售收入仅占0.19%。
在我国，药品的流通与销售受到严格的监管，需严格遵照《药品流通监督管理办法》组织实施。公司产品在国内销售包括经销模式和直销模式，以经销模式为主，即通过在配送区域内覆盖能力较强、资信状况较好的医药经销商向终端（主要包括医疗机构及零售药房等）进行药品配送。
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(2).产销量情况分析表
√适用□不适用生产量比销售量比库存量比主要产品单位生产量销售量库存量上年增减上年增减上年增减
（%）（%）（%）
派格宾万支310.12284.6759.2655.2246.6875.22
特尔津万支819.51916.57135.54-7.954.7-41.73
特尔康万支160.23183.9947.94-22.034.69-33.14
特尔立万支142.89153.4785.78-46.18-26.45-11.13
珮金万支4.481.123.36不适用不适用不适用
注：派格宾、特尔立、特尔津、特尔康、珮金的生产量、销售量和库存量分别按 180μg/支、75μg/
支、75μg/支、1mg/支、1.0mg/支的规格折算；另销售量为总的出库数量，包含捐赠数量等。
产销量情况说明
报告期内公司根据各产品市场销售变化，相应调整其生产量和库存量。
(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用√不适用
(4).成本分析表
单位：元分行业情况本期金本期占上年同额较上成本构总成本期占总情况分行业本期金额上年同期金额年同期成项目比例成本比说明变动比
(%)例(%)
例(%)主营业
生物制剂137547812.8998.21167422808.0798.93-17.84务成本分产品情况本期金本期占上年同额较上成本构总成本期占总情况分产品本期金额上年同期金额年同期成项目比例成本比说明变动比
(%)例(%)
例(%)主营业
派格宾80109439.6757.20121980197.8372.08-34.33务成本主营业
特尔津32186176.9622.9826052233.4615.3923.54务成本主营业
特尔康14162174.4610.1110450814.426.1835.51务成本主营业
特尔立9347726.046.678939562.365.284.57务成本主营业
珮金1742295.761.24---务成本
35/2552023年年度报告
成本分析其他情况说明
报告期内主营业务产品由于人工成本与制造费用增加导致成本上升，但派格宾产品由于减少了专利权使用费的支出，故整体营业成本有所下降。珮金为报告期内新上市的药品，故无往期对比金额。
(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
√适用□不适用
详见本报告第十节、九“合并范围的变更”。
(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用√不适用
(7).主要销售客户及主要供应商情况
A.公司主要销售客户情况
√适用□不适用
前五名客户销售额122345.23万元，占年度销售总额57.72%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0%。
公司前五名客户
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币占年度销售总额比是否与上市公司存序号客户名称销售额例（%）在关联关系
1客户一59176.4127.91否
2客户二22632.0110.68否
3客户三15762.807.44否
4客户四13266.056.26否
5客户五11507.965.43否
合计/122345.2357.72/
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形
□适用√不适用
B.公司主要供应商情况
√适用□不适用
前五名供应商采购额4684.20万元，占年度采购总额8.66%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。
公司前五名供应商
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币占年度采购总额比是否与上市公司存序号供应商名称采购额例（%）在关联关系
1供应商一1601.142.96否
2供应商二1032.731.91否
36/2552023年年度报告
3供应商三826.661.53否
4供应商四757.491.40否
5供应商五466.180.86否
合计/4684.208.66/
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形
√适用□不适用
报告期内，公司不存在向单个供应商采购比例超过总额50%的情形。供应商四、五为报告
期新进前五大供应商，其中供应商五为上年度前十大供应商之一。
3.费用
√适用□不适用
单位：元
项目2023年度2022年度增减比例（%）
销售费用848800946.38703148466.7320.71
管理费用210309264.02138383230.1251.98
研发费用229975116.41149836321.6353.48
财务费用-4810785.96-4179494.3315.10
管理费用变动原因说明：报告期内公司因业务规模扩增，人员相应增加，职工薪酬增加。
研发费用变动原因说明：报告期内公司在研项目有序开展；增加专利实施许可费投入。
财务费用变动原因说明：报告期内公司利息收入有所增加。
4.现金流
√适用□不适用
单位：元
项目2023年度2022年度增减比例（%）
经营活动产生的现金流量净额512100798.56363160688.7541.01
投资活动产生的现金流量净额-305764584.10-289399000.74不适用
筹资活动产生的现金流量净额-92909978.76-58368075.86不适用
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内公司营业收入增长，回款增加。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内公司收回投资收到的现金减少，购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金有所增加，理财产品投资有所减少。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内分配股利支付的现金有所增加。
(二)非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用√不适用
(三)资产、负债情况分析
√适用□不适用
1.资产及负债状况
单位：元本期期上期期本期期项目本期期末数末数占上期期末数末数占末金额情况说明名称总资产总资产较上期
37/2552023年年度报告
的比例的比例期末变
（%）（%）动比例
（%）主要是因为报告期内公货币
412956945.2617.53301240536.2617.0237.09司收入规模扩大，回款相
资金应增加。
应收主要是因为报告期内客
3211662.000.145961567.740.34-46.13
票据户减少使用票据结算。
主要是因为报告期内收应收
437810493.6918.58217086530.2212.27101.68入规模扩大，信用期内的
账款应收账款相应增加。
预付主要是因为报告期内预
23389114.210.998948690.780.51161.37
款项付研发费用增加。
主要是因为报告期内派格宾产品持续放量以及
存货187017724.747.94129727791.387.3344.16珮金产品上市，由于备货原因增加相应的原材料、在产品及库存商品。
其他主要是因为子公司预缴
流动923793.450.041739440.820.10-46.89企业所得税减少。
资产其他非流主要是因为报告期内增
动金37350684.931.59不适用加两项权益工具投资。
融资产主要是因为报告期内公在建司蛋白质药物生产改扩
183715136.397.80135809928.817.6735.27
工程建和研发中心建设项目等在建项目的持续投入。
主要是因为报告期内公
无形司产品珮金获批上市，相
191539966.968.13121693385.676.8857.40
资产应开发支出转入无形资产。
长期主要是因为报告期内待
待摊15590758.660.668856106.360.5076.05摊销的装修费用增加。
费用其他非流主要是因为报告期内预
75788996.163.2226373364.931.49187.37
动资付工程设备款增加。
产应付主要是因为报告期内专
40624624.971.7297348006.615.50-58.27
账款利权使用费减少。
合同主要是报告期内增加独
60053059.952.557232535.300.41730.32
负债家商业化授权收款。
应付主要是因为随着公司业
职工197168787.698.3798925448.505.5999.31务规模的扩大，职工人数薪酬及薪资水平都有所增加。
其他主要是应付费用款项增
36414615.481.559419322.750.53286.59
应付加
38/2552023年年度报告
款其他主要子公司待转销项税
流动142691.830.01216976.060.01-34.24额减少负债主要是因为部分房产租租赁
3760668.040.165564826.320.31-32.42赁提前退租及到期后未
负债续租递延主要是因为报告期末以所得
405057.390.0215149877.030.86-97.33净额列示递延所得税负
税负债债其他说明无
2.境外资产情况
□适用√不适用
3.截至报告期末主要资产受限情况
□适用√不适用
4.其他说明
□适用√不适用
(四)行业经营性信息分析
√适用□不适用
公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业，根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017），公司所属行业为医药制造业中的“生物药品制造（C2761）”；根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司所属行业为“医药制造业”，分类代码为“C27”。报告期内行业经营性信息分析详见“第三节管理层讨论与分析”的“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
39/2552023年年度报告
医药制造行业经营性信息分析
1.行业和主要药(产)品基本情况
(1).行业基本情况
√适用□不适用
详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之二（三）“所处行业情况”及第三节“管理层讨论与分析”之六（一）“行业格局和趋势”部分。
(2).主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
按细分行业、治疗领域划分的主要药（产）品基本情况
√适用□不适用是是否属是否属于是否是否是否否于中药发明专利起报告期内纳入纳入纳入细分主要治药（产）品名称注册分类适应症或功能主治处保护品止期限（如推出的新国家国家省级行业疗领域方种（如适用）药（产）基药医保医保药涉及）品目录目录目录派格宾（聚乙二临床上主要用于病毒性肝炎的治生物病毒性治疗用生物2007.9.4-
醇干扰素 α-2b 疗，是慢性乙肝抗病毒治疗的一线 是 否 否 否 是 是制药肝炎制品1类2027.9.3注射液）用药。
适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症
的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降生物肿瘤、珮金（拓培非格治疗用生物2007.12.29-低以发热性中性粒细胞减少症为表是否是否是是制药血液病司亭注射液）制品1类2027.12.28现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
40/2552023年年度报告
主要用于：*治疗和预防肿瘤放疗
或化疗后引起的白细胞减少症、*特尔立（注射用治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生生物肿瘤、治疗用生物2010.5.7-
人粒细胞巨噬细异常综合征、*预防白细胞减少可是否否否是是
制药血液病制品3类2030.5.6胞刺激因子）能潜在的感染并发症以及*使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
特尔津（人粒细生物肿瘤、治疗用生物主要用于治疗肿瘤化疗后中性粒细2010.5.7-胞刺激因子注射是否否否是是
制药血液病制品3类胞减少症。2030.5.6液）
主要用于实体瘤、非髓性白血病化生物肿瘤、特尔康（注射用治疗用生物疗后 III、IV 度血小板减少症的治 是 否 / 否 否 是 是制药血液病人白介素-11）制品3类疗。
说明：1、特尔立、特尔津、特尔康根据《药品注册管理办法》（2020年7月1日起施行）规定进行分类。
2、表中发明专利起止期限指境内发明专利。
41/2552023年年度报告
报告期内主要药品新进入和退出基药目录、医保目录的情况
√适用□不适用
公司产品珮金于2023年12月纳入国家医保目录，其他4个产品在报告期内未发生新进入和退出基药目录、医保目录的情况。截至报告期末，公司在销药品5个（按通用名统计）均纳入国家级《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，主要情况如下：
是否国产品名称注册分类家级医备注保目录
限丙肝、慢性活动性乙肝，连治疗用生物
派格宾（聚乙二醇干扰素 α-2b） 是 续使用 6 个月无效时停药，连制品1类续使用不超过12个月。
治疗用生物
特尔立（人粒细胞巨噬细胞刺激因子）是限放化疗后的骨髓抑制。
制品3类治疗用生物
特尔津（人粒细胞刺激因子注射液）是限放化疗后的骨髓抑制。
制品3类治疗用生物限放化疗引起的严重血小板
特尔康（人白介素-11）是制品3类减少患者。
治疗用生物限前次化疗曾发生重度中性珮金（拓培非格司亭）是制品1类粒细胞减少的患者。
报告期内主要药品在药品集中招标采购中的中标情况
√适用□不适用医疗机构主要药品名称中标价格区间的合计实际采购量
注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子（商品名：特尔立，规格：100μg） 50.17-61.90 51.10人粒细胞刺激因子注射液（商品名：特尔津，规格：100μg） 11.03-48.86 75.71注射用人白介素-11（商品名:特尔康，规格：1.5mg（1200 万单位)) 70.93-118.59 47.30聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液（商品名：派格宾，规格：180ug(66
697.41~820.48187.83万 U)/0.5ml/支(预充式))）
说明：医疗机构采购数量包含医院及终端药房；珮金于2023年6月30日上市，报告期内营收占比较小。
情况说明
√适用□不适用
1、上表列示公司主要中标品规，中标价格区间单位为“元”，采购量单位为“万支”。
2、主要药（产）品终端市场定价原则：执行各省（自治区、直辖市）中标价。
3、其可能存在的经营风险：若未来公司药品在各省（自治区、直辖市）招投标中落标或中标
价格下降，将可能导致公司的销售收入及净利润出现下降。
按治疗领域或主要药（产）品等分类划分的经营数据情况
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币营业收入营业成本毛利率比同行业同领治疗营业营业毛利率比上年增比上年增上年增减域产品毛利
领域收入成本(%)减（%）减（%）（%）率情况
42/2552023年年度报告
病毒性
178970.938010.9495.5254.21-34.336.0385.70
肝炎
肿瘤、
30287.125743.8481.04-15.0126.4-6.2183.88
血液病情况说明
√适用□不适用
1、“病毒性肝炎”治疗领域同行业同领域产品的毛利率来源于安科生物2023年年报中的
“生物制品”（该分类其中一个产品为用于病毒性肝炎等病毒性治疗领域产品）；
2、“肿瘤、血液病”治疗领域同行业同领域产品毛利率来源于双鹭药业2022年年度报告中
的“生物、生化药”（该分类包括部分肿瘤、血液产品）的毛利率。
2.公司药（产）品研发情况
(1).研发总体情况
√适用□不适用
公司坚持自主创新研发，以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，专注于重组蛋白质及其长效化修饰药物开发，致力于为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。
报告期内公司持续聚焦慢性乙肝治疗领域，寻求在慢性乙肝临床治愈方向上取得突破。同时公司以客户需求为中心，以临床价值需求为导向，持续关注新靶点、新机制药物的开发，不断丰富公司产品线，持续提升核心竞争力。
(2).主要研发项目基本情况
√适用□不适用是否属于是中药否
研发项目（含一药（产）品适应症或功保护研发（注册）所注册分类处致性评价项目）名称能主治品种处阶段方
（如药涉
及）
Y 型聚乙二醇重 用于肿瘤患组人粒细胞刺激治疗用生者化疗后的已于2023年6月珮金是否
因子（YPEG-G- 物制品1类 中性粒细胞 30 日获批上市CSF） 缺乏开展确证性临床
研究（已完成临床派格宾（聚乙用于慢性乙研究，2024年3月慢性乙型肝炎临
二醇干扰素/型肝炎患者是否增加适应症的上床治愈研究项目α-2b 注射液） 的临床治愈 市许可申请获得国家药监局受理。）
40kD Y 型分 已完成 III 期临床
Y 型聚乙二醇重 用于治疗生
支聚乙二醇治疗用生研究，2024年1月组人生长激素长激素缺乏是否修饰的重组物制品1类获得药品注册申（YPEG-GH） 症人生长激素请受理。
43/2552023年年度报告
40kD Y 型分
Y 型聚乙二醇重 用于慢性肾支聚乙二醇治疗用生
组人促红素功能不全导是否完成Ⅱ期临床研究修饰的重组物制品1类（YPEG-EPO） 致的贫血人促红素用于降低新治疗用生
人干扰素 α2b 喷 人干扰素 α2b 型冠状病毒
物制品 2.2 是 否 开展 I期临床研究雾剂喷雾剂暴露后的感类染风险
AK0706 是一化学药品1治疗慢性乙
AK0706 种 HBsAg 抑 是 否 开展 I期临床研究类型肝炎制剂
ACT50 是针对整合素用于治疗肿
avb3 靶标而 开展药学和临床
ACT50 / 瘤等相关疾 是 否设计的一种前研究病全新结构的蛋白质。
ACT60 是一种糖皮质激用于治疗过开展药学和临床
ACT60 素与 IL-2 受 / 敏等相关呼 是 否前研究体激动剂的吸道疾病联合药物。
(3).报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况
√适用□不适用产品名称注册分类应用领域取得时间备注适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症拓培非格司治疗用生物2023年06获得药品注
的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低亭注射液制品1类月30日册证书以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
获得药物临人干扰素治疗用生物拟用于降低新型冠状病毒暴露后的2023年01床试验批准
α2b 喷雾剂 制品 2.2 类 感染风险 月 06 日通知书获得药物临
化学药品 1 用于HBsAg持续阳性的HBV感染的 2023 年 01
AK0706 片 床试验批准类治疗月12日通知书
(4).报告期内主要研发项目取消或药（产）品未获得审批情况
□适用√不适用
(5).研发会计政策
√适用□不适用
有关“研发会计政策”详见本报告第十节五、26无形资产。
(6).研发投入情况同行业比较情况
44/2552023年年度报告
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币研发投入占营研发投入占研发投入资同行业可比公司研发投入金额业收入比例净资产比例本化比重
（%）（%）（%）
双鹭药业29646.8128.235.4245.47
安科生物25774.388.996.9016.71
海特生物12413.3218.035.372.17
康辰药业12758.3314.724.3631.98
同行业平均研发投入金额20148.21
公司报告期内研发投入占营业收入比例（%）13.33
公司报告期内研发投入占净资产比例（%）14.92
公司报告期内研发投入资本化比重（%）17.85
注：同行业的数据中除安科生物来源于2023年年度报告，其余各可比公司来源于其2022年年度报告；同行业平均研发投入金额为可比公司平均值。
研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明
□适用√不适用主要研发项目投入情况
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币本期金额较研发投研发投入研发投入占研发投入上年同期变研发项目入费用资本化金营业收入比情况说明金额动比例
化金额额例（%）
（%）慢性乙型肝炎报告期内研
临床治愈研究1919.850.001919.850.9167.76发投入阶段项目性增加
Y 型聚乙二醇报告期内研重组人生长激
5396.111367.794028.322.5736.3发投入阶段
素 （ YPEG-性增加
GH）
Y 型聚乙二醇重组人粒细胞报告期内研
刺激因子433.20-92.99526.190.21-80.58发投入阶段
（ YPEG-G- 性减少CSF）
Y 型聚乙二醇 报告期内研
重组人促红素1700.041700.0400.8110.90发投入阶段（YPEG-EPO） 性增加报告期内研
ACT50 1519.47 1519.47 0 0.72 382.42 发投入阶段性增加报告期内研
ACT60 870.50 870.50 0 0.41 156.17 发投入阶段性增加
45/2552023年年度报告
报告期内研
人干扰素α2b
924.20924.200.000.44-16.13发投入阶段
喷雾剂性减少报告期内研
AK0706 1261.96 1261.96 0 0.6 -24.4 发投入阶段性减少
合计14025.337550.976474.36///
3.公司药（产）品销售情况
(1).主要销售模式分析
√适用□不适用
1、主要销售模式
公司已建立覆盖全国大部分地区的销售网络，公司产品在国内销售包括经销模式和直销模式，以经销模式为主。经销模式是指公司通过在配送区域内覆盖能力较强、资信状况较好的医药经销商向终端（主要包括医疗机构及零售药房等）进行药品配送。基于公司药品为专业化程度较高的处方药的特点，在药品的营销模式方面，公司主要采用了自身专业化学术推广团队的营销模式，医药经销商主要承担向终端的配送职能，包括运输、销售回款、定期提交货物分销或配送的流向单或库存单等责任，不承担药品的专业化推广职能。报告期内，具体销售收入如下：
销售模式营业收入营业收入比上年增减（%）
经销1961171288.4836.39
直销131409265.2466.31
2、产品定价原则
在定价方面，公司现有上市药品主要以参与省（直辖市、自治区）级招标采购、直接挂网及备案采购确定产品具体定价，具体情况如下：
类别产品定价机制
公司通常会参考原政府定价和同类产品的价格，结合药品生产成本和经招标采购营费用等制定产品的投标价格，相关中标价格需在完成各省、直辖市、自治区的招投标过程后确定。
部分省级医药招投标管理部门亦会采取直接挂网和备案采购等将部分
药品纳入该省、直辖市、自治区的药品统一采购平台，以便医院能够通直接挂网和备案采购过该平台向医药经销商和医药企业采购药物。直接挂网和备案采购的药品价格确定则主要参考其他地区同一品种药品的中标价并进行议价等进行确定。
3、可能面对的经营风险一是降价风险。随着我国医改的持续深化，带量采购品种扩围且实施进入常态化，医疗机构药品采购和用药规范将进一步加强，充分竞争的产品价格可能面临下降，因此未来公司产品可能面临一定价格下降风险。公司将积极应对各项经营挑战，巩固现有竞争优势，根据市场情况适时调整营销策略，进一步提高市场占有率。
46/2552023年年度报告二是落标风险。现行药品招标采购主要实行以政府主导，以国家、省级、省际、市及市级联盟为单位的医疗机构药品集中采购模式。公司药品均参与上述各类药品采购招标，并主要通过医药经销商配送至终端医疗机构。若未来公司药品在各省（自治区、直辖市）集中采购招投标中未能中标或中标价格下降，可能对公司的销售收入及净利润产生影响。公司将密切关注市场动态，增强成本控制能力，根据发展需要加快产能扩大项目建设，提高产品竞争力。
(2).销售费用情况分析销售费用具体构成
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币
具体项目名称本期发生额本期发生额占销售费用总额比例（%）
市场推广费用39891.3547.00
职工薪酬28830.5533.97
调查与咨询服务费5092.536.00
业务差旅费4785.315.64
业务招待费3629.244.28
办公业务费1576.611.86
业务宣传费494.240.58
租赁费219.400.26
保险费185.760.22
其他175.100.21
合计84880.09100.00同行业比较情况
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币
同行业可比公司销售费用销售费用占营业收入比例（%）
双鹭药业42679.9240.64
安科生物83132.3129.01
海特生物12670.5118.40
康辰药业42315.3348.82
公司报告期内销售费用总额84880.09
公司报告期内销售费用占营业收入比例（%）40.41
注：同行业的数据中除安科生物来源于2023年年度报告，其余各可比公司来源于2022年年度报告。
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
□适用√不适用
4.其他说明
□适用√不适用
(五)投资状况分析对外股权投资总体分析
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
47/2552023年年度报告
报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度
35000000.0040000000.00-12.50%
报告期内，公司及下属子公司对外投资情况如下：
（1）2023年3月，公司投资3000万元参股苏州康宁杰瑞生物科技有限公司，持股比例为
1.818%。苏州康宁杰瑞生物科技有限公司成立于2008年11月6日，核心业务为抗体及蛋白大分
子药物的研究与产业化，经营范围为研发生物技术及相关产品、技术转让、技术咨询、技术服务等。
（2）2023年5月，公司全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司投资500万元参股惠和
生物技术（上海）有限公司，持股比例为0.81%。惠和生物技术（上海）有限公司成立于2015年
12月22日，是一家专注新型肿瘤免疫治疗药物的开发的生物技术公司，经营范围为生物科技专
业领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，非临床诊断用生物试剂的研发和销售等。
1.重大的股权投资
□适用√不适用
2.重大的非股权投资
□适用√不适用
48/2552023年年度报告
3.以公允价值计量的金融资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币计入权益的
本期公允价值本期计提的本期出售/赎回资产类别期初数累计公允价本期购买金额其他变动期末数变动损益减值金额值变动
其他270781272.152650497.36616000000.00595000000.00294431769.51
合计270781272.152650497.36616000000.00595000000.00294431769.51证券投资情况
□适用√不适用衍生品投资情况
□适用√不适用
4.私募股权投资基金投资情况
□适用√不适用其他说明无。
49/2552023年年度报告
5.报告期内重大资产重组整合的具体进展情况
□适用√不适用
(六)重大资产和股权出售
□适用√不适用
(七)主要控股参股公司分析
√适用□不适用
单位：万元注册持股公司名称主要业务总资产净资产净利润资本比例厦门伯赛基因转录
医学研究与试验4200100%21986.2920724.6411570.52技术有限公司以自有资金从事投资活厦门知眸投资有限动；社会经济咨询服务；2000100%1477.261477.26-26.50公司品牌管理；医院管理。
健康咨询服务（不含诊厦门松怡健康管理疗服务）；医院管理；品2000100%1182.451171.72-54.72有限公司牌管理等。
海南有麦医疗科技
研究和试验发展1000100%10.0010.000.01有限公司诊所服务；医疗服务；依厦门海沧庭悦门诊
托实体医院的互联网医1000100%15.5315.53-2.55部有限公司院服务。
诊所服务；医疗服务；依厦门海沧安睦多康
托实体医院的互联网医2000100%222.07149.35-525.95内科诊所有限公司院服务。
(八)公司控制的结构化主体情况
□适用√不适用
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一)行业格局和趋势
√适用□不适用
1、全球医药行业市场规模逐年增长
报告期内，全球医药行业呈现蓬勃的发展态势。药品研发投入持续攀升，基础前沿学科研究不断取得进展，医疗技术屡获突破，AI 在生物医药领域的应用范围不断拓展，同时市场需求也稳步上升，一系列积极因素推动全球生物医药市场步入高质量发展阶段。根据 EvaluatePharma 预测，从2022年到2028年，全球制药营收预计以5.9%的年复合增长率增长，2028年将达到近1.6万亿美元。其中，生物药领域表现出强劲的增长动能。
50/2552023年年度报告
2、我国生物医药行业持续向好
随着中国居民经济水平的提升和健康意识的日益增强，对生物药的需求呈现显著增长的趋势。
与此同时，政府对生物产业的投入也在不断增加，为产业的快速发展提供了有力支持，预计我国生物医药产业的市场规模将继续保持快速增长态势，具备强大的发展潜力和广阔的市场前景。中商产业研究院发布的《2023-2028年中国生物医药行业分析及预测报告》显示，2023年中国生物药市场规模为5347亿元。根据弗若斯特沙利文预测，我国生物药市场规模2025年将达到6752亿元，2030年将达到11491亿元，2025-2030年的复合年增长率约为11.2%。
随着创新药审评审批政策相继落地，创新药市场化步伐加快，在医药市场结构的比重逐渐加大。2024年的政府工作报告将“大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力”列为年度工作任务，并提出积极培育新兴产业和未来产业，加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎，这是“创新药”首次在政府工作报告中被提及，作为厚植“新质生产力”的重要领域，生物医药产业发展潜力巨大。
3、政策持续深化，促进行业健康发展
报告期内，我国三医改革（医保、医疗、医药联动改革）持续深化，国家发布了一系列规划性文件，对带量采购、药品价格综合治理、医保目录准入、医疗服务价格改革等工作开展常态化、制度化的顶层设计。国家医保局发布《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》，从坚定不移推进药品耗材集中带量采购、提高集采精细化管理水平、加强药品价格综合治理、着
力推进医疗服务价格改革和管理、持续开展口腔种植价格专项治理和优化医药价格治理能力支撑
六个方面对全国的医药集采和价格管理工作做出明确要求。此外，为不断完善药品评审工作，国家药品监督管理局药品评审中心发布《药审中心加快创新药上市许可申请评审工作规范（试行）》，进一步鼓励研究和创制新药，满足临床用药需求，加快创新药品种审评审批速度。国家卫健委等部门联合印发《深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务》，明确促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局、促进多层次医疗保障有序衔接等六项重点任务，强调推进医药领域改革和创新发展，支持药品研发创新和供应保障，确保“供好药”、“用好药”。这些政策的出台和实施，将进一步推进医药行业高质量发展，促使我国从医药生产大国向医药强国转变。
51/2552023年年度报告
(二)公司发展战略
√适用□不适用
面对生物医药行业整体向好的发展趋势以及复杂多变不确定性的外部环境，公司审时度势、发挥专业所长，坚守企业使命，聚焦免疫及代谢领域，不断加深科学认知的深度和广度。公司以临床需求为导向，通过技术创新与服务升级，为客户提供更优质的产品和服务，努力构建差异化的竞争优势，稳固行业局部领先地位，向着成为“中国领先的国际化生物技术企业”愿景快速迈进。
(三)经营计划
√适用□不适用
2024年，公司将把握“十四五”规划发展契机，积极应对不确定性的挑战和机遇。公司将不
断深化对生物医药产业的理解，以客户需求为导向，通过聚焦主营业务、深化管理升级、推进控本增效等关键举措，推动企业发展规模迈向新台阶。公司将重点完成以下工作：
1、业务聚焦
2024年，公司将继续聚焦免疫及代谢领域，寻求主业的创新与突破。一方面，公司将继续聚
焦乙肝临床治愈领域，探索以长效干扰素为基础的乙肝临床治愈和肝癌预防的优化方案，帮助乙肝患者实现更加规范、科学的治疗。另一方面，公司将加强代谢领域研究，聚焦关键代谢疾病的相关研究，以期形成独特的疾病预防和治疗解决方案。通过业务聚焦，持续拓展产品线，保持局部领域领先地位，为公司可持续发展奠定坚实基础。
2、管理升级
管理升级对企业的发展具有深远的意义，是公司在充满不确定性的严酷环境中稳健前行的关键。2024年，公司在管理升级方面将重点围绕以下三方面开展工作：一是围绕经营目标，持续提升管理水平。公司将继续坚持以客户为中心，不断优化产品与服务，力争实现业绩稳步增长，为企业和社会创造更多价值。二是流程建设牵引干部和组织能力提升。流程建设是公司管理升级的重要抓手。2024年公司将继续深入推进流程建设工作，通过共建高效业务流程，牵引管理干部组织能力的提升，打造一支具备高效战斗能力的团队，更好地应对市场变化和挑战。三是持续加强风险防控，保障稳健运营。公司将持续强化全员风险防范意识，确保员工深刻理解风险管理的重要性，通过科学的风险评估和预警机制，及时发现和应对潜在风险，积极参与风险防范工作、不断优化风险防范举措，为公司稳健运营提供坚实保障。
3、控本增效
公司将继续推进控本增效、提升工作效率，一要持续优化投入和成本控制，探索创新运营管理，优化资源配置、提高人均效能，实现投入资源的高效利用和产出效益的最大化。二要持续优化绩效评估。公司将建立科学的评估体系，鼓励优秀表现，及时发现和改进不足之处，进一步提升人均效能和整体效率，确保企业长期稳健发展。
(四)其他
□适用√不适用
52/2552023年年度报告
第四节公司治理
一、公司治理相关情况说明
√适用□不适用
报告期内，公司严格按照相关法律法规和规范性文件的要求，不断完善法人治理结构，建立健全内部控制管理体系，优化内部体系流程，加强内控制度的执行监督，持续提升规范治理水平，保障公司健康可持续发展。
在三会运作方面，公司股东大会、董事会、监事会和管理层权责明确、各司其职、相互协调、相互制衡，切实维护了公司和股东的利益。公司与大股东权责明晰，独立运营，未发生资金占用、违规担保等底线问题。报告期内，股东大会、董事会及下设专门委员会、监事会严格按照法律法规、规范性文件以及《公司章程》的规定组织筹备，会议程序合法合规。报告期内，公司根据《上市公司独立董事管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司章程指引（2023年修订）》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作（2023年12月修订）》等规定，并结合公司实际经营需求和发展情况，对《公司章程》和《独立董事制度》进行了修订。
在内部控制治理方面，公司不断夯实治理根基，将合规意识融入内控制度，严格按照上市公司法人治理结构和规范要求，对涉及信息披露、对外担保、关联交易等内部控制制度进行完善，积极夯实内控制度和流程基础，在内部启动组织变革，引入现代化管理手段，助推提高规范运作水平，切实保障上市公司及投资者的合法权益。报告期内，公司内部控制和风险防控水平不断提升，未发生资金占用、违规担保等底线问题，未发生关联方资金占用及违规担保等情形。
在信息披露方面，公司严格按照《上市公司治理准则》等法律法规、规范性文件、《公司章程》以及《信息披露事务管理制度》的规定。积极依法履行信披义务，坚持以证券合规为基础、以信息披露为核心、以投资者需求为导向，在合规前提下努力提供对投资者“决策有用”的价值信息，不断优化信息披露的内容与质量。
在投资者保护和投资者关系管理方面，公司根据互联网、新媒体等新时代发展形势，进一步丰富投资者关系管理的内容及方式，通过多种方式建立与投资者、媒体、机构之间的快速沟通桥梁，向投资者传递经营理念和企业文化：保持投资者热线、传真和电子信箱等对外联系渠道畅通，并通过有效形式向投资者答复和反馈相关信息；在公司官网设立投资者关系管理专栏，用于收集和答复投资者的问题和建议，努力提高信息披露的有效性；通过“线上”、“线下”等方式接待投资者调研，在恪守合规的前提下，真诚向投资者充分传递企业价值，增进广大投资者对公司的了解，积极维护广大投资者的合法权益。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因□适用√不适用
二、公司就其与控股股东在业务、人员、资产、机构、财务等方面存在的不能保证独立性、不能保持自主经营能力的情况说明
□适用√不适用
53/2552023年年度报告
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用√不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用√不适用
三、股东大会情况简介决议刊登的指定网决议刊登的会议届次召开日期会议决议站的查询索引披露日期详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《厦
2022年年2023年42023年4月
www.sse.com.cn 门特宝生物工程股份有限公司度股东大会月27日28日
2022年年度股东大会决议公告》（公告编号：2023-015）。
详见公司在上海证券交易所网2023 年第 站（www.sse.com.cn）披露的《厦
2023年122023年12
一次临时股 www.sse.com.cn 门特宝生物工程股份有限公司月22日月23日东大会2023年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2023-036）表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用√不适用股东大会情况说明
√适用□不适用
公司2022年年度股东大会及2023年第一次临时股东大会的召集、召开、表决方式及表决程
序符合《公司法》及公司章程的规定，上述股东大会的议案全部审议通过，不存在否决议案的情况，会议决议合法有效。
四、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用√不适用
五、红筹架构公司治理情况
□适用√不适用
54/2552023年年度报告
六、董事、监事和高级管理人员的情况
(一)现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况
√适用□不适用
单位：股报告期内从是否在年度内股增减任期起始日任期终止公司获得的公司关姓名职务性别年龄年初持股数年末持股数份增减变变动期日期税前报酬总联方获动量原因额（万元）取报酬
董事长、总经理、核心技
孙黎男582021-09-102024-09-1032539237325392370/219.65否术人员
杨英董事女612021-09-102024-09-101380772661380772660/12.00是
兰春董事男582021-09-102024-09-10155813415581340/12.00是
李佳鸿董事男362021-09-102024-09-10000/12.00是
孙邃董事男312021-09-102024-09-10000/12.00是
赖力平董事、副总经理女532021-09-102024-09-10133556713355670/160.21否
蒋晓蕙独立董事女692021-09-102024-09-10000/12.00否
周克夫独立董事男582021-09-102024-09-10000/12.00否
刘圻独立董事男472021-09-102024-09-10000/12.00否
刘军监事会主席男492021-09-102024-09-101517381517380/33.88否
刘业军监事男512021-09-102024-09-10000/7.20是
吴雪燕监事女412021-09-102024-09-10000/64.28否
孙志里副总经理、董事会秘书男592021-09-102024-09-10155674615567460/160.24否
杨毅玲财务总监女492021-09-102024-09-1050000500000/136.41否
陈方和副总经理男592021-09-102024-09-10154989915498990/158.44否
郑杰华副总经理男442021-09-102024-09-106280776280770/197.44否
周卫东副总经理、核心技术人员男532021-09-102024-09-10110253411025340/212.23否
张林忠副总经理、核心技术人员男552021-09-102024-09-10146622814662280/204.30否
杨美花副总经理、核心技术人员女522021-09-102024-09-10127258612725860/201.06否
石丽玉副总经理女442021-09-102024-09-10000/136.62否
合计/////1812880121812880120/1975.96/
55/2552023年年度报告
姓名主要工作经历
复旦大学生物学学士，中国科学院微生物研究所硕士，教授级高级工程师，国务院特殊津贴专家。现任公司董事长、总经理；厦门伯赛孙黎
基因转录技术有限公司董事、总经理；厦门知眸投资有限公司经理、执行董事。
现任公司董事、北京新英才投资集团有限公司董事长、北京英才房地产开发有限公司董事长、厦门伯赛基因转录技术有限公司董事长、杨英厦门英发经济发展有限公司董事长等。
兰春现任公司董事、北京盈富源文化集团有限公司董事长、北京节中节文化创意有限公司董事长等。
李佳鸿现任公司董事、东宝实业集团有限公司董事长兼总经理、通化东宝药业股份有限公司董事等。
孙邃现任公司董事、北京英才房地产开发有限公司策划经理。
赖力平曾任公司业务员、生产部副经理、国际部经理、国际发展总监；现任公司董事、副总经理。
曾任集美大学财经学院教授、副院长、院长、集美大学工商管理学院教授、院长；现任公司独立董事、厦门东昂科技股份有限公司独立蒋晓蕙董事。
周克夫现任公司独立董事、厦门大学环境与生态学院副教授。
刘圻现任公司独立董事、中南财经政法大学会计学院教授、广东赛微微电子股份有限公司、嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司独立董事。
刘军曾任公司生产部副经理、市场研究部经理、信息部经理；现任公司工会主席、监事会主席。
刘业军现任公司监事、东宝实业集团有限公司财务副总监。
吴雪燕现任公司监事、经营事务部执行总监。
孙志里曾任公司财务总监；现任公司副总经理、董事会秘书。
杨毅玲曾任公司财务副经理、财务经理，现任公司财务总监。
陈方和曾任公司销售业务员、福建区销售经理、市场部经理、销售总监、总经理助理；现任公司副总经理。
郑杰华曾任公司学术推广人员、省区经理、大区经理、销售总监；现任公司副总经理。
周卫东曾任福建省亚热带植物研究所科研人员、公司研发中心总监；现任公司副总经理。
张林忠曾任公司技术员、生产部经理、生产总监；现任公司副总经理。
杨美花曾任公司质检员、公司质保部经理、公司质量总监；现任公司副总经理。
曾任厦门正信行商务顾问有限公司总经理助理兼培训师、厦门浪漫宣言制衣有限公司培训负责人、厦门安妮股份有限公司培训部经理兼石丽玉
事业部人力行政经理、厦门启高机械有限公司人力资源总监、公司人力资源总监；现任公司副总经理。
其它情况说明
□适用√不适用
56/2552023年年度报告
(二)现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况
1.在股东单位任职情况
√适用□不适用在股东单位担任任职人员姓名股东单位名称任期起始日期任期终止日期的职务通化东宝药业股份李佳鸿董事2023年9月7日2026年9月7日有限公司在股东单位任无职情况的说明
2.在其他单位任职情况
√适用□不适用任职人在其他单位担任任期终止日其他单位名称任期起始日期员姓名的职务期
孙黎厦门伯赛基因转录技术有限公司总经理、董事2002年1月/
孙黎厦门知眸投资有限公司经理、执行董事2021年4月/
杨英厦门英才学校有限公司董事长、总经理1996年7月/
杨英厦门市英发经济发展有限公司经理、执行董事1996年12月/
总经理、执行董
杨英厦门英才房地产开发有限公司1998年6月/事
杨英北京鸿源基业房地产开发有限公司监事2000年10月/
杨英北京英才房地产开发有限公司执行董事2001年3月/
杨英厦门伯赛基因转录技术有限公司董事长2002年1月/执行董事兼总经
杨英漳州亿卓仓储有限公司2007年2月/理
杨英天津龙湾置业投资有限公司董事2009年9月/
杨英海南龙湾投资开发有限公司监事2010年2月/
杨英北京波士汇通商贸有限公司监事2010年3月/
杨英龙湾房地产投资有限责任公司监事2010年8月/
杨英幸福时空（北京）科技有限公司经理2012年5月/
杨英福建辅源蜜柚深加工有限公司经理、执行董事2014年3月/
杨英漳州英才建设开发有限公司董事长2014年8月/
杨英厦门辅源农业科技有限公司监事2014年11月/
杨英北京新英才投资集团有限公司执行董事、经理2015年2月/北京新英才产业投资基金管理有限
杨英监事2015年3月/公司
杨英北京英才龙湾文化发展有限公司经理、执行董事2016年3月/
杨英北京英才龙湾科技有限公司监事2016年7月/
杨英厦门华清融正资本管理有限公司监事2016年9月/
杨英厦门波士恒通置业有限公司监事2018年12月/天津波士铭达汽车销售服务有限公
杨英监事2019年3月/司
杨英北京英诚房地产开发有限公司监事2020年7月/
杨英新英才教育投资有限责任公司经理、执行董事2020年9月/
杨英保亭知行信酒店管理有限公司监事2020年11月/
杨英北京知行信资产管理有限公司执行董事经理2022年3月/
杨英北京市新英才学校校长2022年4月/
兰春天津龙湾置业投资有限公司董事长、经理2009年9月/
57/2552023年年度报告
幸福在线（北京）网络技术有限公
兰春经理、执行董事2011年1月/司
兰春幸福时空（北京）科技有限公司执行董事2012年5月/
兰春漳州英才建设开发有限公司董事兼总经理2014年8月/
兰春知子花教育科技（北京）有限公司董事2018年5月/北京新城融智城市规划设计咨询有
兰春董事2019年1月/限公司
兰春北京新英才爱语教育科技有限公司经理、执行董事2019年4月/
兰春北京盈富源文化集团有限公司董事长2020年4月/
兰春北京水之事网络科技有限公司经理、执行董事2020年4月/
兰春北京节中节文化创意有限公司经理、执行董事2021年11月/
兰春北京澜调文化有限公司监事2023年3月/
兰春北京有延文化传播有限公司监事2023年2月/
2023年4
兰春龙海市英才旅游休闲开发有限公司执行董事2009年11月月执行董事兼总经2023年4兰春龙海英才污水处理有限公司2009年12月理月
李佳鸿东宝实业集团股份有限公司董事长、总经理2019年3月/
李佳鸿通化东宝药业股份有限公司董事2019年5月/
执行董事、总经2023年5李佳鸿通化东宝生物科技有限公司2019年8月理月
李佳鸿通化安睿特生物制药股份有限公司董事2019年9月/执行董事兼总经
李佳鸿通化恒之企业管理咨询有限公司2022年8月/理
孙邃北京英才房地产开发有限公司策划经理2016年11月/
刘业军东宝实业集团股份有限公司财务副总监2020年12月/
蒋晓蕙厦门东昂科技股份有限公司独立董事2019年7月/
2023年10
刘圻广东奥迪威传感科技股份有限公司独立董事2017年3月月
2023年11
刘圻哈森商贸（中国）股份有限公司独立董事2020年11月月
刘圻广东赛微微电子股份有限公司独立董事2020年12月/
嘉必优生物技术(武汉)股份有限公
刘圻独立董事2021年12月/司在其他单位任职情况的说明无
