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兴齐眼药:关于伏立康唑滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组的公告

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兴齐眼药:关于伏立康唑滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组的公告

股票代码 发表于 2023-8-7 00:00:00 浏览:  630 回复:  0 [显示全部楼层] 复制链接

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证券代码:300573证券简称:兴齐眼药公告编号:2023-040
沈阳兴齐眼药股份有限公司
关于伏立康唑滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称“公司”)研发的伏立康唑滴眼液于
近日完成了首例受试者入组,正式进入Ⅰ期临床试验。现将有关内容公告如下:
一、基本情况
药物名称:伏立康唑滴眼液
注册分类:化学药品2.2类
剂型:滴眼剂
适应症:真菌性角膜炎
临床试验分期:Ⅰ期
申办方:沈阳兴齐眼药股份有限公司
二、临床试验相关情况
真菌性角膜炎是我国常见的致盲性眼病,发病率高,临床诊断困难,且治疗周期长,容易复发,给患者带来极大的痛苦。伏立康唑是新一代三唑类抗真菌药,具有抗菌谱广、毒性低及抗菌效力强的特点。
伏立康唑滴眼液Ⅰ期临床试验为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,拟通过健康受试者的单次及多次给药,评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。
三、同类药品的情况
本次公告的伏立康唑滴眼液是以伏立康唑为活性成份的眼用制剂,适应症为真菌性角膜炎。截至本公告披露日,经查询国家药品监督管理局网站,尚无伏立康唑眼用制剂批准上市。
四、对公司的影响
伏立康唑滴眼液完成首例受试者入组,正式进入Ⅰ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响。
1五、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,从药物的临床试验到投产上市的周期长、环节多,易受到诸多不可预测的因素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形式存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目,并将根据研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策。
特此公告。
沈阳兴齐眼药股份有限公司董事会
2023年8月7日
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