(三)董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报酬情况
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币
公司董事、监事报酬由股东大会决定，其他高级董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序管理人员的报酬由董事会决定。
董事在董事会讨论本人薪酬事项时是否回避否公司于2023年3月30日召开第八届薪酬与考核薪酬与考核委员会或独立董事专门会议关于委员会第二次会议，审议通过《关于公司高级管董事、监事、高级管理人员报酬事项发表建理人员薪酬方案的议案》。公司高级管理人员的议的具体情况薪酬方案由公司所处行业并结合自身实际情况制定，有利于促进高级管理人员勤勉尽责，充分
58/2552023年年度报告
发挥高级管理人员的工作积极性，符合公司长远发展。
同日召开的第八届董事会第十次会议上，独立董事对此薪酬议案发表了同意的独立意见：“公司高级管理人员薪酬方案综合考虑了所处行业、地
区的发展水平，相关人员的职责及其实际履职情况，相关决策程序符合有关法律、法规及《公司章程》的规定，符合公司经营发展的需要，不存在损害公司及股东（特别是中小股东）利益的情形。”在公司担任具体职务的董事、监事、高级管理人员，根据其在公司的具体任职领取报酬，由公司根据所处行业与地区的薪酬水平，结合相关岗位董事、监事、高级管理人员报酬确定依据
的重要性、职责范围以及个人绩效考核情况，制定薪酬方案；独立董事、不在公司担任具体职务的董事和监事享有固定金额的津贴并定期发放。
董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付公司董事、监事和高级高管理人员的报酬已根据情况相关规定支付。
报告期末全体董事、监事和高级管理人员实
1975.96
际获得的报酬合计
报告期末核心技术人员实际获得的报酬合计837.24
(四)公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用√不适用
(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用√不适用
(六)其他
□适用√不适用
七、报告期内召开的董事会有关情况会议届次召开日期会议决议
审议并通过《关于公司2022年度董事会工作报告的议案》《关于公司2022年度财务决算报告的议案》《关于公司2022年年度报告及其摘要的议案》《关于公司2022年度利润分配预案的议
第八届董事会2023年3案》《关于续聘会计师事务所的议案》《关于公司2022年度总
第十次会议月30日经理工作报告的议案》《关于公司2022年度内部控制评价报告的议案》《关于公司2022年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》等全部议案，不存在否决议案的情况。
第八届董事会2023年4审议并通过《关于公司2023年第一季度报告的议案》等全部议
第十一次会议月24日案，不存在否决议案的情况。
第八届董事会2023年5审议并通过《关于签署研究合作与开发协议的议案》等全部议案，
第十二次会议月10日不存在否决议案的情况。
第八届董事会2023年5审议并通过《关于签署独家商业化协议的议案》等全部议案，不
第十三次会议月31日存在否决议案的情况。
第八届董事会2023年8审议并通过《关于公司2023年半年度报告及其摘要的议案》《关
第十四次会议月17日于公司2023年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告
59/2552023年年度报告的议案》《关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》等
全部议案，不存在否决议案的情况。
第八届董事会2023年10审议并通过《关于公司2023年第三季度报告的议案》等全部议
第十五次会议月19日案，不存在否决议案的情况。
审议并通过《关于修订的议案》《关于修订的议案》《关于变更部分募集资金投资项目的议案》《关
第十六次会议月6日于签署独占许可协议的议案》等全部议案，不存在否决议案的情况。
八、董事履行职责情况
(一)董事参加董事会和股东大会的情况参加股东大参加董事会情况是否会情况董事独立本年应参亲自以通讯是否连续两姓名委托出缺席出席股东大董事加董事会出席方式参次未亲自参席次数次数会的次数次数次数加次数加会议孙黎否77000否2杨英否77100否2兰春否77700否2李佳鸿否77600否2孙邃否77000否2赖力平否77000否2蒋晓蕙是77000否2周克夫是77000否2刘圻是77700否2连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用√不适用年内召开董事会会议次数7
其中：现场会议次数0通讯方式召开会议次数0现场结合通讯方式召开会议次数7
(二)董事对公司有关事项提出异议的情况
□适用√不适用
(三)其他
□适用√不适用
九、董事会下设专门委员会情况
√适用□不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况专门委员会类别成员姓名
审计委员会刘圻、李佳鸿、蒋晓蕙
提名委员会周克夫、孙黎、蒋晓蕙
薪酬与考核委员会蒋晓蕙、孙黎、周克夫
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战略委员会孙黎、杨英、兰春、李佳鸿、孙邃、赖力平、周克夫
(二)报告期内审计委员会召开4次会议其他履召开日期会议内容重要意见和建议行职责情况审议并通过《关于公司2022年度财务决算报告的议案》《关于公司2022年年度报告及其摘要的议案》《关于审计委员会对公司2022年度报告公司2022年度利润分配预案的议案》及相关事项进行认真审议，在年
2023年3《关于续聘会计师事务所的议案》度报告编制、审计过程中切实履
无月30日《关于公司2022年度内部控制评价行审计委员会的职责；与注册会报告的议案》《关于公司2022年度计师沟通审计情况，督促会计师募集资金存放与实际使用情况的专事务所及时提交审计报告等。
项报告的议案》《关于公司董事会审计委员会2022年度履职报告的议案》审计委员会通过查阅公司的财务
报表、向管理层了解2023年第一季度的经营情况和重大事项的进2023年4审议并通过《关于公司2023年第一展情况，认为公司编制的财务报无月24日季度报告的议案》
告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述和重大遗漏的情况。
审议并通过《关于公司2023年半年审计委员会严格按照有关法律法度报告及其摘要的议案》《关于公司规及《公司章程》《董事会议事规
2023年82023年半年度募集资金存放与实际则》《董事会审计委员会实施细无月17日使用情况的专项报告的议案》《关于则》开展工作，勤勉尽责，经过充使用部分闲置募集资金进行现金管
分沟通讨论，一致通过所有议案。
理的议案》审计委员会对公司第三季度经营
2023年情况进行关注，认为公司编制的审议并通过《关于公司2023年第三
10月19财务报告内容真实、准确、完整，无季度报告的议案》
日不存在虚假记载、误导性陈述和重大遗漏的情况。
(三)报告期内薪酬与考核委员会召开1次会议其他履召开日期会议内容重要意见和建议行职责情况薪酬与考核委员会严格按照《公司法》《公司章程》《董事会议事审议并通过《关于公司2022年度总2023年3规则》《董事会薪酬与考核委员会经理工作报告的议案》《关于公司高无月30日实施细则》等严格开展工作，勤勉级管理人员薪酬方案的议案》尽责，经过充分沟通讨论，一致通过所有议案。
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(四)报告期内战略委员会召开4次会议其他履召开日期会议内容重要意见和建议行职责情况
战略委员会严格按照《公司法》、中国证监会监管规则以及《公司
2023年3审议并通过《关于向银行申请综合授章程》《董事会议事规则》《董事
无月30日信额度的议案》会战略委员会实施细则》开展工作，勤勉尽责，经过充分沟通讨论，一致通过所有议案。
战略委员会严格按照《公司法》、中国证监会监管规则以及《公司
2023年5审议并通过《关于签署研究合作与开章程》《董事会议事规则》《董事
无月10日发协议的议案》会战略委员会实施细则》开展工作，勤勉尽责，经过充分沟通讨论，一致通过所有议案。
战略委员会严格按照《公司法》、中国证监会监管规则以及《公司
2023年5审议并通过《关于签署独家商业化协章程》《董事会议事规则》《董事
无月31日议的议案》会战略委员会实施细则》开展工作，勤勉尽责，经过充分沟通讨论，一致通过所有议案。
战略委员会严格按照《公司法》、中国证监会监管规则以及《公司
2023年审议并通过《关于签署独占许可协议章程》《董事会议事规则》《董事
无
12月6日的议案》会战略委员会实施细则》开展工作，勤勉尽责，经过充分沟通讨论，一致通过所有议案。
(五)存在异议事项的具体情况
□适用√不适用
十、监事会发现公司存在风险的说明
□适用√不适用监事会对报告期内的监督事项无异议。
十一、报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一)员工情况母公司在职员工的数量1926主要子公司在职员工的数量34在职员工的数量合计1960母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数6专业构成专业构成类别专业构成人数生产人员290销售人员976研发人员394财务人员26
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行政人员268其他技术人员6合计1960教育程度
教育程度类别数量（人）硕士及以上325本科1004大专528大专以下103合计1960
(二)薪酬政策
√适用□不适用
公司根据所处发展阶段、实际经营情况及行业薪酬水平，参考标杆企业的薪酬水平制定合理的薪酬方案；根据员工的意愿、能力和工作成果进行定岗定薪，并根据相关的指标进行薪酬的浮动调整。同时，公司注重员工关怀与保障，为员工缴纳五险一金，提供餐补、带薪年假、健康体检、员工宿舍和接送班车等福利。
(三)培训计划
√适用□不适用
为全面推动公司的人才战略，确保长期稳健发展，公司制定了系统的中长期人才发展规划，专注员工的个人职业成长和高效的人才梯队建设。
公司以移动学习平台为基础，建立了在实战中选拔人才和以项目培养人才的双重机制，不断挖掘和培养员工的潜力，确保团队成员能够在实际工作中得到锻炼和提升；公司区分了长期和中期的人才培养目标。在长期人才培养上，通过持续的结构优化和素质提升，确保在不同时期都能拥有充足的人才库和竞争优势。在中期人才培养上，侧重通过培训计划和职业发展路径，帮助员工实现职业目标。通过多元培训途径持续优化人才结构，为长远发展提供坚实的人才支持。
(四)劳务外包情况
√适用□不适用劳务外包的工时总数2800
劳务外包支付的报酬总额65482.25
十二、利润分配或资本公积金转增预案
(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用□不适用
报告期内，公司严格执行《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》等法律法规和相关规定，《公司章程》对利润分配的条件、比例及时间、顺序等作出了明确规定。
公司可以采取现金、股票或二者相结合的方式分配股利，现金分红方式优先于股票股利的分配方式。公司具备现金分红条件的，应当采用现金分红进行利润分配。
1、现金分红的条件
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公司该年度的可分配利润（即公司弥补亏损、提取公积金后所余的税后利润）为正值；在满
足公司正常生产经营的资金需求情况下，公司未来十二个月内无重大投资计划或重大现金支出等事项发生。
上述重大投资计划或重大现金支出等事项指以下情形之一：
（1）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一
期经审计净资产的50%，且超过5000万元。
（2）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一
期经审计总资产的30%。
2、现金分红的比例及时间
原则上公司每年实施一次利润分配，且优先采取现金方式分配股利，以现金方式分配的利润不少于当年实现可分配利润的10%。公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照本章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：
（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利
润分配中所占比例最低应达到80%；
（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利
润分配中所占比例最低应达到40%；
（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利
润分配中所占比例最低应达到20%；
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。
按照企业完整生命周期的四个阶段即初创期、成长期、成熟期与衰退期，公司目前所处发展阶段属于成长期。公司现有现金分红政策充分保护了中小投资者的合法权益。
公司2023年度利润分配预案：拟以分红派息股权登记日股本为基数，向全体股东按每10股派发现金红利4.10元（含税）。以上利润分配预案已经公司第八届董事会第十八次会议审议通过，尚需提交股东大会通过后实施。
(二)现金分红政策的专项说明
√适用□不适用
是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求√是□否
分红标准和比例是否明确和清晰√是□否
相关的决策程序和机制是否完备√是□否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用√是□否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护√是□否
(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用√不适用
(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
√适用□不适用
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单位:元币种:人民币
每10股送红股数（股）0
每10股派息数（元）（含税）4.10
每10股转增数（股）0
现金分红金额（含税）166788000.00
分红年度合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润555449411.27
占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率（%）30.03以现金方式回购股份计入现金分红的金额0
合计分红金额（含税）166788000.00合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率
30.03
（%）
十三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一)股权激励总体情况
□适用√不适用
(二)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用员工持股计划情况
□适用√不适用其他激励措施
□适用√不适用
(三)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用√不适用
2.第一类限制性股票
□适用√不适用
3.第二类限制性股票
□适用√不适用
(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况
√适用□不适用
公司高级管理人员的薪酬由董事会薪酬与考核委员会根据公司所处行业与地区的薪酬水平，结合相关岗位的重要性、职责范围以及个人绩效考核情况，制定薪酬方案，报公司董事会审议，经董事会批准后实施。
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十四、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用□不适用
报告期内，公司严格企业内部控制规范体系的规定对内控制度进行完善，持续梳理评估内控体系的有效性，通过重构组织流程不断促进管理水平的提升，保障公司合规和可持续发展。
报告期内，公司内部控制执行有效，未发现财务报告及非财务报告存在重大、重要缺陷。详见公司于 2024 年 3 月 28 日在上交所网站（www.sse.com.cn）披露的《厦门特宝生物工程股份有限公司2023年度内部控制评价报告》。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用√不适用
十五、报告期内对子公司的管理控制情况
√适用□不适用
截止报告期末，公司共有6家下属全资公司。公司制定了《对外投资管理制度》，对公司及所属控股子公司对外投资行为进行规范管理，不定期对子公司的经营活动进行审计监督，促进子公司不断完善内控治理体系，坚守合规经营，提升整体风险防范能力，实现下属子公司与母公司协同发展。
十六、内部控制审计报告的相关情况说明
√适用□不适用
公司聘请容诚会计师事务所（特殊普通合伙）进行内控审计，并出具了标准无保留意见的内部控制审计报告，详见公司于 2024 年 3 月 28 日在上交所网站（www.sse.com.cn）披露的容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具的2023年度内部控制审计报告。
是否披露内部控制审计报告：是
内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见
十七、上市公司治理专项行动自查问题整改情况不适用。
十八、其他
□适用√不适用
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第五节环境、社会责任和其他公司治理
一、 董事会有关 ESG情况的声明
公司坚持走可持续发展道路，在“责任、公平、绩效、共赢”企业核心价值观的引导下，积极推进 ESG 责任治理，将 ESG 理念融入运营决策之中，在实践中严格保障药品安全与质量可控，积极落实环境保护措施，奉行以人为本的人才观，严格履行信息披露义务，努力履行社会责任，携手各利益相关方共同推动公司可持续、高质量的发展。
为有效强化 ESG 责任治理工作并支持董事会监督 ESG 事宜，公司于 2023 年全面梳理 ESG管理体系，自上而下形成由董事会及 ESG 工作小组构成的 ESG 治理架构，进一步规范公司 ESG管理的方针、策略与职责分工。在董事会的指导下，ESG 工作小组负责跟进并协调公司各部门落实 ESG 各项具体工作，并定期向董事会汇报相关 ESG 进展情况以及建议。有关公司 ESG 详细内容，敬请查阅同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2023 年度环境、社会及公司治理（ESG）报告》。
二、环境信息情况是否建立环境保护相关机制是
报告期内投入环保资金（单位：万元）653.34
(一)是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
□是√否
(二)报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
报告期内，公司未发生因环境问题受到行政处罚的情况。
(三)资源能耗及排放物信息
√适用□不适用
公司在生产经营过程中主要涉及的能源消耗为水、电、蒸汽，排放物主要为废水、废气、固体废物。为合理提升能源资源利用率，公司制定了《能源资源管理程序》，采取有效举措降低能源消耗，并根据相关法律法规的要求，制定相应的排放物管理要求。
1.温室气体排放情况
□适用√不适用
2.能源资源消耗情况
√适用□不适用公司高度重视资源和能源的消耗管理，制定了《能源资源管理程序》，贯彻“节能、降耗、减污、增效”的原则，定期进行相关的统计及分析，制定相应对策，提高能源使用效率。2023年，公司用水为123017吨，用电为9714908千瓦时，工业蒸汽10268吨。
3.废弃物与污染物排放情况
√适用□不适用
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废水：公司废水包括生产废水与生活废水。生产废水收集后经公司污水处理站处置、生活污水通过化粪池-污水站处置。生产废水与生活污水达标后，一并经废水排放口排入市政污水管网进入海沧水质净化厂进行处理。
废气：公司主要气污染源为质量中心实验室、实验动物房、污水站。经公司废气处理设施处置，达到污染物排放标准后排放。
噪声：噪声污染源主要为螺杆机组、空压机组，均置于动力车间内，车间对设备具有较好的降噪作用，对周边环境影响小。
固体废物：公司固体废物分为生活垃圾、一般工业固体废物、危险废物；生活垃圾由厦门城
建市政建设管理有限公司收运处置；一般工业固废主要为生产过程中产生的废纸皮、废包装盒等；
危险废物主要为生产、研发、质检过程中产生的实验室废物、废有机溶剂、动物尸体等；一般工业固废和危险废物均委托有资质的第三方处置。
公司环保管理制度等情况
√适用□不适用
公司严格遵守《中华人民共和国环境保护法》等相关法律及行业标准，结合实际情况建立环境管理手册、程序文件和作业指导书等文件，建立较为完善的环境管理体系，在报告期内获得ISO14001 环境管理体系认证。
(四)在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果是否采取减碳措施是
减少排放二氧化碳当量（单位：吨）不适用减碳措施类型（如使用清洁能源发电、在生产使用清洁能源发电、在生产过程中使用减碳技
过程中使用减碳技术、研发生产助于减碳的新术。
产品等）具体说明
√适用□不适用
公司积极践行节能技术创新与能源管理流程优化，通过设备升级、技术节能等举措持续推进减排降耗。报告期内，公司对生物废液灭活系统进行升级，使用连续灭活系统替换现有的批次灭活系统，现有灭活系统储罐用作其它储罐使用，连续灭活系统可在满足生物废液灭活需求的同时，实现设备热能利用最大化，从而达到节能降耗。公司的光伏储能项目利用厂房屋顶建设屋顶分布式光伏电站，导入绿色电能，并增加储能设备，该项目已于2023年3月建成并投入使用。此外，公司还投资建设冰蓄冷系统以补充现有生产厂房及办公室用冷需求，完成了照明 LED 改造项目，通过一系列举措有效减少天然气、电力消耗，减少废气和碳排放。
(五)碳减排方面的新技术、新产品、新服务情况
□适用√不适用
(六)有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用□不适用
1、重视绿色发展理念，有效运行管理体系
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公司成立了以总经理为主要负责人的安全环境健康管理委员会，负责领导、支持和督促环境保护工作；成立 EHS 管理部作为环保日常业务部门，负责环境保护体系的运行以及相关工作；报告期内，公司通过 ISO14001 环境管理体系再认证审核，保持证书有效性。公司在生产经营过程中，宣传、落实公司环境方针，提高公司全员环保意识。
2、实施污染实时内控，预防污染事件发生
报告期内，根据生产特性，公司厂区污水总排口加装在线监测内控设备，在线监测设备对生产过程中产生的污染物实时监测，当自动监测数据超过预警值，公司会第一时间启动相应措施，从生产、工艺、处理三个方面进行排查并处置。
3、新建污染防治设施，提升污水处理能力
报告期内，公司建设新污水处理系统并投用，提高污染物处理、抗击突发环境事件能力，减少污染物排放，降低对生态环境的影响。
三、社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。
公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。
病毒性肝炎是我国重要的公共卫生问题，公司主要产品派格宾作为国内第一支具有完全自主知识产权的长效干扰素产品，打破了国外进口同类产品垄断中国市场的局面，是目前我国慢性乙肝治疗的一线用药，派格宾在实现慢性乙肝患者临床治愈和预防肝癌方面已开展了一系列研究工作，支持了多个公益或科研项目，旨在提高慢性乙肝临床治愈率、进一步降低肝癌风险，帮助更多患者实现更高的慢性乙肝治疗目标，摆脱疾病的困扰。详细情况请参阅“第三节管理层讨论与分析”之“一、经营情况讨论与分析”及“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
(二)从事公益慈善活动的类型及贡献类型数量情况说明对外捐赠
其中：资金（万元）
物资折款（万元）公益项目
其中：资金（万元）1597.99
救助人数（人）/乡村振兴
其中：资金（万元）
物资折款（万元）
帮助就业人数（人）
1.从事公益慈善活动的具体情况
√适用□不适用
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报告期内，公司持续支持慈善公益活动，关注慢乙肝群体的诊疗情况，希望让更多慢乙肝患者获得治疗。公司继续支持了由公益组织发起的肝病专项研究、学术交流、科普宣传及专项求助等公益项目，如中国慢乙肝临床治愈（珠峰）工程项目、“春雨工程”、“启航项目”等，通过支持公益项目的开展，不断扩大慢乙肝治疗人群，提升患者对乙肝治疗的认知，优化、完善慢性乙型肝炎抗病毒治疗方案，希望更多乙肝患者达到临床治愈和降低肝癌风险。
2.巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用√不适用具体说明
√适用□不适用
公司积极响应关于“巩固拓展脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接”的号召，2022年支持了由中国初级卫生保健基金会联合北京康盟慈善基金会牵头开展的“百城千县肝病防治提升工程”公
益项目首期试点工作。“百城千县肝病防治提升工程”项目以“面向人民生命健康”为导向，通过“5G+智能疾控系统”赋能乙肝数字化管理，深入乡村、社区，推进优质医疗资源、技术下基层，提升县域慢性乙肝疾病防治水平和能力，对巩固脱贫攻坚成果、防止人民群众因病返贫、因病致贫起积极作用。项目以河南省汝阳县（2020年2月脱贫摘帽）为首期试点县，计划在汝阳县对超过3万人开展乙肝人群筛查，通过建立慢性乙肝防治工作网络，为患者提供线上随访，定期对患者开展管理服务，帮助检测阳性患者获得规范化的诊疗。项目自2023年2月在汝阳县人民医院正式启动后，提高了群众参与筛查的意愿，系统筛查数量已超2万人，全面助力乡村振兴书写中国“健康乡村”肝病防治的新篇章。
公司依托自身在病毒性肝炎治疗领域的优势，持续关注乙肝患者的诊疗情况，积极探索、优化、完善临床治愈路径，推动中国专家已取得的慢乙肝临床治愈研究成果造福更多慢性乙型肝炎患者，使更多慢乙肝患者早日康复。报告期内，公司持续支持开展了一系列聚焦慢性乙型肝炎治疗研究的公益项目，多个公益项目陆续取得重要成果，如由中国肝炎防治基金会发起设立的中国慢乙肝临床治愈（珠峰）工程项目，截至2023年9月已入组慢乙肝患者32098例，实现临床治愈
5895例，使部分患者摆脱疾病困扰，有效防止患者因病致贫、因病返贫，产生较好的社会和经济效益；降低乙肝患者肝癌发生率研究（绿洲）工程项目已于2022年10月完成患者入组，累计入组患者32071例，项目阶段性数据初步分析结果显示，干扰素治疗方案对于显著降低肝癌发生风险具有重要意义。
(三)股东和债权人权益保护情况
报告期内，公司根据有关法律法规的要求对《公司章程》及部分治理制度进行了修订，股东大会、董事会、监事会严格按照法律法规、规范性文件和《公司章程》等有关规定规范运作，保证全体股东公平、公开、公正地享有各项权益。
公司高度重视股东回报，严格执行《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》等规定，上市以来结合所处行业的特点及经营发展需要，实行连续、稳定的利润分配政策，在兼顾发展的同时与股东共享成长收益，充分保护了中小投资者的合法权益。
70/2552023年年度报告同时，公司严格履行信息披露义务，保证披露信息真实、准确、完整和及时，积极维护全体股东尤其是中小股东的知情权。通过投资者专线、业绩说明会、上证 e 互动等渠道与投资者充分沟通，积极构建透明、畅通的沟通渠道，努力成为投资者信赖的上市公司。
(四)职工权益保护情况
公司严格遵守《中华人民共和国劳动法》《中华人民共和国劳动合同法》《中华人民共和国工会法》等法律法规，建立完善的用工管理制度体系，确保员工在招聘、雇佣、解雇、薪酬福利、工作时长、假期等方面合规管理。公司奉行平等、非歧视、多元化的用工政策，公平公正地对待不同国籍、种族、性别、宗教信仰和文化背景的员工，坚决杜绝雇用童工和强迫劳动，自觉抵制任何漠视与践踏人权的行为，并建立了多种沟通反馈渠道，切实有效地维护了职工的合法权益。
员工持股情况
员工持股人数（人）0
员工持股人数占公司员工总数比例（%）0
员工持股数量（万股）0
员工持股数量占总股本比例（%）0
注：表中为截至2023年12月31日除董事、监事、高级管理人员、核心技术人员以外的员工，通过股权激励计划持股的情况（不含员工自行从二级市场购买公司股票的情形）。
(五)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司严格遵守相关法律法规，根据《供应商管理办法》《采购管理制度》《招标管理制度》等建立健全供应链管理体系，对供应商开展准入审计、定期审计和动态管理，促进供应链合规、健康、高效的发展。
公司着力构建合规、专业的产品和服务体系，不断完善客户反馈机制，公司商务团队通过定期走访、参加相关行业会议、与客户进行深度交流等方式，及时关注客户和患者的需求变化，持续优化产品和服务，评估客户服务的质量和效率，努力为客户提供更优质、高效和便捷的产品和服务。
截至目前公司与供应商、客户合作稳定，合同履约情况良好。
(六)产品安全保障情况
公司严格按照产品注册规程和 GMP 管理要求进行生产与全过程质量控制，保障产品质量符合标准，根据市场需求合理安排产品安全库存，保障产品供应。同时，公司根据国际化战略和创新产品产业化需要，参考欧美 GMP 规范，运用质量源于设计（QbD）的理念和质量风险管理手段，严格执行《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》《药品标准管理办法》《药品注册管理办法》等强制标准的要求，严格把控药品全生命管理周期的质量管理，保障药品安全、有效、质量可控。
(七)在承担社会责任方面的其他情况
□适用√不适用
71/2552023年年度报告
四、其他公司治理情况
(一)党建情况
√适用□不适用
公司始终坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，以加强党的建设为统领，紧紧围绕中心工作，不断加强党组织建设，提高党员队伍的凝聚力、战斗力和创造力，积极发挥党员的先锋模范作用，汇聚各方力量，绘就公司健康、稳定、快速发展的“同心圆”。报告期内，党支部在中心党委领导下认真开展党建工作，具体如下：
1、公司坚持党的全面领导，将“思想建设”作为公司治理的“核心”，通过开展“三会一课”、主题党日、举办培训班、座谈会等形式多样的活动，调动一切积极因素，加强党员思想政治教育，凝聚思想共识，确保党员在思想上与党中央保持高度一致，为公司高质量发展夯实思想根基。
2、公司坚持“团结、紧张、严肃、活泼”的作风建设方针，积极开展批评与自我批评，深入
查找和整改存在的问题，进一步落实党风廉政建设责任制，筑牢反腐倡廉的思想防线，促进支部风清气正。报告期内，党支部通过创新学习方式、组织党员参加帮扶困难群众、加强文化宣传等方式，不加增强党组织透明度和影响力。
报告期内，公司严格按照党章规定，完成党支部的换届选举工作，确保支部领导班子的年轻化、知识化和专业化。同时，公司建立健全党员信息管理系统，定期开展党员组织关系排查，确保党员流动不流失，为公司高质量发展提供组织保证。截至报告期末，公司现有基层组织4个，其中党委1个，党支部3个，党员163人（含8名预备党员）。
(二)投资者关系及保护类型次数相关情况
报告期内，公司召开了2022年度生物制品专场集体业绩说明会、2023年厦门辖区上市公司投资者网上集体接待日、
召开业绩说明会4制药及生物制品行业2023年半年度业绩说明会、2023年第
三季度业绩说明会，与投资者开展良好互动，充分保障投资者的知情权。
通过官网、官微、视频号等新媒体制作了公司年报解读小视借助新媒体开展投频解读年度经营情况；通过新媒体平台开展线上投资者调
8
资者关系管理活动研活动并形成会议记录向广大投资者公开披露，充分传递公司价值。
官网设置投资者关
√是 □否 详见公司官网：www.amoytop.com系专栏开展投资者关系管理及保护的具体情况
√适用□不适用
公司坚守合规、诚信底线，严格履行信息披露义务，通过“上证 e 互动”平台、投资者专线、投资者邮箱、在公司官网开辟投资者关系管理专栏等多种渠道开展投资者交流，保障投资者的知情权，积极有效地向市场传递公司价值，增强投资者信心。
报告期内，公司通过“上证 e 互动”平台及投资者专线积极回复投资者提问；在定期报告披露后常态化举办业绩说明会，在业绩说明会召开前向投资者征集问题，并相应提升信息披露质量，坚持每年通过制作解读小视频、图文、视频解说等方式，帮助投资者更好地理解公司。公司董事长、总经理、董事会秘书、财务总监、独立董事每年均出席交流会，并在会上与投资者就公司经营业绩、研发进展等进行沟通交流，充分保障投资者的权益。
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其他方式与投资者沟通交流情况说明
□适用√不适用
(三)信息披露透明度
√适用□不适用
报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法规和规则的要求履行信息披露义务，坚持以真实、准确、完整、及时的原则开展信息披露工作，不断完善和优化信息披露体系，通过上海证券交易所、上证 e 互动等法定信披渠道向投资者同时公开重要信息，及时报备投资者交流记录，保障全体股东特别是中小股东的公平知情权。
(四)知识产权及信息安全保护
√适用□不适用
公司高度重视知识产权战略在企业经营发展中的重要地位，依托自主创新优势，通过对专利、商标、著作权、商密等知识产权战略部署，形成了覆盖蛋白质及其长效修饰药物开发全过程的知识产权体系，作为公司重要无形资产进行规划及管理，在重大疾病、免疫相关细胞因子药物开发领域取得了一批核心领域、有重大商业化价值的自主知识产权；另在核心技术上不断深入挖掘，扩展知产保护范围，不断提升国内外竞争优势，其中核心专利覆盖中、美、欧等数十个国家和地区，通过多途径运营不断优化知识产权产出导向。
(五)机构投资者参与公司治理情况
√适用□不适用
报告期内，公司共召开2次股东大会，机构投资者参与投票。公司与投资机构保持良好沟通，通过召开业绩说明会、组织机构投资者调研等方式，积极听取机构投资者对公司经营的意见和建议，促使公司不断提升治理水平。
(六)其他公司治理情况
□适用√不适用
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第六节重要事项
一、承诺事项履行情况
(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用□不适用是如未能否及时履如未能是否有行应说及时履承诺承诺承诺承诺时承诺及时承诺方履明未完行应说背景类型内容间期限严格行成履行明下一履行期的具体步计划限原因
1、自公司股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管
理本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份，也不由特宝公司回购该部分股份。
2、公司股票上市后六个月内，如公司股票价格连续二十个交易日的收
自公盘价均低于本次发行的发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易与首司股日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于本次发行的发行价，本人持有次公实际控票上公司股票的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长六个月。期间如有派开发股份制人杨市之
发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。首发前是是不适用不适用行相限售英；兰日起
3、在上述锁定期届满后两年内减持公司股票的，减持价格不低于公司
关的春三十
首次公开发行股票的发行价。期间如有派发股利、送股、转增股本等除权承诺六个
除息事项，上述价格相应调整。
月内
4、上述三十六个月锁定期满且本人在公司担任董事或高级管理人员期间，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，任期届满离职后半年内不得转让公司股份。如本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，如三
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十六个月锁定期满，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，但自离职之日起六个月内不转让本人直接或间接持有的公司股份。
5、本人计划通过证券交易所集中竞价交易减持股份的，将在首次卖出
的十五个交易日前预先披露减持计划，且在任意连续九十日内，本人及配偶减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。采取大宗交易方式减持股份的，在任意连续九十日内，本人及配偶减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之二。采取协议转让方式，本人及配偶减持后不再具有实际控制人身份后六个月内，本人及配偶采取集中竞价交易方式继续减持的，在任意连续九十日内，本人及配偶减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。
6、具有下列情形之一的，本人不减持公司股份：
（1）公司或本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查
或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的；
（2）本人因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
7、公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市规则
规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。
8、上市公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持公司股份：
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；
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（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；
（3）其他重大违法退市情形。
9、本人在限售期满后减持首发前股份的，将明确并披露公司的控制权安排，保证上市公司持续稳定经营；将依照《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》披露减持计划，在减持计划中披露上市公司是否存在重大负面事项、重大风险、本人认为应当
说明的事项，以及交易所要求披露的其他内容。
10、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本
承诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
11、若本人离职或职务变更的，不影响本承诺函的效力，本人仍将继
续履行上述承诺。
12、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股
票减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
1、自公司股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管
公司实理本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份，也不由自公际控制特宝公司回购该部分股份。
与首司股
人之2、公司股票上市后六个月内，如公司股票价格连续二十个交易日的收次公票上一、董盘价均低于本次发行的发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易开发股份市之事、总日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于本次发行的发行价，本人持有首发前是是不适用不适用行相限售日起
经理、公司股票的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长六个月。期间如有派关的三十
核心技发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。
承诺六个
术人员3、在上述锁定期届满后两年内减持公司股票的，减持价格不低于公司月内
孙黎首次公开发行股票的发行价。期间如有派发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。
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4、上述三十六个月锁定期满且本人在公司担任董事或高级管理人员期间，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，任期届满离职后半年内不得转让公司股份。如本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，如上述三十六个月锁定期满，则每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，但自离职之日起六个月内不转让本人直接或间接持有的公司股份。
5、本人作为公司核心技术人员，承诺自公司股票上市满三十六个月之
日起四年内，每年转让的首发前股份不得超过上市时所持公司首发前股份总数的百分之二十五。如本项减持承诺与本承诺函的其他内容相冲突，本人承诺将按照少减持的原则进行减持。
6、具有下列情形之一的，本人不减持公司股份：
（1）公司或本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查
或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的；
（2）本人因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
7、公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市规则
规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。
8、上市公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持公司股份：
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；
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（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；
（3）其他重大违法退市情形。
9、本人计划通过证券交易所集中竞价交易减持股份的，将在首次卖出
的十五个交易日前预先披露减持计划，且在任意连续九十日内，本人及蔡智华、蔡慧丽减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。采取大宗交易方式减持股份的，在任意连续九十日内，本人及蔡智华、蔡慧丽减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之二。采取协议转让方式，本人减持后不再具有实际控制人身份后六个月内，本人及蔡智华、蔡慧丽采取集中竞价交易方式继续减持的，在任意连续九十日内，本人及蔡智华、蔡慧丽减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。
10、本人在限售期满后减持首发前股份的，将明确并披露公司的控制权安排，保证上市公司持续稳定经营；将依照《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》披露减持计划，在减持计划中披露上市公司是否存在重大负面事项、重大风险、本人认为应
当说明的事项，以及交易所要求披露的其他内容。
11、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本
承诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
12、若本人离职或职务变更的，不影响本承诺函的效力，本人仍将继
续履行上述承诺。
13、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股
票减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
与首实际控1、自公司股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管自公股份
次公制人孙理本人直接或间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份，也不由公司首发前是司股是不适用不适用限售开发黎的配回购该部分股份。票上
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行相偶蔡智2、公司股票上市后六个月内，如公司股票价格连续二十个交易日的收市之关的华盘价均低于本次发行的发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易日起承诺日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于本次发行的发行价，本人持有三十公司股票的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长六个月。期间如有派六个发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。月内
3、在上述锁定期届满后两年内减持公司股票的，减持价格不低于公司
首次公开发行股票的发行价。期间如有派发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。
4、具有下列情形之一的，本人不减持公司股份：
（1）公司或本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查
或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的；
（2）本人因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
5、公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市规则
规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。
6、上市公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持公司股份：
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；
（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；
（3）其他重大违法退市情形。
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7、本人计划通过证券交易所集中竞价交易减持股份的，将在首次卖出
的十五个交易日前预先披露减持计划，且在任意连续九十日内，本人及孙黎、蔡慧丽减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。采取大宗交易方式减持股份的，在任意连续九十日内，本人及孙黎、蔡慧丽减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之二。采取协议转让方式，本人配偶孙黎减持后不再具有实际控制人身份后六个月内，本人及孙黎采取集中竞价交易方式继续减持的，在任意连续九十日内，本人及孙黎、蔡慧丽减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。
8、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承
诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
9、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股票
减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
1、自公司股票上市之日起三十六个月内，本人不转让或者委托他人管
理本人直接或间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。
自公
2、上市公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
与首实际控司股
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持公司股份：
次公制人孙票上
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行开发股份黎的配市之政处罚；首发前是是不适用不适用行相限售偶蔡智日起
（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信关的华之妹三十息罪被依法移送公安机关；
承诺蔡慧丽六个
（3）其他重大违法退市情形。
月内
3、孙黎、蔡智华计划通过证券交易所集中竞价交易减持股份的，在任
意连续九十日内，孙黎、蔡智华及本人减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。孙黎、蔡智华采取大宗交易方式减持股份的，在任意连
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续九十日内，孙黎、蔡智华及本人减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之二。采取协议转让方式，孙黎减持后不再具有实际控制人身份后六个月内，孙黎、蔡智华采取集中竞价交易方式继续减持的，在任意连续九十日内，孙黎、蔡智华及本人减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一。
4、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承
诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
5、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股票
减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
1、自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理
本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份。
2、公司股票上市后六个月内，如公司股票价格连续二十个交易日的收盘价均低于本次发行的发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易公司核日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于本次发行的发行价，本人持有自公与首心技术公司股票的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长六个月。期间如有派司股次公人员、发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。票上开发股份高管周3、在上述锁定期届满后两年内减持公司股票的，减持价格不低于公司市之首发前是是不适用不适用
行相限售卫东、首次公开发行股票的发行价。期间如有派发股利、送股、转增股本等除权日起关的杨美除息事项，上述价格相应调整。十二承诺花、张4、上述十二个月锁定期满且本人在公司担任董事或高级管理人员期个月林忠间，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的内百分之二十五；如本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后6个月内，如上述十二个月锁定期满，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，但自离职之日起六个月内不转让本人直接或间接持有的公司股份。
81/2552023年年度报告
5、本人作为公司核心技术人员，承诺自公司股票上市满十二个月之日
起四年内，每年转让的首发前股份不得超过上市时所持公司首发前股份总数的百分之二十五。如本项减持承诺与本承诺函的其他内容相冲突，本人承诺将按照少减持的原则进行减持。
6、具有下列情形之一的，本人不减持公司股份：
（1）本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被
司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的；
（2）本人因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
7、公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市规则
规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。
8、上市公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持公司股份：
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；
（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；
（3）其他重大违法退市情形。
9、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承
诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
82/2552023年年度报告
10、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股
票减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
11、本人不因职务变更、离职等原因而放弃履行承诺。
1、自特宝公司股票上市之日起十二个月内，本公司不转让或者委托他
人管理本公司直接或间接持有的特宝公司首次公开发行股票前已发行的股份。
2、本公司计划通过证券交易所集中竞价交易减持股份的，将在首次卖
出的十五个交易日前预先披露减持计划，且在任意连续九十日内，本公司减持股份的总数不得超过特宝公司股份总数的百分之一。采取大宗交易方式减持股份的，在任意连续九十日内，本公司减持股份的总数不得超过特自公
宝公司股份总数的百分之二。采取协议转让方式进行减持，且减持后的持与首司股
持股股比例低于百分之五后六个月内，本公司采取集中竞价交易方式继续减持次公票上
5%以的，在任意连续九十日内，本公司减持股份的总数不得超过特宝公司股份
开发股份市之
上的股总数的百分之一。本公司持有特宝公司的股权若被质押的，将在该事实发首发前是是不适用不适用行相限售日起
东通化生之日起二日内通知特宝公司，并予公告。
关的十二
东宝3、具有下列情形之一的，本公司不减持公司股份：
承诺个月
（1）特宝公司或本公司因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立内
案调查或者被司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的；
（2）本公司因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
83/2552023年年度报告
4、特宝公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市
规则规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本公司不减持公司股份。
5、特宝公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本公司不减持公司股份：
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；
（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；
（3）其他重大违法退市情形。
6、本公司将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本
承诺所赋予的义务和责任，本公司将承担特宝公司、特宝公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持股票的收益将归特宝公司所有。
7、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股票
减持以及本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本公司自愿无条件地遵从该等规定。
担任公
司董事1、自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理与首或高管本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份。上市次公
的陈方2、公司股票上市后六个月内，如公司股票价格连续二十个交易日的收之日开发股份和、赖盘价均低于本次发行的发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易首发前是起十是不适用不适用行相限售力平、日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于本次发行的发行价，本人持有二个关的孙志公司股票的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长六个月。期间如有派月内承诺
里、郑发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。
杰华
84/2552023年年度报告
3、在上述锁定期届满后两年内减持公司股票的，减持价格不低于公司
首次公开发行股票的发行价。期间如有派发股利、送股、转增股本等除权除息事项，上述价格相应调整。
4、上述十二个月锁定期满且本人在公司担任董事或高级管理人员期间，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五；如本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后6个月内，如上述十二个月锁定期满，每年转让的公司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，但自离职之日起六个月内不转让本人直接或间接持有的公司股份。
5、具有下列情形之一的，本人不减持公司股份：
（1）本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被
司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六个月的；
（2）本人因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
6、公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市规则
规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。
7、上市公司存在下列情形之一，触及退市风险警示标准的，自相关决
定作出之日起至公司股票终止上市或者恢复上市前，本人不减持公司股份：
（1）上市公司因欺诈发行或者因重大信息披露违法受到中国证监会行政处罚；
（2）上市公司因涉嫌欺诈发行罪或者因涉嫌违规披露、不披露重要信息罪被依法移送公安机关；
85/2552023年年度报告
（3）其他重大违法退市情形。
8、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承
诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
9、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股票
减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
10、本人不因职务变更、离职等原因而放弃履行承诺。
1、自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理
本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份。
2、上述十二个月锁定期满且本人在公司担任监事期间，每年转让的公
司的股份不超过本人直接或间接持有的公司股份总数的百分之二十五；如
本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后6个月内，如上述十二个月锁定期满，每年转让的公司的股份不超过本人直接与首
或间接持有的公司股份总数的百分之二十五，但自离职之日起六个月内不上市次公转让本人直接或间接持有的公司股份。之日开发股份公司监
3、具有下列情形之一的，本人不减持公司股份：首发前是起十是不适用不适用
行相限售事刘军
（1）本人因涉嫌证券期货违法犯罪，在被中国证监会立案调查或者被二个关的
司法机关立案侦查期间，以及在行政处罚决定、刑事判决作出之后未满六月内承诺个月的；
（2）本人因违反证券交易所业务规则，被证券交易所公开谴责未满三个月的；
（3）法律、行政法规、部门规章、规范性文件以及证券交易所业务规则规定的其他情形；
（4）中国证监会规定的其他情形。
86/2552023年年度报告
4、公司上市后，存在法律、行政法规、规范性文件以及股票上市规则
规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前，本人不减持公司股份。
5、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承
诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
6、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股票
减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
（1）公司通过上海证券交易所关于首次公开发行股票并上市的审核并
经中国证监会同意发行注册后，自公司股票上市之日起十二个月内，本人与首不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前上市次公已发行的股份。
公司其之日
开发股份（2）本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本他股东首发前是起十是不适用不适用
行相限售1承诺所赋予的义务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方注二个关的因此所受到的任何损失，违规减持公司股票的收益将归公司所有。
月内
承诺（3）若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对股
票减持以及本人因违反上述承诺而应承担的相关责任有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
1、减持股份的条件
与首实际控锁定本人将按照特宝公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书以次公制人杨期满
其他及本人出具的各项承诺载明的限售期限要求，并严格遵守法律法规、规范首发前是是不适用不适用开发英、孙后两
性文件的相关规定，在限售期限内不减持特宝公司股票。在上述限售条件行相黎年内解除后，本人可作出减持股份的决定。
注1公司其他股东指：杨毅玲、钟伟明、林静怡、王珺、顾文、沈世烨、卢清松、白秀燕、张子民、刘斌、沈敏、肖清江、郑成已、刘春凤、郑建华、
廖小金、张平、刘满荣、郭拾万、骆诗鸿、林勇涛、蔡南南
87/2552023年年度报告
关的2、减持股份的数量及方式
承诺本人将按照法律、法规、规范性文件以及本人所作出的承诺进行减持，但所持公司股票在锁定期满后2年内减持的，每年减持的股份合计不超过本人在首次公开发行时所持有的公司股票数的百分之二十五。但前述减持数量均不得影响本人对公司的实际控制权且不影响法律法规及规范性文件
对公司实际控制人、董监高的减持要求。本人减持的方式应符合相关法律、法规、规范性文件的规定，包括但不限于二级市场竞价交易方式、大宗交易方式、协议转让方式等。
3、减持股份的价格
本人减持所持有的特宝公司股份的价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规、规范性文件的规定。本人在特宝公司首次公开发行股票前所持有的特宝公司股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人股票在此期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项的，发行价应相应调整）。
4、减持股份的信息披露
本人减持所持有的特宝公司股份的，将按照证券交易所的规则及时履行信息披露义务。若本人因未履行上述承诺而获得（超额）收入的，所得收入归特宝公司所有，并将在获得收入的五日内将前述收入支付给特宝公司指定账户。如果因本人未履行上述承诺事项给特宝公司或者其他投资者造成损失的，本人将向特宝公司或者其他投资者依法承担赔偿责任。
1、通化东宝承诺
与首持股
（1）减持股份的条件
次公5%以持有本公司将按照特宝公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书开发上的股公司
其他以及本公司出具的各项承诺载明的限售期限要求，并严格遵守法律法规、首发前是是不适用不适用行相东通化股份
规范性文件的相关规定，在限售期限内不减持特宝公司股票。在上述限售关的东宝；期间
条件解除后，本公司可作出减持股份的决定。
承诺郑善
（2）减持股份的数量及方式
88/2552023年年度报告
贤、赖本公司在首次公开发行前持有的股份限售期满后，本公司每年减持的伏英前述股份合计不超过本公司在首次公开发行前所持有的公司股票数的百分之五十。本公司减持所持有的特宝公司股份应符合相关法律、法规、规范性文件的规定，包括但不限于二级市场竞价交易方式、大宗交易方式、协议转让方式等。
（3）减持股份的价格本公司减持所持有的特宝公司股份的价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规、规范性文件的规定。本公司在特宝公司首次公开发行股票前所持有的特宝公司股份在锁定期满后一年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人股票在此期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项的，发行价应相应调整）。
（4）减持股份的期限
本公司减持所持有的特宝公司股份的，将按照法律法规、规范性文件以及证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。若本公司因未履行上述承诺而获得（超额）收入的，所得收入归特宝公司所有，并将在获得收入的五日内将前述收入支付给特宝公司指定账户。如果因本公司未履行上述承诺事项给特宝公司或者其他投资者造成损失的，本公司将向特宝公司或者其他投资者依法承担赔偿责任。
2、郑善贤和赖伏英承诺
（1）减持股份的条件本人将按照特宝公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书以
及本人出具的各项承诺载明的限售期限要求，并严格遵守法律法规、规范性文件的相关规定，在限售期限内不减持特宝公司股票。在上述限售条件解除后，本人可作出减持股份的决定。
（2）减持股份的数量及方式
本人在首次公开发行前持有的股份限售期满后，本人每年减持的前述股份合计不超过本人在首次公开发行前所持有的公司股票数的百分之五
89/2552023年年度报告十。本人减持所持有的特宝公司股份应符合相关法律、法规、规范性文件的规定，包括但不限于二级市场竞价交易方式、大宗交易方式、协议转让方式等。
（3）减持股份的价格本人减持所持有的特宝公司股份的价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规、规范性文件的规定。本人在特宝公司首次公开发行股票前所持有的特宝公司股份在锁定期满后一年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人股票在此期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项的，发行价应相应调整）。
（4）减持股份的期限
本人减持所持有的特宝公司股份的，将按照法律法规、规范性文件以及证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。若本人因未履行上述承诺而获得（超额）收入的，所得收入归特宝公司所有，并将在获得收入的五日内将前述收入支付给特宝公司指定账户。如果因本人未履行上述承诺事项给特宝公司或者其他投资者造成损失的，本人将向特宝公司或者其他投资者依法承担赔偿责任。
公司上市后三年内，若公司股票出现连续20个交易日（公司股票全天停牌的交易日除外）的收盘价低于每股净资产（指公司上一年度经审计的与首
每股净资产，如果公司因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原次公
因进行除权、除息的，则相关的计算对比方法按照有关规定作除权除息处上市开发特宝生其他理，下同）的情形，公司将根据本承诺，依次通过回购公司股票、实际控首发前是后三是不适用不适用行相物
制人增持公司股票、董事（不含独立董事，下同）及高级管理人员增持公年内关的
司股票的方式启动股价稳定方案。当启动稳定股价预案的条件成就时，公承诺
司及相关主体将选择包括公司回购股票、实际控制人增持公司股票以及董
事、高级管理人员增持公司股票等方式中的一种或几种相应措施稳定股价。
90/2552023年年度报告
1、在公司因稳定股价目的审议股票回购方案时，本人承诺将以所控制
的全部表决票数在董事会和股东大会上赞成票。
2、本人启动稳定股价预案的条件在满足下列情形之一时本人将启动稳
定股价预案：
（1）公司无法实施回购股票，且本人增持公司股票不会导致公司不满足法定上市条件或触发本人的要约收购义务；
（2）公司虽已实施股票回购预案但仍未满足公司股票连续5个交易日的收盘价高于每股净资产的要求。
3、本人启动稳定股价预案的程序本人承诺将在有关股价稳定措施启动
条件成就后的15个交易日内通知公司董事会增持公司股票的计划，并通过公司发布增持公告。且本人将在增持公告发布的次日起开始增持公司股与首
实际控票，并在履行相关法定手续后的30个交易日内实施完毕。
次公
制人杨4、增持股票的方式为集中竞价交易方式或证券监督管理部门认可的其上市开发
其他英、孙他方式。首发前是后三是不适用不适用行相黎；兰5、若某一会计年度内公司股价次触发上述需要采取股价稳定措施条件年内关的
春后又继续触发，本人将继续按照本承诺函的要求采取稳定股价措施，但应承诺
遵循以下原则：
（1）单次用于增持股票的资金金额不低于上一会计年度自公司领取薪
酬总和（税后）的30%与上一会计年度获得的公司分红金额（税后）的20%之中的高者；
（2）同一会计年度内累计增持股票的金额不超过上一会计年度自公司
领取薪酬总和（税后）的60%与上一会计年度获得的公司分红金额（税后）
的40%之中的高者。超过上述标准的，有关稳定股价措施在当年度不再继续实施。但如果下一年度继续出现需启动稳定股价措施的情形时，本人将继续按照上述原则执行稳定股价预案。
6、如未履行上述承诺，本人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公
开说明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉；并将在上述事
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项发生之日起停止从公司处领取股东分红，同时本人持有的公司股份将不得转让，直至采取相应的稳定股价措施并实施完毕时为止。
1、本人启动稳定股价预案的条件
在满足下列情形时本人将启动稳定股价预案：在实际控制人增持公司
股票预案实施完成后，仍未满足公司股票连续5个交易日的收盘价高于每股净资产的要求，并且本人增持公司股票不会导致公司不满足法定上市条件或触发实际控制人的要约收购义务。
2、本人启动稳定股价预案的程序
本人承诺将在有关股价稳定措施启动条件成就后的15个交易日内将
增持公司股票的计划通知公司董事会，并通过公司发布增持公告。且本人将在增持公告发布的次日起开始增持公司股票，并在履行相关法定手续后与首公司董的30个交易日内实施完毕。
次公事（非3、增持股票的方式为集中竞价交易方式或证券监督管理部门认可的其上市开发独立董他方式。
其他首发前是后三是不适用不适用行相事）、4、若某一会计年度内公司股价触发上述需要本人采取股价稳定措施的年内
关的高级管条件后又继续触发，本人将继续按照本承诺函的规定采取稳定股价的措施，承诺理人员但应遵循以下原则：
（1）单次用于增持股票的资金金额不低于本人在担任公司董事/高级
管理人员期间上一会计年度自公司领取薪酬总和（税后）的30%；
（2）单一会计年度内累计增持股票的金额不超过本人在担任公司董事
/高级管理人员期间上一会计年度自公司领取薪酬总和（税后）的60%。超过上述标准的，有关稳定股价措施在当年度不再继续实施。但如果下一年度继续出现需启动稳定股价措施的情形时，本人将继续按照上述原则执行稳定股价预案。
5、如未履行上述承诺，本人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公
开说明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉；并将在上述事
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项发生之日起停止从公司处领取薪酬及股东分红，同时本人持有的公司股份将不得转让，直至采取相应的稳定股价措施并实施完毕时为止。
1、关于欺诈发行上市的股份回购承诺
（1）保证本公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。
特宝生
与首（2）如本公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经物；实
次公发行上市的，本公司将在中国证监会等有权部门确认后5个工作日内启动际控制
开发股份购回程序，购回本公司本次公开发行的全部新股。长期其他人杨首发前否是不适用不适用
行相2、实际控制人杨英、孙黎和兰春关于欺诈发行上市的股份回购承诺有效
英、孙
关的（1）本人保证公司次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发黎；兰承诺行的情形。
春
（2）如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发
行上市的，本人将在中国证监会等有权部门确认后5个工作日内启动股份购回程序，购回发行人本次公开发行的全部新股。
特宝生物关于填补被摊薄即期回报的措施：为降低公司首次公开发行
股票摊薄公司即期回报的影响，公司承诺将采取如下措施实现业务可持续发展从而增厚未来收益并加强投资者回报，以填补被摊薄即期回报：
1、加强募集资金管理
与首
为规范募集资金的管理和使用，确保本次募集资金专款专用，公司已次公
制定《募集资金管理制度》，明确公司对募集资金实行专户存储制度。募开发特宝生长期
其他集资金存放于公司董事会决定的专项账户集中管理，做到专款专用，便于发行前否是不适用不适用行相物有效
加强对募集资金的监管和使用，保证募集资金合法、合理地使用。
关的
2、积极实施募集资金投资项目，尽快获得预期投资收益
承诺
公司已对本次发行募集资金投资项目的可行性进行了充分论证，该等项目的顺利实施有助于提升公司研发力量，将公司自主掌握的核心技术转化为较强的盈利能力。公司积极调配内部资源，已先行通过自筹资金实施部分开展募投项目；本次发行所募集的资金到位后，公司将加快推进募投
93/2552023年年度报告
项目的建设，提高募集资金使用效率，争取募投项目早日实现预期收益，提供股东回报，降低本次发行所导致的即期回报被摊薄的风险。
3、加强公司运营效率
公司将加强企业的管理水平和治理水平，加强内部控制，提高运营效率。
4、降低公司运营成本
公司积极推行成本管理，严控成本费用，提升公司利润率水平。即：
根据公司整体经营目标，按各部门职能分担成本优化任务，明确成本管理的地位和作用，加大成本控制力度，提升公司盈利水平。
5、强化投资者回报机制
为建立对投资者持续、稳定的利润分配机制和回报规划，公司已根据中国证监会的规定和监管要求，制定公开发行上市后适用的《公司章程（草案）》，对利润分配尤其是现金分红的条件、比例和股票股利的分配条件等作出了详细规定，完善了公司利润分配的决策程序及机制；同时，公司制定了《股东未来分红回报规划》，以制度的形式稳定公司对股东的中长期回报，维护公司股东享有的资产收益权利。
1、公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书不存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏。
2、若公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书有虚假记载、与首
实际控误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成次公
制人杨重大、实质影响的，本人将购回已转让的原限售股份。在证券监督管理部开发长期
其他英、孙门或其他有权部门认定公司招股说明书存在对判断公司是否符合法律规定发行前否是不适用不适用行相有效黎；兰的发行条件构成重大、实质影响的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后关的
春10个交易日内，本人将根据相关法律、法规、规章及规范性文件的规定启承诺
动股份购回措施，购回价格按公司股票发行价加算同期银行存款利息与违规事实被确认之日前一个交易日公司股票均价（股票均价=当日总成交额÷当日总成交量）孰高者确定。
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3、公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书有虚假记载、误
导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。
（1）若本次公开发行股票的招股说明书被中国证券监督管理部门或司
法机关认定为有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，在公司收到相关认定文件后2个交易日内，本人将配合公司公告认定事项、相应的回购股份及赔偿损失的方案的制定和进展情况。
（2）投资者损失将根据与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督
管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。
4、如果本人未能履行上述承诺，将在公司股东大会及中国证监会指定
报刊上公开说明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并在违反上述承诺之日起停止在公司处领取薪酬及股东分红，并以本人在违规事实认定当年度或以后年度公司利润分配方案中其享有的现金分红作为履约担保，同时本人直接或间接所持有的公司股份将不得转让，直至本人按上述承诺采取相应的赔偿措施并实施完毕时为止。
5、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对本人
因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
1、公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书不存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏。
与首
公司董2、公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书有虚假记载、误次公
事、监导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依开发长期
其他事、高法赔偿投资者损失。发行前否是不适用不适用行相有效
级管理（1）若本次公开发行股票的招股说明书被中国证券监督管理部门或司关的
人员法机关认定为有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，在公司收到相关认承诺
定文件后2个交易日内，本人将配合公司公告认定事项、相应的赔偿损失的方案的制定和进展情况。
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（2）投资者损失将根据与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督
管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。
3、如果本人未能履行上述承诺，将在公司股东大会及中国证监会指定
报刊上公开说明未履行的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉，并在违反上述承诺之日起停止在公司处领取薪酬、津贴及股东分红，同时本人直接或间接所持有的公司股份将不得转让，直至本人按上述承诺采取相应的赔偿措施并实施完毕时为止。
4、若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对本人
因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，本人自愿无条件地遵从该等规定。
1、如果本公司未履行招股说明书披露的承诺事项，本公司将在股东大
会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因，并向股东和社会公众投资者道歉。
2、如果因本公司未履行相关承诺事项，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本公司将依法向投资者赔偿相关损失：
（1）在证券监督管理部门或其他有权部门认定公司招股说明书存在虚与首
假记载、误导性陈述或者重大遗漏后10个交易日内，公司将启动赔偿投资次公者损失的相关工作。
开发特宝生长期
其他（2）投资者损失根据与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管发行前否是不适用不适用行相物有效
理部门、司法机关认定的方式或金额确定。
关的
3、公司将对出现该等未履行承诺行为负有个人责任的董事、监事、高
承诺
级管理人员采取调减或停发薪酬或津贴等措施（如该等人员在公司领薪）。
4、若因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等本公司
无法控制的客观原因导致本公司未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，则本公司将采取以下措施：
（1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；
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（2）向投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
1、本人将依法履行特宝公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说
明书披露的承诺事项。
2、如果未履行特宝公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书
披露的承诺事项，本人将在特宝公司的股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向特宝公司的股东和社会公众投资者道歉。
3、如果因未履行特宝公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明
书披露的相关承诺事项给特宝公司或者其他投资者造成损失的，本人将向与首实际控特宝公司或者其他投资者依法承担赔偿责任。如果本人未承担前述赔偿责次公
制人杨任，则本人持有的特宝公司首次公开发行前的股份在本人履行完毕前述赔开发长期
其他英、孙偿责任之前不得转让，同时特宝公司有权扣减本人所获分配的现金红利用发行前否是不适用不适用行相有效黎；兰于承担前述赔偿责任。
关的
春4、在本人作为特宝公司实际控制人期间，特宝公司若未履行招股说明承诺
书披露的承诺事项，给投资者造成损失的，本人承诺依法承担赔偿责任。
5、若因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等本人无
法控制的客观原因导致本人未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，则本人将采取以下措施：
（1）及时、充分披露本人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；
（2）向投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
与首1、本人若未能履行在特宝生物首次公开发行股票并在科创板上市招股公司的
次公说明书中披露的本人作出的公开承诺事项的：长期
其他董事、首发前否是不适用不适用
开发（1）本人将在公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公有效
监事、行相开说明未履行承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
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关的高级管（2）本人将在前述事项发生之日起10个交易日内，停止领取薪酬，承诺理人员同时本人直接或间接持有的公司股份（若有）不得转让，直至本人履行完成相关承诺事项。
2、如果因本人未履行相关承诺事项，本人将向公司或者投资者依法承担赔偿责任。
1、2016年1月1日起至今本人及本人控制的除特宝公司及其子公司以外的企业或经济组织未在中国境内外直接或间接地以任何形式（包括但不限于以直接或间接投资入股、协议安排的形式）从事与特宝公司及其子
公司主营业务或者主要产品相竞争或构成竞争威胁的业务活动，未在资金、业务及技术等方面向与特宝公司及其子公司存在竞争关系的企业或经济组
织提供任何形式的支持或帮助，本人未投资或任职于与特宝公司及其子公本人司存在竞争关系的企业或经济组织。作为与首
实际控2、在本人控制或与他人共同控制特宝公司期间，本人及本人控制的除公司次公解决制人杨特宝公司及其子公司以外的企业或经济组织不会在中国境内外直接或间接控股开发
同业英、孙地以任何形式（包括但不限于以直接或间接投资入股、协议安排的形式）首发前否股东是不适用不适用行相竞争黎；兰从事与特宝公司及其子公司主营业务或者主要产品相竞争或构成竞争威胁或实关的
春的业务活动，也不会向与特宝公司及其子公司存在竞争关系的企业或经济际控承诺
组织在资金、业务及技术等方面提供任何形式的支持或帮助，本人不会投制人资或任职于与特宝公司及其子公司存在竞争关系的企业或经济组织。期间
3、若特宝公司将来开拓新的业务领域，特宝公司享有优先权，本人以
及本人控制的其他企业或经济组织将不再发展同类业务。
4、若本人违反承诺而使特宝公司遭受或产生任何损失，本人同意赔偿
特宝公司因本人违反承诺造成的损失。本承诺持续有效，直至本人不再作为特宝生物的控股股东或实际控制人。
与首解决实际控不利用自身的地位及控制性影响谋求特宝公司及其控制的企业在业务作为次公关联制人杨合作等方面给予本人及本人控制的其他企业优于市场第三方的权利；不利首发前否公司是不适用不适用
开发交易英、孙用自身的地位及控制性影响谋求本人及本人控制的其他企业与特宝公司及实际
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行相黎；兰其控制的企业达成交易的优先权利；本人及本人控制的其他企业不以低于控制
关的春或高于市场价格的条件与特宝公司及其控制的企业进行交易，亦不利用关人期承诺联交易从事任何损害特宝公司利益的行为；本人及本人控制的其他企业将间尽量避免或减少并规范与特宝公司及其控制的企业之间的关联交易。如果有不可避免的关联交易发生，本人均会履行合法程序，及时进行信息披露，保证不通过关联交易损害特宝公司及其他股东的合法权益；特宝公司股票在证券交易所上市交易后且本人依照所适用的上市规则被认定为特宝公司
的实际控制人，本人将不会变更、解除本承诺；本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承诺所赋予的义务和责任，本人将承担特宝公司、特宝公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失。
99/2552023年年度报告
(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到□未达到√不适用
(三)业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响
□适用√不适用
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用√不适用
三、违规担保情况
□适用√不适用
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用√不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
√适用□不适用
详见第十节财务报告第“五、重要会计政策及会计估计”之“40.重要会计政策和会计估计的变更”。
（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用√不适用
（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用√不适用
（四）审批程序及其他说明
√适用□不适用
详见第十节财务报告第“五、重要会计政策及会计估计”之“40.重要会计政策和会计估计的变更”。
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位：万元币种：人民币现聘任
境内会计师事务所名称容诚会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬84.8境内会计师事务所审计年限5年境内会计师事务所注册会计师姓名李仕谦、李雅莉、郑佳境
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计年限1年、1年、3年名称报酬
内部控制审计会计师事务所容诚会计师事务所（特殊普通合伙）10.6
100/2552023年年度报告
保荐人国金证券股份有限公司/
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用□不适用
公司2022年年度股东大会审议并通过续聘容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2023年度财务审计和内部控制审计服务机构，聘期1年。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用√不适用
审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明
□适用√不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用√不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用√不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用√不适用
八、破产重整相关事项
□适用√不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
十、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况
□适用√不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用□不适用
报告期内，公司及实际控制人遵纪守法、诚信经营，不存在未履行法院生效判决、所负数额较大的债务到期未清偿等情形。
十二、重大关联交易
(一)与日常经营相关的关联交易
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
101/2552023年年度报告
2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用√不适用
(三)共同对外投资的重大关联交易
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
(四)关联债权债务往来
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用√不适用
(六)其他
□适用√不适用
102/2552023年年度报告
十三、重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
1、托管情况
□适用√不适用
2、承包情况
□适用√不适用
3、租赁情况
□适用√不适用
(二)担保情况
□适用√不适用
(三)委托他人进行现金资产管理的情况
1.委托理财情况
(1)委托理财总体情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币类型资金来源发生额未到期余额逾期未收回金额
银行理财产品自有资金270000000.00266000000.00不适用其他情况
□适用√不适用
103/2552023年年度报告
(2)单项委托理财情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币减值委托委托是否逾期是否未来是委托报酬准备受托理财理财资金资金存在年化预期收益实际未收经过否有委理财委托理财金额确定未到期金额计提
人起始终止来源投向受限收益率(如有)收益或损失回金法定托理财类型方式金额日期日期情形额程序计划
(如有)银行
中国2022-2023-自有协议不适
理财20000000.00银行否2.38%447778.80447778.800是是
银行4-133-23资金约定用产品银行
中国2022-2023-自有协议不适
理财20000000.00银行否2.29%431118.90431118.900是是
银行4-133-23资金约定用产品中国银行
邮政2022-2023-自有协议不适
理财10000000.00银行否0.87%44065.5244065.520是是
储蓄9-193-23资金约定用产品银行银行
兴业2022-2023-自有协议不适
理财20000000.00银行否2.35%184431.49184431.490是是
银行10-173-9资金约定用产品厦门银行
2022-2023-自有协议不适
国际理财50000000.00银行否3.20%422222.22422222.220是是
10-271-30资金约定用
银行产品银行
兴业2022-2023-自有协议不适
理财10000000.00银行否0.95%23888.1923888.190是是
银行11-72-7资金约定用产品银行
中国2022-2023-自有协议不适
理财10000000.00银行否1.55%57280.8857280.880是是
银行11-83-23资金约定用产品银行
厦门2022-2023-自有协议不适
理财30000000.00银行否3.40%260666.67260666.670是是
银行11-102-10资金约定用产品
104/2552023年年度报告
厦门银行
2022-2023-自有协议不适
国际理财40000000.00银行否3.20%337777.78337777.780是是
11-112-14资金约定用
银行产品银行
厦门2022-2023-自有协议不适
理财60000000.00银行否3.10%325856.79325856.790是是
银行12-232-24资金约定用产品厦门银行
2023-2023-自有协议不适
国际理财50000000.00银行否3.10%137777.78137777.780是是
2-153-19资金约定用
银行产品银行
厦门2023-2023-自有协议不适
理财30000000.00银行否3.20%93333.1093333.100是是
银行2-173-24资金约定用产品中国银行
邮政2023-2024-自有协议不适
理财10000000.00银行否1.75%171734.60171734.6010000000.00是是
储蓄3-313-18资金约定用产品银行银行
兴业2023-2023-自有协议不适
理财20000000.00银行否3.40%171397.26171397.260是是
银行5-318-31资金约定用产品银行
中信2023-2023-自有协议不适
理财10000000.00银行否3.10%64620.3564620.350是是
银行6-229-6资金约定用产品银行
中国2023-2023-自有协议不适
理财10000000.00银行否1.80%52788.4752788.470是是
银行7-2611-10资金约定用产品银行
中国2023-2023-自有协议不适
理财10000000.00银行否1.51%35502.7435502.740是是
银行7-2610-20资金约定用产品银行
招商2023-2023-自有协议不适
理财50000000.00银行否1.89%126767.43126767.430是是
银行8-79-25资金约定用产品
105/2552023年年度报告
厦门银行
2023-2023-自有协议不适
国际理财10000000.00银行否2.90%53972.2253972.220是是
8-2811-3资金约定用
银行产品厦门银行是
2023-2023-自有协议不适
国际理财10000000.00银行否2.90%33833.3333833.330是
8-2810-9资金约定用
银行产品银行是
兴业2023-2023-自有协议不适
理财20000000.00银行否1.50%27945.2027945.200是
银行9-1310-17资金约定用产品银行是
中国2023-2024-自有协议不适
理财20000000.00银行否2.73%279299.18279299.1820000000.00是
银行9-203-25资金约定用产品银行是
招商2023-2024-自有协议不适
理财20000000.00银行否2.99%299520.77299520.7720000000.00是
银行9-213-22资金约定用产品银行是
招商2023-2024-自有协议不适
理财10000000.00银行否2.92%146370.61146370.6110000000.00是
银行9-213-22资金约定用产品银行是
招商2023-2023-自有协议不适
理财50000000.00银行否3.17%152050.00152050.000是
银行10-711-13资金约定用产品厦门银行是
2023-2024-自有协议不适
国际理财26000000.00银行否2.96%196675.56196675.5626000000.00是
10-111-11资金约定用
银行产品银行
兴业2023-2024-自有协议不适
理财40000000.00银行否3.40%342794.52342794.5240000000.00是是
银行10-311-31资金约定用产品厦门银行
2023-2024-自有协议不适
国际理财5000000.00银行否2.85%32458.3332458.335000000.00是是
11-101-31资金约定用
银行产品厦门银行
2023-2023-自有协议不适
国际理财10000000.00银行否2.80%15555.5615555.560是是
11-1011-30资金约定用
银行产品
106/2552023年年度报告
银行
厦门2023-2023-自有协议不适
理财30000000.00银行否2.70%108000.00108000.000是是
银行11-1012-28资金约定用产品厦门银行
2023-2023-自有协议不适
国际理财15000000.00银行否2.70%43875.0043875.000是是
11-1312-22资金约定用
银行产品厦门银行
2023-2024-自有协议不适
国际理财15000000.00银行否2.70%83250.0083250.0015000000.00是是
11-131-26资金约定用
银行产品银行
中信2023-2024-自有协议不适
理财10000000.00银行否2.67%73082.8173082.8110000000.00是是
银行11-142-22资金约定用产品银行
招商2023-2024-自有协议不适
理财30000000.00银行否3.01%313888.07313888.0730000000.00是是
银行11-163-22资金约定用产品银行
中国2023-2024-自有协议不适
理财20000000.00银行否2.60%177966.94177966.9420000000.00是是
银行11-213-25资金约定用产品银行
中国2023-2024-自有协议不适
理财10000000.00银行否2.57%61333.9961333.9910000000.00是是
银行12-293-25资金约定用产品银行
中国2023-2024-自有协议不适
理财10000000.00银行否2.35%54193.7554193.7510000000.00是是
银行12-293-22资金约定用产品银行
中国2023-2024-自有协议不适
理财10000000.00银行否2.44%55492.0155492.0110000000.00是是
银行12-293-21资金约定用产品银行
厦门2023-2024-自有协议不适
理财30000000.00银行否2.40%80000.0080000.0030000000.00是是
银行12-292-7资金约定用产品
注：上表“未到期金额”统计口径截至2023年12月31日。截至本公告披露日，上述理财产品均已按期赎回。
其他情况
□适用√不适用
107/2552023年年度报告
(3)委托理财减值准备
□适用√不适用
2.委托贷款情况
(1)委托贷款总体情况
□适用√不适用其他情况
□适用√不适用
(2)单项委托贷款情况
□适用√不适用其他情况
□适用√不适用
(3)委托贷款减值准备
□适用√不适用
3.其他情况
□适用√不适用
(四)其他重大合同
√适用□不适用2023 年 5 月 11 日，公司与 Aligos Therapeutics Inc.签署了一项利用核酸技术治疗肝炎的研究合作与开发协议，公司从 Aligos 获得在中国区域（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）对该核酸技术进行开发和商业化的独家选择权。公司就协议项下的合作研发和技术许可向 Aligos支付预付款和研究合作资金共计700万美元，并分阶段支付基于许可技术的产品开发、上市销售里程碑费用（最高不超过1.09亿美元）以及按净销售额的一定比例计算的特许权使用费，具体内容详见公司在上海证券交易所网站披露的《关于签署研究合作与开发协议的公告》（公告编号：2023-017）。截至本报告披露日，公司已按协议约定向 Aligos 支付预付款和研究合作资金共计 700 万美元。
108/2552023年年度报告2023年5月31日，公司与上海复星医药产业发展有限公司的全资子公司江苏复星医药销售有限公司签署了《关于拓培非格司亭注射液（珮金）的独家商业化协议》，授予江苏复星医药销售有限公司关于珮金在中国大陆地区（香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区除外）的独家推广及销售权利，珮金获批上市后公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项，并根据协议约定向江苏复星支付推广服务费，具体内容详见公司在上海证券交易所网站披露的《关于签署独家商业化协议的公告》（公告编号：2023-019）。2023年6月30日，公司产品珮金获批上市（具体内容详见公司在上海证券交易所网站披露的《关于拓培非格司亭注射液获批上市的公告》（公告编号：2023-020））。截至本报告披露日，公司已收到江苏复星的首付款和里程碑款项共计7300万元人民币。
2023年12月6日，公司与与苏州康宁杰瑞生物科技有限公司签署了《独占许可协议》。根据许可协议，公司获得苏州康宁杰瑞一款生物制剂产品（以下简称“授权产品”）的永久独占许可权利，在区域内（中华人民共和国大陆地区，不含香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）及领域内（非酒精性脂肪肝领域的预防和/或治疗），使用授权产品的相关知识产权（包括但不限于专利、专有技术、技术诀窍）进行开发、注册、委托生产及商业化销售。公司将向苏州康宁杰瑞支付最高不超过3000万元人民币的首付款，在产品上市后按进程支付最高不超过4.6亿元人民币的里程碑款以及按年净销售额的一定比例支付销售提成，具体内容详见公司在上海证券交易所网站披露的《关于签署独占许可协议的公告》（公告编号：2023-033）。截至本报告披露日，公司已按协议约定向苏州康宁杰瑞支付首笔首付款1000万元人民币。
十四、募集资金使用进展说明
√适用□不适用
(一)募集资金整体使用情况
√适用□不适用
单位：元其截至报告本年度投募集截至报告期末变更用
募集中：扣除发行费用调整后募集资期末累计入金额占资金募集资金承诺累计投入募集本年度投入途的募
资金募集资金总额超募后募集资金净金承诺投资总投入进度比（%）
到位投资总额资金总额金额（4）集资金
来源资金额额(1)（%）(3)（5）
时间（2）总额
金额＝(2)/(1)=(4)/(1)首次2020公开年1
383160000.000330446320.00330446320.00330446320.00292260117.5888.4413873936.554.200
发行月13股票日
109/2552023年年度报告
(二)募投项目明细
√适用□不适用
单位：元是是本项项目可截至报项目投入投入本否否目已行性是告期末达到是进度进度年项涉募集使实现否发生节募集截至报告期末累计投预定否是否未达实目及资金用项目募集资金调整后募集资本年投入金的效重大变余项目名称资金累计投入募集入进度可使已符合计划现
性变到位超承诺投资总额金投资总额(1)额益或化，如金来源资金总额（2）（%）用状结计划的具的
质更时间募者研是，请额
(3)＝态日项的进体原效投资发成说明具
(2)/(1)期度因益向金果体情况蛋白质药物生首次2020
2024不不
生产改扩建产公开年1不适不适
否否159400920.00199400920.003773402.52168962377.3584.74年12否是适否适和研发中心建发行月13用用月用用建设项目设股票日首次2020
2025不不
新药研发项研公开年1不适不适
否否141685400.00101685400.008995095.9493548028.5892.00年12否是适否适目发发行月13用用月用用股票日首次2020慢性乙型肝2024不不研公开年1不适不适
炎临床治愈否否29360000.0029360000.001105438.0929749711.65101.33年12否是适否适发发行月13用用研究项目月用用股票日
(三)报告期内募投变更或终止情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
变更/终止前项变更/终止前项变更/终止后用
变更前项目名称目募集资金投目已投入募资变更后项目名称变更/终止原因于补流的募集决策程序及信息披露情况说明资总额资金总额资金金额
本次募集资金变更为募投项目之间的资金使用调整，不存公司于2023年12月6日分别蛋白质药物生产改蛋白质药物生产改在变相改变募集资金用途的情形，调整原因为：“蛋白质召开第八届董事会第十六次会扩建和研发中心建159400920.00165188974.83扩建和研发中心建药物生产改扩建和研发中心建设项目”的募集资金已使不适用议、第八届监事会第十一会议，设项目设项目用完毕，项目尚处于建设中；而“新药研发项目”部分子于2023年12月22日召开2023项目建设周期相对较长，且新药研发过程容易受不确定因年第一次临时股东大会，审议
110/2552023年年度报告素的影响，为提高募集资金使用效益，公司根据经营需求、通过《关于变更部分募集资金结合募投项目建设的进展和紧迫性，将募集资金优先支持投资项目的议案》。
“蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目”建设，将该项目的募集资金投资金额由15940.09万元调整为19940.09万元（调增的募投资金来源于“新药研发项目”）。
新药研发项目141685400.0088837819.74新药研发项目同上不适用同上
说明：“变更/终止前项目已投入募集资金总额”为截至2023年6月30日的统计数据，上述募集资金变更事项详见公司于2023年12月7日披露于上海证券交易所的《关于变更部分募集资金投资项目的公告》（公告编号：2023-032）。
(四)告期内募集资金使用的其他情况
1、募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用√不适用
2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用√不适用
3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
□适用√不适用
4、用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
□适用√不适用
5、其他
□适用√不适用
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用√不适用
111/2552023年年度报告
第七节股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一)股份变动情况表
1、股份变动情况表
单位：股
本次变动前本次变动增减（+，-）本次变动后比例发行比例数量送股公积金转股其他小计数量
(%)新股(%)
一、有限售条件股份18414955645.268-184149556-18414955600
1、国家持股
2、国有法人持股
3、其他内资持股18414955645.268-184149556-18414955600
其中：境内非国有法人持股
境内自然人持股18414955645.268-184149556-18414955600
4、外资持股
其中：境外法人持股境外自然人持股
二、无限售条件流通股份22265044454.732184149556184149556406800000100.000
1、人民币普通股22265044454.732184149556184149556406800000100.000
2、境内上市的外资股
3、境外上市的外资股
4、其他
三、股份总数406800000100.000406800000100.000
112/2552023年年度报告
2、股份变动情况说明
√适用□不适用
2023年1月17日，公司首次公开发行部分限售股184149556股上市流通，上述股份的限售
期为自公司股票上市之日起三十六个月，共涉及5名股东，详见公司于2023年1月7日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《首次公开发行部分限售股上市流通公告》（公告编号：2023-001）。
3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）
□适用√不适用
4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用√不适用
(二)限售股份变动情况
√适用□不适用
单位:股本年解除限售本年增加年末限解除限售股东名称年初限售股数限售原因股数限售股数售股数日期
IPO 首发原
杨英138077266138077266002023/1/17始股份限售
IPO 首发原
孙黎3253923732539237002023/1/17始股份限售
IPO 首发原
蔡智华1142812111428121002023/1/17始股份限售
IPO 首发原
兰春15581341558134002023/1/17始股份限售
IPO 首发原
蔡慧丽546798546798002023/1/17始股份限售
合计18414955618414955600//
二、证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
□适用√不适用
截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：
□适用√不适用
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用√不适用
三、股东和实际控制人情况
(一)股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户)7204年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户)7654
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）不适用
113/2552023年年度报告
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户）不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）不适用
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户）不适用存托凭证持有人数量
□适用√不适用
(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位:股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有质押、标记或冻股东名称报告期内增期末持股数比例限售条结情况股东（全称）减量(%)件股份股份性质数量数量状态境内自
杨英013807726633.940无0然人境内非通化东宝药业股
06520011416.030无0国有法
份有限公司人境内自
孙黎0325392378.000无0然人陕西省国际信托
股份有限公司－
12000000120000002.950无0其他
陕国投·昌丰33号单一资金信托境内自
蔡智华0114281212.810无0然人云南国际信托有
限公司－云南信
11069300110693002.720无0其他
托－嘉泽5号单一资金信托境内自
郑善贤-283810089910302.210质押7478332然人西藏信托有限公
司－西藏信托－
823750082375002.020无0其他
景华6号集合资金信托计划
安联保险资管－
中信银行－安联
648290964829091.590无0其他
远见13号资产管理产品境内自
左仲鸿-84632053679531.320质押3500000然人
114/2552023年年度报告
前十名无限售条件股东持股情况持有无限售条件流股份种类及数量股东名称通股的数量种类数量杨英138077266人民币普通股138077266通化东宝药业股份有限公司65200114人民币普通股65200114孙黎32539237人民币普通股32539237
陕西省国际信托股份有限公司－
12000000人民币普通股12000000
陕国投·昌丰33号单一资金信托蔡智华11428121人民币普通股11428121
云南国际信托有限公司－云南信
11069300人民币普通股11069300
托－嘉泽5号单一资金信托郑善贤8991030人民币普通股8991030
西藏信托有限公司－西藏信托－
8237500人民币普通股8237500
景华6号集合资金信托计划
安联保险资管－中信银行－安联
6482909人民币普通股6482909
远见13号资产管理产品左仲鸿5367953人民币普通股5367953前十名股东中回购专户情况说明无
上述股东委托表决权、受托表决无
权、放弃表决权的说明
本公司的实际控制人为杨英和孙黎，孙黎和蔡智华系夫妻上述股东关联关系或一致行动的关系，杨英之女与孙黎之子为夫妻关系；除上述说明外，公说明司未知其他前十大股东是否存在关联关系或一致行动人的情况。
表决权恢复的优先股股东及持股公司不存在优先股股东情况。
数量的说明
说明：孙黎的配偶蔡智华全权委托孙黎代为行使股份表决权，委托行使表决权的有效期为从《表决权委托协议》签署生效之日（2019年1月8日）起五年内有效，截至2024年1月7日该表决权委托协议已到期终止，孙黎与蔡智华为夫妻，双方仍为一致行动人。
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用√不适用前十名股东较上期发生变化
√适用□不适用
单位:股前十名股东较上期末变化情况
期末股东普通账户、本报期末转融通出信用账户持股以及转告期借股份且尚未融通出借尚未归还的
股东名称（全称）新增归还数量股份数量
/退数量比例比例出数量合计合计（%）（%）
115/2552023年年度报告
陕西省国际信托股份有限公司－陕国投·昌丰
新增00120000002.95
33号单一资金信托
云南国际信托有限公司－云南信托－嘉泽5号
新增00110693002.72单一资金信托
西藏信托有限公司－西藏信托－景华6号集合
新增0082375002.02资金信托计划
安联保险资管－中信银行－安联远见13号资
新增0064829091.59产管理产品青岛鼎兴启光医疗产业投资基金合伙企业（有退出0000限合伙）
广州厚宝投资合伙企业（有限合伙）退出0000
国金证券－招商银行－国金证券特宝生物高退出0000管参与科创板战略配售1号集合资产管理计划
中国银行股份有限公司－大成多策略灵活配退出0000
置混合型证券投资基金（LOF）前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用√不适用前十名存托凭证持有人参与转融通业务出借存托凭证情况
□适用√不适用前十名存托凭证持有人较上期发生变化
□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用√不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用√不适用
(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用√不适用
(五)首次公开发行战略配售情况
1.高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与首次公开发行战略配售持有情况
√适用□不适用
单位:股报告期内包含转融通借出
获配的股票/可上市交易
股东/持有人名称增减变动股份/存托凭证存托凭证数量时间数量的期末持有数量
国金证券－招商银行－国金证
2021年1
券特宝生物高管参与科创板战400000004000000月17日略配售1号集合资产管理计划
116/2552023年年度报告
2.保荐机构相关子公司参与首次公开发行战略配售持股情况
√适用□不适用
单位:股报告期内包含转融通借出
与保荐机构获配的股票/可上市交易
股东名称增减变动股份/存托凭证的关系存托凭证数量时间数量的期末持有数量国金创新投资2022年1全资子公司232500001325000有限公司月17日
四、控股股东及实际控制人情况
(一)控股股东情况
1法人
□适用√不适用
2自然人
□适用√不适用
3公司不存在控股股东情况的特别说明
√适用□不适用
公司第一大股东杨英合计持股比例为33.94%，第三大股东孙黎及其配偶蔡智华合计持股比例
为10.81%，杨英和孙黎、蔡智华夫妇各自的持股比例均低于50%，上述股东依其持有的股份所享有的表决权尚不足以对公司股东大会的决议产生重大影响，因此本公司无控股股东。
4报告期内控股股东变更情况的说明
□适用√不适用
5公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
□适用√不适用
(二)实际控制人情况
1法人
□适用√不适用
2自然人
√适用□不适用姓名杨英国籍中国是否取得其他国家或地区居留权否
主要职业及职务公司董事、股东过去10年曾控股的境内外上市公司情况无姓名孙黎国籍中国是否取得其他国家或地区居留权是
主要职业及职务公司董事长、总经理、核心技术人员、股东过去10年曾控股的境内外上市公司情况无
117/2552023年年度报告
3公司不存在实际控制人情况的特别说明
□适用√不适用
4报告期内公司控制权发生变更的情况说明
□适用√不适用
5公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用□不适用
6实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司
□适用√不适用
(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍
√适用□不适用
公司实际控制人杨英女士、兰春先生、孙黎先生三人原签订的《一致行动协议》《一致行动协议之补充协议》《一致行动协议之补充协议（二）》（以下合称“原一致行动协议”）于2023年1月16日到期。原一致行动协议到期后，兰春先生决定不再续签，杨英女士与孙黎先生于2023年1月16日签署新的《一致行动协议》，继续通过一致行动保持对公司的共同控制。新的《一致行动协议》签署后，公司实际控制人由杨英女士、兰春先生及孙黎先生变更为杨英女士和孙黎先生，详见公司于2023年1月17日披露的《关于原一致行动协议到期解除、部分实际控制人续签一致行动协议暨实际控制人变更的提示性公告》（公告编号：2023-004）。
五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到80%以上
□适用√不适用
六、其他持股在百分之十以上的法人股东
√适用□不适用
单位：元币种：人民币单位负法人责人或成立组织机构股东注册资本主要经营业务或管理活动等情况法定代日期代码名称表人
118/2552023年年度报告
公司主要立足生物制药，中西成药。
主要从事糖尿病药物领域、中成药、
1992
化学药的研发、生产和销售。主要产通化年1291220501244冷春生1993617453品包括人胰岛素（注册商标：甘舒霖）、东宝月285783007甘精胰岛素（注册商标：平舒霖），日
门冬胰岛素（注册商标：锐舒霖）、
镇脑宁胶囊、医疗器械等。
通化东宝为上海证券交易所上市公司，股票代码：600867。通化东宝主营业务与公司主情况
营业务的关系：通化东宝所生产的药品与公司的药品针对的受众群体和适应症完全不说明同，不存在利益冲突。
七、股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用√不适用
八、股份回购在报告期的具体实施情况
□适用√不适用
第八节优先股相关情况
□适用√不适用
第九节债券相关情况
一、企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用√不适用
二、可转换公司债券情况
□适用√不适用
119/2552023年年度报告
第十节财务报告
一、审计报告
√适用□不适用
容诚审字[2024]361Z0240 号
厦门特宝生物工程股份有限公司全体股东：
（一）审计意见
我们审计了厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称特宝生物公司）财务报表，包括2023年12月31日的合并及母公司资产负债表，2023年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了特宝生物公司2023年12月31日的合并及母公司财务状况以及2023年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
（二）形成审计意见的基础我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于特宝生物公司，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
（三）关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项为国内生物制剂药品销售收入的确认。
1、事项描述
特宝生物公司主要从事生物制剂药品的研发、生产和销售。2023年度，特宝生物公司确认的营业收入为2100322880.68元，其中国内生物制剂药品销售收入为2088565269.82元，占营业收入的99.44%。
由于收入是特宝生物公司的关键业绩指标之一，存在管理层通过操纵收入确认以达到特定目标或预期的固有风险，且国内生物制剂药品销售的收入金额重大，因此我们将特宝生物公司国内生物制剂药品销售收入确认确定为关键审计事项。
关于国内生物制剂药品销售收入确认的会计政策及相关信息披露，请参阅财务报表附注五、
34以及附注七、61。
2、审计应对
2023年度财务报表审计中，我们针对国内生物制剂药品销售收入确认执行的审计程序主要包
括：
120/2552023年年度报告
（1）了解并评价管理层与收入确认相关的关键内部控制的设计和运行有效性；
（2）通过与管理层访谈及选取销售合同进行检查，识别与商品控制权转移相关的合同条款，评价特宝生物公司的收入确认政策是否符合企业会计准则的相关要求；
（3）结合产品类别、销售区域、以及客户等对收入及毛利率变动情况进行分析，关注是否存在异常波动情况；
（4）选取样本对收入金额及应收账款余额实施函证程序，并将函证结果与账面记录进行核对；
（5）对收入交易选取样本，核对销售合同、发票、药品销售随货同行单等支持性文件，评价相关收入确认是否符合公司收入确认的会计政策；
（6）针对资产负债表日前后确认的销售收入核对至药品销售随货同行单等相关支持性文件，以评价销售收入是否在恰当的会计期间确认；
（7）评价公司期末预计退货率、销售折扣率所采用原则、方法的合理性及一致性，并对相关数据的计算过程进行复核。
（四）其他信息
特宝生物公司管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括特宝生物公司2023年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。
（五）管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估特宝生物公司的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非管理层计划清算特宝生物公司、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督特宝生物公司的财务报告过程。
（六）注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇
121/2552023年年度报告
总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：
1、识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
2、了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
3、评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
4、对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致
对特宝生物公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致特宝生物公司不能持续经营。
5、评价财务报表的总体列报、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。
6、就特宝生物公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。
从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
容诚会计师事务所中国注册会计师：李仕谦（项目合伙人）（特殊普通合伙）
中国注册会计师：李雅莉
122/2552023年年度报告
中国注册会计师：郑佳境
中国·北京
2024年3月28日
二、财务报表合并资产负债表
2023年12月31日
编制单位:厦门特宝生物工程股份有限公司
单位:元币种:人民币项目附注2023年12月31日2022年12月31日
流动资产：
货币资金七、1412956945.26301240536.26结算备付金拆出资金
交易性金融资产七、2257081084.58270781272.15衍生金融资产
应收票据七、43211662.005961567.74
应收账款七、5437810493.69217086530.22应收款项融资
预付款项七、823389114.218948690.78应收保费应收分保账款应收分保合同准备金
其他应收款七、917800218.9920125081.30
其中：应收利息应收股利买入返售金融资产
存货七、10187017724.74129727791.38合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产
其他流动资产七、13923793.451739440.82
流动资产合计1340191036.92955610910.65
非流动资产：
发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款长期股权投资其他权益工具投资
其他非流动金融资产七、1937350684.93投资性房地产
123/2552023年年度报告
固定资产七、21298750566.63243999146.06
在建工程七、22183715136.39135809928.81生产性生物资产油气资产
使用权资产七、258387072.119958978.02
无形资产七、26191539966.96121693385.67
开发支出161110873.96220389607.10商誉
长期待摊费用七、2815590758.668856106.36
递延所得税资产七、2943662001.4547182843.27
其他非流动资产七、3075788996.1626373364.93
非流动资产合计1015896057.25814263360.22
资产总计2356087094.171769874270.87
流动负债：
短期借款向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债应付票据
应付账款七、3640624624.9797348006.61预收款项
合同负债七、3860053059.957232535.30卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款
应付职工薪酬七、39197168787.6998925448.50
应交税费七、4065090483.0750571463.70
其他应付款七、4136414615.489419322.75
其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债
一年内到期的非流动负债七、434163351.224177362.90
其他流动负债七、44142691.83216976.06
流动负债合计403657614.21267891115.82
非流动负债：
保险合同准备金长期借款应付债券
其中：优先股永续债
租赁负债七、473760668.045564826.32长期应付款长期应付职工薪酬
预计负债七、5031246034.7725985949.15
124/2552023年年度报告
递延收益七、5140616377.0447682171.10
递延所得税负债七、29405057.3915149877.03其他非流动负债
非流动负债合计76028137.2494382823.60
负债合计479685751.45362273939.42
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本）七、53406800000.00406800000.00其他权益工具
其中：优先股永续债
资本公积七、55397038962.00397038962.00
减：库存股其他综合收益专项储备
盈余公积七、59117548442.8172963779.06一般风险准备
未分配利润七、60955013937.91530797590.39归属于母公司所有者权益
1876401342.721407600331.45（或股东权益）合计少数股东权益所有者权益（或股东权
1876401342.721407600331.45
益）合计负债和所有者权益
2356087094.171769874270.87（或股东权益）总计
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲母公司资产负债表
2023年12月31日
编制单位:厦门特宝生物工程股份有限公司
单位:元币种:人民币项目附注2023年12月31日2022年12月31日
流动资产：
货币资金342007932.20257394992.46
交易性金融资产257081084.58270781272.15衍生金融资产
应收票据3211662.005961567.74
应收账款十九、1437882146.15217115131.42应收款项融资
预付款项23156150.078720661.67
其他应收款十九、215420612.7419651304.52
其中：应收利息应收股利
存货185430528.07128288254.54合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产
其他流动资产73421.7848508.70
流动资产合计1264263537.59907961693.20
125/2552023年年度报告
非流动资产：
债权投资其他债权投资长期应收款
长期股权投资十九、335365343.8835365343.88其他权益工具投资
其他非流动金融资产32350684.93投资性房地产
固定资产292973130.24241309935.59
在建工程183715136.39135809928.81生产性生物资产油气资产
使用权资产6043868.858090500.23
无形资产187382839.41117746090.40
开发支出160059031.27219439235.79商誉
长期待摊费用14212092.484418803.15
递延所得税资产44842770.5748049128.36
其他非流动资产74728441.3526076263.75
非流动资产合计1031673339.37836305229.96
资产总计2295936876.961744266923.16
流动负债：
短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据
应付账款134699463.12108752587.32预收款项
合同负债60050936.067232535.30
应付职工薪酬193925103.0596937135.07
应交税费58668516.6250536532.54
其他应付款52133265.9625122194.66
其中：应付利息应付股利持有待售负债
一年内到期的非流动负债2909097.702529596.81
其他流动负债142415.72216976.06
流动负债合计502528798.23291327557.76
非流动负债：
长期借款应付债券
其中：优先股永续债
租赁负债2678165.334854464.96长期应付款长期应付职工薪酬
预计负债31246034.7725985949.15
递延收益40445975.4447467425.66
126/2552023年年度报告
递延所得税负债14791859.90其他非流动负债
非流动负债合计74370175.5493099699.67
负债合计576898973.77384427257.43
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本）406800000.00406800000.00其他权益工具
其中：优先股永续债
资本公积362979455.29362979455.29
减：库存股其他综合收益专项储备
盈余公积117548442.8172963779.06
未分配利润831710005.09517096431.38
所有者权益（或股东权益）合计1719037903.191359839665.73负债和所有者权益（或股东权
2295936876.961744266923.16
益）总计
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲合并利润表
2023年1—12月
单位:元币种:人民币项目附注2023年度2022年度
一、营业总收入2100322880.681526905123.64
其中：营业收入七、612100322880.681526905123.64利息收入已赚保费手续费及佣金收入
二、营业总成本1435565432.811164268698.45
其中：营业成本七、61140054360.83169239027.60利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用
税金及附加七、6211236531.137841146.70
销售费用七、63848800946.38703148466.73
管理费用七、64210309264.02138383230.12
研发费用七、65229975116.41149836321.63
财务费用七、66-4810785.96-4179494.33
其中：利息费用506172.56620728.94
利息收入6627012.194569057.71
加：其他收益七、6722979904.1438865667.35投资收益（损失以“－”号填七、68
3547176.503520976.32
列）
127/2552023年年度报告
其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益汇兑收益（损失以“－”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以七、70
2650497.36397643.54“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”号七、71-463796.991407538.49
填列）资产减值损失（损失以“-”号七、72-12759590.36
填列）资产处置收益（损失以“－”号七、73
8840.3596063.91
填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列）680720478.87406924314.80
加：营业外收入七、74453064.21307122.72
减：营业外支出七、7540519054.9151305592.81四、利润总额（亏损总额以“－”号填
640654488.17355925844.71
列）
减：所得税费用七、7685205076.9068905923.55
五、净利润（净亏损以“－”号填列）555449411.27287019921.16
（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以
555449411.27287019921.16“－”号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）
（二）按所有权归属分类1.归属于母公司股东的净利润（净
555449411.27287019921.16亏损以“-”号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额
（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额
1．不能重分类进损益的其他综合
收益
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
2．将重分类进损益的其他综合收
益
（1）权益法下可转损益的其他综合收益
128/2552023年年度报告
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额
七、综合收益总额555449411.27287019921.16
（一）归属于母公司所有者的综合收
555449411.27287019921.16
益总额
（二）归属于少数股东的综合收益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)1.370.71
（二）稀释每股收益(元/股)1.370.71
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现的净利润为：0元。
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲母公司利润表
2023年1—12月
单位:元币种:人民币项目附注2023年度2022年度
一、营业收入十九、42099792893.921526196429.24
减：营业成本十九、4286332362.51197872809.13
税金及附加11186930.007795611.98
销售费用848772949.22703129023.96
管理费用198488070.10131551792.57
研发费用221359820.91142645568.85
财务费用-4206012.58-3760666.32
其中：利息费用368170.72474067.28
利息收入5877197.743997629.52
加：其他收益21161770.4838278919.71
投资收益（损失以“－”号填列）十九、53547176.503520976.32
其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“－”
2650497.36397643.54号填列）信用减值损失（损失以“-”号填-362874.131416950.38
列）资产减值损失（损失以“-”号填-12759590.36
列）
129/2552023年年度报告资产处置收益（损失以“－”号填
8840.3596063.91
列）
二、营业利润（亏损以“－”号填列）552104593.96390672842.93
加：营业外收入452551.90302092.30
减：营业外支出40518275.9151304121.45三、利润总额（亏损总额以“－”号填
512038869.95339670813.78
列）
减：所得税费用66192232.4966551685.69
四、净利润（净亏损以“－”号填列）445846637.46273119128.09
（一）持续经营净利润（净亏损以
445846637.46273119128.09“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综合收益
1.重新计量设定受益计划变动额
2.权益法下不能转损益的其他综合收
益
3.其他权益工具投资公允价值变动
4.企业自身信用风险公允价值变动
（二）将重分类进损益的其他综合收益
1.权益法下可转损益的其他综合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综合收益
的金额
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
7.其他
六、综合收益总额445846637.46273119128.09
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲合并现金流量表
2023年1—12月
单位：元币种：人民币项目附注2023年度2022年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金2007521948.341566277746.63客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
130/2552023年年度报告
拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还1556855.51892183.71
收到其他与经营活动有关的现金七、7829853292.1942906146.33
经营活动现金流入小计2038932096.041610076076.67
购买商品、接受劳务支付的现金167621861.2893132966.79客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金442850525.06292648421.72
支付的各项税费169677095.96113741331.01
支付其他与经营活动有关的现金七、78746681815.18747392668.40
经营活动现金流出小计1526831297.481246915387.92
经营活动产生的现金流量净额512100798.56363160688.75
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金七、78598652505.68629662196.74取得投资收益收到的现金
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收
44106.93107208.24
回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计598696612.61629769404.98
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支
288461196.71219168405.72
付的现金
投资支付的现金七、78616000000.00700000000.00质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计904461196.71919168405.72
投资活动产生的现金流量净额-305764584.10-289399000.74
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计
偿还债务支付的现金10000000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金86648400.0040680000.00
其中：子公司支付给少数股东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金七、786261578.767688075.86
筹资活动现金流出小计92909978.7658368075.86
筹资活动产生的现金流量净额-92909978.76-58368075.86
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响-1106326.7027598.89
五、现金及现金等价物净增加额11231990915421211.04
加：期初现金及现金等价物余额300331036.26284909825.22
131/2552023年年度报告
六、期末现金及现金等价物余额412650945.26300331036.26
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲母公司现金流量表
2023年1—12月
单位:元币种:人民币项目附注2023年度2022年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金2006875014.321565446537.21收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金27258845.6341705187.68
经营活动现金流入小计2034133859.951607151724.89
购买商品、接受劳务支付的现金233171829.94131473781.97
支付给职工及为职工支付的现金431516762.83284034334.11
支付的各项税费157347238.94110255447.61
支付其他与经营活动有关的现金742324949.13744181375.78
经营活动现金流出小计1564360780.841269944939.47
经营活动产生的现金流量净额469773079.11337206785.42
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金598652505.68629662196.74取得投资收益收到的现金
处置固定资产、无形资产和其他长期
44106.93107208.24
资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计598696612.61629769404.98
购建固定资产、无形资产和其他长期
280898957.10213685869.52
资产支付的现金
投资支付的现金611000000.00700000000.00取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计891898957.10913685869.52
投资活动产生的现金流量净额-293202344.49-283916464.54
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的现
86648400.0040680000.00
金
支付其他与筹资活动有关的现金3599568.186352910.13
筹资活动现金流出小计90247968.1847032910.13
筹资活动产生的现金流量净额-90247968.18-47032910.13
四、汇率变动对现金及现金等价物的影
-1106326.7027598.89响
五、现金及现金等价物净增加额85216439.746285009.64
132/2552023年年度报告
加：期初现金及现金等价物余额256485492.46250200482.82
六、期末现金及现金等价物余额341701932.20256485492.46
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲
133/2552023年年度报告
合并所有者权益变动表
2023年1—12月
单位:元币种:人民币
2023年度
归属于母公司所有者权益少其他权益工具其一数项目减他专般股
：所有者权益合计
实收资本(或股优永综项风其东
其资本公积库盈余公积未分配利润小计权本)先续合储险他他存益股债收备准股益备
一、上年年末余额406800000.00397038962.0072963779.06530797590.391407600331.451407600331.45
加：会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余额406800000.00397038962.0072963779.06530797590.391407600331.451407600331.45
三、本期增减变动金额
44584663.75424216347.52468801011.27468801011.27（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额555449411.27555449411.27555449411.27
（二）所有者投入和减少资本
1．所有者投入的普通股
2．其他权益工具持有者投
入资本
3．股份支付计入所有者权
益的金额
4．其他
（三）利润分配44584663.75-131233063.75-86648400.00-86648400.00
1．提取盈余公积44584663.75-44584663.75
2．提取一般风险准备
3．对所有者（或股东）的
-86648400.00-86648400.00-86648400.00分配
4．其他
（四）所有者权益内部结转
134/2552023年年度报告1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结
转留存收益
5．其他综合收益结转留存
收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额406800000.00397038962.00117548442.81955013937.911876401342.721876401342.72
2022年度
归属于母公司所有者权益少其他权益工具其一数项目他专般股
减：所有者权益合计
实收资本(或综项风其东优永其资本公积库存盈余公积未分配利润小计
股本)他权先续合储险他股益股债收备准益备
一、上年年末余额406800000.00397038962.0045651866.25311769582.041161260410.291161260410.29
加：会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余额406800000.00397038962.0045651866.25311769582.041161260410.291161260410.29三、本期增减变动金额（减少以
27311912.81219028008.35246339921.16246339921.16“－”号填列）
（一）综合收益总额287019921.16287019921.16287019921.16
（二）所有者投入和减少资本
1．所有者投入的普通股
2．其他权益工具持有者投入资本
3．股份支付计入所有者权益的金额
4．其他
（三）利润分配27311912.81-67991912.81-40680000.00-40680000.00
135/2552023年年度报告
1．提取盈余公积27311912.81-27311912.81
2．提取一般风险准备
3．对所有者（或股东）的分配-40680000.00-40680000.00-40680000.00
4．其他
（四）所有者权益内部结转
1．资本公积转增资本（或股本）
2．盈余公积转增资本（或股本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转留存收
益
5．其他综合收益结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额406800000.00397038962.0072963779.06530797590.391407600331.451407600331.45
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲母公司所有者权益变动表
2023年1—12月
单位:元币种:人民币
2023年度
其他权益工具
减：其他项目专项
实收资本(或股本)优永资本公积库存综合盈余公积未分配利润所有者权益合计先续其他储备股收益股债
一、上年年末余额406800000.00362979455.2972963779.06517096431.381359839665.73
加：会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余额406800000.00362979455.2972963779.06517096431.381359839665.73三、本期增减变动金额（减少
44584663.75314613573.71359198237.46以“－”号填列）
（一）综合收益总额445846637.46445846637.46
（二）所有者投入和减少资本
1．所有者投入的普通股
136/2552023年年度报告
2．其他权益工具持有者投入资
本
3．股份支付计入所有者权益的
金额
4．其他
（三）利润分配44584663.75-131233063.75-86648400.00
1．提取盈余公积44584663.75-44584663.75
2．对所有者（或股东）的分配-86648400.00-86648400.00
3．其他
（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转留
存收益
5．其他综合收益结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额406800000.00362979455.29117548442.81831710005.091719037903.19
2022年度
其他权益工具减专
：其他
项目实收资本(或优项资本公积库综合盈余公积未分配利润所有者权益合计
股本)先永续债其他储存收益股备股
一、上年年末余额406800000.00362979455.2945651866.25311969216.101127400537.64
加：会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余额406800000.00362979455.2945651866.25311969216.101127400537.64
三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）27311912.81205127215.28232439128.09
（一）综合收益总额273119128.09273119128.09
（二）所有者投入和减少资本
1．所有者投入的普通股
137/2552023年年度报告
2．其他权益工具持有者投入资本
3．股份支付计入所有者权益的金额
4．其他
（三）利润分配27311912.81-67991912.81-40680000.00
1．提取盈余公积27311912.81-27311912.81
2．对所有者（或股东）的分配-40680000.00-40680000.00
3．其他
（四）所有者权益内部结转
1．资本公积转增资本（或股本）
2．盈余公积转增资本（或股本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转留存收益
5．其他综合收益结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额406800000.00362979455.2972963779.06517096431.381359839665.73
公司负责人：孙黎主管会计工作负责人：杨毅玲会计机构负责人：杨毅玲
138/2552023年年度报告
三、公司基本情况
1.公司概况
√适用□不适用
厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”）是在厦门特宝生物工程
有限公司基础上改制设立的股份有限公司，统一社会信用代码为913502002600603688，法定代表人为孙黎，注册地及公司总部的经营地址：厦门市海沧新阳工业区翁角路330号。
2020年1月，经上海证券交易所科创板股票上市委员会审议通过，并经中国证券监督管理委员会《关于同意厦门特宝生物工程股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2019〕2828 号文）核准，本公司首次向社会公开发行人民币普通股（A 股）4650 万股，并于 2020 年 1月17日在上海证券交易所上市。截至2023年12月31日，本公司股本总数为40680万股，每股面值为人民币1元。
本公司及子公司业务性质和主要经营活动（经营范围）为：生物药品制造。公司现有产品分为感染线和血液肿瘤线，其中：感染线产品为派格宾，系治疗用生物制品国家1类新药；血液肿瘤线产品包括珮金、特尔立、特尔康和特尔津四种生物药品。
本公司建立了股东大会、董事会、监事会的法人治理结构，目前设研发中心、医学发展中心、知识产权管理中心、生产中心、质量中心、市场中心、销售中心、国际发展中心、财务中心、人
力资源中心、行政中心等部门，拥有厦门伯赛基因转录技术有限公司等六家子公司。本公司及子公司主要从事重组蛋白质药物的研发、生产及销售、健康咨询、医疗服务。
财务报表批准报出日：本财务报表业经公司第八届董事会第十八次会议于2024年3月28日决议批准报出。
四、财务报表的编制基础
1.编制基础
本公司财务报表以持续经营为编制基础。
2.持续经营
√适用□不适用
本公司对自报告期末起12个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用□不适用
本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。
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1.遵循企业会计准则的声明
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
2.会计期间
本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。
3.营业周期
√适用□不适用本公司正常营业周期为一年。
4.记账本位币
本公司的记账本位币为人民币。
5.重要性标准确定方法和选择依据
√适用□不适用项目重要性标准
重要在建工程项目变动情况预算金额大于资产总额1%，募集资金项目期末账龄超过1年的重要应付账款期末余额大于资产总额1%
账龄超过1年的重要其他应付款期末余额大于资产总额1%
账龄超过1年且金额重大的预付款项期末余额大于资产总额1%
重要预计负债的相关重要假设、估计说明期末余额大于资产总额1%
重大合同变更或重大交易价格调整情况影响金额大于收入总额1%
重要的资本化研发项目情况期末余额大于资产总额1%
重要的外购在研项目情况期末余额大于资产总额1%
收到的重要的投资活动有关的现金发生额大于资产总额1%
支付的重要的投资活动有关的现金发生额大于资产总额1%
6.同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
□适用√不适用
7.控制的判断标准和合并财务报表的编制方法
√适用□不适用
（1）控制的判断标准和合并范围的确定
控制是指本公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。控制的定义包含三项基本要素：一是投资方拥有对被投资方的权力，二是因参与被投资方的相关活动而享有可变回报，三是有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。当本公司对被投资方的投资具备上述三要素时，表明本公司能够控制被投资方。
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合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定，不仅包括根据表决权（或类似表决权）本身或者结合其他安排确定的子公司，也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。
子公司是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及企业所控制的结构化主体等），结构化主体是指在确定其控制方时没有将表决权或类似权利作为决定性因素而设计的主体（注：有时也称为特殊目的主体）。
（2）合并财务报表的编制方法
本公司以自身和子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。
本公司编制合并财务报表，将整个企业集团视为一个会计主体，依据相关企业会计准则的确认、计量和列报要求，按照统一的会计政策和会计期间，反映企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。
*合并母公司与子公司的资产、负债、所有者权益、收入、费用和现金流等项目。
*抵销母公司对子公司的长期股权投资与母公司在子公司所有者权益中所享有的份额。
*抵销母公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响。内部交易表明相关资产发生减值损失的，应当全额确认该部分损失。
*站在企业集团角度对特殊交易事项予以调整。
（3）合并抵销中的特殊考虑
*子公司持有本公司的长期股权投资，应当视为本公司的库存股，作为所有者权益的减项，在合并资产负债表中所有者权益项目下以“减：库存股”项目列示。
子公司相互之间持有的长期股权投资，比照本公司对子公司的股权投资的抵销方法，将长期股权投资与其对应的子公司所有者权益中所享有的份额相互抵销。
*因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税
主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。
*本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当全额抵销“归属于母公司所有者的净利润”。子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当按照本公司对该子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当按照本公司对出售方子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。
8.合营安排分类及共同经营会计处理方法
□适用√不适用
9.现金及现金等价物的确定标准现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物指持有的期限短（一般是指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
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10.外币业务和外币报表折算
√适用□不适用
（1）外币交易时折算汇率的确定方法
本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、
与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币。
（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法
在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。
对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，计入当期损益。
11.金融工具
√适用□不适用
金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。
（1）金融工具的确认和终止确认
当本公司成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。
金融资产满足下列条件之一的，终止确认：
*收取该金融资产现金流量的合同权利终止；
*该金融资产已转移，且符合下述金融资产转移的终止确认条件。
金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。
本公司（借入方）与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。本公司对原金融负债（或其一部分）的合同条款作出实质性修改的，应当终止原金融负债，同时按照修改后的条款确认一项新的金融负债。
以常规方式买卖金融资产，按交易日进行会计确认和终止确认。常规方式买卖金融资产，是指按照合同条款规定，在法规或市场惯例所确定的时间安排来交付金融资产。交易日，是指本公司承诺买入或卖出金融资产的日期。
（2）金融资产的分类与计量
本公司在初始确认时根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。除非本公司改变管理金融资产的业务模式，在此情形下，所有受影响的相关金融资产在业务模式发生变更后的首个报告期间的第一天进行重分类，否则金融资产在初始确认后不得进行重分类。
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。
因销售商品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收票据及应收账款，本公司则按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。
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金融资产的后续计量取决于其分类：
*以摊余成本计量的金融资产
金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，其终止确认、按实际利率法摊销或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。
*以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；
该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量。除减值损失或利得及汇兑损益确认为当期损益外，此类金融资产的公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入当期损益。但是采用实际利率法计算的该金融资产的相关利息收入计入当期损益。
本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的金融资产，仅将相关股利收入计入当期损益，公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入留存收益。
*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之
外的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。
（3）金融负债的分类与计量
本公司将金融负债分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、低于市场利率贷款的贷款承诺及财务担保合同负债及以摊余成本计量的金融负债。
金融负债的后续计量取决于其分类：
*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
该类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量
且其变动计入当期损益的金融负债。初始确认后，对于该类金融负债以公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，产生的利得或损失（包括利息费用）计入当期损益。但本公司对指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，由其自身信用风险变动引起的该金融负债公允价值的变动金额计入其他综合收益，当该金融负债终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得和损失应当从其他综合收益中转出，计入留存收益。
*贷款承诺及财务担保合同负债贷款承诺是本公司向客户提供的一项在承诺期间内以既定的合同条款向客户发放贷款的承诺。
贷款承诺按照预期信用损失模型计提减值损失。
财务担保合同指，当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要求本公司向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。财务担保合同负债以按照依据金融工具
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的减值原则所确定的损失准备金额以及初始确认金额扣除按收入确认原则确定的累计摊销额后的余额孰高进行后续计量。
*以摊余成本计量的金融负债
初始确认后，对其他金融负债采用实际利率法以摊余成本计量。
除特殊情况外，金融负债与权益工具按照下列原则进行区分：
*如果本公司不能无条件地避免以交付现金或其他金融资产来履行一项合同义务，则该合同义务符合金融负债的定义。有些金融工具虽然没有明确地包含交付现金或其他金融资产义务的条款和条件，但有可能通过其他条款和条件间接地形成合同义务。
*如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算，需要考虑用于结算该工具的本公司自身权益工具，是作为现金或其他金融资产的替代品，还是为了使该工具持有方享有在发行方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者，该工具是发行方的金融负债；如果是后者，该工具是发行方的权益工具。在某些情况下，一项金融工具合同规定本公司须用或可用自身权益工具结算该金融工具，其中合同权利或合同义务的金额等于可获取或需交付的自身权益工具的数量乘以其结算时的公允价值，则无论该合同权利或合同义务的金额是固定的，还是完全或部分地基于除本公司自身权益工具的市场价格以外变量（例如利率、某种商品的价格或某项金融工具的价格）的变动而变动，该合同分类为金融负债。
（4）金融工具减值
本公司对于以摊余成本计量的金融资产，以预期信用损失为基础确认损失准备。
*预期信用损失的计量
预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流
量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。
整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。
未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融工具的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。
于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。
金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处
于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认
后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。
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本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
对于应收票据、应收账款，无论是否存在重大融资成分，本公司均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
A.应收款项
对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，及其他应收款等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款及其他应收款或当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、应收账款及其他应收款划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：
应收票据确定组合的依据如下：
应收票据组合1商业承兑汇票应收票据组合2银行承兑汇票
对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
应收账款确定组合的依据如下：
除了单项评估信用风险的应收账款外，基于其信用风险特征，将其划分为不同组合：
a.应收账款组合 1：应收合并范围内关联交易形成的应收账款、有确凿证据表明不存在减值的应收账款
b.应收账款组合 2：应收其他客户款项
对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。
B. 其他应收款
其他应收款确定组合的依据如下：
除了单项评估信用风险的其他应收款外，基于其信用风险特征，将其划分为不同组合：
a.其他应收款组合 1：员工暂借款、应收本公司合并范围内关联方的款项、有确凿证据表明不存在减值的其他应收款等
b.其他应收款组合 2：存放其他单位的押金和保证金
c.其他应收款组合 3：应收其他款项
对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
C. 债权投资、其他债权投资
对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类型，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
*具有较低的信用风险
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如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义
务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。
*信用风险显著增加本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时
所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：
A. 信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；
B. 预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；
C. 债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；
D. 作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；
E. 预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；
F. 借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；
G. 债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；
H. 合同付款是否发生逾期超过（含）60 日。
根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。
通常情况下，如果逾期超过60日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限60天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。
*已发生信用减值的金融资产本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：
发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃
市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
*预期信用损失准备的列报
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为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。
*核销
如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。
已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。
（5）金融资产转移
金融资产转移是指下列两种情形：
A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；
B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。
*终止确认所转移的金融资产
已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。
在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。
本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
A.所转移金融资产的账面价值；
B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：
A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；
B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。
*继续涉入所转移的金融资产
既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产控制的，应当按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
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继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。
*继续确认所转移的金融资产
仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，应当继续确认所转移金融资产整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。
该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业应当继续确认该金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。
（6）金融资产和金融负债的抵销
金融资产和金融负债应当在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：
本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；
本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。
（7）金融工具公允价值的确定方法
公允价值是指市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。
本公司以主要市场的价格计量相关资产或负债的公允价值，不存在主要市场的，本公司以最有利市场的价格计量相关资产或负债的公允价值。本公司采用市场参与者在对该资产或负债定价时为实现其经济利益最大化所使用的假设。
主要市场，是指相关资产或负债交易量最大和交易活跃程度最高的市场；最有利市场，是指在考虑交易费用和运输费用后，能够以最高金额出售相关资产或者以最低金额转移相关负债的市场。
存在活跃市场的金融资产或金融负债，本公司采用活跃市场中的报价确定其公允价值。金融工具不存在活跃市场的，本公司采用估值技术确定其公允价值。
以公允价值计量非金融资产的，考虑市场参与者将该资产用于最佳用途产生经济利益的能力，或者将该资产出售给能够用于最佳用途的其他市场参与者产生经济利益的能力。
*估值技术
本公司采用在当期情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，使用的估值技术主要包括市场法、收益法和成本法。本公司使用与其中一种或多种估值技术相一致的方法计量公允价值，使用多种估值技术计量公允价值的，考虑各估值结果的合理性，选取在当期情况下最能代表公允价值的金额作为公允价值。
本公司在估值技术的应用中，优先使用相关可观察输入值，只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。可观察输入值，是指能够从市场数据中取得的输入值。该输入值反映了市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用的假设。不可观察输入值，是指不能从市场数据中取得的输入值。该输入值根据可获得的市场参与者在对相关资产
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或负债定价时所使用假设的最佳信息取得。
*公允价值层次
本公司将公允价值计量所使用的输入值划分为三个层次，并首先使用第一层次输入值，其次
使用第二层次输入值，最后使用第三层次输入值。第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。
12.应收票据
√适用□不适用应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用□不适用
本公司应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注五、11。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用√不适用基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用√不适用
13.应收账款
√适用□不适用应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用□不适用
本公司应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注五、11。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用□不适用
本公司按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据详见附注五、11。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用√不适用
14.应收款项融资
□适用√不适用
149/2552023年年度报告
15.其他应收款
√适用□不适用其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用□不适用
本公司其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注五、11。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用□不适用
详见附注五、11。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用√不适用
16.存货
√适用□不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用□不适用
（1）存货的分类
本公司存货分为原材料、在产品、库存商品、包装物、低值易耗品、发出商品等。
（2）发出存货的计价方法本公司存货取得时按实际成本计价。原材料发出时采用加权平均法计价。库存商品结转时按定额成本法计价，每个会计期末根据实际发生额对定额成本进行调整。
（3）存货的盘存制度本公司存货采用永续盘存制。
（4）周转材料的摊销方法
低值易耗品和包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用□不适用
资产负债表日按成本与可变现净值孰低计量，存货成本高于其可变现净值的，计提存货跌价准备，计入当期损益。
在确定存货的可变现净值时，以取得的可靠证据为基础，并且考虑持有存货的目的、资产负债表日后事项的影响等因素。
*产成品、商品和用于出售的材料等直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。为执行销售合同而持有的存货，以合同价格作为其可变现净值的计量基础；如果持有存货的数量多于销售合同订购数
150/2552023年年度报告量，超出部分的存货可变现净值以一般销售价格为计量基础。用于出售的材料等，以市场价格作为其可变现净值的计量基础。
*需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。如果用其生产的产成品的可变现净值高于成本，则该材料按成本计量；如果材料价格的下降表明产成品的可变现净值低于成本，则该材料按可变现净值计量，按其差额计提存货跌价准备。
*存货跌价准备一般按单个存货项目计提；对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提。
*资产负债表日如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，则减记的金额予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备的金额内转回，转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
√适用□不适用
本公司按照组合计提存货跌价准备的情况如下：
组合类别组合类别确定依据可变现净值计算方法和确定依据以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发
原材料根据存货类别生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。
以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发
在产品根据存货类别生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。
以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后库存商品根据存货类别的金额确定其可变现净值以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后包装物根据存货类别的金额确定其可变现净值以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后低值易耗品根据存货类别的金额确定其可变现净值基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用√不适用
17.合同资产
√适用□不适用合同资产的确认方法及标准
√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。
本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注五、11。
151/2552023年年度报告
合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同资产和合同负债不能相互抵销。
合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用□不适用
本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注五、11。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用□不适用
见附注五、11。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用√不适用
18.持有待售的非流动资产或处置组
□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法
□适用√不适用
19.长期股权投资
√适用□不适用本公司的长期股权投资仅有对子公司的权益性投资。
（1）初始投资成本确定
*企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：
A. 同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；
B. 同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。
按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；
152/2552023年年度报告
C. 非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。
合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。
*除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：
A. 以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；
B. 以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；
C. 通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。
D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。
（2）后续计量及损益确认方法
对子公司的投资，采用成本法核算，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。
（3）减值测试方法及减值准备计提方法
对子公司的长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产等的资产减值，按以下方法确定：
于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
20.投资性房地产
不适用
153/2552023年年度报告
21.固定资产
(1).确认条件
√适用□不适用
固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：
*与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。
*该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确认条件的在发生时计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用□不适用
类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率
房屋及建筑物年限平均法34-350-5%2.94%-2.71%
机器设备年限平均法3-140-5%33.33%-6.79%
办公设备年限平均法3-120-3%33.33%-8.08%
运输设备年限平均法5-103%19.40%-9.70%
固定资产改造年限平均法4-100-3%25.00%-9.70%
22.在建工程
√适用□不适用
（1）在建工程以立项项目分类核算。
（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点
在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。
所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不调整原已计提的折旧额。
本公司各类别在建工程具体转固标准和时点：
类别具体转固标准和时点
房屋及建筑物实际开始使用日/完工验收日孰早
机器设备实际开始使用日/完工安装并验收日孰早
154/2552023年年度报告
23.借款费用
√适用□不适用
（1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列
条件时予以资本化计入相关资产成本：
*资产支出已经发生；
*借款费用已经发生；
*为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。
（2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法
为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。
购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。
24.生物资产
□适用√不适用
25.油气资产
□适用√不适用
26.无形资产
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用□不适用
*无形资产的计价方法按取得时的实际成本入账。
*无形资产使用寿命及摊销
A.使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：
155/2552023年年度报告
项目预计使用寿命依据土地使用权受益年限法定使用权派格宾受益年限参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命珮金受益年限参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命专利技术受益年限参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命非专利技术受益年限参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命计算机软件受益年限参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
B.无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。
C.无形资产的摊销
对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可能存在。
本公司无使用寿命不确定的无形资产。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用□不适用
*研发支出归集范围
本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括临床试验和技术服务费、研发人员职工薪酬、专利实施许可费、材料费、折旧费、燃料动力费、办公费、租赁费、差旅费、
会议费、专利申请费、运输费、维修费、检测费等。
*研发支出相关会计处理方法
A.划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准
a.本公司将为进一步开发活动进行的资料及相关方面的准备活动作为研究阶段，无形资产研究阶段的支出在发生时计入当期损益。
b.在本公司已完成研究阶段的工作后再进行的开发活动作为开发阶段。
B.开发阶段支出资本化的具体条件
开发阶段的支出同时满足下列条件时，才能确认为无形资产：
a.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
b.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
c.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
156/2552023年年度报告
d.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
e.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
具体研发项目的资本化条件：
本公司将药品研发进入Ⅲ期临床试验阶段前的所有开发支出予以费用化；将药品研发进入Ⅲ
期临床试验阶段的时点作为资本化开始的时点，将可直接归属的开发支出予以资本化，进入Ⅲ期临床试验以有关管理部门的批准文件为准；Ⅲ期临床结束后申请并获得药品注册批件与相应的
GMP 证书的时点作为停止资本化的时点。
27.长期资产减值
√适用□不适用
对子公司的长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产等的资产减值，按以下方法确定：
于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
28.长期待摊费用
√适用□不适用长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
本公司长期待摊费用在受益期内平均摊销。
29.合同负债
√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。
本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注五、11。
157/2552023年年度报告
合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同资产和合同负债不能相互抵销。
30.职工薪酬
(1).短期薪酬的会计处理方法
√适用□不适用
*职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）
本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。
*职工福利费
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。
*医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工教育经费
本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。
(2).离职后福利的会计处理方法
√适用□不适用本公司的离职后福利为设定提存计划。
本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。
(3).辞退福利的会计处理方法
√适用□不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：
*企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；
*企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
158/2552023年年度报告辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。
(4).其他长期职工福利的会计处理方法
□适用√不适用
31.预计负债
√适用□不适用
（1）预计负债的确认标准
如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：
*该义务是本公司承担的现时义务；
*该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司；
*该义务的金额能够可靠地计量。
（2）预计负债的计量方法
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。每个资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核。有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
32.股份支付
□适用√不适用
33.优先股、永续债等其他金融工具
□适用√不适用
34.收入
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用□不适用
（1）一般原则
收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。
交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收
159/2552023年年度报告取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：
*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；
*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；
*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照产出法确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：
*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；
*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；
*本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；
*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；
*客户已接受该商品。
销售退回条款
对于附有销售退回条款的销售，公司在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而与其有权取得的对价金额确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认为预计负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本（包括退回商品的价值减损）后的余额，确认为一项资产，即应收退货成本，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。每一资产负债表日，公司重新估计未来销售退回情况，并对上述资产和负债进行重新计量。
应付客户对价
合同中存在应付客户对价的，除非该对价是为了向客户取得其他可明确区分商品或服务的，本公司将该应付对价冲减交易价格，并在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚的时点冲减当期收入。
客户未行使的合同权利
本公司向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本
160/2552023年年度报告
公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。
合同变更
本公司与客户之间的建造合同发生合同变更时：
*如果合同变更增加了可明确区分的建造服务及合同价款，且新增合同价款反映了新增建造服务单独售价的，本公司将该合同变更作为一份单独的合同进行会计处理；
*如果合同变更不属于上述第*种情形，且在合同变更日已转让的建造服务与未转让的建造服务之间可明确区分的，本公司将其视为原合同终止，同时，将原合同未履约部分与合同变更部分合并为新合同进行会计处理；
*如果合同变更不属于上述第*种情形，且在合同变更日已转让的建造服务与未转让的建造服务之间不可明确区分，本公司将该合同变更部分作为原合同的组成部分进行会计处理，由此产生的对已确认收入的影响，在合同变更日调整当期收入。
（2）具体方法
本公司收入确认的具体方法如下：
*商品销售合同
本公司销售商品收入分为国内销售收入和出口销售收入，其收入确认标准及收入确认时间的具体判断标准如下：
A、国内销售收入：
a、由本公司负责运输的，于产品送达客户指定地点并经对方验收后确认销售收入。
b、由客户自行提货的，于发货后确认销售收入。
B、出口销售收入：
于发货且报关离境并取得海关确认的放行单后确认收入。
*提供技术开发服务合同
本公司与客户之间的提供服务合同通常为向客户提供工艺研发及制备技术开发服务等，按照产出法确定完工进度，根据已转移给客户的商品（包括实际测量的工作进度、评估已实现的结果、已达到的里程碑、时间进度、已完工或交付的产品等指标）对于客户的价值确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
*商业化授权收入
本公司通过授予客户在区域内的药品独家推广及销售权利来获取独家商业化授权收入，本公司在许可期限内按直线法平均确认独家商业化授权收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用√不适用
35.合同成本
√适用□不适用
161/2552023年年度报告
合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：
*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。
*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
*该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是
对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：
*因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
*为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。
确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。
36.政府补助
√适用□不适用
（1）政府补助的确认
政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：
*本公司能够满足政府补助所附条件；
*本公司能够收到政府补助。
（2）政府补助的计量
政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1元计量。
（3）政府补助的会计处理
*与资产相关的政府补助
公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。
与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。
*与收益相关的政府补助
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除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，分情况按照以下规定进行会计处理：
用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；
用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。
对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。
与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收入。
*政策性优惠贷款贴息
财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
*政府补助退回
已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；
存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，直接计入当期损益。
37.租赁
√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用□不适用
在租赁期开始日，本公司将租赁期不超过12个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不认定为低价值资产租赁。
本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁付款额计入相关资产成本或当期损益。
除上述采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。
*使用权资产
使用权资产，是指承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利。
在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：
*租赁负债的初始计量金额；
*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；
*承租人发生的初始直接费用；
*承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约
定状态预计将发生的成本。本公司按照预计负债的确认标准和计量方法对该成本进行确认和计量，详见附注五、31。前述成本属于为生产存货而发生的将计入存货成本。
使用权资产折旧采用年限平均法分类计提。对于能合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁资产预计剩余使用寿命内，根据使用权资产类别和预计净残值率确定折旧率；
163/2552023年年度报告
对于无法合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内，根据使用权资产类别确定折旧率。
各类使用权资产折旧方法、折旧年限、残值率和年折旧率如下：
类别折旧方法折旧年限残值率（%）年折旧率（%）
房屋及建筑物年限平均法13个月-5年-92.31-20.00
*租赁负债租赁负债应当按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括以下五项内容:
*固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
*取决于指数或比率的可变租赁付款额；
*购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；
*行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；
*根据承租人提供的担保余值预计应支付的款项。
计算租赁付款额现值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。
租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际
行权情况发生变化时，本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值。
在租赁变更生效日，本公司重新确定租赁期，并采用修订后的折现率对变更后的租赁付款额进行折现，以重新计量租赁负债。在计算变更后租赁付款额的现值时，采用剩余租赁期间的租赁内含利率作为折现率；无法确定剩余租赁期间的租赁内含利率的，采用租赁变更生效日的增量借款利率作为折现率。
就上述租赁负债调整的影响，区分以下情形进行会计处理：
*租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益；
*其他租赁变更，相应调整使用权资产的账面价值。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用□不适用
在租赁开始日，本公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。
*经营租赁
本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁收款额确认为租金收入，发生的初始直接费用予以资本化并按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。本公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
164/2552023年年度报告
*融资租赁
在租赁开始日，本公司按照租赁投资净额(未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和)确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。在租赁期的各个期间，本公司按照租赁内含利率计算并确认利息收入。
本公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
经营租赁发生变更的，本公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租赁进行处理：如果租赁变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值；如果租赁变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照关于修改或重新议定合同的规定进行会计处理。
38.递延所得税资产/递延所得税负债
√适用□不适用
本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。
（1）递延所得税资产的确认
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。
*同时具有下列特征的交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异对
所得税的影响额不确认为递延所得税资产：
A. 该项交易不是企业合并；
B. 交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。
*本公司对与子公司投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：
A. 暂时性差异在可预见的未来很可能转回；
B. 未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额。
资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。
在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
（2）递延所得税负债的确认
本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：
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*因下列交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负债：
A.商誉的初始确认；
B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。
*本公司对与子公司投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：
A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间；
B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
（3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认
*直接计入所有者权益的项目
与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。
暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形
成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述
法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权益等。
*可弥补亏损和税款抵减
A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得税费用。
B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损
在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产确认条件的，不予以确认。购买日后12个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。
*合并抵销形成的暂时性差异
本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。
（4）递延所得税资产和递延所得税负债以净额列示的依据
本公司在同时满足下列条件时，将递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列示：
*本公司拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
*递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相
关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转
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回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
39.其他重要的会计政策和会计估计
□适用√不适用
40.重要会计政策和会计估计的变更
(1).重要会计政策变更
√适用□不适用
单位：元币种：人民币受重要影响的会计政策变更的内容和原因影响金额报表项目名称
执行《企业会计准则解释第16号》：2022年11月30日，财政递延所得税资
1314623.56
部发布了《企业会计准则解释第16号》（财会〔2022〕31号），产其中“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适递延所得税负
1314623.56用初始确认豁免的会计处理”内容自2023年1月1日起施行。债其他说明
本公司于2023年1月1日执行解释16号的该项规定，对于在首次施行解释16号的财务报表列报最早期间的期初（即2022年1月1日）至2023年1月1日之间发生的适用解释16号的
单项交易，本公司按照解释16号的规定进行调整。对于2022年1月1日因适用解释16号的单项交易而确认的租赁负债和使用权资产，产生应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的，本公司按照解释16号和《企业会计准则第18号——所得税》的规定，将累积影响数调整2022年1月1日的留存收益及其他相关财务报表项目。
因执行该项会计处理规定，本公司追溯调整了2022年1月1日合并财务报表的递延所得税资产2020538.94元、递延所得税负债2020538.94元，相关调整对本公司合并财务报表中归属于母公司股东权益及少数股东权益无影响。本公司母公司财务报表相应调整了2022年1月1日的递延所得税资产1616430.95元、递延所得税负债1616430.95元，相关调整对本公司母公司财务报表中股东权益无影响。同时，本公司对2022年度合并比较财务报表及母公司比较财务报表的相关项目追溯调整如下：
2022年12月31日/2022年度（合2022年12月31日/2022年度（母公受影响的报表项目并）司）调整前调整后调整前调整后
资产负债表项目：
递延所得税资产45868219.7147182843.2746971877.4048049128.36
递延所得税负债13835253.4715149877.0313714608.9414791859.90
(2).重要会计估计变更
□适用√不适用
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(3).2023年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用√不适用
41.其他
□适用√不适用
六、税项
1.主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用□不适用税种计税依据税率
增值税应税收入0%、3%、6%、9%、13%
城市维护建设税应纳流转税额5%、7%
企业所得税应纳税所得额15%、25%
教育费附加应纳流转税额3%
地方教育附加应纳流转税额2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用
纳税主体名称所得税税率（%）
厦门特宝生物工程股份有限公司、厦门伯赛基因转录技术有限公司15
厦门知眸投资有限公司、厦门松怡健康管理有限公司、海南有麦医疗
科技有限公司、厦门海沧庭悦门诊部有限公司、厦门海沧安睦多康内25科诊所有限公司
2.税收优惠
√适用□不适用
（1）企业所得税厦门特宝生物工程股份有限公司于2023年11月22日被厦门市科学技术局等相关部门认定
为高新技术企业，根据《中华人民共和国企业所得税法》及相关法规规定，本公司2023年度减按
15%税率缴纳企业所得税。
厦门伯赛基因转录技术有限公司（以下简称伯赛基因）于2022年11月17日被厦门市科学技
术局等相关部门认定为高新技术企业，根据《中华人民共和国企业所得税法》及相关法规规定，伯赛基因2023年度减按15%税率缴纳企业所得税。
（2）增值税
根据“财税[2014]57号”文“关于简并增值税征收率政策的通知”的规定，针对用微生物、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织制成的生物制品实施增值税简易征收，按照
3%征收率缴纳增值税。经2018年向国家税务总局厦门市海沧区税务局备案，本公司2023年度的
增值税按3%简易征收。
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根据“财税[2016]36号”文“国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知”，针对提供技术转让、技术开发和与之相关的技术咨询、技术服务等，免征增值税率。2018年子公司伯赛基因向国家税务总局厦门市海沧区税务局申请备案，有效期自2018年1月1日至2023年
12月31日止。
3.其他
□适用√不适用
七、合并财务报表项目注释
1、货币资金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
库存现金165870.49133760.86
银行存款412491074.77300194276.92
其他货币资金300000.00912498.48存放财务公司存款
合计412956945.26301240536.26
其中：存放在境外的款项总额其他说明
银行存款中 6000.00 元系 ETC 备付金，其他货币资金中 300000.00 元系保函保证金，因不能随时用于支付，不作为现金流量表中的现金及现金等价物。除此之外，期末货币资金中无其他因抵押、质押或冻结等对使用有限制、有潜在回收风险的款项。
2、交易性金融资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计/
257081084.58270781272.15
入当期损益的金融资产
其中：
债务工具投资257081084.58270781272.15/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
其中：
合计257081084.58270781272.15/
其他说明：
□适用√不适用
3、衍生金融资产
□适用√不适用
169/2552023年年度报告
4、应收票据
(1).应收票据分类列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
银行承兑票据3211662.005961567.74
合计3211662.005961567.74
(2).期末公司已质押的应收票据
□适用√不适用
(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用√不适用
(4).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(5).坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
170/2552023年年度报告
(6).本期实际核销的应收票据情况
□适用√不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用√不适用
应收票据核销说明：
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
5、应收账款
(1).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
1年以内439223797.50217802063.35
1年以内小计439223797.50217802063.35
1至2年459645.06877438.22
2至3年71555.200.66
3年以上3311353.983311353.98
合计443066351.74221990856.21
171/2552023年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例金额金额比例价值金额金额比例价值
(%)(%)
(%)(%)按单项计提坏账准备
其中：
按组合计
提坏账准443066351.74100.005255858.051.19437810493.69221990856.21100.004904325.992.21217086530.22备
其中：
组合2（应收其他客443066351.74100.005255858.051.19437810493.69221990856.21100.004904325.992.21217086530.22户款项）
合计443066351.74/5255858.05/437810493.69221990856.21/4904325.99/217086530.22
172/2552023年年度报告
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
√适用□不适用
组合计提项目：组合2（应收其他客户款项）
单位：元币种：人民币期末余额名称
应收账款坏账准备计提比例（%）
1年以内439223797.501883027.850.43
1-2年459645.0634416.667.49
2-3年71555.2027059.5637.82
3年以上3311353.983311353.98100.00
合计443066351.745255858.051.19
按组合计提坏账准备的说明：
√适用□不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明见附注五、13.应收账款。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(3).坏账准备的情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或核期末余额计提其他变动转回销应收账款坏
4904325.99351532.065255858.05
账准备
合计4904325.99351532.065255858.05
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
173/2552023年年度报告
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况
□适用√不适用
应收账款核销说明：
□适用√不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和合和合同资产应收账款期末合同资产期坏账准备期单位名称同资产期末余期末余额合余额末余额末余额额计数的比例
（%）
客户一30209511.9530209511.956.82129513.36
客户二29715009.2929715009.296.71127393.35
客户三25469494.0925469494.095.75109192.09
客户四21075501.6021075501.604.7690354.29
客户五18984667.0518984667.054.2881390.53
合计125454183.98125454183.9828.31537843.62其他说明无
其他说明：
□适用√不适用
6、合同资产
(1).合同资产情况
□适用√不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用√不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
174/2552023年年度报告
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况
□适用√不适用
合同资产核销说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
7、应收款项融资
(1)应收款项融资分类列示
□适用√不适用
175/2552023年年度报告
(2)期末公司已质押的应收款项融资
□适用√不适用
(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用√不适用
(4)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(5)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(6)本期实际核销的应收款项融资情况
□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况
□适用√不适用
176/2552023年年度报告
核销说明：
□适用√不适用
(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用√不适用
(8)其他说明：
□适用√不适用
8、预付款项
(1).预付款项按账龄列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄
金额比例(%)金额比例(%)
1年以内22898145.1497.908697461.2897.19
1至2年490969.072.10118589.501.33
2至3年
3年以上132640.001.48
合计23389114.21100.008948690.78100.00
账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用□不适用占预付款项期末余额合计数单位名称期末余额
的比例(%)
单位一10000000.0042.75
单位二3254963.9713.92
单位三2005543.008.57
单位四1787751.007.64
单位五776566.453.32
合计17824824.4276.21其他说明无其他说明
□适用√不适用
177/2552023年年度报告
9、其他应收款
项目列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利
其他应收款17800218.9920125081.30
合计17800218.9920125081.30
其他说明：
□适用√不适用应收利息
(1).应收利息分类
□适用√不适用
(2).重要逾期利息
□适用√不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
178/2552023年年度报告
(5).坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(6).本期实际核销的应收利息情况
□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用应收股利
(7).应收股利
□适用√不适用
(8).重要的账龄超过1年的应收股利
□适用√不适用
(9).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用
(10).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用
179/2552023年年度报告
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(11).坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(12).本期实际核销的应收股利情况
□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用其他应收款
(13).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
1年以内16816455.4219276672.26
1年以内小计16816455.4219276672.26
1至2年267439.46407913.46
2至3年395393.46221071.28
3年以上491587.80277816.52
合计17970876.1420183473.52
180/2552023年年度报告
(14).按款项性质分类情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额
员工备用金14403601.7119045128.25
押金保证金1433143.011128557.01
代收代付款2134131.424431.38
其他5356.88
合计17970876.1420183473.52
(15).坏账准备计提情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计
用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失
用减值)用减值)
2023年1月1日余
56427.851964.3758392.22
额
2023年1月1日余
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提114229.30-1964.37112264.93本期转回本期转销本期核销其他变动
2023年12月31日
170657.15170657.15
余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用√不适用
181/2552023年年度报告
(16).坏账准备的情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销
坏账准备58392.22112264.93170657.15
合计58392.22112264.93170657.15
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用√不适用其他说明无
(17).本期实际核销的其他应收款情况
□适用√不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用√不适用
其他应收款核销说明：
□适用√不适用
(18).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币占其他应收款款项的性坏账准备单位名称期末余额期末余额合计账龄质期末余额
数的比例(%)代收代付2年以内
单位一2200000.0012.24110000.00
款、押金
单位二326799.211.82押金3年以内16339.96
单位三275740.001.53押金3年以内13787.00
员工一198931.461.11备用金1年以内
员工二198878.771.11备用金1年以内
合计3200349.4417.81//140126.96
(19).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
182/2552023年年度报告
10、存货
(1).存货分类
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货存货跌跌价
价准备准备/
项目/合同合同账面余额账面价值账面余额账面价值履约成履约本减值成本准备减值准备
原材料31497311.6531497311.6518492948.8718492948.87
在产品90571563.4790571563.4767531857.4567531857.45库存商
33815137.1233815137.1223865167.6823865167.68
品
包装物11247201.6111247201.618027715.768027715.76低值易
18816203.7218816203.7210762487.6110762487.61
耗品发出商
1070307.171070307.171047614.011047614.01
品
合计187017724.74187017724.74129727791.38129727791.38
(2).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用√不适用本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用√不适用按组合计提存货跌价准备
□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用√不适用
(3).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用√不适用
183/2552023年年度报告
(4).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
11、持有待售资产
□适用√不适用
12、一年内到期的非流动资产
□适用√不适用一年内到期的债权投资
□适用√不适用一年内到期的其他债权投资
□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无
13、其他流动资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本
应收退货成本73421.7848508.70
进项税额850368.54134076.61
预缴企业所得税3.131556855.51
合计923793.451739440.82其他说明无
14、债权投资
(1).债权投资情况
□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况
□适用√不适用
184/2552023年年度报告
(2).期末重要的债权投资
□适用√不适用
(3).减值准备计提情况
□适用√不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用√不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况
□适用√不适用
债权投资的核销说明：
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
15、其他债权投资
(1).其他债权投资情况
□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用√不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用√不适用
(3).减值准备计提情况
□适用√不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
185/2552023年年度报告
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用√不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用√不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
16、长期应收款
(1).长期应收款情况
□适用√不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
186/2552023年年度报告
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用√不适用
(4).坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况
□适用√不适用
长期应收款核销说明：
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
17、长期股权投资
(1).长期股权投资情况
□适用√不适用
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用√不适用其他说明无
18、其他权益工具投资
(1).其他权益工具投资情况
□适用√不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用√不适用
187/2552023年年度报告
其他说明：
□适用√不适用
19、其他非流动金融资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
权益工具投资37350684.93
合计37350684.93
其他说明：
□适用√不适用
20、投资性房地产
投资性房地产计量模式不适用
(1).采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况
□适用√不适用
21、固定资产
项目列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
固定资产298750566.63243999146.06固定资产清理
合计298750566.63243999146.06
其他说明：
√适用□不适用无
188/2552023年年度报告
固定资产
(1).固定资产情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物机器设备运输工具办公设备固定资产改造合计
一、账面原值：
1.期初余额118654984.71247732210.893185806.0020912084.2114515986.29405001072.10
2.本期增加金额18743227.9447435005.51596000.003004948.9012043430.8481822613.19
（1）购置12979137.89596000.002251750.0015826887.89
（2）在建工程转入18743227.9434455867.62753198.9012043430.8465995725.30
（3）企业合并增加
3.本期减少金额1866972.142215223.31678901.3891329.734852426.56
（1）处置或报废1866972.141996223.31678901.3891329.734633426.56
（2）转入在建工程219000.00219000.00
4.期末余额135531240.51292951993.093781806.0023238131.7326468087.40481971258.73
二、累计折旧
1.期初余额13173543.61129850698.022215505.2712179878.063582301.08161001926.04
2.本期增加金额3521516.4817934449.92234694.792685528.381651898.5226028088.09
（1）计提3521516.4817934449.92234694.792685528.381651898.5226028088.09
3.本期减少金额1274927.491791727.57652877.1389789.843809322.03
（1）处置或报废1274927.491703215.06652877.1389789.843720809.52
（2）转入在建工程88512.5188512.51
4.期末余额15420132.60145993420.372450200.0614212529.315144409.76183220692.10
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
（1）计提
3.本期减少金额
（1）处置或报废
4.期末余额
189/2552023年年度报告
四、账面价值
1.期末账面价值120111107.91146958572.721331605.949025602.4221323677.64298750566.63
2.期初账面价值105481441.10117881512.87970300.738732206.1510933685.21243999146.06
190/2552023年年度报告
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用√不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用√不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用√不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用固定资产清理
□适用√不适用
22、在建工程
项目列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
在建工程183715136.39135809928.81工程物资
合计183715136.39135809928.81
其他说明：
√适用□不适用无在建工程
(1).在建工程情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目值值账面余额账面价值账面余额账面价值准准备备蛋白质药物生产改扩建
150146219.91150146219.91130439732.69130439732.69
和研发中心建设项目
191/2552023年年度报告
制剂车间2
及行政大楼5370196.125370196.12改造工程特宝生物创
新药物生产1131972.741131972.74改扩项目洗烘灌轧拼
PFS 二合一
13700000.0013700000.00
四件套生产线
冰蓄冷系统10618620.3410618620.34
其他8118323.408118323.40
合计183715136.39183715136.39135809928.81135809928.81
192/2552023年年度报告
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币其工程
利息中：本期本期累计资本本期利息项目名期初本期增加金本期转入固其他期末投入工程资金预算数化累利息资本称余额额定资产金额减少余额占预进度来源计金资本化率金额算比
额化金(%)
例(%)额自筹蛋白质资药物生
金、产改扩建设募集
建和研386536500.00130439732.6961480743.7741774256.55150146219.9199.44中资金发中心及政建设项府补目助制剂车间2及已完自筹
行政大8933752.845370196.123563556.728933752.84100.00工资金楼改造工程特宝生物创新建设自筹
药物生110000000.001131972.741131972.741.03中资金产改扩项目
合计505470252.84135809928.8166176273.2350708009.39151278192.65////
193/2552023年年度报告
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用√不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用工程物资
(1).工程物资情况
□适用√不适用
23、生产性生物资产
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用√不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
24、油气资产
(1)油气资产情况
□适用√不适用
(2)油气资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明：
无
25、使用权资产
(1)使用权资产情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计
一、账面原值
1.期初余额17525119.5317525119.53
2.本期增加金额3839164.403839164.40
本期增加金额3839164.403839164.40
3.本期减少金额742304.99742304.99
194/2552023年年度报告
本期减少金额742304.99742304.99
4.期末余额20621978.9420621978.94
二、累计折旧
1.期初余额7566141.517566141.51
2.本期增加金额5386107.125386107.12
(1)计提5386107.125386107.12
3.本期减少金额717341.80717341.80
(1)处置717341.80717341.80
4.期末余额12234906.8312234906.83
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值8387072.118387072.11
2.期初账面价值9958978.029958978.02
(2)使用权资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明：
无
195/2552023年年度报告
26、无形资产
(1).无形资产情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目土地使用权专利权非专利技术派格宾计算机软件珮金合计
一、账面原值
1.期初余额5939904.972964989.2918812700.00254881970.615881443.99288481008.86
2.本期增加金额4086513.4596498726.14100585239.59
(1)购置4086513.454086513.45
(2)内部研发96498726.1496498726.14
(3)企业合并增加
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额5939904.972964989.2918812700.00254881970.619967957.4496498726.14389066248.45
二、累计摊销
1.期初余额3037979.171779569.4418812700.00138861808.584295566.00166787623.19
2.本期增加金额126171.00228385.5624425297.281133868.134824936.3330738658.30
（1）计提126171.00228385.5624425297.281133868.134824936.3330738658.30
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额3164150.172007955.0018812700.00163287105.865429434.134824936.33197526281.49
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
196/2552023年年度报告
（1）计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值2775754.80957034.2991594864.754538523.3191673789.81191539966.96
2.期初账面价值2901925.801185419.85116020162.031585877.99121693385.67
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是95.68%
197/2552023年年度报告
(2).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用√不适用
(3)无形资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
27、商誉
(1).商誉账面原值
□适用√不适用
(2).商誉减值准备
□适用√不适用
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用√不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
198/2552023年年度报告
28、长期待摊费用
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加金额本期摊销金其他减少金期末余额额额
保修服务费542955.49573060.00656162.14459853.35
装修费8313150.8711148755.206386370.74346617.0312728918.30
保险费187602.1561676.32125925.83
服务费4702590.812426529.632276061.18
合计8856106.3616612008.169530738.83346617.0315590758.66
其他说明：
无
29、递延所得税资产/递延所得税负债
(1).未经抵销的递延所得税资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产资产减值准备内部交易未实现利润可抵扣亏损
可抵扣公益性捐赠320520000.0048078000.00226680000.0034002000.00
递延收益40445975.446066896.3247467425.667120113.85
预计负债31246034.774686905.2225985949.153897892.37
信用减值准备5426515.20813977.284962718.21744407.73
租赁负债7924019.261188602.889456195.441418429.32
合计405562544.6760834381.70314552288.4647182843.27
(2).未经抵销的递延所得税负债
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债非同一控制企业合并资产评估增值其他债权投资公允价值变动其他权益工具投资公允价值变动
固定资产折旧106519942.2115977991.3391405242.2813710786.34交易性金融资产公允
3431769.51514765.43781272.15117190.82
价值变动预计期后应收退货成
73421.7811013.2748508.707276.31
本
199/2552023年年度报告
使用权资产7157784.091073667.618764157.071314623.56
合计117182917.5917577437.64100999180.2015149877.03
(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用□不适用
单位：元币种：人民币递延所得税资抵销后递延所递延所得税资抵销后递延所项目产和负债期末得税资产或负产和负债期初得税资产或负互抵金额债期末余额互抵金额债期初余额
递延所得税资产17172380.2543662001.45
递延所得税负债17172380.25405057.39
(4).未确认递延所得税资产明细
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额可抵扣暂时性差异
可抵扣亏损13400773.817312373.80
合计13400773.817312373.80
(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用□不适用
单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注
2026年1114907.301115033.38
2027年6197340.426197340.42
2028年6088526.09
合计13400773.817312373.80/
其他说明：
□适用√不适用
30、其他非流动资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值账面余额减值账面价值账面价值准备准备合同取得成本合同履约成本应收退货成本合同资产员工购房
160000.00160000.00320000.00320000.00
暂借款
200/2552023年年度报告
专利申请
247632.81247632.81197030.18197030.18
费预付工程
51021363.4151021363.4118385101.4718385101.47
设备款预付研发
24359999.9424359999.947471233.287471233.28
项目款项
合计75788996.1675788996.1626373364.9326373364.93
其他说明：
无
31、所有权或使用权受限资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末期初项目账面余额账面价值受限受限情账面余额账面价值受限受限情类型况类型况
货币 ETC 冻结 ETC 备
6000.006000.00冻结5500.005500.00
资金备付金付金应收票据存货固定资产无形资产其他冻结保函保保函保
货币300000.00300000.00冻结904000.00904000.00证金证金资金
合计306000.00306000.00//909500.00909500.00//
其他说明：
无
32、短期借款
(1).短期借款分类
□适用√不适用
(2).已逾期未偿还的短期借款情况
□适用√不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
201/2552023年年度报告
33、交易性金融负债
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
34、衍生金融负债
□适用√不适用
35、应付票据
(1).应付票据列示
□适用√不适用
36、应付账款
(1).应付账款列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
货款13659223.125663874.09
运费662288.71687938.11
专利技术费233959.6745747641.07
工程设备款26069153.4745248553.34
合计40624624.9797348006.61
(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
37、预收款项
(1).预收账款项列示
□适用√不适用
(2).账龄超过1年的重要预收款项
□适用√不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
38、合同负债
(1).合同负债情况
√适用□不适用
202/2552023年年度报告
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
预收商品款4871637.417232535.30
预收权益金55181422.54
合计60053059.957232535.30
(2).账龄超过1年的重要合同负债
□适用√不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
39、应付职工薪酬
(1).应付职工薪酬列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
一、短期薪酬95868194.28546503689.54445373927.39196997956.43
二、离职后福利-设定提
509302.6326788250.9927126722.36170831.26
存计划
三、辞退福利2547951.595186954.567734906.15
四、一年内到期的其他福利
合计98925448.50578478895.09480235555.90197168787.69
(2).短期薪酬列示
√适用□不适用
单位：元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
一、工资、奖金、津贴和
81700301.31475594115.09364013255.18193281161.22
补贴
二、职工福利费9747659.439747659.43
三、社会保险费262488.2913781050.1713950481.8893056.58
其中：医疗保险费246416.5412103570.4812261348.1888638.84
工伤保险费11801.411003266.471013037.752030.13
生育保险费4270.34674213.22676095.952387.61
四、住房公积金539221.0414478793.7014679096.54338918.20
五、工会经费和职工教育
13366183.6432902071.1542983434.363284820.43
经费
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计95868194.28546503689.54445373927.39196997956.43
203/2552023年年度报告
(3).设定提存计划列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
1、基本养老保险492201.5725891769.4326217984.16165986.84
2、失业保险费17101.06896481.56908738.204844.42
3、企业年金缴费
合计509302.6326788250.9927126722.36170831.26
其他说明：
□适用√不适用
40、应交税费
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
增值税10112294.575898368.74消费税营业税
企业所得税48945748.8441972902.01
个人所得税3747780.871356679.55
城市维护建设税707860.62412885.81
房产税720320.12448978.98
教育费附加303368.84176951.06
印花税298847.91134729.22
地方教育附加202245.89117967.37
土地使用税51978.6751978.67
环境保护税36.7422.29
合计65090483.0750571463.70
其他说明：
无
41、其他应付款
(1).项目列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利
其他应付款36414615.489419322.75
合计36414615.489419322.75
其他说明：
□适用√不适用
(2).应付利息分类列示
204/2552023年年度报告
□适用√不适用
逾期的重要应付利息：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
(3).应付股利分类列示
□适用√不适用
(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
预提费用33999688.776944848.69
押金及保证金1002258.501294894.50
救灾基金1324839.64927461.05
代收代付款87828.57252118.51
合计36414615.489419322.75账龄超过1年或逾期的重要其他应付款
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
42、持有待售负债
□适用√不适用
43、1年内到期的非流动负债
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
1年内到期的长期借款
1年内到期的应付债券
1年内到期的长期应付款
1年内到期的租赁负债4163351.224177362.90
合计4163351.224177362.90
其他说明：
无
44、其他流动负债
其他流动负债情况
√适用□不适用
205/2552023年年度报告
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额短期应付债券应付退货款
待转销项税额142691.83216976.06
合计142691.83216976.06
短期应付债券的增减变动：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
45、长期借款
(1).长期借款分类
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
46、应付债券
(1).应付债券
□适用√不适用
(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用√不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用√不适用转股权会计处理及判断依据
□适用√不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用√不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用√不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
206/2552023年年度报告
47、租赁负债
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
租赁付款额8351198.2210466473.91
减：未确认融资费用427178.96724284.69
减：一年内到期的租赁负债4163351.224177362.90
合计3760668.045564826.32
其他说明：
无
48、长期应付款
项目列示
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用√不适用专项应付款
(2).按款项性质列示专项应付款
□适用√不适用
49、长期应付职工薪酬
□适用√不适用
50、预计负债
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额期末余额形成原因对外提供担保未决诉讼产品质量保证重组义务待执行的亏损合同应付退货款其他
预计期后退货403557.00496529.84预计期后退货
预计期后销售折让25582392.1530749504.93预计期后销售折让
合计25985949.1531246034.77/
207/2552023年年度报告
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
*资产负债表日，本公司根据合同约定的退换货条款及历史经验数据，合理预计退货率，估算退货金额，冲减当期营业收入，并确认预计负债；并根据当期销售毛利率预估退货成本，冲减当期营业成本，并确认其他流动资产-应收退货成本。
*资产负债表日，本公司根据合同约定的销售折让条款及历史经验数据，合理估算折让金额，抵减当期营业收入并确认为预计负债。
208/2552023年年度报告
51、递延收益
递延收益情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因
政府补助47682171.107065794.0640616377.04
合计47682171.107065794.0640616377.04/
其他说明：
√适用□不适用
涉及政府补助的项目：
2022年12月本期新增本期计入营业本期计入其其他2023年12月与资产相关/
补助项目
31日补助金额外收入金额他收益金额变动31日与收益相关
Y 型 PEG 化干扰素 α2b 注射液研发及产业化项目 9256410.25 1948717.95 7307692.30 与资产相关
十二五重大新药创制-Y 型 PEG 化重组人干扰素 α2b 注射
1228185.12258565.29969619.83与资产相关液（乙肝Ⅲ期）市科技计划项目-Y 型 PEG 化重组人干扰素 α2b 注射液（乙
612396.69128925.62483471.07与资产相关肝Ⅲ期）
重组人白介素-11水针注射液1000000.001000000.00与资产相关
厦门市生物医药孵化器249114.7645786.90203327.86与资产相关
治疗性重组蛋白质药物国家地方联合工程研究中心334285.71191020.41143265.30与资产相关厦门市科学技术局给予的“Y 型 PEG 化重组人干扰素 α2b
304633.6264472.73240160.89与资产相关注射液”临床研究扶持款-丙肝厦门市科学技术局给予的“Y 型 PEG 化重组人干扰素 α2b
608062.83128013.22480049.61与资产相关注射液”临床研究扶持款-乙肝
福建省“海纳百川”高端人才聚集计划724952.00724952.00与收益相关
厦门市引进高层次人才“双百计划”资助资金20595.4720595.47与收益相关
209/2552023年年度报告
厦门海洋生物产业社区-厦门海洋生物医药专业测试分析
1592734.001592734.00与收益相关
及研究开发平台
蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目30600000.003060316.7927539683.21与资产相关
聚乙二醇干扰素 α2b 注射液国际化项目 936055.21 175035.84 761019.37 与资产相关
国内外发明及维持专利补助214745.4444343.84170401.60与资产相关
合计47682171.107065794.0640616377.04/
210/2552023年年度报告
52、其他非流动负债
□适用√不适用
53、股本
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股
股份总数406800000.00406800000.00
其他说明：
无
54、其他权益工具
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用√不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用√不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
55、资本公积
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额资本溢价（股
396538962.00396538962.00本溢价）
其他资本公积500000.00500000.00
合计397038962.00397038962.00
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
56、库存股
□适用√不适用
57、其他综合收益
□适用√不适用
58、专项储备
□适用√不适用
211/2552023年年度报告
59、盈余公积
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
法定盈余公积71621907.9744584663.75116206571.72
任意盈余公积1341871.091341871.09储备基金企业发展基金其他
合计72963779.0644584663.75117548442.81
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
60、未分配利润
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期上期
调整前上期末未分配利润530797590.39311769582.04
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）调整后期初未分配利润530797590.39311769582.04
加：本期归属于母公司所有者的净利润555449411.27287019921.16
减：提取法定盈余公积44584663.7527311912.81提取任意盈余公积提取一般风险准备
应付普通股股利86648400.0040680000.00转作股本的普通股股利
期末未分配利润955013937.91530797590.39
调整期初未分配利润明细：
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。
2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。
3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。
5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。
61、营业收入和营业成本
(1).营业收入和营业成本情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本
主营业务2092580553.72137547812.891516905093.76167422808.07
其他业务7742326.962506547.9410000029.881816219.53
合计2100322880.68140054360.831526905123.64169239027.60
(2).营业收入、营业成本的分解信息
□适用√不适用
212/2552023年年度报告
其他说明
□适用√不适用
(3).履约义务的说明
√适用□不适用
单位：元币种：人民币公司承担的公司提供的公司承诺重要的支付条是否为主预期将退还质量保证类项目履行履约义务的时间转让商品款要责任人给客户的款型及相关义的性质项务合同价款通常在交付商品并签收后1至3
销售药品的履约义务自月内到期，经商品销售将药品交付给客户，客申请并经公司商品是/不适用户签收后完成。同意，可以延长信用期，延长一般不超过
6个月。
按照产出法确定完工进度，根据已转移给客户的商品（包括实际测量的工作进度、评估已实
现的结果、已达到的里在签订合同时
程碑、时间进度、已完工客户通常需要或交付的产品等指标）
预付启动款，提供技术对于客户的价值确定提
合同价款通常服务是/不适用服务供服务的履约进度。当在交付产品并履约进度不能合理确定验收后30天内时，本公司已经发生的到期成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
商业化授权在授权期限商业化授达成协议约定
内按直线法平均确认商权益金是/不适用权条件时支付。
业化授权收入。
合计//////
(4).分摊至剩余履约义务的说明
√适用□不适用
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为
60053059.95元，其中：
12754697.81元预计将于2024年度确认收入；
7883060.40元预计将于2025年度确认收入；
7883060.40元预计将于2026年度确认收入；
7883060.40元预计将于2027年度确认收入；
213/2552023年年度报告
7883060.40元预计将于2028年度确认收入；
7883060.40元预计将于2029年度确认收入；
7883060.14元预计将于2030年度确认收入。
(5).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用√不适用
其他说明：
无
62、税金及附加
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额消费税营业税
城市维护建设税5189591.553710849.53
教育费附加2224110.651590364.07资源税
房产税1318978.64731032.62
土地使用税103957.34103957.34车船使用税
印花税917038.26644637.77
地方教育附加1482740.401060242.72
其他税费114.2962.65
合计11236531.137841146.70
其他说明：
无
63、销售费用
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
市场推广费用398913529.96437931623.36
职工薪酬288305474.50160310581.54
调查与咨询服务费50925258.9134348333.00
业务差旅费47853131.1732248345.09
业务招待费36292420.4223973231.57
办公业务费15766088.195802947.67
业务宣传费4942437.142940199.02
租赁费2193977.432714341.43
保险费1857626.001271335.00
其他1751002.661607529.05
合计848800946.38703148466.73
其他说明：
214/2552023年年度报告
无
64、管理费用
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
职工薪酬155115029.5996479014.48
办公费11732748.1713628807.18
差旅费7996872.055068730.02
资产摊销及折旧6653619.204714718.94
业务招待费5345809.204343588.13
低值易耗品4801658.963956641.05
租赁费3539881.431493796.96
维修费2957673.671323914.50
中介服务费1859744.502222867.79
存货报废损失1482466.76801385.36
董事会费916916.00912000.00
劳动保护费42636.80100948.46
其他7864207.693336817.25
合计210309264.02138383230.12
其他说明：
无
65、研发费用
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
职工薪酬57080422.6336831867.95
临床试验和技术服务费84299110.9393694578.50
专利实施许可费64109083.28
材料费12941609.6110129501.02
折旧费4229085.754018780.14
燃料动力费2289334.971818529.18
办公费1286440.49992316.98
租赁费1305600.73809734.36
专利申请费567628.24506196.97
维修费147227.95450741.49
运输费246279.03292088.04
差旅费452091.46177237.32
检测费66478.1681687.26
会议费954723.1833062.42
合计229975116.41149836321.63
其他说明：
无
215/2552023年年度报告
66、财务费用
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
利息支出506172.56620728.94
利息收入-6627012.19-4569057.71
汇兑损益1032157.51-478390.59
手续费及其他277896.16247225.03
合计-4810785.96-4179494.33
其他说明：
无
67、其他收益
√适用□不适用
单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额
一、计入其他收益的政府补助22693731.3438664274.11
其中：与递延收益相关的政府补助（与资产相关）7045198.593506670.67
与递延收益相关的政府补助（与收益相关）20595.4756556.90
直接计入当期损益的政府补助（与收益相关）15627937.2835101046.54
二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目286172.80201393.24
其中：个税扣缴税款手续费286172.80201393.24
合计22979904.1438865667.35
其他说明：
无
68、投资收益
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益3547176.503520976.32处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益
合计3547176.503520976.32
其他说明：
无
216/2552023年年度报告
69、净敞口套期收益
□适用√不适用
70、公允价值变动收益
√适用□不适用
单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额
交易性金融资产299812.43397643.54
其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益
其他非流动金额资产2350684.93-交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产
合计2650497.36397643.54
其他说明：
无
71、信用减值损失
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失
应收账款坏账损失-351532.061405519.20
其他应收款坏账损失-112264.932019.29债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失合同资产减值损失
合计-463796.991407538.49
其他说明：
无
72、资产减值损失
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失
三、长期股权投资减值损失
四、投资性房地产减值损失
五、固定资产减值损失
六、工程物资减值损失
七、在建工程减值损失
217/2552023年年度报告
八、生产性生物资产减值损失
九、油气资产减值损失
十、无形资产减值损失
十一、商誉减值损失
十二、其他-12759590.36
合计-12759590.36
其他说明：
开发支出减值损失12759590.36元。
73、资产处置收益
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
未划分为持有待售的固定资产、使用权资产
8840.3596063.91
的处置利得或损失
其中：固定资产5112.9719855.49
使用权资产3727.3876208.42
合计8840.3596063.91
其他说明：
无
74、营业外收入
营业外收入情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币计入当期非经常项目本期发生额上期发生额性损益的金额非流动资产处置利得合计
其中：固定资产处置利得无形资产处置利得非货币性资产交换利得
接受捐赠276263.46260385.05276263.46政府补助
其他176800.7546737.67176800.75
合计453064.21307122.72453064.21
其他说明：
□适用√不适用
75、营业外支出
√适用□不适用
单位：元币种：人民币计入当期非经常项目本期发生额上期发生额性损益的金额
非流动资产处置损失合计881920.3765358.55881920.37
218/2552023年年度报告
其中：固定资产处置损失881920.3765358.55881920.37无形资产处置损失非货币性资产交换损失
对外捐赠36593644.9547403384.7736593644.95
其他3043489.593836849.493043489.59
合计40519054.9151305592.8140519054.91
其他说明：
对外捐赠主要是支持第三方发起的公益项目，如为“中国慢性乙肝临床治愈（珠峰）工程项目”、“中国降低乙肝患者肝癌发生率研究（绿洲）工程项目”等项目提供资助。
76、所得税费用
(1).所得税费用表
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
当期所得税费用96429054.7271513938.83
递延所得税费用-11223977.82-2608015.28
合计85205076.9068905923.55
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额
利润总额640654488.17
按法定/适用税率计算的所得税费用96098173.23
子公司适用不同税率的影响-609706.10
调整以前期间所得税的影响573756.83非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响22292381.14使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性
1522100.00
差异或可抵扣亏损的影响
研发费用加计扣除-34671628.20
所得税费用85205076.90
其他说明：
□适用√不适用
77、其他综合收益
□适用√不适用
219/2552023年年度报告
78、现金流量表项目
(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
收政府补助款15633689.1135101046.54
利息收入6627012.194569057.71
收押金及保证金2923100.002107460.00
代收代付款4040000.00130826.42
收回员工借款160000.00522000.00
其他469490.89475755.66
合计29853292.1942906146.33
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无支付的其他与经营活动有关的现金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
支付期间费用712319823.80712447458.60
捐赠支出22113227.6528414478.79
付押金及保证金2876822.002490312.48
代收代付款6333809.02203569.04
其他3038132.713836849.49
合计746681815.18747392668.40
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
收回交易性金融资产投资598652505.68629662196.74
合计598652505.68629662196.74收到的重要的投资活动有关的现金
2023年赎回理财产品收到的现金598652505.68元，2022年赎回理财产品收到的现金
629662196.74元。
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
购买交易性金融资产581000000.00700000000.00
220/2552023年年度报告
购买其他非流动金融资产35000000.00
合计616000000.00700000000.00支付的重要的投资活动有关的现金
2023年3月，公司投资3000万元参股苏州康宁杰瑞生物科技有限公司；2023年5月，公司
全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司投资500万元参股惠和生物技术（上海）有限公司。
2023年购买理财产品支付的现金581000000元，2022年购买理财产品支付的现金
700000000元。
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金
□适用√不适用
(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
支付租赁负债的本金和利息6261578.767688075.86
合计6261578.767688075.86
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期增加本期减少现金非现金变动现金变动非现项目期初余额期末余额变动金变动租赁负债
（含一年内到期的非流9742189.224443408.806261578.767924019.26
动负债-租赁
负债）
合计9742189.224443408.806261578.767924019.26
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用√不适用
221/2552023年年度报告
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响
□适用√不适用
79、现金流量表补充资料
(1).现金流量表补充资料
√适用□不适用
单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额
1．将净利润调节为经营活动现金流量：
净利润555449411.27287019921.16
加：资产减值准备12759590.36
信用减值损失463796.99-1407538.49
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产
22627305.8117625448.72
折旧
使用权资产摊销5327851.384906005.75
无形资产摊销30738658.3025543281.93
长期待摊费用摊销9525322.502300903.60
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失
-8840.35-96063.91（收益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填列）881920.3765358.55
公允价值变动损失（收益以“－”号填列）-2650497.36-397643.54
财务费用（收益以“－”号填列）1612499.26593130.05
投资损失（收益以“－”号填列）-3547176.50-3520976.32
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列）2206218.26-10907942.63
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）-13430196.088299927.35
存货的减少（增加以“－”号填列）-57289933.36-13237252.47
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列）-205755739.79-15513141.40
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列）153190607.5061887270.40其他
经营活动产生的现金流量净额512100798.56363160688.75
2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：
债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产
3．现金及现金等价物净变动情况：
现金的期末余额412650945.26300331036.26
减：现金的期初余额300331036.26284909825.22
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额112319909.0015421211.04
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用√不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用√不适用
222/2552023年年度报告
(4).现金和现金等价物的构成
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额
一、现金412650945.26300331036.26
其中：库存现金165870.49133760.86
可随时用于支付的银行存款412485074.77300188776.92
可随时用于支付的其他货币资金8498.48可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额412650945.26300331036.26
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用√不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期金额上期金额理由
银行存款 6000.00 5500.00 ETC备付金受限
其他货币资金300000.00904000.00因保函保证金受限
合计306000.00909500.00/
其他说明：
□适用√不适用
80、所有者权益变动表项目注释
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用√不适用
81、外币货币性项目
(1).外币货币性项目
√适用□不适用
单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额
货币资金2656194.05
其中：美元6281.517.082744490.05
欧元332218.637.85922610972.65
菲律宾比索5718.500.127892731.35
应收账款848651.95
223/2552023年年度报告
其中：美元119820.407.0827848651.95欧元港币长期借款
其中：美元欧元港币
其他说明：
无
(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因□适用√不适用
82、租赁
(1)作为承租人
√适用□不适用
详见附注五、37租赁未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用□不适用
计入当期损益的采用简化处理的短期租赁679917.61元。
售后租回交易及判断依据
□适用√不适用
与租赁相关的现金流出总额7214198.34(单位：元币种：人民币)
(2)作为出租人作为出租人的经营租赁
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可项目租赁收入变租赁付款额相关的收入
房屋及建筑物115229.330
合计115229.330作为出租人的融资租赁
□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额
□适用√不适用
224/2552023年年度报告
(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用√不适用其他说明无
83、其他
□适用√不适用
八、研发支出
(1).按费用性质列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
临床试验和技术服务费101840081.79110611445.06
职工薪酬92130552.1963188110.24
专利实施许可费64109083.28
材料费17666897.3117409533.01
折旧费8052984.577340548.62
燃料动力费4548935.123550335.38
办公费1595478.761387483.15
租赁费1589030.951042609.53
差旅费1029205.97541529.82
会议费1024723.1857562.42
专利申请费567628.24506196.97
运输费482311.121028282.94
维修费190351.59633611.77
检测费127435.70133315.46
合计294954699.77207430564.37
其中：费用化研发支出229975116.41149836321.63
资本化研发支出64979583.3657594242.74
其他说明：
根据中国证券监督管理委员会2024年2月发布的《监管规则适用指引——会计类第4号》关
于外购研发项目的会计处理，本公司将报告期内发生的外购研发项目予以费用化处理，基于谨慎性及会计处理的一致性考虑，公司将 AK0706 项目期初资本化金额 1500 万元转入本期研发费用，剔除该影响金额，报告期内研发投入总额为279954699.77元。
225/2552023年年度报告
(2).符合资本化条件的研发项目开发支出
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期初本期增加金额本期减少金额期末项目余额内部开发支出其他确认为无形资产转入当期损益余额
Y 型聚乙二醇重组人粒细胞
91236792.795261933.3596498726.14
刺激因子
（YPEG-G-CSF）慢性乙型肝炎临床
44191459.3819198494.8863389954.26
治愈研究项目
Y 型聚乙二醇重组人生长激
57437757.1440283162.5697720919.70
素
（YPEG-GH）
AK0706 15000000.00 15000000.00重组人白
介素-
11(rhIL- 12523597.79 235992.57 12759590.36
11)水针
注射液
合计220389607.1064979583.3696498726.1427759590.36161110873.96重要的资本化研发项目
√适用□不适用
226/2552023年年度报告
项目研发进度预计完成时间预计经济利益产生方式开始资本化的时点具体依据
Y 型聚乙二醇重组人粒细胞 已于 2023 年 6 月 30 日获批
已完成新药获批上市2019年5月Ⅲ期临床试验批件
刺激因子（YPEG-G-CSF） 上市（珮金）
2024年3月15日国家药监
慢性乙型肝炎临床治愈研
局已受理派格宾增加适应2025年10月新药获批上市2019年5月Ⅲ期临床试验批件究项目症上市许可申请
2024年1月11日国家药监
Y 型聚乙二醇重组人生长激局已受理药品注册申请（益2025年10月新药获批上市2020年6月Ⅲ期临床试验批件素（YPEG-GH）
佩生）开发支出减值准备
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额减值测试情况
重组人白介素-11(rhIL-
12759590.3612759590.36
11)水针注射液
合计12759590.3612759590.36其他说明无
(3).重要的外购在研项目
√适用□不适用项目预期产生经济利益的方式项目资本化或费用化的判断标准项目资本化或费用化的具体依据
外购在研项目尚未进入Ⅲ期临床试验阶
ACT200 药品上市销售 项目所处研发阶段段，予以费用化处理其他说明：
根据公司内部研究开发支出会计政策规定，将药品研发进入 III 期临床试验阶段前的所有开发支出予以费用化；将药品研发进入 III 期临床试验阶段的时点作为资本化开始的时点，将可直接归属的开发支出予以资本化。外购在研项目尚未进入 III 期临床试验阶段，予以费用化处理。
227/2552023年年度报告
九、合并范围的变更
1、非同一控制下企业合并
□适用√不适用
2、同一控制下企业合并
□适用√不适用
3、反向购买
□适用√不适用
4、处置子公司
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
5、其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用√不适用
6、其他
□适用√不适用
十、在其他主体中的权益
1、在子公司中的权益
(1).企业集团的构成
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
子公司主要经注册持股比例(%)取得注册资本业务性质名称营地地直接间接方式生物技术同一控厦门伯赛基因转录
厦门4200万元厦门研发及转100.00制下企技术有限公司让业合并厦门知眸投资有限
厦门2000万元厦门投资管理100.00设立公司厦门松怡健康管理
厦门2000万元厦门健康咨询100.00设立有限公司海南有麦医疗科技研究和试
海南1000万元海南100.00设立有限公司验发展
228/2552023年年度报告
厦门海沧庭悦门诊
厦门1000万元厦门医疗服务100.00设立部有限公司厦门海沧安睦多康
厦门2000万元厦门医疗服务100.00设立内科诊所有限公司
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2).重要的非全资子公司
□适用√不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用√不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用√不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用√不适用
3、在合营企业或联营企业中的权益
□适用√不适用
4、重要的共同经营
□适用√不适用
5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
229/2552023年年度报告
□适用√不适用
6、其他
□适用√不适用
十一、政府补助
1、报告期末按应收金额确认的政府补助
□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用√不适用
2、涉及政府补助的负债项目
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期本期计入与资财务本期
新增营业本期转入其他产/收报表期初余额其他期末余额补助外收收益益相项目变动金额入金关额与资递延
45343889.637045198.5938298691.04产相
收益关与收递延
2338281.4720595.472317686.00益相
收益关
合计47682171.107065794.0640616377.04/
3、计入当期损益的政府补助
√适用□不适用
单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额
与收益相关22693731.3438664274.11
合计22693731.3438664274.11
其他说明：
无
十二、与金融工具相关的风险
1、金融工具的风险
√适用□不适用
本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，包括：信用风险、流动性风险和市场风险。
230/2552023年年度报告
本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制度由本公司管理层负责。经营管理层通过职能部门负责日常的风险管理。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将有关发现及时报告给本公司审计委员会。
本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低各类与金融工具相关风险的风险管理政策。
1.信用风险
信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款以及其他应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。
本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况，存在较低的信用风险。
对于应收票据、应收账款及其他应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等
评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
(1)信用风险显著增加判断标准本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。
当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：
定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主要债
务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。
(2)已发生信用减值资产的定义
为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理目标保持一致同时考虑定量、定性指标。
本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生
一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。
(3)预期信用损失计量的参数
根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、
231/2552023年年度报告
违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据(如交易对手评级、担保方式及抵质押物类别、还款方式等)的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。
相关定义如下：
违约概率是指债务人在未来12个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。
违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险敞口损失的百分比，以未来12个月内或整个存续期为基准进行计算；
违约风险敞口是指，在未来12个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付的金额。前瞻性信息信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。
本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。
本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的28.31%（2022年：23.85%）；本公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的
17.81%（2022年：4.82%）。
2.流动性风险
流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。
截至2023年12月31日，本公司金融负债到期期限如下：
单位：万元
2023年12月31日
项目名称一年至三年三年至五年一年以内五年以上合计以内以内
应付账款4062.46－－－4062.46
其他应付款3641.46－－－3641.46
一年内到期的非流动负债416.34－－－416.34
租赁负债－376.07－－376.07
合计8120.26376.07－－8496.33（续上表）
2022年12月31日
项目名称一年至三年三年至五年一年以内五年以上合计以内以内
应付账款9734.80－－－9734.80
其他应付款941.93－－－941.93
一年内到期的非流动负债417.74－－－417.74
租赁负债－551.564.92－556.48
232/2552023年年度报告
2022年12月31日
项目名称一年至三年三年至五年一年以内五年以上合计以内以内
合计11094.47551.564.92－11650.95
3.市场风险
(1)外汇风险本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债。本公司的主要经营位于中国境内，主要业务以人民币结算。
本公司期末外币金融资产和外币金融负债列示见本附注七、81外币货币性项目。
本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。
于2023年12月31日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对外币（主要为对美元和欧元）升值或贬值10%，那么本公司当年的净利润将增加或减少29.79万元。
(2)利率风险本公司的利率风险主要产生于银行借款带息债务。浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。
本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。
本公司2023年无银行借款，以浮动利率计算的借款利率变动对本公司的净利润无影响。
2、套期
(1)公司开展套期业务进行风险管理
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
233/2552023年年度报告
3、金融资产转移
(1)转移方式分类
√适用□不适用
单位：元币种：人民币已转移金融资产已转移金融资产终止确认情况的转移方式终止确认情况性质金额判断依据应收账款保理后，付款银行无保理应收账款36408333.31终止确认权对公司进行追偿，故终止确认。
合计/36408333.31//
(2)因转移而终止确认的金融资产
√适用□不适用
单位：元币种：人民币终止确认的金融资产与终止确认相关的利项目金融资产转移的方式金额得或损失
应收账款保理36408333.31/
合计/36408333.31/
(3)继续涉入的转移金融资产
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
十三、公允价值的披露
1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末公允价值
项目第一层次公允第二层次公允第三层次公允合计价值计量价值计量价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资
140614021.35116467063.23257081084.58
产
1.以公允价值计量且
变动计入当期损益的140614021.35116467063.23257081084.58金融资产
（1）债务工具投资140614021.35116467063.23257081084.58
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
2.指定以公允价值
计量且其变动计入当期损益的金融资产
（1）债务工具投资
234/2552023年年度报告
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资
（四）投资性房地产
1.出租用的土地使用
权
2.出租的建筑物
3.持有并准备增值后
转让的土地使用权
（五）生物资产
1.消耗性生物资产
2.生产性生物资产
（六）其他非流动金
37350684.9337350684.93
融资产
1、权益工具投资37350684.9337350684.93
持续以公允价值计量
140614021.35116467063.2337350684.93294431769.51
的资产总额
（六）交易性金融负债
1.以公允价值计量且
变动计入当期损益的金融负债
其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他
2.指定为以公允价值
计量且变动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额
二、非持续的公允价值计量
（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额
2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
√适用□不适用相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。
3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用□不适用
除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。
235/2552023年年度报告
4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用□不适用相关资产或负债的不可观察输入值。
5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感
性分析
□适用√不适用
6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政
策
□适用√不适用
7、本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用√不适用
8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用√不适用
9、其他
□适用√不适用
十四、关联方及关联交易
1、本企业的母公司情况
□适用√不适用
2、本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注
√适用□不适用
本公司子公司的情况详见附注十、在其他主体中的权益。
3、本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用√不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
4、其他关联方情况
□适用√不适用
236/2552023年年度报告
5、关联交易情况
(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用√不适用
出售商品/提供劳务情况表
□适用√不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用√不适用
(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用√不适用
关联托管/承包情况说明
□适用√不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用√不适用
关联管理/出包情况说明
□适用√不适用
(3).关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用√不适用
本公司作为承租方：
□适用√不适用关联租赁情况说明
□适用√不适用
(4).关联担保情况本公司作为担保方
□适用√不适用本公司作为被担保方
□适用√不适用关联担保情况说明
□适用√不适用
(5).关联方资金拆借
□适用√不适用
237/2552023年年度报告
(6).关联方资产转让、债务重组情况
□适用√不适用
(7).关键管理人员报酬
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额
关键管理人员报酬1975.961288.36
(8).其他关联交易
□适用√不适用
6、应收、应付关联方等未结算项目情况
(1).应收项目
□适用√不适用
(2).应付项目
□适用√不适用
(3).其他项目
□适用√不适用
7、关联方承诺
□适用√不适用
8、其他
□适用√不适用
十五、股份支付
1、各项权益工具
□适用√不适用期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用√不适用
2、以权益结算的股份支付情况
□适用√不适用
3、以现金结算的股份支付情况
□适用√不适用
4、本期股份支付费用
□适用√不适用
238/2552023年年度报告
5、股份支付的修改、终止情况
□适用√不适用
6、其他
□适用√不适用
十六、承诺及或有事项
1、重要承诺事项
√适用□不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
根据公司与中国肝炎防治基金会、北京红心相通公益基金会、北京陈菊梅公益基金会等签订
的捐赠协议，报告期内公司实际履行的捐赠义务为：
（1）根据“中国慢乙肝临床治愈（珠峰）工程项目”捐赠协议书及其补充协议的约定，报告
期内公司实际捐赠现金525万元，截至报告期末累计捐赠现金4500万元。2024年2月，公司与中国肝炎防治基金会签署了补充协议，双方同意将“中国慢乙肝临床治愈（珠峰）工程项目”执行截止日期由2023年12月31日顺延至2025年12月31日，同时公司对该项目追加捐赠款人民币800万元，捐赠款分四次拨付，每年1月、7月各拨付200万元，最后一次待项目结束时据实拨付。
（2）根据“中国降低乙肝患者肝癌发生率研究（绿洲）工程项目”捐赠协议书及其补充协议的约定，报告期内公司实际捐赠现金540万元，截至报告期末累计捐赠现金2290万元。
（3）根据“中国慢乙肝核苷经治低病毒血症患者治疗研究（未名）项目”捐赠协议书，公司
以自有资金分期支付的方式向中国肝炎防治基金会捐赠221.97万元。截至报告期末，公司实际捐赠现金143万元。
（4）公司于2022年8月18日召开第八届董事会第八次会议，全票审议通过了《关于对外捐赠的议案》，决定自董事会审议通过之日起2年内向北京红心相通公益基金会捐赠不超过20万支的派格宾，用于基金会开展的有关援助病毒性肝炎患者的公益项目。2022年9月公司与北京红心相通公益基金会签署了药品捐赠协议书，约定公司在项目期间捐赠派格宾不超过10万支，截至报告期末已捐赠10万支；2023年9月公司与北京红心相通公益基金会签署了药品捐赠协议书，约定公司在项目期间捐赠派格宾不超过10万支，截至报告期末已捐赠5.5万支。
（5）根据公司与中联肝健康促进中心药品签订的捐赠协议书及其补充协议的约定，公司向中
联肝健康促进中心捐赠2.5万支派格宾、现金40万元，用于中联肝健康促进中心发起的肝路守护项目，项目主要对确诊患有病毒性肝炎的境内弱势群体予以帮助，以减轻患者的负担。截至报告期末，公司已捐赠派格宾2.26万支、现金24万元。
（6）根据公司与北京陈菊梅公益基金会签订的药品捐赠协议书的约定，公司向北京陈菊梅公
益基金会捐赠不超过10万支的派格宾以及现金100万元，用于北京陈菊梅公益基金会发起的肝路相伴项目，项目主要对确诊患有病毒性肝炎的患者予以帮助，帮助更多患者获得慢乙肝治疗。
截至报告期末公司已完成捐赠义务，实际捐赠派格宾10万支、现金100万元。
（7）根据公司与中联肝健康促进中心签订的捐赠协议，公司以自有资金分笔支付的方式向中
联肝健康促进中心捐赠现金477.4万元，用于支持中联肝健康促进中心发起的启航项目，项目主
239/2552023年年度报告
要探索慢乙肝感染者中的免疫耐受期和 HBeAg 阴性慢乙肝感染“不确定期”人群的治疗方案，帮助更多乙肝患者降低发生肝硬化、肝癌的风险。截至报告期末，公司已捐赠现金145.4万元。
（8）根据公司与吴阶平医学基金会签订的捐赠协议书，公司以自有资金分两笔支付的方式向
吴阶平医学基金会捐赠200万元。截至报告期末公司已完成捐赠义务，实际捐赠现金200万元。
2、或有事项
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
□适用√不适用
(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用√不适用
3、其他
□适用√不适用
十七、资产负债表日后事项
1、重要的非调整事项
□适用√不适用
2、利润分配情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
拟分配的利润或股利166788000.00经审议批准宣告发放的利润或股利
公司2023年度利润分配预案为：拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数，向全体股东按每10股派发现金红利人民币4.10元（含税），不进行资本公积转增股本，不送红股。截至2023年12月31日，公司总股本为406800000股，以此计算合计拟派发现金红利166788000.00元（含税），占公司2023年度合并报表实现归属于上市公司股东净利润的比例为30.03%。上述利润分配预案已经公司第八届董事会第十八次会议审议通过，尚需提交股东大会审议通过后方可实施。
3、销售退回
□适用√不适用
4、其他资产负债表日后事项说明
□适用√不适用
十八、其他重要事项
1、前期会计差错更正
(1).追溯重述法
□适用√不适用
240/2552023年年度报告
(2).未来适用法
□适用√不适用
2、重要债务重组
□适用√不适用
3、资产置换
(1).非货币性资产交换
□适用√不适用
(2).其他资产置换
□适用√不适用
4、年金计划
□适用√不适用
5、终止经营
□适用√不适用
6、分部信息
(1).报告分部的确定依据与会计政策
□适用√不适用
(2).报告分部的财务信息
□适用√不适用
(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用√不适用
(4).其他说明
□适用√不适用
7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用√不适用
8、其他
□适用√不适用
十九、母公司财务报表主要项目注释
1、应收账款
(1).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
241/2552023年年度报告
账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
439295440.50217830577.95
1年以内小计439295440.50217830577.95
1至2年459645.06877438.22
2至3年71555.200.66
3年以上3311353.983311353.98
3至4年
4至5年
5年以上
合计443137994.74222019370.81
242/2552023年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例金额金额比例价值金额金额比例价值
(%)(%)
(%)(%)按单项计提坏账准备
其中：
按组合计提坏账准备443137994.74100.005255848.591.19437882146.15222019370.81100.004904239.392.21217115131.42
其中：
组合1应收合并范围内关联交易形成的应收账
73843.000.0273843.0041234.600.0241234.60
款、有确凿证据表明不存在减值的应收账款
组合（2应收其他客户款
443064151.7499.985255848.591.19437808303.15221978136.2199.984904239.392.21217073896.82
项）
合计443137994.74/5255848.59/437882146.15222019370.81/4904239.39/217115131.42
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
√适用□不适用
组合计提项目：组合2（应收其他客户款项）
单位：元币种：人民币期末余额名称
应收账款坏账准备计提比例（%）
1年以内439221597.501883018.390.43
1-2年459645.0634416.667.49
2-3年71555.2027059.5637.82
243/2552023年年度报告
3年以上3311353.983311353.98100.00
合计443064151.745255848.591.19
按组合计提坏账准备的说明：
√适用□不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明见附注五、13.应收账款。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
244/2552023年年度报告
(3).坏账准备的情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他期末余额计提转回核销变动
应收账款坏账准备4904239.39351609.205255848.59
合计4904239.39351609.205255848.59
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用其他说明无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况
□适用√不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币合同资占应收账款和合同应收账款期末应收账款和合同坏账准备期单位名称产期末资产期末余额合计余额资产期末余额末余额
余额数的比例（%）
客户一30209511.95030209511.956.82129513.36
客户二29715009.29029715009.296.71127393.35
客户三25469494.09025469494.095.75109192.09
客户四21075501.60021075501.604.7690354.29
客户五18984667.05018984667.054.2881390.53
合计125454183.980125454183.9828.32537843.62其他说明无
其他说明：
□适用√不适用
2、其他应收款
项目列示
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利
其他应收款15420612.7419651304.52
合计15420612.7419651304.52
245/2552023年年度报告
其他说明：
□适用√不适用应收利息
(1).应收利息分类
□适用√不适用
(2).重要逾期利息
□适用√不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(4).坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况
□适用√不适用
246/2552023年年度报告
核销说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用应收股利
(1).应收股利
□适用√不适用
(2).重要的账龄超过1年的应收股利
□适用√不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(4).坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况
□适用√不适用
247/2552023年年度报告
核销说明：
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用其他应收款
(1).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
14798308.4219078848.98
1年以内小计14798308.4219078848.98
1至2年80933.71107620.00
2至3年95100.00221071.28
3年以上491587.80277816.52
3至4年
4至5年
5年以上
合计15465929.9319685356.78
(2).按款项性质分类情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额
员工备用金14403601.7119030295.92
押金保证金906343.80641757.80
合并范围内关联方往来款3317.267946.18
代收代付款152667.16
其他5356.88
合计15465929.9319685356.78
(3).坏账准备计提情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币
第一阶段第二阶段第三阶段未来12个月整个存续期预期整个存续期预期坏账准备合计
预期信用损信用损失(未发信用损失(已发
失生信用减值)生信用减值)
2023年1月1日余额32087.891964.3734052.26
2023年1月1日余额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
248/2552023年年度报告
本期计提13229.30-1964.3711264.93本期转回本期转销本期核销其他变动
2023年12月31日余额45317.19045317.19
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用√不适用
(4).坏账准备的情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销
坏账准备34052.2611264.9345317.19
合计34052.2611264.9345317.19
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用√不适用其他说明无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用√不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用√不适用
其他应收款核销说明：
□适用√不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币占其他应收款期末余坏账准备单位名称期末余额款项的性质账龄
额合计数的比例(%)期末余额
单位一265740.001.72押金3年以内13287.00
员工一198931.461.29备用金1年以内
员工二198878.771.29备用金1年以内
249/2552023年年度报告
员工三186690.381.21备用金1年以内
员工四172172.361.11备用金1年以内
合计1022412.976.62//13287.00
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用√不适用
其他说明：
□适用√不适用
250/2552023年年度报告
3、长期股权投资
√适用□不适用
单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值
对子公司投资43237138.037871794.1535365343.8843237138.037871794.1535365343.88
对联营、合营企业投资
合计43237138.037871794.1535365343.8843237138.037871794.1535365343.88
(1).对子公司投资
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期计提减被投资单位期初余额本期增加本期减少期末余额减值准备期末余额值准备
厦门伯赛基因转录技术有限公司43237138.0343237138.037871794.15
合计43237138.0343237138.037871794.15
251/2552023年年度报告
(2).对联营、合营企业投资
□适用√不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明：
无
4、营业收入和营业成本
(1).营业收入和营业成本情况
√适用□不适用
单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本
主营业务2092735369.54285453208.811516995071.12196599903.56
其他业务7057524.38879153.709201358.121272905.57
合计2099792893.92286332362.511526196429.24197872809.13
(2).营业收入、营业成本的分解信息
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(3).履约义务的说明
√适用□不适用
单位：元币种：人民币公司提供的公司承诺公司承担的预履行履约义务的时是否为主质量保证类项目重要的支付条款转让商品期将退还给客间要责任人型及相关义的性质户的款项务合同价款通常在交付商品并签收销售药品的履约义后1至3月内到
商品销务自将药品交付给期，经申请并经商品是/不适用售客户，客户签收后公司同意，可以完成。延长信用期，延长一般不超过6个月。
按照产出法确定完工进度，根据已转在签订合同时客移给客户的商品户通常需要预付提供技（包括实际测量的启动款，合同价服务是/不适用
术服务工作进度、评估已款通常在交付产
实现的结果、已达品并验收后30
到的里程碑、时间天内到期
进度、已完工或交
252/2552023年年度报告付的产品等指标）对于客户的价值确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
商业化授权在授权商业化期限内按直线法平达成协议约定条
权益金是/不适用授权均确认商业化授权件时支付收入。
合计/////
(4).分摊至剩余履约义务的说明
√适用□不适用
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为
60050936.06元，其中：
12752573.92元预计将于2024年度确认收入；
7883060.40元预计将于2025年度确认收入；
7883060.40元预计将于2026年度确认收入；
7883060.40元预计将于2027年度确认收入；
7883060.40元预计将于2028年度确认收入；
7883060.40元预计将于2029年度确认收入；
7883060.14元预计将于2030年度确认收入。
(5).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用√不适用
其他说明：
无
5、投资收益
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额成本法核算的长期股权投资收益权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益3547176.503520976.32
253/2552023年年度报告
处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益
合计3547176.503520976.32
其他说明：
无
6、其他
□适用√不适用
二十、补充资料
1、当期非经常性损益明细表
√适用□不适用
单位：元币种：人民币项目金额说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分-873080.02计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持22693731.34续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置6197673.86金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-39184070.33其他符合非经常性损益定义的损益项目
254/2552023年年度报告
减：所得税影响额12774818.68
少数股东权益影响额（税后）
合计-23940563.83
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
2、净资产收益率及每股收益
√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润
收益率（%）基本每股收益稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净利润33.981.371.37扣除非经常性损益后归属于公司普通股
35.441.421.42
股东的净利润
3、境内外会计准则下会计数据差异
□适用√不适用
4、其他
□适用√不适用
董事长：孙黎
董事会批准报送日期：2024年3月28日修订信息
□适用√不适用